Thirty-three patients with acute nonlymphocytic leukemia were studied during remission-induction treatment in a double-blind, placebo-controlled, randomized study to ascertain the effect on the incidence of infection of an oral regimen of selective antimicrobial modulation (SAM). A decrease in the number of major acquired infections was observed: three infections occurred in 16 patients receiving the SAM regimen compared with eight infections in 17 patients given the placebo. The reduction of infection was correlated with a reduction of fever, with a reduction of the frequency of administratio
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a double blind, randomized clinical study eighteen volunteers received either placebo or 5 mg diazepam or 5 mg clotiazepam at three different times at an interval of one week. Beside other parameters which have been measured a 60-minute polygraphic EEG recording was made thirty minutes after administration of the drugs. The vigilosomnograms revealed clear and reliable differences between placebo and the two active substances and suggest a sedative effect of both substances at the dose level used. There was only a slight difference between the two active substances. 5 mg clotiazepam produced
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a double-blind placebo controlled study, tocainide, 750 mg i.v. during a 15-minute period directly followed by 800 mg orally and later 400 mg t.i.d., was administered to patients wiht acute myocardial infarction (AMI). Treatment was started as soon as possible following onset of symptoms; the follow-up period was 6 months. The patient groups consisted of 56 tocainide and 56 placebo patients. There was no significant effect on the incidence of ventricular fibrillation or symptomatic ventricular tachycardia. The mortality rates were similar and low in both groups. Tocainide suppressed ventric
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anxiolytic efficacy of oral diazepam, 30 mgs. daily, was investigated in newly admitted psychoneurotic patients, suffering from an anxiety syndrome. A double-blind cross-over design against placebo was used. Ratings were performed weekly using the Hamilton scale for anxiety and other scales. Diazepam was shown to be significantly more effective than placebo for the abatement of the global anxiety syndrome, as objectively and subjectively rated. The symptoms most sensitive to its action are: anxious mood, psychic tension, behavioural unrest, insomnia and respiratory complaints. Side effects
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antihistamines diphenhydramine and methapyrilene were compared with pentobarbital for hypnotic effect in two Veterans Administration Hospital populations using subjective-response methods. In the first part of the study, 60 mg and 180 mg of pentobarbital were compared with 50 mg and 150 mg of diphenhydramine. A positive dose-response relationship was obtained only for pentobarbital; neither dose of diphenhydramine was significantly different from 60 mg of pentobarbital for any response variable. In the second part of the study, 100 mg of pentobarbital, 50 mg of diphenhydramine, and 50 mg o
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the effectiveness of topical eutectic mixture of local anaesthetics (EMLA®) cream in reducing the pain associated with vaccination injections.
METHODS: This was a randomized, double-blind, placebo-controlled study that included children who presented for routine immunization. Eligible children were randomly assigned to receive either EMLA® or placebo cream. The Modified Behavioural Pain Scale (MBPS) was used to assess baseline and postvaccination pain scores, while a visual analogue scale (VAS) was used to assess pain at the time of the needle prick and at the end of t
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To evaluate the effectiveness of low-level laser therapy (LLLT) in patients presenting with temporomandibular disorder (TMD) in a random and placebo-controlled research design.
METHODS: The sample consisted of 40 patients, divided into an experimental group (G1) and a placebo group (G2). The treatment was done with an infrared laser (830nm, 500mW, 20s, 4J/point) at the painful points, once a week for four consecutive weeks. The patients were evaluated before and after the treatment through a Visual Analogue Scale (VAS) and the Craniomandibular Index (CMI).
RESULTS: The baseline and pos
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Several modalities have been used for the treatment of cutaneous leishmaniasis (CL) with various results. In vitro and in vivo studies have shown inhibitory effects of azole drugs on Leishmania parasites.
OBJECTIVES: To evaluate the efficacy and tolerability of oral itraconazole in the treatment of CL caused by L. major.
METHODS: A total of 200 patients with parasitologically confirmed CL with a duration of less than 45 days from a well known L. major endemic area were included in a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial. The patients received either itracona
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess weight loss efficacy, safety and tolerability of sibutramine in simple obese subjects.
METHODS: Randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial. Four hospital outpatient clinics in Shanghai, Chongqing, Shandong and Tianjin, respectively.
PARTICIPANTS: 233 men and women, 18-65 years old, with body mass index (BMI) ranging from 27 to 40 kg/m2 were randomly divided into an intervened group and a placebo control group. Sibutramine 10 mg or placebo once a day.
MAIN OUTCOME MEASURES: Body weight, routine laboratory and clinical safety monitoring.
RESULTS: Of 233
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bismuth subsalicylate (BSS) and placebo were evaluated in a double-blind, placebo-controlled study as adjunct to rehydration therapy in 123 children, aged 4 to 28 months, hospitalized with acute diarrhea. The dosing regimen was 20 mg/kg five times daily for 5 days. Significant benefits were noted in the BSS group compared with placebo as manifested by decreases in stool frequency and stool weights and an improvement in stool consistency, significant improvement in clinical well-being, and shortening of the disease duration. Patients treated with BSS had a significant reduction in duration of h
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fosfosal or 2-phosphonoxybenzoic acid is a new analgesic drug, whose analgesic activity and side effects have been determined in a double blind clinical study in comparison with placebo. The study has been done with 60 outpatients, of both sexes, which suffered musculoskeletal and arthritic pains. Patients were treated with fosfosal or placebo for eight days. The daily dose of fosfosal was 1 gram three times a day, once every 6-8 hours. The results obtained show that fosfosal has a clear analgesic activity, statistically significant versus placebo in all the parameters that were measured: pain
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of transdermal nicotine maintenance on the subjective, reinforcing, and cardiovascular effects of intravenously administered cocaine, caffeine, and nicotine were examined using double-blind procedures in nine volunteers with histories of using tobacco, caffeine, and cocaine. Each participant was exposed to two chronic drug maintenance phases (21 mg/day nicotine transdermal patch and placebo transdermal patch). Within each drug phase, the participant received intravenous injections of placebo, cocaine (15 and 30 mg/70 kg), caffeine (200 and 400 mg/70 kg), and nicotine (1.0 and 2.0 m
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Preclinical experiments have revealed that Brivaracetam (BRV) exhibited a significant anti-seizure function in animal models and was more effective and safer than other synaptic vesicle protein 2A (SV2A) ligands, including levetiracetam (LEV), this study aims to evaluate the efficacy and safety of generic BRV tablets in Chinese patients with focal-onset seizure.
METHODS: This phase III, randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial conducted in 21 medical centers evaluated BRV (200 mg/day) as an adjunctive therapy in Chinese adult patients with focal-onset seizures,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Perioperative bleeding during total knee arthroplasty (TKA) is an ongoing problem for surgeons. Intravenous or topical application of tranexamic acid (TXA) can effectively stop bleeding, but there is still no uniform standard for the best method of administration and dose.
METHODS: From October 2016 to September 2018, 218 patients with unilateral primary knee osteoarthritis requiring knee replacement were enrolled and randomly divided into four groups. Group 1 (n = 55) received intra-articular injection (IAI) of TXA and peri-articular injection (PAI) of placebo, group 2 (n = 55) r
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intravenous ferric carboxymaltose has been shown to improve symptoms and quality of life in patients with chronic heart failure and iron deficiency. We aimed to evaluate the effect of ferric carboxymaltose, compared with placebo, on outcomes in patients who were stabilised after an episode of acute heart failure.
METHODS: AFFIRM-AHF was a multicentre, double-blind, randomised trial done at 121 sites in Europe, South America, and Singapore. Eligible patients were aged 18 years or older, were hospitalised for acute heart failure with concomitant iron deficiency (defined as ferritin
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Brexanolone (Zulresso) and zuranolone (Zurzuvae) are two synthetic neuroactive steroids that were approved by the U.S. Food and Drug Administration in March 2019 (as an intravenous treatment) and August 2023 (as an oral treatment) respectively, for the treatment of postpartum depression. To date, these products are not available in Belgium and The Netherlands.
AIM: To evaluate the effectiveness and side effects of brexanolone and zuranolone in the treatment of postpartum depression through the evaluation of previous double-blind placebo-controlled trials.
METHOD: A clinically ori
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orthostatic hypotension, one of tricyclic antidepressant treatment's side effects, is also a factor in limiting adequate antidepressant dosing. We tested in a double-blind, crossover, placebo-controlled study the effect of low doses (4 mg/t.i.d.) of yohimbine in 12 patients with depression with clomipramine-induced orthostatic hypotension. Yohimbine, a selective alpha 2-adrenoceptor antagonist, had a favorable effect in orthostatic hypotension and induced a significant increase in blood pressure. A pharmacodynamic and pharmacokinetic interaction between yohimbine and clomipramine or demethylcl
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a double-blind trial 600 mug. of thyrotrophin-releasing hormone (TRH) was compared with placebo given daily for four days to two groups of ten patients. There was no significant difference between the antidepressant effects of TRH and placebo.
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Serenoa repens extract has been widely used as a phytotherapeutic option for benign prostatic hyperplasia (BPH), potentially offering a milder alternative to pharmaceutical treatments such as 5-alpha reductase inhibitors or alpha-blockers. However, its effects on sexual function remain inconsistent across randomized trials. This study aimed to evaluate the effects of S. repens extract on sexual function and quality of life in men withBPH.
METHODS: Five electronic databases were searched from inception to January 21, 2026, for randomized controlled trials comparing S. repens extr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Randomized Trial to Prevent Vascular Events in HIV (REPRIEVE) found a 36% reduction in major adverse cardiovascular events (MACE) with pitavastatin in people with HIV. Little is known about the relationship between lipid lowering and MACE in this population. We evaluated pitavastatin effects on lipids and examined mediation of pitavastatin effects on MACE through lipid lowering.
METHODS: REPRIEVE was a randomised, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial evaluating pitavastatin (4 mg daily) or placebo for prevention of MACE in people with HIV. Participants aged 40-75 yea
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования