BACKGROUND: Immune reconstitution inflammatory syndrome (IRIS) is a paradoxical deterioration in clinical status in a patient on antiretroviral treatment (ART) despite satisfactory control of viral replication and improvement of CD4 count.
AIM: To study development of IRIS as a part of ART.
METHODS: Hundred patients on antiretroviral treatment were studied prospectively in the Department of Skin and VD over a period of 2 years. Patients were asked to come if they developed any symptoms or on a monthly basis. They were screened clinically and investigated suitably for evidence of opportunisti…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 28 year old male presented with fever, tachycardia, generalized lymphadenopathy and diffuse rash over the body. He failed to respond to intravenous antibiotics and developed cardiogenic shock, multiple organ failure and died within six hours after hospitalization. Staphylococcus aureus colonies were revealed on blood culture.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Short QT syndrome is a newly described cardiologic entity which associates a short OT interval (QT and QTc < or = 300 ms) on the surface ECG to a high risk of syncope or sudden death due to malignant ventricular arrhythmia. This extremely rare syndrome affects mainly young adults or infants and has a wide clinical expression. It is frequently associated with atrial fibrillation. Mutations in 3 different genes KCNQ1, KCNH2, and KCNJ2, all encoding cardiac ionic potassium channels have been identified in affected patients. The clinical spectrum is very wide ranging from asymptomatic carriers to …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Turner syndrome (TS) is characterized by an increased prevalence of hypothyroidism, the main etiology being autoimmunity. The aim of our study was to assess the prevalence of hypothyroidism in patients with Turner syndrome, to analyze the correlations with clinical, chromosomal, hormonal and metabolic features and to compare hypothyroid with euthyroid Turner subjects. We studied 28 patients with TS (mean age 24.68 +/- 9.59yr). 78.57% with 45,XO. 10.71% with 45,XO/46,XX and 10.71% with other karyotypes. Hypothyroidism was diagnosed in 10 patients (35.7%). TSH level was positively correlated wit…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The silent sinus syndrome is a very infrequent pathology. It is described as an enophthalmos secondary to collapse and opacification of maxillary sinus without presenting sinus or nasal symptoms. Osteomeatal complex obstruction is the triggering physiopathologic factor. The clinical symptoms and imaging findings lead to the diagnosis. The treatment consists in restoring sinus ventilation and, if necessary, correcting the orbital floor. We report a case of a woman who was diagnosed and treated because of this entity in our hospital.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The alcohol withdrawal syndrome (AWS) is a common management problem in hospital practice for neurologists, psychiatrists and general physicians alike. Although some patients have mild symptoms and may even be managed in the outpatient setting, others have more severe symptoms or a history of adverse outcomes that requires close inpatient supervision and benzodiazepine therapy. Many patients with AWS have multiple management issues (withdrawal symptoms, delirium tremens, the Wernicke-Korsakoff syndrome, seizures, depression, polysubstance abuse, electrolyte disturbances and liver disease), whi…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prader-Willi syndrome is a rare genetic disorder, affecting 1 out of 25,000 births, in which a critical region of chromosome 15, the 15q11-q13 region, is affected. At birth, PWS infants exhibit severe hypotonia that partially improves, explaining in part suckling and swallowing troubles and the delay in psychomotor development. Characteristic facial features (dysmorphic syndrome) and very small hands and feet are frequently observed at this age. After this initial phase, the most striking signs appear: hyperphagia and absence of satiety often leading to severe obesity in affected children as y…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cri-du-chat syndrome is a genetic disorder associated with various sized deletions of the short arm of chromosome 5. There are typical physical features, but individual phenotypes vary considerably.
METHODS: The records of 23 patients with cri-du-chat syndrome admitted to Mackay Memorial Hospital from June 1984 to February 2006 were retrospectively reviewed. Data abstracted from the records included abnormal facial features and physical findings, results of echocardiography, bronchoscopy, auditory evoked potential, visual evoked potential, brain ultrasonography, and karyotype. We …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Poland's Syndrome is a rare congenital abnormality involving functional and aesthetic impairments. Constitutive mark of the condition: partial or total absence of the pectoralis major and minor muscles, symmetric chest wall deformity, brachydactyly/syndactyly. This syndrome is occasionally associated with either unilateral or bilateral hypoplasia of breast.
AIM: We present a case of a patient with Poland's Syndrome. This association has not been previously reported in the medical literature. Difficulties by preoperative diagnosis. The purpose of this article--to propose a classifi…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Marfan syndrome (MFS) is a dominantly inherited connective tissue disorder caused by mutations in the fibrillin-1 gene. Past research has focused on younger patients as lifespan was known to be significantly reduced. This study aims to describe the complications, including those affecting the eyes, heart and musculoskeletal system, faced by older survivors.
METHODS: All 2500 patient records from the National Marfan Syndrome Clinical Database were searched for suitable participants aged 50 or older. One hundred and fifty-six questionnaires were posted to patients with MFS. These patients…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ellis-van Creveld syndrome (EVC) is a chondral and ectodermal dysplasia characterized by short ribs, polydactyly, growth retardation, and ectodermal and heart defects. It is a rare disease with approximately 150 cases reported worldwide. The exact prevalence is unknown, but the syndrome seems more common among the Amish community. Prenatal abnormalities (that may be detected by ultrasound examination) include narrow thorax, shortening of long bones, hexadactyly and cardiac defects. After birth, cardinal features are short stature, short ribs, polydactyly, and dysplastic fingernails and teeth. …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reversible posterior leukoencephalopathy syndrome (RPLS) is a neurological disorder characterized by signs of posterior cerebral edema upon radiographic examination. RPLS has been strongly associated with abrupt and significant elevations in blood pressure or the administration of immunosuppressive drugs. Here, we report a case of RPLS occurring in a 30-year-old-mother with a presumed amniotic fluid embolism subsequent to delivery by cesarean section. On the fifth day after the initial successful resuscitation from the cardiorespiratory collapse, she manifested generalized seizure activity and…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In addition to the well-defined neurologic events due to arterial and venous thrombotic vascular occlusions of antiphospholipid syndrome (APS), a broad spectrum of neuropsychiatric has been related to antiphospholipid (aPL). Experimental evidence of a pathogenic role of aPL in mice with impaired neurological function disclosed inflammatory reaction as a hallmark. The process that leads to neurological dysfunction seems to be both structurally destructive and functionally impairing. The most modern resources of neuroimmaging also suggest that, in addition to the micro-infarcts that occur in str…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования