Antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated small-vessel vasculitides are major causes of rapidly progressive glomerulonephritis (RPGN). Although recent papers suggest differences in clinicoepidemiological manifestations of ANCA-associated vasculitis between Japan [microscopic polyangiitis (MPA) " Wegener's granulomatosis (WG)] and Europe (WG"MPA), little is known about the prevalence and serological pattern. We retrospectively analyzed 27 RPGN patients who were admitted in our hospital over the past 11 years and who could be basically followed for more than 1 year, concerning the in…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antiendothelial cell antibodies (AECA), usually detected using human umbilical vein endothelial cells (HUVEC), are frequently observed in systemic vasculitis, but their pathogenic role is unclear. Heterogeneity of endothelial cells necessitates use of clinically relevant endothelial cells for elucidation of the role of AECA in systemic vasculitis involving small blood vessels of specific organs.
METHODS: Human endothelial cells were isolated from normal tissue specimens from the nose, kidney, lung, liver, and umbilical vein. Using flow cytometry, AECA were detected against both un…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To develop recommendations for cardiovascular risk (CVR) management in gout, vasculitis, systemic sclerosis (SSc), myositis, mixed connective tissue disease (MCTD), Sjögren's syndrome (SS), systemic lupus erythematosus (SLE) and antiphospholipid syndrome (APS).
METHODS: Following European League against Rheumatism (EULAR) standardised procedures, a multidisciplinary task force formulated recommendations for CVR prediction and management based on systematic literature reviews and expert opinion.
RESULTS: Four overarching principles emphasising the need of regular screening and mana…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Interstitial lung disease (ILD) is an established manifestation of anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis. Autoimmune serologic screening is recommended by international consensus guidelines during the evaluation of idiopathic ILD, but ANCA testing only on a case-by-case basis.
OBJECTIVE: We aimed to evaluate the role of ANCA screening in patients with idiopathic ILD.
METHODS: We performed a retrospective review of patients seen between September 2015 and April 2017 in the ILD clinic at Toronto General Hospital. Patients referred with confirmed or suspe…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Therapeutic plasma exchange (TPE) is increasingly used throughout the world. Although the procedure itself is fairly standardize … o the pre-specified disease categories were as follows: transplantation (35.7%), neurology (31.9%), vasculitis and immunological disease (17.3%), and others including thrombotic microangiopathy (8.1%), critical care related diseases (5.4%), hematology [multiple myeloma] (1.1%), and endocrine disorders (0.5%). The calculated plasma volume was significantly hi …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The aims of the present study are to evaluate the potential of high-resolution black-blood MRI (hr-bb-cMRI) to differentiate c … osis in 12 patients while 11 patients had moderate stenosis. Eight patients presented with cervical vasculitis, and five patients had arterial dissection. Furthermore, seven control subjects with no evidence of carotid disease were included. Two experienced readers blinded to all clinical information reviewed all MR images and classified both carotid and ver …
Equivalence TrialСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA) are detected in most patients with crescentic glomerulonephritis and necrotizing small vessel vasculitis. ANCA cause renal inflammation and proliferation. Apoptosis is necessary for resolution of inflammation. We studied apoptosis, apoptosis-regulating proteins, proliferation and infiltration with ANCA target antigen containing neutrophils and monocytes in renal biopsies from ANCA patients and disease controls.
METHODS: Skin biopsies from patients with leukocytoclastic vasculitis (n=6) and renal biopsies from patients with ANCA vasculitis (n=…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: We analysed the clinical profile of antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA) positive patients in a retrospective study incl … suspected cases with ANCA-associated disease were positive for these antibodies. 47.7% had systemic vasculitis (10 with microscopic polyangiitis--MA, 6 with Wegener's granulomatosis--WG, 1 with Churg-Strauss angiitis, 29 with non-specific vasculitis--NSV). Twenty-seven (27.8%) had connective tissue disease--CTD (systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthr …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The "classical" antineutrophil cytoplasmic antibody (C-ANCA) pattern seen on indirect immunofluorescence (IIF) is characterised … NCA and (1) PR3-ANCA enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) results; (2) a diagnosis of systemic vasculitis (including Wegener's granulomatosis).
METHODS: 72 sera with cytoplasmic IIF collected over a two year period were analysed by IIF and a commercial PR3-ANCA ELISA kit.
RESULTS: Three IIF patterns were defined: "classical/true" C-ANCA as described a …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis C virus (HCV) infection is often associated with abnormal immunological responses. We describe four patients with vasculitic neurological signs and symptoms following HCV infection. A 56-year-old woman with HCV infection developed peripheral neuropathy characterized by asymmetric distal painful hypesthesia, dysesthesia and moderate motor weakness of the lower limbs. Serological examinations revealed cryoglobulinemia and low levels of complement C4. A biopsy of the sural nerve revealed vasculitic neuropathy. HCV infection associated immunomediated vasculitis was diagnosed. While stero…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Henoch-Schoenlein purpura (HSP) is an immunoglobulin A mediated vasculitis and mainly affects skin, joints, gastrointestinal tract, and kidneys. Typically, skin lesions present as erythematous maculopapular, petechiae, and purpuric rash and atypically as a bullous lesion. A 6-year-old female presented with bullous lesions over her hands and legs, oligoarthritis, abdominal pain complicated with hypotensive shock. The patient was managed with fluid resuscitation, corticosteroids, and antibiotics which offered significant improvement. Bullous IgA vasculitis complicated by non-hemorrhagic hypovole…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takayasu arteritis (TAK) is a systemic inflammatory condition characterized by vasculitis in mainly the aorta and their branches; however, few reports have demonstrated glomerulonephritis and subsequent nephrotic syndrome in patients with TAK. We encountered a 69-year-old woman with TAK who developed nephrotic syndrome owing to uncontrolled hypertension. Kidney biopsy demonstrated endotheliosis, aberrant proliferation of vascular smooth muscle cells, and concentric intimal hyperplasia without any clues of vasculitis. Treatment with sacubitril/valsartan reduced proteinuria and increased serum a…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis(EGPA) is a systemic vasculitis syndrome associated with eosinophilia, which most commonly involves the lung, skin, cardiovascular, gastrointestinal, renal, and peripheral nervous systems (PNS). We report a case of a 48-year-old man presented as obstructive jaundice caused by intra-abdominal mass, and he also had elevated peripheral eosinophils. The pathological features of the mass included vasculitis and eosinophils infiltration. At first he was diagnosed as EGPA and treated by glucocorticoid and cyclophosphamide. The patient did not get complete …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
VZV vasculopathy has been associated with granulomatous vasculitis where there is vessel wall damage and transmural inflammation. VZV vasculopathy has been previously called granulomatous angiitis, VZV vasculitis or post-varicella arteriopathy. Intracerebral VZV vasculopathy can occur in children and adults, either after primary infection or after viral reactivation. Where-as varicella primary infection is a common cause of stroke in children, in adults there is an increased risk of stroke after herpes zoster. Here we present a 38-year-old immunocompromised patient who presents to us with mult…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A young male immigrant from Syria with a vasculitic-appearing leg rash, asymmetrical polyarthritis, microscopic haematuria, and raised inflammatory markers was provisionally diagnosed with Henoch-Schönlein purpura. Skin biopsy showed leukocytoclastic vasculitis. Low-grade fevers persisted despite non-steroidal anti-inflammatory therapy, and Brucella sp. was subsequently grown from both blood and synovial fluid aspirates. Further tests gave positive results for B. abortus, and triple antibiotic therapy produced a rapid clinical response. Cutaneous vasculitis has rarely been described in brucell…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet's disease is a rare systemic vasculitis that may lead to neurologic complications and rare manifestations of aortitis and aortic regurgitation. We report 2 cases of Behçet's aortitis and aortic regurgitation. The first patient presented with acute stroke. Recognition of acute aortitis on echocardiography led to the diagnosis of vasculitis as the cause of the cerebral event. This case highlights the echocardiographic features of aortic root pathology from acute aortitis to subsequent aortic valve perforation. In both cases, severe aortic regurgitation necessitated aortic valve replacemen…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryoglobulins are immunoglobulins that persist in serum, precipitate with cold temperature, and resolve when rewarmed. Cryoglobulinemia are part of systemic vasculitis, and they are in the subgroup of immune complex type vasculitis. Mixed cryoglobulinemia are associated with malignant B lymphoproliferative disorders, auto-immune and chronic infectious diseases, particularly hepatitis C virus infection. Mixed cryoglobulinaemia has a variable prognosis, depending mainly on renal involvement, systemic extension, and severity of hypertension. In pilot studies, alpha interferon seemed promising to …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic vasculopathy is a rare complication of multiple myeloma (MM). We describe a patient diagnosed with MM who developed clinical features of systemic vasculopathy including gangrene, livedo reticularis, hypertension, renal failure, and perforation of the small intestine. Histopathologic examination of the small intestine revealed necrotizing vasculitis in the small arteries, along with crystalline deposits in the small vessels. To our knowledge, previously reported cases of systemic vasculopathy associated with MM include at least 9 cases due to crystalglobulin deposition in vessels and 2…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Varicella-zoster virus (VZV) infection is usually benign and self-limited. However, particularly in the immunosuppressed host, serious central nervous system complications may occur, including encephalitis, myelitis, and cerebral vascular occlusion. We report the case of a 57-year-old male with AIDS, who rapidly developed a sixth cranial nerve palsy and progressive myelopathy. There was no antecedent zoster rash. Autopsy revealed VZV ventriculo-encephalitis and vasculitis, as well as a transverse infarction of the spinal cord without evidence of direct infection of the cord parenchyma. Spinal …
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We encountered a patient who was diagnosed as rheumatoid arthritis (RA) at 15 years old and developed malignant RA (MRA) within one year. He suffered from mononeuritis multiplex and cutaneous infarction. Despite of treatment including steroid pulse therapy, neuritis progressed. Lung infiltration, pancreatitis and intestinal bleeding were accompanied. He died of disseminated intravascular coagulation on 153 days after admission. Autopsy revealed systemic rheumatoid vasculitis in coronary artery, pancreas, liver, small and large intestine, kidney and lung. These severe vasculitis occurred in you…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования