We report on the case of a Hispanic male with bilateral acute retinal necrosis (BARN), whose disease was managed with intravenous acyclovir, topical prednisolone, topical atropine, intravitreal ganciclovir, oral valacyclovir, and oral prednisone. The oral corticosteroid was added to his treatment regimen eight days after his initial presentation. The 55-year-old patient presented with a two-week history of bilateral blurred vision. His medical history was pertinent for remote varicella and herpes zoster (the latter limited to the forehead). His best-corrected visual acuity (BCVA) was counting
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrous dysplasia (FD) is a progressive and benign osteodystrophic disease where cranial bones are most commonly affected. In this case report, we present a 27-year-old patient with previous diagnosis of FD who was referred to our clinic with sudden loss of visual acuity and color discrimination. Examination of the right eye was normal, whereas visual acuity on the left eye was 6/9 and color vision (CV) with Ishihara test plates was 9/12. The visual field (VF) demonstrated a peripheral concentric defect on the left eye. As visual acuity in the left eye decreased to 6/30 and computed tomography
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As the collagen layer weakens with increasing age or certain diseases such as keratoconus and myopia, the mechanical property of the collagen layer decreases with corneal deformation. To circumvent these problems, the corneal collagen has been crosslinked with the photosensitizer riboflavin under UV light after de-epithelialization. However, this treatment with riboflavin and UV light can cause notable damage to the eye. Here, the biocompatible rose bengal (RB) dye was conjugated to hyaluronic acid (HA) to enhance the corneal permeability, which can be activated by safe green light with a wave
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a case of herpes simplex virus 1 (HSV 1) infection following coronavirus disease 2019 (COVID-19) vaccination in an Asian Indian female.
METHODS: Retrospective case report.
RESULT: A 40-year-old female presented with decreased vision, pain, and photophobia of 2 weeks duration. She reported receiving the second dose of COVISHIELDTM (ChAdOx1-S [recombinant]) 1 week prior to the onset of ocular symptoms. Left eye examination revealed granulomatous anterior uveitis. Aqueous sample from the left eye tested positive for HSV1 by polymerase chain reaction(PCR) method. She was man
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a novel case of bilateral rapidly progressive retinopathy after immunotherapy with pembrolizumab for metastatic urothelial carcinoma.
METHODS: Case report.
RESULTS: A 64-year-old man undergoing pembrolizumab immunotherapy was referred to our hospital because of bilateral acute vision loss. His best-corrected visual acuity was 20/30 in the right eye and 20/320 in the left eye, and a visual field test revealed central and paracentral scotomas in the right eye and central scotoma in the left eye. We suspected immune-related retinopathy based on the progressive photoreceptor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purtscher-like retinopathy (PUR) is a rare condition characterized by sudden vision loss with associated retinal white patches thought to be due to precapillary arteriolar occlusion. We present a case of PUR associated with a cardioembolic stroke in a patient following temporary cessation of anticoagulant therapy for a surgical procedure. Our patient presented with multiple risk factors for PUR and classic signs and symptoms including multiple peripapillary white retinal lesions near arterioles and sudden unilateral decrease in visual acuity. Optical coherence tomography showed inner retinal h
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lanthanide ion probes have recently been considered as promising sensing materials due to their high sensitivity and good optical properties. Herein, the 3D hierarchical lanthanide functionalized layered double hydroxides microcapsules were synthesized via a facile ion exchange strategy and further developed as novel fluorescent probes for detecting trace amounts of the anthrax biomarker dipicolinicacid (DPA). Benefiting from the 3D porous superstructure and abundant unsaturated coordination sites of lanthanide ion, the ternary Ni-Fe-Ln-LDHs (Ln = Tb/Eu) not only possess a large reactive conta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 63-year-old male with a history of bladder cancer in remission presented with progressive vision loss during a period of 2 years. Slit-lamp and funduscopic examination were unremarkable. Electroretinogram (ERG) revealed an unrecordable scotopic response and a moderately decreased photopic response. Computed tomography of the chest, abdomen, and pelvis showed a new duodenal mass. Subsequent biopsy disclosed malignant melanoma, and a diagnosis of melanoma-associated retinopathy (MAR) was made. The patient was then treated with a dexamethasone intravitreal implant 0.7 mg in his left eye. Two mo
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eales' disease is an idiopathic vasculitis that affects the peripheral retina. It is characterized by recurrent vitreous hemorrhage as a complication of retinal neovascularization. It is more prevalent in India and affects young males. Here, we present a patient with neovascular glaucoma as a rare first presentation of Eales' disease. This is a 24-year-old Indian male, who complained of a sudden decrease in vision in the left eye over less than 24 hours, along with frontal headache and eye pain for the last three weeks. Ocular examination revealed peripheral retinal ischemia in the right eye,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dry eyes may be caused by impairment in the tear production or excessive tear evaporation and are associated with photophobia, red eyes, vision impairment, local pain and pruritus. It has been described that patients with Diabetes Mellitus (DM) may have a higher prevalence of dry eyes than normal population. This is a case control study of 120 patients with Diabetes Mellitus (DM) and 120 paired controls aiming to compare their prevalence of dry eyes (by the Schirmer test) and its severity (measured by OSDI or Ocular Surface Disease Index) as well as their association with diseases' clinical va
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
No treatment is available for nicotinamide mononucleotide adenylyltransferase 1 (NMNAT1)-associated retinal degeneration, an inherited disease that leads to severe vision loss early in life. Although the causative gene, NMNAT1, plays an essential role in nuclear nicotinamide adenine dinucleotide (NAD)+ metabolism in tissues throughout the body, NMNAT1-associated disease is isolated to the retina. Since this condition is recessive, supplementing the retina with a normal copy of NMNAT1 should protect vulnerable cells from disease progression. We tested this hypothesis in a mouse model that harbo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recessively-inherited NR2E3 gene mutations cause an unusual retinopathy with abnormally-increased short-wavelength sensitive cone (S-cone) function, in addition to reduced rod and long/middle-wavelength sensitive cone (L/M-cone) function. Progress toward clinical trials to treat patients with this otherwise incurable retinal degeneration prompted the need to determine efficacy outcome measures. Comparisons were made between three computerized perimeters available in the clinic. These perimeters could deliver short-wavelength stimuli on longer-wavelength adapting backgrounds to measure whether
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute fulminant necrotizing amebic colitis rarely presents with massive lifethreatening lower gastrointestinal bleeding without diarrhea. Diagnosis is difficult as colonoscopy is suboptimal due to active bleeding, stool testing is often negative and a positive serology cannot confirm the diagnosis. We herein report a case of a 39-year-old male who presented with profuse bleeding per rectum, without associated significant antecedent history of fever or diarrhea. Colonoscopy was inconclusive as active bleeding obscured the vision. Computed tomography of abdomen revealed non-specific thickening o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroglial cysts (also known as glioependymal cysts) are rare, benign, epithelial-lined cystic lesions that can potentially occur anywhere in the neuraxis. They can be intra, or within, a cranial nerve with the former being more common. The frontal lobe is thought to be the most common location. On magnetic resonance imaging, they follow cerebrospinal fluid signal and have smooth nonenhancing borders. This video demonstrates in a step-by-step fashion the technical nuances of the supraorbital keyhole approach through an eyebrow incision, for fenestration and biopsy of a neuroglial cyst within t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report novel electroretinographic findings in a genetically confirmed case of achromatopsia.
METHODS: A patient with a history of childhood nystagmus, photoaversion, and absent color vision was examined. Electroretinography and fundus examination were performed under anesthesia at the time of corrective surgery for nystagmus. Genomic DNA isolated from peripheral blood was directly sequenced for variations in the CNGA3 and CNGB3 genes.
RESULTS: Ophthalmoscopic examination revealed no distinct abnormalities. Electroretinography obtained under anesthesia at age three years revealed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The prevalence of adolescent eye disease in remote areas of the Qinghai-Tibet Plateau has rarely been reported. To understand the prevalence of common eye diseases in Tibet, we performed ocular-disease screening on students from primary and secondary schools in Tibet, and compared the prevalence to that in the Central China Plain (referred to here as the "plains area").
METHODS: The refractive status of students was evaluated with a Spot™ vision screener. The test was conducted three or fewer times for both eyes of each student and results with best correction were recorded.
RESU
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 25-year-old male patient presented with complaints of blurred vision in both eyes since 2 years. The patient was a known case of nephrotic syndrome with dyslipidaemia for which he was on diuretics and lipid-lowering agents for 3 years. On examination, his visual acuity was 6/9 in both eyes with cloudy cornea and arcus juvenilis. Fundus examination was within normal limits. On systemic work-up, his lipid profile was deranged with increased serum total cholesterol, very low density lipoprotein, low density lipoprotein and triglyceride. The serum high density lipoprotein was decreased. Renal fu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Heterozygous mutations in OTX2 have been associated with a range of ocular and pituitary abnormalities. We report a novel heterozygous deletion in OTX2 underlying early-onset retinal dystrophy with atypical maculopathy.
METHODS: Clinical examination included electroretinography and multimodal retinal imaging. Molecular genetic testing was composed of next-generation sequencing of a panel of retinal dystrophy genes.
RESULTS: A now 17-year-old boy presented 12 years earlier with a history of progressively poor vision since birth, nyctalopia, and early-onset retinal dystrophy with atyp
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To report a rare presentation of culture-positive Mycobacterium chelonae corneal ulcer and its management.
FINDINGS: We report a rare case of a patient with a history of chronic pain and blurriness of vision. Examination revealed a chronic nonhealing paracentral corneal ulcer inferiorly at the 5-7 o'clock meridian with anterior chamber reaction unresponsive to routine antibiotic and antifungal medications with Mantoux test positivity in a middle-aged nondiabetic patient with no prior history of trauma, ocular surgery, and contact lens usage. Ziehl-Neelsen staining of the nonhealin
Клинический случайСтатьяОтозванная публикацияПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report treatment of vitamin A deficiency retinopathy with sublingual vitamin A drops.
METHODS: Case report with review of the literature.
RESULTS: A 69-year-old Caucasian woman with a history of small bowel resection presented with progressive symptoms of bilateral nyctalopia and decreased visual acuity. Ophthalmic examination revealed bilateral conjunctival xerosis and fine white granular deposits in the midperipheral retina suggestive of vitamin A deficiency. Full-field electroretinogram (ERG), multifocal ERG (mfERG), and two-color dark adaptometry revealed significant impairme
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования