Restriction endonuclease analysis of a polymerase chain reaction-amplified DNA fragment which included the spacer region between the genes coding for 16S and 23S rRNAs and a portion of the gene coding for 23S rRNA (spacer + 23S) was done on 10 previously characterized clinical isolates of Rochalimaea henselae, one clinical isolate of Rochalimaea quintana, and the type strains of R. henselae, R. quintana, Rochalimaea vinsonii, and Bartonella bacilliformis. Brucella abortus DNA was not amplified by the primer set used. The clinical isolates of Rochalimaea were obtained from blood or tissue from
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type IIA von Willebrand disease (vWD) is the most common type II vWD and is characterized by the selective loss of large and intermediate sized multimers. One explanation for this disorder has been postulated to be a qualitative defect in von Willebrand factor (vWF) which results in increased susceptibility to proteolysis at the bond between residues Tyr842 and Met843. Four missense mutations that may cause type IIA vWD have recently been identified near the cleavage site. We analyzed the molecular basis for type IIA vWD in six patients. A 512 bp DNA sequence spanning the proteolytic cleavage
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the isolation of a complementary DNA (cDNA) sequence encoding the ovarian cancer-associated antigen recognized by monoclonal ant … nocarcinomas, indicating that overexpression of FBP in ovarian cancer cannot, in general, be due to gene amplification.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of high-sensitivity biosensing architectures with integrated signal processing capabilities remains a cornerstone of molecular diagnostics. To address the requirements for ultralow-concentration detection, we developed a programmable and modular dual-amplification DNA fluorescent biosensor (DDFB). This platform features a decoupled architecture that synergistically integrates an upstream entropy-driven catalytic (EDC) circuit for initial signal gain with a downstream hybridization chain reaction (HCR) for high-order reporting. As an enzymefree logic-capable system, the DDFB exh
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Testicular adult granulosa cell tumors (AGCTs) are exceptionally rare neoplasms that are thought to be the male counterpart of ovarian granulosa cell tumors (GCT). Here, we present a 50-year-old African American male who initially presented with right testicular pain and swelling, with ultrasound revealing a 2.0-cm heterogeneous hypoechoic lesion along the upper pole/interpolar right testicle with internal vascularity. Microscopic examination was consistent with AGCT, demonstrating monomorphic cells with elongated nuclei containing numerous small grooves, resembling ovarian granulosa cells, an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholestatic liver disease (CLD) is characterized by inflammatory amplification, hepatic stellate cell activation and collagen deposition. Luteolin is a natural flavonoid with reported anti-inflammatory and anti-fibrotic activities. Here, network pharmacology, molecular docking and experimental analyses were integrated to examine the effects of luteolin in CLD, with a focus on PI3K/Akt/GSK-3β-associated signalling. Target prediction identified 181 putative luteolin targets and 4,403 CLD-related targets, with 88 overlapping genes. In a bile duct ligation (BDL) rat model, luteolin treatment was a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes a 68-year-old woman who presented with progressive, painless protrusion of the left eye. Findings included unilateral proptosis, superonasal displacement, motility restrictions, and dilated, tortuous conjunctival vessels. MRI and CT scans revealed a well-defined 41 × 19 mm orbital tumor extending along the lateral rectus muscle. Incisional biopsy revealed a spindle cell tumor with a fascicular to storiform pattern in a myxoid to collagenous stroma, showing mild to moderate cellular atypia and skeletal muscle infiltration. Immunohistochemistry was positive for smooth muscl
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ascariasis remains a major parasitic infection in low-resource regions, with children at highest risk. We describe a rare and severe pediatric case from rural Colombia involving intestinal obstruction, peritonitis, cholecystitis, and encephalopathy. A recovered helminth underwent stereoscopic examination and molecular characterization through amplification of 18S-rRNA and COII genes, followed by long-read sequencing using Oxford Nanopore technology. Taxonomic analysis with Centrifuge and BLAST confirmed the specimen as Ascaris, showing high similarity to Ascaris suum, while COII phylogenetics
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Feammox, the anaerobic oxidation of ammonium coupled to Fe3+ reduction, offers a promising alternative for nitrogen removal under low-oxygen and high-organic load conditions. In this study, Feammox was successfully enriched from Anammox sludge by adjusting environmental conditions. Ammonium and organic carbon were co-removed at low Fe3+ concentrations (200 mg/L), indicating that Feammox can operate under heterotrophic conditions. Ferrous iron generation, XRD analysis, and PCR amplification of functional genes (nirK, narG, nxrA) support the occurrence of Feammox and iron cycling. Key microorgan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both Duchenne muscular dystrophy (DMD; OMIM no. 310200) and spinal muscular atrophy (SMA; OMIM no. 253300/253550/253400/271150) are genetic disorders characterized by progressive muscle degeneration and weakness. Genetic copy number aberrations in the pathogenetic genes DMD and SMN1 lead to alterations in functional proteins, resulting in DMD and SMA, respectively. Multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) has become a standard method for the detection of common copy number aberrations (CNAs), including DMD and SMN1 deletions, both of which are associated with poor clinical outco
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Controlling and mitigating infectious diseases caused by multiple pathogens or pathogens with several subtypes require multiplex nucleic acid detection platforms that can detect several target genes rapidly, specifically, sensitively, and simultaneously. Here, we develop a detection platform, termed Multiplex Assay of RPA and Collateral Effect of Cas12a-based System (MARPLES), based on multiplex nucleic acid amplification and Cas12a ssDNase activation to diagnose these diseases and identify their pathogens. We use the clinical specimens of hand, foot, and mouth disease (HFMD) and influenza A t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pleural mesothelioma is an aggressive malignancy with limited effective therapies. In order to identify therapeutic targets, we integrated SNP genotyping, sequencing and transcriptomics from tumours and low-passage patient-derived cells. Previously unrecognised deletions of SUFU locus (10q24.32), observed in 21% of 118 tumours, resulted in disordered expression of transcripts from Hedgehog pathways and the T-cell synapse including VISTA. Co-deletion of Interferon Type I genes and CDKN2A was present in half of tumours and was a predictor of poor survival. We also found previously unrecognised d
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brucellosis is a zoonotic disease worldwide distributed and having the economic as well as public health importance. The prevalence of brucellosis among sheep flock having history of abortions was studied. A total of 229 samples comprising of 157 blood and 72 clinical samples (vaginal swabs) were collected from 157 animals. Clinical samples were processed for the isolation of Brucella melitensis. Serum samples (n = 157) were tested by Rose Bengal plate test (RBPT) and i-ELISA. A total of 68 (43.31%) and 104 (66.24%) samples were positive by RBPT and ELISA, respectively. Brucella isolates (n =
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several typing methods have been used in studies aiming to unravel the molecular epidemiology of Blastocystis, which is one of the most common intestinal parasites in human and many non-human hosts. Such studies have the potential to add to knowledge on Blastocystis transmission, host specificity, phylogeography, and clinical and public health significance, but rely on robust, standardized methods by which data can be generated and compared directly between studies. One of the most used methods is "barcoding,", which involves single-round PCR amplification and sequencing of partial small subun
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluates the antimicrobial susceptibilities and serotype distributions of invasive Streptococcus pneumoniae (SP) isolates identified in a Turkish hospital before the introduction of the 7-valent pneumococcal conjugate vaccine (PCV7). The susceptibilities of all isolates were determined by evaluating six antibiotics: penicillin (PEN), ceftriaxone (CRO), levofloxacin (LEV), erythromycin (ERY), clindamycin (CD), and vancomycin (VAN). Serotyping and amplification of macrolide resistance genes were performed. Sixteen (50%) and four (2%) isolates were resistant to PEN and LEV, respective
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study examined the prevalence and genotypes of Cryptosporidium andersoni in cattle in Shaanxi province, China. A total of 2071 fecal samples (847 from Qinchuan cattle and 1224 from dairy cattle) were examined for the presence of Cryptosporidium oocysts, and 70 samples (3.4%) were C. andersoni-positive and those positive samples were identified by PCR amplification of the small subunit ribosomal RNA (SSU rRNA) and the Cryptosporidium oocyst wall protein (COWP) genes. C. andersoni was the only species found in the examined cattle in this province. Fifty-seven C. andersoni isolates we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer disease (AD) and Parkinson disease (PD) are the two most common age-related neurodegenerative diseases characterized by prominent neurodegeneration in selective neural systems. Although a small fraction of AD and PD cases exhibit evidence of heritability, among which many genes have been identified, the majority are sporadic without known causes. Molecular mechanisms underlying neurodegeneration and pathogenesis of these diseases remain elusive. Convincing evidence demonstrates oxidative stress as a prominent feature in AD and PD and links oxidative stress to the development of neuro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Little information is available on the epidemiology of Cryptosporidium in pigs in central Vietnam. The aims of this study were to investigate the prevalence and to characterize the genotype distribution of Cryptosporidium isolates in pigs in this region. A total of 193 pig fecal samples were screened for the presence of Cryptosporidium oocysts using the modified Ziehl-Neelsen staining method, and 28 (overall prevalence 14.5 %) were identified as positive by microscopic observation. Positive samples were further analyzed by polymerase chain reaction amplification and sequencing. Genetic identif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Major histocompatibility complex (MHC) class I binding peptides are carried from cytosol to the lumen of the endoplasmic reticulum (ER) by transporter associated with antigen processing (TAP), an integral ER membrane protein composed of two subunits, TAP1 and TAP2. Polymorphism in TAP genes may influence these proteins further affecting the antigen peptide presentation, indirectly resulting in the viral escape mechanism from cell-mediated immunity in human immunodeficiency virus (HIV). Our aim was to study the influence of these polymorphism in study groups with HIV-tuberculosis (TB) (n = 110)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neorickettsia sennetsu has been described from Japan and Malaysia, causing a largely forgotten infectious mononucleosis-like disease. Because it is believed to be contracted from eating raw fish, frequently consumed in the Lao PDR, we looked for evidence of N. sennetsu among Lao patients and fish. A buffy coat from 1 of 91 patients with undifferentiated fever was positive by 16S rRNA amplification and sequencing and real-time polymerase chain reactions (PCR) targeting two N. sennetsu genes. Lao blood donors and patients with fever, hepatitis, or jaundice (N = 1,132) had a high prevalence (17%)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования