Bovine somatic cell nuclear transfer (SCNT) efficiency remains very low despite a tremendous amount of research devoted to its improvement over the past decade. Frequent early and mid-gestational losses are commonly accompanied by placental abnormalities. A transcription factor, activating protein AP-2gamma, has been shown to be necessary for proper placental development in the mouse. We first evaluated the expression of the gene coding for AP-2gamma (Tfap2c) in several bovine fibroblast donor cell lines and found it was not expressed. Subsequently we determined the expression profile of Tfap2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was designed to investigate the relationship between pre-mating nutrition and the relative amounts of a panel of developmentally relevant genes in ovine oocytes and granulosa cells. Cast age ewes were fed a ration providing 0.5x (0.5 M) or 1.5x (1.5 M) live weight maintenance requirements for 2 weeks before slaughter. The ewes were synchronized and superovulated with FSH and pregnant mares serum gonadotropin. At slaughter, oocytes and granulosa cells were aspirated from follicles >2 mm in diameter and the relative abundance of 8 and 17 transcripts in oocytes and granulosa cel
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate certain biochemical and molecular characteristics of mitochondria in patients with Leber hereditary optic neuropathy (LHON)-like optic neuropathies.
METHODS: Patients who had LHON-like optic neuropathies in both eyes were selected from neuro-ophthalmology clinics. Evaluation included clinical examination, neuroimaging, and assessment of several mitochondrial parameters in the blood, including sequencing the entire mitochondrial (mt)DNA coding region, measuring relative mtDNA content, studying mitochondrial respiratory function in some patients, and sequencing the OPA1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Campylobacter jejuni is the leading cause of food-borne gastro-enteritis and infection can be followed by severe clinical complications, such as the autoimmune neuropathy Guillain-Barré syndrome. Poultry meat is considered to be a common source of infection, with most flocks infected from 2 to 3 weeks of age. We have examined the effect of host genetics on the colonisation levels of C. jejuni in chickens. Chicks from different inbred lines were challenged with 10(7) to 10(8) cfu of C. jejuni 14N or C. jejuni 81-176 on the day of hatch and levels of bacterial colonisation measured over a period
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Vascular cells have evolved to use reactive oxygen species (ROS), such as superoxide and hydrogen peroxide, as signalling molecules. Under physiological conditions, ROS are important regulators of cell cycle, protein kinase activity and gene expression. However, in vascular disease states, such as hypertension and hypercholesterolaemia, excessive production of ROS may overwhelm the anti-oxidant defence mechanisms of cells, resulting in 'oxidative stress', damage to the artery wall and, ultimately, development of atherosclerotic plaques. 2. The primary source of ROS in the vasculature is NAD
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germline mutations in BRCA1 and BRCA2 confer high risks of breast and ovarian cancer, but the average magnitude of these risks is uncertain and may depend on the context. Estimates based on multiple-case families may be enriched for mutations of higher risk and/or other familial risk factors, whereas risk estimates from studies based on cases unselected for family history have been imprecise. We pooled pedigree data from 22 studies involving 8,139 index case patients unselected for family history with female (86%) or male (2%) breast cancer or epithelial ovarian cancer (12%), 500 of whom had b
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Established adverse prognostic factors in chronic lymphocytic leukemia (CLL) include CD38 expression, relative lack of IgV(H) mutation, and defects of the TP53 gene. However, disruption of the p53 pathway can occur through mechanisms other than TP53 mutation, and we have recently developed a simple screening test that detects p53 dysfunction due to mutation of the genes encoding either p53 or ATM, a kinase that regulates p53. The present study was conducted to examine the predictive value of this test and to establish the relationship between p53 dysfunction, CD38 expression, and IgV(H) mutati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone development is controlled by the autocrine and/or paracrine effects of regulatory molecules. We previously showed that the phenotype of fibroblasts obtained from patients affected by Crouzon's syndrome, an autosomal dominant disease characterized by pathological skull bone development, differed from that of normal cells and was regulated by interleukin treatments. The changes in the relative concentrations of extracellular macromolecules (glycosaminoglycans-GAG, collagen and fibronectin) were associated with abnormal interleukin secretion that affected the microenvironment where the osteo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diamond-Blackfan anemia (DBA) is a congenital pure red blood cell aplasia diagnosed in the first year of life. Familiarity is apparent in 10% of patients, with all other cases being sporadic. Physical abnormalities are present in at least one third of patients, pointing to a defect in early embryo development. The main clinical sign is profound isolated anemia, with normal numbers and functioning of the other hemopoietic cells. Reticulocyte counts are very low. Bone marrow reflects defective erythropoiesis, showing a very low number of erythropoietic precursors and a reduction of BFU-E progeni
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To report the initial experience of an international group of investigators in identifying mutations in the BRCA1 breast and ovarian cancer susceptibility gene, to assess the spectrum of such mutations in samples from patients with different family histories of cancer, and to determine the frequency of recurrent mutations.
DESIGN: Nine laboratories in North America and the United Kingdom tested for BRCA1 mutations in DNA samples obtained from a total of 372 unrelated patients with breast or ovarian cancer largely chosen from high-risk families. Three of these laboratories also ana
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When 3T3-L1 fibroblasts differentiate to adipocytes, the specific activity of pyruvate carboxylase (PC) increases about 25-fold in parallel with its intracellular protein concentration. The increase in PC protein concentration is accompanied by a 9-10-fold increase in the relative abundance of 4.2 kb PC mRNA measured by Northern-blot analysis using a cDNA probe encoding a segment of the PC gene of 3T3-L1 adipocytes. The effects of cyclic AMP (cAMP) alone and together with insulin on levels of cellular protein, PC activity, PC protein and on the relative abundance of PC mRNA were examined in ma
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathology of early-age onset breast cancer is considered here from three perspectives: 1) benign proliferative disease, 2) the cancers themselves, and 3) familial and hereditary breast cancer. Hereditary breast cancer, a subset of familial breast cancer featuring a strong autosomal dominant pedigree pattern and multiple primary cancers, has a strong predilection for younger women, accounting for about one half of breast cancers under age 30. With respect to benign proliferative disease, the increased relative risk of breast cancer associated with proliferative disease with atypia, about fo
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relevance of heterozygosity for hereditary protein C deficiency as a risk factor for venous thrombosis has been disputed because heterozygotes without symptoms have been identified among blood donors and relatives of homozygotes. As a result, clinicians do not know whether to offer prophylaxis or not. We have compared thrombosis-free survival in 161 heterozygous and normal members of the families of 24 heterozygotes for protein C deficiency referred from several centres in the Netherlands and with a history of symptoms. We studied the influence of heterozygosity and of putative additional
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fifth meeting of the Scientific Working Group on the Immunology of Malaria evaluated studies of the production and analysis of defined malarial antigens. Rapid progress has been made in the study of protective antigens on the surface of sporozoites and it is likely that a family of analogous polypeptides occurs in several species of Plasmodium. New assays have been developed for the detection of these antigens and for the detection of infected mosquitos. Exoerythrocytic stages of several parasite species can be cultivated in vitro, providing an assay system for antibody and allowing the ch
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(1) Background: In developed countries, the prevalence of apical periodontitis (AP) varies from 20% to 50% for reasons that could be associated with the apical periodontitis microbiota ecology. (2) Methods: We performed a clinical study in the Odontology department of Toulouse hospital in France, to sequence the 16S rRNA gene of AP microbiota and collect clinical parameters from 94 patients. Forty-four patients were characterized with a PAI (periapical index of AP severity) score lower or equal to 3, while the others had superior scores (n = 50). (3) Results: The low diversity of granuloma mic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, variants in immunoglobulin superfamily member 1 (IGSF1) have been associated with congenital hypopituitarism. Initially, IGSF1 variants were only reported in patients with central hypothyroidism (CeH) and macroorchidism. Later on, IGSF1 variants were also reported in patients with additional endocrinopathies, sometimes without macroorchidism. We studied IGSF1 as a new candidate gene for patients with combined CeH and growth hormone deficiency (GHD). We screened 80 male and 14 female Dutch patients with combined CeH and GHD for variants in the extracellular region of IGSF1, and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic β-cells have been reported to be mechanosensitive to cellular microenvironments, and subjecting the cells to more physiologically relevant microenvironments can produce better results than when subjecting them to the conventional two-dimensional (2D) cell-culture conditions. In this work, we propose a novel three-dimensional (3D) strategy for inducing multicellular spheroid formation based on hydrogels with tunable mechanical and interfacial properties. The results indicate that MIN6 cells can sense the substrates and form tightly clustered monolayers or multicellular spheroids on h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MUSASHI (MSI) family plays the main role in the spermatogenesis process. The purpose of this study was the assessment of sperm MSI1 and MSI2, and sperm functional tests in infertile men (n = 30) with varicocele and fertile men (n = 30). Furthermore, MSI1 and MSI2 proteins were assessed in testicular tissue of azoospermic men (n = 9) as well as epididymal spermatozoa and testis of mice. Expression of MSI1 and MSI2 was assessed at RNA and protein levels in human spermatozoa. Sperm concentration and motility were significantly lower, while abnormal sperm morphology, lipid peroxidation, DNA fragme
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quantitative real time PCR (qPCR)is used for pertussis diagnosis. The positive rate of qPCR is generally much higher than that of bacterial culture, which may cause confusion. The current study utilized the 16S ribosomal RNA (16S rRNA) sequencing to assess the correlation between conventional culture and qPCR and to explore the value of 16S rRNA in diagnosing pertussis. Nasopharyngeal swabs, collected from 102 children meeting clinical diagnostic criteria for pertussis, were subjected to Bordetella pertussis culture and qPCR. Bioinformatic microbiota analysis was based on 16S rRNA V3-V4 gene s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estimating familial cancer risks is clinically important in being able to discriminate between individuals in the population at differing risk for malignancy. To gain insight into the familial risk for the different hematological malignancies and their possible inter-relationship, we analyzed data on more than 16 million individuals from the Swedish Family-Cancer Database. After identifying 153 115 patients diagnosed with a primary hematological malignancy, we quantified familial relative risks (FRRs) by calculating standardized incident ratios (SIRs) in 391 131 of their first-degree relatives
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования