Mutations in parkin cause autosomal recessive Parkinsonism and mitochondrial defects. A recent drug screen identified a class of steroid-like hydrophobic compounds able to rescue mitochondrial function in parkin-mutant fibroblasts. Whilst these possess therapeutic potential, the size and high hydrophobicity of some may limit their ability to penetrate the blood-brain barrier from systemic circulation, something that could be improved by novel drug formulations. In the present study, the steroid-like compounds Ursolic Acid (UA) and Ursocholanic Acid (UCA) were successfully encapsulated within n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations of MKRN3, the gene encoding makorin RING-finger protein 3, lead to central precocious puberty (CPP). The aim of this study was to investigate mutations of the MKRN3 gene in Korean girls with CPP. Two hundred-sixty Korean girls with idiopathic CPP were included. Auxological and endocrine parameters were measured, and the entire MKRN3 gene was directly sequenced. MKRN3 gene analysis revealed one novel nonsense mutation (p.Gln281 *) and 6 missense variants (p.Ile100Phe, p.Gly196Val, p.Ile204Thr, p.Gln226Pro, p.Lys233Asn, and p.Ser396Arg). The novel nonsense mutation (p.Gln281 *) was a h
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Impairment of "protein quality control" in neurons is associated with etiopathogenesis of neurodegenerative diseases. The worn-out products of cell metabolism should be safely eliminated via the proteasome, autophago-lysosome and exocytosis. Insufficient activity of these degradation mechanisms within neurons leads to the accumulation of toxic protein oligomers, which represent a starting material for development of neurodegenerative proteinopathy. The spectrum of CNS linked proteinopathies is particularly broad and includes Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), Lewy body dementi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-eight vancomycin (VA)-resistant enterococci isolated from different patients (n = 16) and also from the environment (n = 12) were recovered in a Tunisian military hospital during 2012-2013. The mechanisms of resistance to VA and to other antibiotics as well as the presence of esp and hyl virulence genes were determined in these isolates by PCR, being their clonal relationship analyzed by pulsed-field gel electrophoresis (PFGE). VA resistance mechanisms detected were as follows (species-patient/environment): vanA (Enterococcus faecium, 13/5), vanC1 (Enterococcus gallinarum, 3/0), and van
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The final step in the biosynthesis of the phthalideisoquinoline alkaloid noscapine involves a purported dehydrogenation of the narcotinehemiacetal keto moiety. A short-chain dehydrogenase/reductase (SDR), designated noscapine synthase (NOS), that catalyzes dehydrogenation of narcotinehemiacetal to noscapine was identified in opium poppy and functionally characterized. The NOS gene was isolated using an integrated transcript and metabolite profiling strategy and subsequently expressed in Escherichia coli. Noscapine synthase is highly divergent from other characterized members of the NADPH-depen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: In liver failure, ammonia homeostasis is dependent upon the function of the ammonia metabolising enzymes, glutamine synthetase (GS) and glutaminase (GA) but data about their protein expression and activity are lacking. The aims of this study were to determine the protein expression and activity of GS and GA in individual organs in a rat model of chronic liver disease and to test whether the treatment with the ammonia-lowering agent ornithine phenylacetate (OP) modulates their activities.
METHODS: 49 SD rats were studied 35 days after sham-operation or bile duct ligation (BD
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microbial cells have shown a great potential to biosynthesize inorganic nanoparticles within their orderly regulated intracellular environment. However, very little is known about the mechanism of nanoparticle biosynthesis. Therefore, it is difficult to control intracellular synthesis through the manipulation of biological processes. Here, we present a mechanism-oriented strategy for controlling the biosynthesis of fluorescent CdSe quantum dots (QDs) by means of metabolic engineering in yeast cells. Using genetic techniques, we demonstrated that the glutathione metabolic pathway controls the i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysfunctional mitochondria are a well-known disease hallmark. The accumulation of aberrant mitochondria can alter cell homeostasis, thus resulting in tissue degeneration. Lysosomal storage disorders (LSDs) are a group of inherited diseases characterized by the buildup of undegraded material inside the lysosomes that leads to autophagic-lysosomal dysfunction. In LSDs, autophagic stress has been associated to mitochondrial accumulation and dysfunction. However, the mechanisms underlying mitochondrial aberrations and how these are involved in tissue pathogenesis remain largely unexplored. In norm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lafora disease is a fatal, progressive myoclonus epilepsy caused in ~90% of cases by mutations in the EPM2A or EPM2B genes. Characteristic of the disease is the formation of Lafora bodies, insoluble deposits containing abnormal glycogen-like material in many tissues, including neurons, muscle, heart and liver. Because glycogen is important for glucose homeostasis, the aberrant glycogen metabolism in Lafora disease might disturb whole-body glucose handling. Indeed, Vernia et al. [Vernia, S., Heredia, M., Criado, O., Rodriguez de Cordoba, S., Garcia-Roves, P.M., Cansell, C., Denis, R., Luquet, S
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bovine herpesvirus 1 (BHV-1), an alpha-herpesvirinae subfamily member, establishes a life-long latent infection in sensory neurons. Periodically, BHV-1 reactivates from latency, infectious virus is spread, and consequently virus transmission occurs. BHV-1 acute infection causes upper respiratory track infections and conjunctivitis in infected cattle. As a result of transient immune-suppression, BHV-1 infections can also lead to life-threatening secondary bacterial pneumonia that is referred to as bovine respiratory disease. The infected cell protein 0 (bICP0) encoded by BHV-1 reduces human β-i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple system atrophy (MSA) and Parkinson's disease (PD) are progressive neurodegenerative disorders with overlapping clinical, biochemical and genetic features. To test the hypothesis that the PD genes parkin and PINK1 also play a role in the pathogenesis of MSA, we performed a mutational screening study involving 87 pathologically proven MSA cases. In parkin we identified eight sequence variants and four heterozygous deletions and in PINK1 we identified nine variants of which two silent mutations have not been previously reported (p.Gly189Gly and p.Arg337Arg). The frequencies of the observ
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 66-year-old Japanese woman was referred to us because of severe anemia and fever and presented at our hospital. She was eventually diagnosed as having acute myeloblastic leukemia (AML; M0) with non-Hodgkin lymphoma (NHL). We investigated the therapeutic efficacy of L-asparaginase (L-Asp), vincristine and prednisolone for both her AML and NHL. Asparagine synthetase (AS) activity in her AML blast cells was undetectable. A lymph node biopsy specimen revealed NHL of the marginal zone B cell type. Complete remission (CR) of AML and NHL was achieved. CR of the AML lasted for 18 months without furt
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscle ring finger (MuRF)1 is a muscle-specific protein implicated in the regulation of cardiac myocyte size and contractility. MuRF2, a closely related family member, redundantly interacts with protein substrates and heterodimerizes with MuRF1. Mice lacking either MuRF1 or MuRF2 are phenotypically normal, whereas mice lacking both proteins develop a spontaneous cardiac and skeletal muscle hypertrophy, indicating cooperative control of muscle mass by MuRF1 and MuRF2. To identify the unique role that MuRF1 plays in regulating cardiac hypertrophy in vivo, we created transgenic mice expressing in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seventy-eight staphylococcal strains were isolated from surgical-site, blood-stream and other hospital-acquired infections. Eighteen isolates were determined as methicillin (MET)-resistant S. aureus (MRSA), while the remaining were MET-resistant coagulase-negative staphylococci (CoNS). Fifty percent of CoNS strains were multiresistant, while 10 % of isolates were resistant only to beta-lactams. Clinical isolates of CoNS were generally more resistant to antimicrobial agents than S. aureus strains. Thirty-nine % of S. aureus strains were resistant only to beta-lactams. None of the MRSA strains c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudomonas aeruginosa frequently acts as an opportunistic pathogen of mucosal surfaces; yet, despite causing aggressive prostatitis in some men, its role as a pathogen in the prostate has not been investigated. Consequently, we developed a Ps. aeruginosa infection model in the rat prostate by instilling wild-type (WT) Ps. aeruginosa strain PAO1 into the rat prostate. It was found that Ps. aeruginosa produced acute and chronic infections in this mucosal tissue as determined by bacterial colonization, gross morphology, tissue damage and inflammatory markers. WT strain PAO1 and its isogenic muta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Few experimental data are available for rates of enzymatic phosphoryl-transfer reactions in the absence of the divalent metal ions associated with such reactions. Such data are of interest for amino acid activation by class Ic aminoacyl-tRNA synthetases, for which there is substantial evidence that binding energy of ATP may account for a major fraction of the overall rate enhancement, and it is crucial to know if these effects themselves depend on the divalent metal ion. We describe a nested, nonlinear model for the sum of metal-free and metal-catalyzed activities and its use in determining me
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in the parkin gene cause autosomal recessive early-onset Parkinson disease (EOPD). The A265G variant in the HS1 binding protein 3 gene (HS1BP3) is common in essential tremor (ET).
OBJECTIVE: To investigate the presence of mutations in the parkin gene and the A265G variant in the HS1BP3 gene in a Mexican family with EOPD, ET, and Bell palsy.
DESIGN: Direct sequencing, semiquantitative polymerase chain reaction, and reverse transcription-polymerase chain reaction were performed in the 14 members of this family.
SETTING: Mexican family. Patients Two patients with EOPD wer
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glutathione, a tripeptide with sulfhydryl (-SH) group is a very crucial compound primarily involved in redox balance maintenance of the cellular environment. In this study, we monitored the influence of Cd exposure on the transcript levels of glutathione metabolic genes in bud tissues, the youngest leaf, of Camellia sinensis L. In addition, some physiochemical parameters were also studied. Cd exposure decreased chlorophyll and protein contents, while increase was observed in lipid peroxidation upon Cd treatments. These changes were found to be concentration and duration dependent, indicating t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования