Merkel cell carcinoma (MCC) is a neuroendocrine skin malignancy frequently associated with Merkel cell polyomavirus (MCPyV), which is suspected to be oncogenic. In a series of MCC patients, we compared clinical, histopathologic, and prognostic features according to the expression of viral large T antigen (LTA) correlated with viral load. We evaluated the LTA expression by immunohistochemistry using CM2B4 antibody and quantified viral load by real-time polymerase chain reaction. We analyzed formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissue samples (n = 36) and corresponding fresh-frozen biopsies
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We have investigated SIRT1, p53 and cell cycle-checkpoint kinase 2 (CHK2) gene dysfunction in a dog with a multicancer syndrome-like in order to evaluate their potential role in the determinism of the disease and to establish a possible correlation between SIRT1 transcript level and p53 expression status.
MATERIAL AND METHODS: Blood sample and tumour samples from a pure breed English Setter dog with different tumours were used for this study. Nucleotide sequence analysis was performed with a DNA autosequencer in order to examine p53 and CHK2 mutations. In addition, the expressio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a patient with follicular dendritic cell (FDC) sarcoma with chromosomal aberration add(21)(q11.2) is described. Cytogenetic studies showed the karyotype 46,XX,add(21)(q11.2)[3]/46,XX[17], although the encoded protein involved was not clarified. The abnormal pattern was quite simple, and different from a previous report. The clinical course of the FDC sarcoma in this case has been indolent, as for most FDC sarcoma patients. Although this patient suffered from breast carcinoma 6 years after the onset of FDC sarcoma, the carcinoma showed different histological and phenotypic profiles.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The treatment of acutely obstructed carcinoma of the left colon and sigmoid still represents a matter of controversy. The aim of this study was to assess retrospectively the results of its management by emergency subtotal or total colectomy with primary anastomosis.
MATERIALS AND RESULTS: Sixty-seven patients were reviewed. There were 42 males and 25 females. The mean age was 70.5 years (range: 26-87 years). Mean operative time was 210 minutes. There were five synchronous colon carcinomas (7.5%) and 23 (343%) synchronous tubulous and tubulo-villous adenomas. No death was noted i
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a rare small bowel tumor. A 73-year-old female patient presented at our department with vague abdominal pain. Ultrasound examination discovered an inhomogeneous vascularised mass originating from a small bowel loop, mesenteric enlarged lymph nodes and a nodule in the liver. Multislice Computed Tomography of the abdomen confirmed the ultrasonographic findings and found omental implants together with a left-sided ovarian mass. Surgery was performed. Pathology revealed a rare ileal collision tumor consisting of an adenocarcinoma and a small cell neuroendocrine tumor with peri
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico2005eng
The occurrence of an oesophageal squamous cell carcinoma following liver transplantation is very infrequent. Such an event has been related to a history of alcohol-induced cirrhosis, as in other squamous cell tumours of the oropharynx. We report the case of a 64-year-old male patient diagnosed as having oesophageal squamous cell carcinoma six years after having had a liver transplant due to alcohol-induced cirrhosis. The tumour was treated surgically and consisted of an Ivor-Lewis oesophagectomy. The patient is disease-free 17 months after surgery. A review of the cases reported in the literat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analyzed the complete coding region with adjacent intron sequences of the BRCA1 gene in eight patients with hereditary and/or early-onset breast/ovarian cancer. We detected one germline mutation in exon 5 in a 35-year-old woman with early-onset breast and ovarian cancer and 10 polymorphisms, of which one has not been published so far. To determine whether certain BRCA1 polymorphisms are associated with an increased risk for breast cancer, we will compare genotype distributions of early-onset breast cancer populations with matched controls.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe three male patients diagnosed by histologic and immunophenotypic criteria to have a Ki-1 + lymphoproliferative disorder. All three cases shared a unique morphologic finding, not previously described: prominent perivascular cuffing of anaplastic/pleomorphic tumor cells around small and medium sized vessels. One case was a Ki-1 + anaplastic large cell lymphoma (ALCL) which developed in the setting of a low grade follicular B-cell lymphoma. A pseudoglandular pattern caused referral for consultation as a possible adenocarcinoma. One case was a cutaneous Ki-1 + lymphoproliferative disor
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The long-term treatment of a 5 month old boy with precocious puberty secondary to the production of chorionic gonadotropin (hCG) by a choriocarcinoma is described. Of 13 cases of infantile choriocarcinoma reported in the literature, none were successfully treated. The present study describes a partially successful outcome with embolization of a hepatic tumor, irradiation of lung and right submandibular tumors, chemotherapy with methotrexate (MTX), actinomycin D (ACD), cyclophosphamide (CPA) and etoposide (VP16), and splenectomy and hepatic lobectomy. Subsequently, the residual hepatic tumors w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal cord astrocytomas are rare lesions, usually of low grade, with a long natural history. Because of this, it is difficult to define the optimum approach to therapy based on available data. To provide more data, a retrospective review was performed. From 1975 through 1989, 21 patients were seen and treated (median age, 21 years), and 15 patients received radiation therapy after undergoing either biopsy or resection. The median time until death or the last follow-up examination was 41 months. The actuarial survival of all patients was 68% at 5 years. Of the five deaths, four were related to
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 8 1/2 year old boy is reported, who was admitted because of rapid growth and premature development of pubic hair. Pseudopubertas praecox was diagnosed, caused by a beta-HCG producing mediastinal teratocarcinoma. The patient also had a pituitary germinoma. His karyotype was 47, XXY. While the association of Klinefelter's syndrome and breast cancer is well known, only recently an increased incidence of mediastinal germ cell tumors in this syndrome has been established, which again is demonstrated in this case report.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Multiple myeloma is a haematological blood cancer of the bone marrow and is classified by the World Health Organisation (WHO) as a plasma cell neoplasm. In multiple myeloma, normal plasma cells transform into malignant myeloma cells and produce large quantities of an abnormal immunoglobulin called monoclonal protein or M protein. This ultimately causes multiple myeloma symptoms such as bone damage or kidney problems. The annual worldwide incidence of multiple myeloma is estimated to be 6 - 7/100,000 and accounts for 1% of all cancer. In Germany, there are about 6,000 cases of newly
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Hypopharyngeal cancer is typically detected at a late stage by ear, nose, and throat (ENT) physicians, when the prognosis is poor. We evaluated how hypopharyngeal cancer (Tis, T1 and T2) were detected by ENT physicians and gastrointestinal endoscopists (GEs) according to the detection reasons.
MATERIALS AND METHODS: A total of 109 consecutive patients with hypopharyngeal cancer (Tis, T1 and T2) who received treatment in our institution from January 2014 to February 2018 was enrolled. The detection detail of hypopharyngeal cancer lesions by ENT physicians and GEs, tumor size and lo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The objectives of this study are to assess the utility of whole-body 18F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography/computed tomography (18F-FDG PET/CT) (skull vertex to toes) imaging relative to the standard field of view (skull base to mid-thigh) in patients with primary melanoma site that is not located in the lower extremities.
MATERIAL AND METHODS: The primary site of the melanoma and metastatic disease was determined based on 18F-FDG PET/CT findings in 26 patients. The FDG avid sites were tabulated as the primary site, lower extremity, brain, and other sites. The hypoth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study aimed to analyze the mortality and leading causes of death associated with Sjögren's syndrome (SS) in the United States (US) between 1999 and 2020 using a multicause approach. We analyzed mortality based on SS as the cause-of-death. Using mortality rates, number of deaths, and historical trends, we examined sex, age of death, comparisons of SS- and polymyalgia rheumatica-related deaths (multiple cause-of-death) in the last 20 years, changes in the ranking of causes of death when SS was the underlying cause-of-death (UCD) in the first and last 5 years of the last 20 years, and the num
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe an unusual case of a Peutz-Jeghers syndrome associated with a composite synchronous cervical neoplasia comprising precursor "lobular endocervical glandular hyperplasia (LEGH)", "minimal deviation adenocarcinoma (MDA)" and "gastric-type adenocarcinoma (GTA)" along with a serous tubal intraepithelial lesion (STIL) in the right fallopian tube. A 24-year-old woman presented with a white mucoid discharge and bleeding per vaginum for one year. Histopathological evaluation showed MDA & GTA in FIGO grade III with pelvic lymph node metastasis despite a deceptively bland tumour morphology an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Combined hepatocellular-cholangiocarcinoma (CHC) is a primary liver cancer containing both hepatocellular carcinoma (HCC) and intrahepatic cholangiocarcinoma (ICC) elements. Its reported clinicopathological features and prognoses have varied because of its low prevalence. This study aimed to clarify these aspects of CHC.
METHODS: We enrolled 28 patients with CHC, 1050 with HCC, and 100 with ICC and compared the clinicopathological characteristics and prognosis of CHC with HCC and ICC. We also analyzed prognostic factors, recurrence patterns, and management in CHC patients.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe here a unique case of contiguous, synchronous meningioma and lymphoma in the spinal column. Both tumors were present at the same vertebral level, one intradural and the other extradural. A patient presented with bilateral leg pain, acute weakness, and sensory loss in the lower extremities. Magnetic resonance imaging revealed an intradural mass at T6-7 with ambiguous boundaries relative to the thecal sac and compressing the spinal cord. The patient underwent resection of the epidural and intradural mass at T6-7. Histopathology revealed the epidural specimen to be a double-h
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify independent risk factors for the development of bladder cancer after surgical management of upper urinary tract transitional cell carcinoma (UUT-TCC).
PATIENTS AND METHODS: Between January 1999 and December 2008, 154 patients were treated surgically for UUT-TCC at the Clinic of Urology, Clinical Center of Serbia. Patients with a previous history of bladder cancer and patients with concomitant bladder cancer were excluded from the study. In all, 92 patients were then available for evaluation. The median follow-up after surgery was 39.5 months. Univariate and multivariate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования