Prevention of neurologic injury to the fetus through skilled and attentive care during the peripartum period is designed to identify signs of fetal distress so that appropriate obstetric interventions can occur. The impact of mode of delivery on neurologic outcome varies depending on the clinical indication for cesarean delivery and the associated maternal and fetal conditions. This review summarizes current knowledge of the impact of mode of delivery on long-term neurologic outcome.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Occipital condyle fracture is a rare and easily neglected fracture. We describe a case of type III fracture with torticollis and normal neurological function. A young woman who had experienced a head injury was suffering from neck pain. Torticollis developed several days later and a CT scan of the cervical spine revealed a type III left occipital condyle fracture. She had no neurological deficits. External cervical traction and 3 months of halo vest immobilization were applied. A follow-up CT scan showed good healing and re-attachment of the bony fragment. The patient recovered well without ad
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a young woman with localized scleroderma, seizures, numerous persistently enhancing white matter lesions on brain MRI, and oligoclonal bands in the CSF. The case is remarkable in the widespread bilateral distribution of the lesions and their enhancement during more than a year of follow-up despite immunosuppression. Literature search yielded 54 case descriptions of localized scleroderma associated with neurologic symptoms and neuroimaging findings. All patients had craniofacial scleroderma: linear scleroderma en coup de sabre (LScs), progressive facial hemiatrophy (PFH, or Parry-Ro
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DESIGN: A randomized controlled trial.
OBJECTIVE: To investigate the immediate effects on pressure pain thresholds over latent trigger points (TrPs) in the masseter and temporalis muscles and active mouth opening following atlanto-occipital joint thrust manipulation or a soft tissue manual intervention targeted to the suboccipital muscles.
BACKGROUND: Previous studies have described hypoalgesic effects of neck manipulative interventions over TrPs in the cervical musculature. There is a lack of studies analyzing these mechanisms over TrPs of muscles innervated by the trigeminal nerve.
METHOD
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A previously healthy male with subacute onset right leg weakness was suspected to have an astrocytoma as imaging showed a lesion. Subsequent biopsy showed the presence of foamy macrophages containing periodic acid-Schiff staining granules, suggesting Whipple disease as a possible diagnosis.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whipple's disease is a rare, chronic, multi-systemic infectious disorder caused by the bacterium, Tropheryma whipplei. Relapses are commonly associated with neurological symptoms. We report a case of a 55-year-old man who presented with symptoms of progressive headache, 13 years after apparent complete recovery from intestinal Whipple's disease. Studies showed hydrocephalus with obstruction of the aqueduct and cerebrospinal fluid findings consistent with chronic meningitis. Diagnosis of central nervous system Whipple's disease was confirmed by analysis of the cerebrospinal fluid using polymera
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Physical therapists commonly use screening tests to identify upper motoneuron lesions such as cord compressive myelopathy (CCM), the presence of which necessitates appropriate medical referral. Signs and symptoms of CCM include sensory and ataxic changes of the lower extremities, poorly coordinated gait, weakness, tetraspasticity, clumsiness, spasticity, hyperreflexia, and primitive reflexes. Clinical tests and measures such as Hoffmann sign, clonus, Lhermitte sign, the grip and release test, the finger escape sign, the Babinski test, and the inverted supinator sign have historically been used
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcription-coupled repair of endogenous DNA damage appears crucial for the maintenance of the central and peripheral nervous systems. Ercc1 is essential for nucleotide excision repair and is also involved in recombination repair and the repair of interstrand cross-links. We have investigated the neurological phenotype of Ercc1-deficient mice where the liver dysfunction has been corrected by an Ercc1 transgene controlled by a liver-specific promoter. We observed poor coordination, ataxia and loss of visual acuity, but saw no evidence of the anticipated histopathological neurodegeneration, or
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Symptoms of Vitamin B (12) deficiency in infancy include growth retardation, regression of psychomotor development, muscular hypotonia and brain atrophy. Besides an inappropriate vegetarian diet of the infants, a vegan diet or a pernicious anaemia of the mother may lead to an insufficient vitamin B (12) supply of the child.
PATIENTS AND METHODS: We report here the neurological symptoms of 4 fully breast-fed infants from mothers on vegan diet or with pernicious anaemia.
DISCUSSION AND CONCLUSION: Vitamin B (12) deficiency can easily be diagnosed by detection of methylmalonic acid
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 1 Gaucher disease (GD1) is characterised by lack of central nervous system involvement; however, there are several reports of associated neurological manifestations. The aim of this study was to systematically evaluate neurological manifestations in 31 patients with GD1 (12 males and 19 females; mean age 39.4 (range 5-77) years). Participants underwent a complete neurological examination and cognitive tests. Investigation of symptoms and medication intake, and motor and sensory electroneurograms were obtained. 30.7% of adult patients had neurological deficits, including psychomotor delay,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperhomocysteinemia (HHcy) is related to central nervous system diseases. Epidemiological studies show a positive, dose-dependent relationship between plasma total homocysteine (tHcy) concentration and neurodegenerative disease risk. tHcy is a marker of B-vitamin (folate, B(12), B(6)) status. Hypomethylation, caused by low B-vitamin status and HHcy, is linked to key pathomechanisms of dementia; B-vitamin supplementation could potentially reduce neurological damage. In retrospective studies, the association between tHcy and cognition is impressive; there is also evidence that tHcy-lowering tre
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pearson syndrome (PS) is an uncommon specific syndrome among mitochondrial diseases. It has unique clinical presentations.
AIMS: The purpose of this article is to clarify the neurological evolution, neuroimage findings, molecular genetic analysis and outcomes in PS cases with neurologic manifestations.
METHODS: We described the clinical progress of a female patient who was diagnosed as PS with a novel 6.0 kbp mitochondrial DNA deletion. She had typical clinical features of PS in early infancy followed by multiple organs involvement after the age of 1 year. At age 3, Kearns-Sayre
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of the study was to analyze retrospectively the clinical, laboratory and imaging findings of multiple sclerosis (MS), such as the manifestations in a cohort of 132 patients referred to the neurology in and outpatient clinic. The proposed clinical and laboratory diagnostic criteria for MS and connective tissue disorders were systematically assessed in 132 consecutive patients. Cerebrospinal fluid serology and brain or spinal cord MRI were studied in all cases. In patients suspected for connective tissue disorder, schirmer test, rose bengal staining and biopsy of minor salivary gla…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report the prevalence, aetiologies and course of bladder cancer in our population of neurological patients.
MATERIALS AND METHODS: The case files of 1825 neurological patients followed in our department between 2000 and 2006 were retrospectively reviewed. The following data were recorded in patients with bladder tumour: age, gender smoking, aetiology of the neurological disease, voiding mode, history of neurogenic bladder, mode of discovery, histological type, grade, TNM stage, treatment and outcome.
RESULTS: Eight neurological patients (0.44%) developed bladder cancer. The mea
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(i) To determine whether neurology is the medical specialty with which Irish students and doctors have most difficulty, (ii) appraise attitudes towards how neurology is taught, and (iii) suggest ways teaching might be improved. A questionnaire on medical teaching was given to 457 medical students and junior doctors in Ireland. Perceived difficulties with neurology compared with seven other medical specialties were analysed. Other aspects of teaching were assessed including why neurology is perceived as difficult and ways teaching could be improved. Neurology was perceived as the most difficult…
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sexual activity may on occasion be complicated by neurologic syndromes of headache and amnesia. These syndromes may be alarming not only to patients but also to medical practitioners unfamiliar with them, initiating inappropriate investigations or advice.
AIMS: To review the clinical features, differential diagnosis, investigation, pathophysiology, and treatment of primary headache associated with sexual activity and of transient global amnesia precipitated by sexual activity.
METHODS: Selective literature review.
CONCLUSION: Transient headache and amnesia associated with sexu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Connection between the central nervous system and the endocrine system is extremely complex. The hypothalamus serves as a crucial centre for the integration and coordination of autonomic functions by neuronal and hormonal pathways. It plays a central role in the homeostatic regulation of internal physiological conditions. It controls growth and reproduction, stress reactions, and determines rhythmicity, periodicity and timing of physiological processes. Beside its well-known functions, antidiuretic hormone has a role in social behavior as it enhances aggression via vasopressin receptor 1A. Oxi
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A sensory ataxic neuropathy has been observed in Swedish Golden Retrievers recently.
ANIMALS: Twenty-one affected Golden Retrievers.
METHODS: Clinical and neurologic status, electrophysiologic, and pathologic status as well as pedigree analyses were evaluated.
RESULTS: Clinical signs had an insidious onset between 2 and 8 months of age and a slowly progressive course. Affected dogs were ataxic and dysmetric. They had abnormal postural reactions and decreased spinal reflexes but no apparent muscle atrophy. Clinical pathology, radiography, and electrophysiology of motor systems we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The reported prevalence of non-neurologic complications following corrective surgery for adolescent idiopathic scoliosis ranges from 0% to 10%. However, most studies were retrospective evaluations of treatment techniques and did not focus solely on complications. The purpose of this study was to determine the prevalence of non-neurologic complications following surgery for adolescent idiopathic scoliosis and to identify preoperative and operative factors that can increase this risk.
METHODS: The demographic data, medical and surgical histories, and prevalence of non-neurologic com
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To define the diagnostic features of a cohort of patients presenting with autoimmune manifestations and atypical neurological features not fulfilling criteria for a well defined neurological or connective tissue disorder.
METHODS: Twenty-nine such patients were referred to our institution for evaluation. Nine were excluded from this study since they were diagnosed with antiphospholipid syndrome. The remaining 20 patients underwent complete clinical and laboratory evaluation, spinal fluid analysis, minor salivary gland biopsy (if sicca features were present), and were tested for evo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования