The paper describes a rare case of mediastinal epithelioid hemangioendothelioma characterized by a population of fusiform cells, metaplastic osteogenesis, and aggressive behavior. A 5.5x4-cm encapsulated mass was found in the anterior mediastinum of a 19-year-old female patient. A bone density tumor was sealed with lung tissue and it occluded the lumen of the left subclavian vein. Microscopically, the tumor was composed of foci of the so-called "blister cells" typical of epithelioid hemangioendothelioma, anastomosing chains of epithelioid cells in the microhyaline stroma, diffusely located bon…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dentinogenesis imperfect (DI) is a hereditary dentine disorder affecting both deciduous and permanent teeth. DI is caused by mutations in genes encoding for type I collagen leading to discoloration of teeth. Shield around 30 years ago classified DI into 3 types (type I, II, and III). DI type I is associated with osteogenesis imperfect (OI), which is an inheritable disorder of connective tissue. Bone fragility and fracture of bone with minor trauma are hallmarks of this disorder. The objective of this article is to report and review a rare case of DI with OI affecting 4 generations of the famil…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteocytes are long-lived and far more numerous than the short-lived osteoblasts and osteoclasts. Immured within the lacunar-canalicular sys … nals may also contribute to the increased bone fragility associated with bone matrix disorders like osteogenesis imperfecta, and perhaps the rapid reversal of bone turnover above baseline following discontinuation of anti-resorptive treatments, like denosumab.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The skeletal system develops from mesenchyme originated from the mesodermal germ layer and neural crest. In view of developmental bone biolo … skull, form directly from mesenchymal cells without the prior formation of cartilage ; this type of osteogenesis is called intramembranous ossification. I here discuss development of the skeletal system focusing on its time line in utero.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deletions of the long arm of chromosome 4 (4q) are rare, with an estimated incidence of roughly 1 in 10,000 live births. Patients present wi … respiratory difficulty, secondary to Robin sequence. They report the successful use of distraction osteogenesis to address the associated micrognathia and tongue displacement and avoid long-term tracheostomy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The past 3 years have been exciting for collagen biologists and human geneticists studying the disease known as osteogenesis imperfecta (OI or brittle bone disease). Functional studies on cartilage-associated protein (Crtap) have identified it as an essential component of a heterotrimeric, endoplasmic reticulum resident complex responsible for collagen prolyl 3-hydroxylation and chaperone function. Importantly, human mutations in the CRTAP gene have been associated with recessive forms of OI. Although the function and in vivo biological significance of the 3-hydroxyproline modification are sti…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The recognition of the role of craniofacial abnormalities in the development of obstructive sleep apnea (OSAS) has led to several treatment strategies to correct or improve craniofacial structures. We report a case of severe OSAS [Apnea Hypopnea Index (AHI) = 80] in which an increase in the transverse dimensions by surgically assisted rapid maxillary expansion and mandibular symphyseal distraction osteogenesis dramatically decreased the OSAS index.
DISCUSSION: Polysomnographic examen 6 months after surgery noticed normalization of the somnographic parameters (AHI = 9). This case r…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a series of 20 patients with ununited fractures of the femoral neck following neglected trauma or failed primary internal fixati … tomatic. This study demonstrates the orthopaedic application of myoperiosteal grafting for inducing osteogenesis in a difficult clinical situation.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bisphosphonates are a group of drugs that have been used extensively for more than 10 years to treat adults with osteoporosis. Use of bisphosphonates in pediatrics has generally been confined to conditions such as osteogenesis imperfecta or other conditions with bone density problems. Bisphosphonates increase bone density, bone mineral content, and strength; improve mobility; reduce fracture rates; and are effective agents in combating bone pain. Bisphosphonates inhibit osteoclastic action, thereby increasing bone density (Rauch & Glorieux 2004). Recently there has been interest in the effect …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rio de Janeiro is a state with close to 15 million inhabitants and approximately 250,000 births per year. The state counts nine clinical gen … hypothyroidism and sickle cell disease. In the state there are also special treatment programs for osteogenesis imperfecta and Gaucher's disease, subsidized by the Brazilian Ministry of Health. Presently, efforts of medical geneticists are concentrated on highlighting the practical relevance of clinical genetics, and the need to integrate the specialty into t …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 18-year-old female and a 14-year-old male who had previously received surgery for primary repair of a nonsyndromic cleft lip and palate (including alveolar defect bone grafting) unintentionally developed facial advancement at the Le Fort III level after surgical correction of their maxillary hypoplasia. The Le Fort I osteotomy, originally performed for their maxillary dentoalveolar hypoplasia, was an incomplete osteotomy. It was performed without down-fracture, leaving the pterygomaxillary and septal junctions intact. The gradual advancement of the maxilla during distraction osteogenesis wa…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lower extremity has a mechanical axis with joint orientation that allows joint longevity and efficiency in bipedal gait. When normal ali … od. Techniques for surgical correction include wedge, dome, and oblique osteotomies and distraction osteogenesis. Each method possesses characteristics appropriate for certain clinical situations. Judicious patient selection and thoughtful preoperative planning may allow restoration of normal mechanics.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The author present a few years opinion for treatment of patients with vaginal bleeding in first trimester of pregnancy and obstetrical complications with Pregnyl(Organon). The basics factors for inclusion in examination group are pregnant women in early pregnancy complicated with vaginal bleeding, with or not a pain. Overall 34 patients whose be treatment, 31 delivered lived and health child, one patient delivered baby with osteogenesis imperfecta and 2 patients the pregnancy is bracked with spontaneous abortion. The treatment with Pregnyl is very good method in patients with infertilitas, pol…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes a patient with congenital sensory neuropathy with anhidrosis (CSNA) with destructive arthropathy of the left ankle joi … ysplastic right hip joint was destroyed, without the occurrence of any severe symptoms. Distraction osteogenesis in patients with CSNA may lead to good results if rigid fixation, nonweight-bearing (i.e., adequate rest), and appropriate biological stimulation can be employed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) is a rare inherited disorder characterised by thrombocytopenia, eczema, and immunodeficiency. Bone marrow transplantation (BMT) is a well-established modality of treatment now routinely used and often curative. We report the case of a boy who developed osteopenia and sustained multiple long-bone fractures over a 5-year period after bone marrow transplant for WAS. The femora and tibiae of both lower limbs were involved with a clinical presentation similar to osteogenesis imperfecta. After commencing calcitriol treatment at the age of 8 years, the patient has not s…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposuction has become the most frequent aesthetic procedure, and its indications continue to expand to different areas of plastic surgery. In this article the authors present their experience with liposuction in the treatment of nine cases termed "atypical," for not being purely aesthetic. Included are four congenital lipodystrophies-occult spinal disraphism, osteogenesis imperfecta, congenital lipomatosis difusa, and Klinefelter syndrome-and five acquired ones-posttraumatic lipoma, posttraumatic asymmetry, insulinic hypertrophic lipodystrophy, adiposis dolorosa, and TRAM flap. Particular fea…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Joint hypermobility results from genetic variations in connective tissue matrix proteins resulting in stretchier tissues. For many it is an … fruste of an heritable disorder of connective alongside Marfan syndrome, Ehlers-Danlos syndrome and osteogenesis imperfecta, with which it shares many overlapping features, but from which it can be phenotypically distinguished on the basis of clinical features and prognosis. The responsible gene defects have yet to be elucidated.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis, a condition characterized by low bone mineral density (BMD) leading to bone fragility [1], is a major public health concern in Japan as well as in other countries. Although genetic predisposition seems to be a factor in the pathogenesis of osteoporosis [2-4], the precise cohort of genes that may be involved is not well defined. The COLIA1 and COLIA2 genes encode polypeptide constituents of collagen type Ialpha1 and Ialpha2, respectively. Both are important candidates as genetic regulators of BMD, since mutations in either gene result in osteogenesis imperfecta, a disorder charact…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sensitive and accurate method for determining the ratios of RNA and DNA templates by polymerase chain reaction (PCR) is presented. A commo … of type I collagen and for estimating disturbances of normal ratio in the inherited bone disorder, osteogenesis imperfecta.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reconstruction of the traumatically or congenitally amputated thumb presents a significant challenge. The individual needs of the patient must be matched with the armamentarium available to the surgeon. Metacarpal elongation via the distraction-lengthening technique, which uses local tissue without sacrificing any adjacent digits or toes, is a reliable means of increasing thumb length by 3 to 3.5 cm. The optimal situation for performing this procedure is the presence of an amputation in the perimetacarpophalangeal joint region. Although neo-osteogenesis has been shown to be useful in pediatric…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования