Antagonistic coevolution between host and parasite drives species evolution. However, most of the studies only focus on parasitism adaptation and do not explore the coevolution mechanisms from the perspective of both host and parasite. Here, through the de novo sequencing and assembly of the genomes of giant panda roundworm, red panda roundworm, and lion roundworm parasitic on tiger, we investigated the genomic mechanisms of coevolution between nonmodel mammals and their parasitic roundworms and those of roundworm parasitism in general. The genome-wide phylogeny revealed that these parasitic r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angelman syndrome is a complex neurodevelopmental disorder caused by the lack of function in the brain of a single gene, UBE3A. The E3 ligase coded by this gene is known to build K48-linked ubiquitin chains, a modification historically considered to target substrates for degradation by the proteasome. However, a change in protein abundance is not proof that a candidate UBE3A substrate is indeed ubiquitinated by UBE3A. We have here used an unbiased ubiquitin proteomics approach, the bioUb strategy, to identify 79 proteins that appear more ubiquitinated in the Drosophila photoreceptor cells when
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obesity has become the most common metabolic disorder worldwide. Promoting brown adipose tissue (BAT) and beige adipose tissue formation, and therefore, a functional increase in energy expenditure, may counteract obesity. Mice lacking type IIβ regulatory subunit of adenosine 3',5' cyclic monophosphate (cAMP)-dependent protein kinase A (PKA-RIIB) display reduced adiposity and resistance to diet-induced obesity. PKA-RIIB, encoded by the Prkar2b gene, is most abundant in BAT and white adipose tissue (WAT) and in the brain. In this study, we show that mice lacking PKA-RIIB have increased energy ex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atherosclerosis is a pathology leading to cardiovascular diseases with high epidemiologic impact; thus, new therapies are required to fight this global health issue. Immunotherapy is a feasible approach to treat atherosclerosis and given that genetically engineered plants are attractive hosts for vaccine development; we previously proved that the plant cell is able to synthesize a chimeric protein called CTB:p210:CETPe, which is composed of the cholera toxin B subunit (CTB) as immunogenic carrier and target epitopes from the cholesteryl ester transfer protein (CETP461-476) and apolipoprotein B
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital obstructive nephropathy is the primary cause of chronic renal failure in children. Disorders of mitochondrial energy metabolism may be a primary factor underlying tubular cell apoptosis in hydronephrosis. The β-F1-ATPase (ATP5B) and electron transfer flavoprotein β subunit (ETFB) metabolic markers are involved in mitochondrial energy metabolism in other diseases. The aim of the present study was to evaluate whether ATP5B and ETFB are represented in the hydronephrotic kidney, and whether they are associated with the progression of hydronephrosis. The cohort examined consisted of 20 c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in protein kinase C substrate 80K-H (PRKCSH), which encodes for an 80 KDa protein named hepatocystin (80K-H, PRKCSH), gives rise to polycystic liver disease (PCLD). Hepatocystin functions as the noncatalytic beta subunit of Glucosidase II, an endoplasmic reticulum (ER)-resident enzyme involved in processing and quality control of newly synthesized glycoproteins. Patients harboring heterozygous germline mutations in PRKCSH are thought to develop renal cysts as a result of somatic loss of the second allele, which subsequently interferes with expression of the TRP channel polycystin-2 (
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty years after Singer and Nicolson (1972) announced the fluid mosaic membrane model a number of new facts caused updating of their historic view. Plasma membrane is not uniform in state of matter, i.e. fluid portion is represented by glycerophospholipids spontaneously mounted into lipid bilayer in disordered manner (Ld - liquid disordered). In such membrane numerous nanodomains (millions in single cell) known as lipid rafts (TL) and caveolae contain sphingolipids and cholesterol as well as lipid modified integral membrane proteins. Nanodomains are more rigid, denser portion of plasma membra
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Missense mutations in presenilin 1 (PS1) and presenilin 2 (PS2) proteins are a major cause of familial Alzheimer disease. Presenilins are proteins with nine transmembrane (TM) domains that function as catalytic subunits of the γ-secretase complex responsible for the cleavage of the amyloid precursor protein and other type I transmembrane proteins. The water-filled cavity within presenilin is necessary to mediate the intramembrane proteolysis reaction. Consistent with this idea, cysteine-scanning mutagenesis and NMR studies revealed a number of water-accessible residues within TM7 and TM9 of mo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rac1 activity, polarity, lamellipodial dynamics, and directed motility are defective in keratinocytes exhibiting deficiency in β4 integrin or knockdown of the plakin protein Bullous Pemphigoid Antigen 1e (BPAG1e). The activity of Rac, formation of stable lamellipodia, and directed migration are restored in β4 integrin-deficient cells by inducing expression of a truncated form of β4 integrin, which lacks binding sites for BPAG1e and plectin. In these same cells, BPAG1e, the truncated β4 integrin, and type XVII collagen (Col XVII), a transmembrane BPAG1e-binding protein, but not plectin, colocal
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin A regulates the development and maintenance of the central nervous system. Studies of vitamin A depletion (VAD) and mutations of retinoid receptors in rodents have revealed a dysfunction of motor and cognitive abilities. However, the molecular mechanisms underlying these behavioral changes are not well understood. In this study, VAD mice were examined and abnormal motor behavior related to psychosis symptoms was found. With the use of two-dimensional gel electrophoresis (2-DE), two-dimensional fluorescence difference gel electrophoresis (2D-DIGE) and mass spectrometric (MS) technologie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was aimed to clarify whether valproic acid (VPA) induces apoptosis of leukemia HL-60 cell line and its possible mechanism. The effect of different concentrations and treatment time of VPA on HL-60 cell proliferation was assayed by cytotoxicity test (CCK-8 method) and fluorescence microscopy, and flow cytometry was used to detect cell apoptosis. The expressions of telomerase subunit h-tert mRNA and apoptosis-related protein as well as caspase-3 activity were detected by real time-quantitative PCR, Western blot and ELISA respectively. The results indicated that VPA inhibited prolifera
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diamond-Blackfan anemia (DBA) is a rare, pure red-cell aplasia that presents during infancy. Approximately 40% of cases are associated with other congenital defects, particularly malformations of the upper limb or craniofacial region. Mutations in the gene coding for the ribosomal protein RPS19 have been identified in 25% of patients with DBA, with resulting impairment of 18S rRNA processing and 40S ribosomal subunit formation. Moreover, mutations in other ribosomal protein coding genes account for about 25% of other DBA cases. Recently, the analysis of mice from which the gene coding for the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The stimulatory alpha-subunit of trimeric G-proteins Galpha(s), which upon ligand binding to seven-transmembrane receptors activates adenylyl cyclases to produce the second messenger cAMP, constitutes one of the archetypal signal transduction molecules that have been studied in much detail. Over the past few years, however, genetic as well as biochemical approaches have led to a range of novel insights into the Galpha(s) encoding guanine nucleotide binding protein, alpha-stimulating (Gnas) locus, its alternative protein products and its regulation by genomic imprinting, which leads to monoalle
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously found that transplantation with bone marrow cells (BMCs) improves liver function and liver fibrosis in cirrhotic mice. In the presence of liver damage induced by carbon tetrachloride (CCl4), transplanted BMC migrated into the peri-portal region and trans-differentiated into hepatocytes that produce albumin. Thus under these conditions, BMC transplantation induces liver regeneration. Detecting serum marker proteins is important to monitor the recovery of liver function of cirrhotic mice after BMC transplantation. We therefore initially resolved proteins extracted from serum sample
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imerslund-Gräsbeck syndrome (I-GS, megaloblastic anemia 1) is an autosomal recessive disorder characterized by intestinal cobalamin (vitamin B(12)) malabsorption and proteinuria. I-GS-causing mutations are found in either of 2 genes encoding the epithelial proteins: cubilin and amnionless (AMN). Cubilin recognizes intrinsic factor (IF)-cobalamin and various other proteins to be endocytosed in the intestine and kidney, respectively, whereas the function of AMN is unknown. Here we show that cubilin and AMN colocalize in the endocytic apparatus of polarized epithelial cells and copurify as a tigh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human immunodeficiency virus (HIV-1) nucleocapsid protein NCp7 containing two CX2CX4HX4C-type zinc fingers was proposed to be involved in reverse transcriptase (RT)-catalyzed proviral DNA synthesis through promotion of tRNA3Lys annealing to the RNA primer binding site, improvement of DNA strand transfers, and enhancement of RT processivity. The NCp7 structural characteristics are crucial because mutations altering the finger domain conformation led to noninfectious viruses characterized by defects in provirus integration. These findings prompted us to study a putative RT/NCp7 protein-prote
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desulforedoxin (Dx), isolated from the sulfate reducing bacterium Desulfovibrio gigas, is a small homodimeric (2 x 36 amino acids) protein. Each subunit contains a high-spin iron atom tetrahedrally bound to four cysteinyl sulfur atoms, a metal center similar to that found in rubredoxin (Rd) type proteins. The simplicity of the active center in Dx and the possibility of replacing the iron by other metals make this protein an attractive case for the crystallographic analysis of metal-substituted derivatives. This study extends the relevance of Dx to the bioinorganic chemistry field and is import
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It was known in the 1950s that hepatic microsomal glucose-6-phosphatase plays an important role in the regulation of blood glucose levels. All attempts since then to purify a single polypeptide with glucose-6-phosphatase activity have failed. Until recently, virtually nothing was known about the molecular basis of glucose-6-phosphatase or its regulation. Recent studies of the type 1 glycogen storage diseases, which are human genetic deficiencies that result in impaired glucose-6-phosphatase activity, have greatly increased our understanding of glucose-6-phosphatase. Glucose-6-phosphatase has b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chloride (Cl-) secretion by the airway epithelium regulates, in part, the quantity and composition of the respiratory tract fluid, thereby facilitating mucociliary clearance. The rate of Cl- secretion is controlled by apical membrane Cl- channels. Apical Cl- channels are opened and Cl- secretion is stimulated by a variety of hormones and neurotransmitters that increase intracellular levels of cyclic AMP (cAMP). In cystic fibrosis (CF), a common lethal genetic disease of Caucasians, airway, sweat-gland duct, secretory-coil and possibly other epithelia are anion impermeable. This abnormality may
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NLRP3 proteins mainly act as inflammasome core components in cytosol, but was sparsely recorded to translocate into nuclei in some conditions, such as in human simplex virus (HSV)-infected corneas, in SV40 T-Ag-immortalized human corneal epithelial cell (HCEC) line, or during differentiation of naïve T cells. This study was designed to define whether or how SV40 T-Ag transfection per se caused NLRP3 translocation. It was demonstrated that infection of primary human corneal epithelial cells with lentivirus coding for SV40 T-Ag induced NLRP3 proteins' translocation into nuclei. Pull-down of NLRP
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования