Progressive myoclonus epilepsy (PME) without Lafora bodies, or Baltic myoclonus epilepsy, is characterized by stimulus-sensitive myoclonus, generalized tonic-clonic seizures, and an irregularly progressive course beginning between 6 and 15 years of age. The EEG displays spike-and-wave paroxysms with irregular dominant activity. Baltic myoclonus epilepsy is a single-gene disorder inherited in an autosomal recessive pattern. Early cases were reported from Estonia, and many are now found in Finland, suggesting that the gene frequency is increased in those sharing the Finno-Ugric linguistic base. …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seizure-experienced Genetically Epilepsy-prone Rats (GEPRs) have increased acetylcholine content and choline acetyltransferase activity in the thalamus and striatum. These cholinergic differences are accompanied by a slight but statistically significant reduction in acetylcholinesterase activity in the midbrain. In addition, no abnormalities were found in the numbers of specific 3H-QNB binding sites in the striatum, hippocampus, inferior colliculi or cortex. Other work has shown no difference in muscarinic receptor function as measured by carbachol-stimulated inositol-1-phosphate formation. Th…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report 2 brothers with progressive ataxia, seizures, myoclonus, supranuclear ophthalmoplegia, progressive visual loss and embolic strokes. The epilepsy and myoclonus came on many years after the onset of the ataxia. In the more severely affected brother the myoclonus was often unilateral and focal but ultimately involved both sides of the body. His sibling had only unilateral myoclonus after a contralateral middle cerebral artery stroke. When focal, persistent and unilateral, the myoclonus in both brothers was clinically similar to epilepsia partialis continua except that muscles of the tru…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum IgA levels may be depressed in patients with epilepsy. Children with epilepsy and a previous history of febrile convulsions are especially prone to IgA depression. In this report serum immunoglobulin levels were determined in 25 young adults with a history of febrile convulsions and of a subsequent development of epilepsy. Samples were drawn on the average 15.8 years after the first febrile convulsion. Immunoglobulin concentrations in serum did not differ significantly from the serum immunoglobulin concentrations in a control group of patients with epilepsy comparable regarding age, sex,…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An epidemiologic study of epilepsy in school age children has been carried out in Modena, Italy, during the period 1968 to 1973. The prevalence of epileptics aged 5 to 14 years varied between 3.98% and 4.91%. The accession rate varied between 60 and 98 cases /100,000. The primary generalized epilepsies represent 30.8%, the epilepsies with rolandic spike foci 23.9%, the other types of partial epilepsy 42.1%, and the Lennox-Gastaut syndrome 3.2%. Of the 178 epileptics diagnosed during school age, 159 have been followed for at least 4 years, with recovery in 55% of the cases and tendency to impro…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using a type II Siemens rheograph 100 patients with temporal lobe epilepsy aged 18--36 years were investigated. In each case rheographic investigation was done in sitting and lying position, at rest and after hyperventilation in both these positions. The shape of the descending arm of the main wave of the averaged rheoencephalographic curve was analysed in detail. In 89 cases unilateral presence of h1 wave was found, which was absent in the rheograms of healthy subjects, and h2 wave was present also. The shape of the remaining rheographic curves in this population was not different from the re…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An extremely rare case of Sturge-Weber disease with the early onset of seizure and intracranial calcification at the neonatal period is reported. It is emphasized that computed tomography (CT) is the first choice as diagnostic procedure for this disease, revealing extensive cortical atrophy and calcification which were not detected by other radiological examinations.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical studies of epilepsy in 137 patients of old age demonstrated that epileptical dementia preserves its nozological specificity. In genuine epilepsy it was not possible to detect symptoms of cerebral atherosclerosis, while in symptomatical epilepsy there were definite signs of arteriosclerotic dementia. Convulsive seizeures in old age become less frequent and are substituted by abortive and psychomotor elementary seizures or are arrested altogether. Epileptic equivalents lose their specifity.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A progressive form of myoclonus-epilepsy was described in an 21 year old girl. Electrophysiological and neuropharmacological studies were carried out. The typical EEG-pattern, the close association of cortical discharges and myoclonic jerks, the form of myoclonus indicated a "pyramidal" myoclonus. Pharmacological data suggested that two possible mechanisms--a partial deafferentation of cortical neurones and a failure of thalamic, extrapyramidal and brain stem reticular formations--might be responsible for the EEG-abnormalities and concomitant myoclonus. Results from neuropharmacological studie…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two series of patients with epilepsy and with febrile convulsions were analysed on Slater's computational model for evidence on the mode of inheritance. The study demonstrated that in both series a polygenic inheritance may be more likely than an autosomal dominant or recessive inheritance.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The urinary excretion of uronic acid and the electrophoretic composition of urinary glucosaminoglycans were studied in 10 members of a family, of which 3 had progressive familial myoclonus epilepsy. This seems to be the first detailed investigation of the excretion of urinary glucosaminoglycans in patients suffering from this neurologic disease. The uronic acid excretion was found to be increased in the affected family members exclusively, whereas the excretion of the unaffected members were found within the normal limits characterized in this investigation. The urinary glucosaminoglycans coul…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Mesial temporal lobe epilepsy (MTLE), is associated with dysregulated excitatory-inhibitory balance in the brain. Numerous enzymes, protein kinases, that are modulated through phosphorylation, have been linked with key processes involved in the pathogenesis of epilepsy. Therefore, in this study, we determined the subunit specific expression and activity of multi-subunit casein Kinase 2 (CK2) which influences NMDARs through phosphorylation events, in MTS patients as well as pilocarpine model of TLE.
METHODS: mRNA expression of CK2 (α, α', β) & NR2B was measured by real time PCR a…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, the use of source analysis based on electroencephalography (EEG) and magnetoencephalography (MEG) has gained considerable attention in presurgical epilepsy diagnosis. However, in many cases the source analysis alone is not used to tailor surgery unless the findings are confirmed by lesions, such as, e.g., cortical malformations in MRI. For many patients, the histology of tissue resected from MRI negative epilepsy shows small lesions, which indicates the need for more sensitive MR sequences. In this paper, we describe a technique to maximize the synergy between combined EEG/MEG…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clobazam (CLB), a 1,5-benzodiazepine, widely used and now available in an oral liquid formulation with a registered indication as adjunctive antiseizure medication for drug-resistant epilepsy, is characterized by a distinctive pharmacological profile. It is rapidly absorbed and extensively metabolised via CYP3A4 and CYP2C19 to its active metabolite, N-desmethylclobazam, with marked interindividual variability driven by pharmacokinetic interactions, genetic polymorphisms, and patient-specific factors. Its antiseizure effects are mediated through modulation of γ-aminobutyric acidA receptor subun…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования