BACKGROUND: Paraneoplastic pemphigus is a rare multiorgan disease of autoimmune causes, usually triggered by neoplasias, mainly of lymphoproliferative origin, such as leukemia and lymphoma. This disorder is categorized by the presence of autoantibodies that react against proteins, such as desmoplakins, desmogleins, desmocollins, and others that exist in cellular junctions. Paraneoplastic pemphigus can manifest clinically in a variety of ways, ranging from mucositis to lesions involving the skin and pulmonary changes. The diagnosis depends on the correlation between the clinical and histopathol
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report is about an 87-year-old woman with Alzheimer's disease and the milk-alkali syndrome, who took calcium carbonate as osteoporosis prophylaxis. We describe, how the milk-alkali syndrome can result in a triad of hypercalcaemia, metabolic alkalosis, and renal insufficiency. The syndrome is now the third most common cause of hypercalcaemia because of the use of calcium carbonate in osteoporosis prophylaxis and treatment, and the syndrome should be considered in patients with hypercalcaemia, as it may result in permanent renal impairment.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 79-year-old woman was brought to the hospital with an acute-onset left haemiparesis. On initial examination, she had a pure sensorimotor syndrome with left-sided weakness and sensory disturbance. Her mental status was normal. She had normal visual fields to confrontation and no neglect. Her initial CT and CT angiogram revealed cerebral venous thrombosis with associated haemorrhage. A 'spot sign' was visible on CT angiogram. Immediately following the CT scan, the patient had a rapidly progressive decline in level of consciousness, requiring endotracheal intubation. A follow-up CT scan 70 min
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Babesiosis is an infectious disease caused by protozoa of the genus Babesia which is primarily transmitted by tick vectors. Most cases are asymptomatic or only mild to moderate, but some cases may be severe causing death. A 57 year old male with no reported travel outside the country was escorted by Emergency Medical Services to our Pennsylvania hospital in July of 2018 presenting with hypoglycemia, jaundice, and hypotension. Initial assessment further revealed the patient to be severely hypothermic. Resuscitative efforts began immediately and the laboratory reported parasites observed on the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Portal venous gas is occasionally encountered in children with intestinal pneumatosis, identified on real-time ultrasound imaging as hyperechoic foci with quick movement. The origin of the portal venous gas can be identified by following the hyperechoic foci along the branches of the portal vein, providing an estimate of the location of intestinal pneumatosis. This approach may be useful for predicting the patient's prognosis. Our report describes 2 cases of portal venous gas while estimating the area of intestinal pneumatosis, which were evaluated with real-time ultrasound.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lethal neonatal rigidity and multifocal seizure syndrome (RMFSL) (OMIM#614498) is caused by homozygous or compound heterozygous mutation in the BRAT1 gene (OMIM#614506) on chromosome 7p22. We report a newborn female infant born to non-consanguineous Chinese parents who presented with hypertonia, dysmorphic features, progressive encephalopathy with refractory seizures, and worsening episodic apnea, leading to intubation and eventually death at 10 weeks of age. Whole exome sequencing revealed homozygous BRAT1 mutation, c.1395G>C (p.Thr465Thr), predicted to cause splice site disruption. Neuropath
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intussusception is one of the most common causes of intestinal obstructions in younger children, especially infants. Though rare, fatalities due to intussusception are known to be caused by intestinal obstruction associated with peritonitis, generalized sepsis and shock from intestinal infarction due to disruption in blood supply or electrolyte and fluid imbalance. An eight-month-old female infant, who initially presented with a single episode of vomiting and fever (37.8 °C), was examined as an outpatient at the department of pediatrics of a general hospital. Clinical examination revealed no c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Congenital high airway obstruction syndrome (CHAOS) is defined as complete or partial obstruction of the fetal upper airways. Laryngeal atresia is the most frequent cause.
PATIENT CONCERN: A male neonate born with poor reactions, weakly spontaneous breathing and cyanosis of the limbs was referred to our hospital.
DIAGNOSIS: CHAOS with tracheoesophageal fistula.
INTERVENTION: A tracheostomy was performed and a 3.0-mm internal diameter tracheostomy tube was inserted.
OUTCOMES: Neonatal survival depended on our immediate postnatal intervention.
LESSONS: In summary, a multidiscipli
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alexander disease (AxD) is a genetic leukodystrophy caused by GFAP mutations leading to astrocyte dysfunction. Neonatal AxD is a rare phenotype with onset in the first month of life. The proband, belonging to a large pedigree with dominantly inherited benign familial neonatal epilepsy (BFNE), had a phenotype distinct from the rest of the family, with hypotonia and macrocephaly in addition to drug-resistant neonatal seizures. The patient deteriorated and passed away at 6 weeks of age. The pathological and neuroimaging data were consistent with the diagnosis of AxD. Genetic analysis of the proba
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Acute promyelocytic leukemia (APL) is a kind of acute myeloid leukemia, which was characterized by the presence of PML/RARα fusion gene. Mutations in CHST3 have been previously reported to be associated with a rare phenotype of skeleton dysplasia, known as Spondyloepiphyseal dysplasia. Here we reported 1 patient with APL with CHST3 mutations.
PATIENT CONCERNS: An 18-year-old girl was referred to the Hematology Department because of a lasting history (10 days) of repeated fever and bleeding on skin. The girl was of short stature for age and with short fingers. Double nail beds were
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic panniculitis is a rare skin manifestation associated with pancreatic conditions. This condition has similar characteristics to those of other panniculitis types and its course parallels the triggering condition and may occasionally precede it. We report the case of a female patient with asymptomatic pancreatic panniculitis; the etiologic study identified a pancreatic acinar cell carcinoma with liver metastases.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Adult-onset Still disease (AOSD) is a rare systemic inflammatory disease of unknown etiology characterized by evanescent salmon-pink rash, spiking fever, arthralgia/ arthritis, and lymphadenopathy. AOSD sometimes was fatal when it is complicated by macrophage activation syndrome (MAS) or hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH). Nonetheless, the literature provides no recommendations for treatment of AOSD patients with severe sepsis.
PATIENT CONCERNS: A previously healthy 65-year-old man with history of AOSD was referred to our hospital for persistent right lower quadrant abdominal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Acute epiglottitis is a potentially life-threaten disease, which makes it more challenging to save the life for doctors. Unexpected deaths in custody are a primary cause of concern for the forensic community and doctor worldwide.
PATIENT CONCERNS: We present a case of a 44-year-old male detainee who was clinically suspected of dying of acute epiglottitis. The man experienced failure of resuscitation and died after admitted to a hospital.
DIAGNOSES: The autopsy, toxicological testing, the test of immunoglobulin E and bacterial culture suggested the patient died of acute epiglottiti
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is a rapidly progressive fatal neurodegenerative disorder. We report an unusual case of pathologically confirmed sporadic CJD developing in a HIV-positive patient but presenting with clinical and radiological features suggestive of variant CJD.
CASE PRESENTATION: A 63-year-old man with chronic stable HIV developed progressive difficulties with decision-making, obsessive compulsive disorder and visual hallucinations over 3 months. CSF examination detected a weakly positive 14-3-3 protein, elevated S-100 protein, and siginificantly elevated total-Tau
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five autopsy cases of fulminant group A streptococcal infection without gangrene in the extremities are presented. Clinical course of the fulminant illness was short (2-4 days). One pathological autopsy case was aged (86-years-old), and hemorrhagic cystitis was observed. The other four forensic autopsy cases were young (24-38 years-old) with the mean age of 32, and the primary infective lesions were located in the postpartum endometrium, tonsil and bronchus (2 cases). Systemic coccal dissemination with poor neutrophilic reaction was seen in two of five cases. Bilateral renal cortical necrosis
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Stewart Treves-Syndrome (STS) was first characterized as angiosarcoma in the homolateral limb of a patient with breast cancer and lymphedema. Now, other conditions represent STS. It's a rare condition. The diagnosis is easier in the presence of single or multiple purple nodules. Even though other dermatological aspects have been reported, no study has grouped its characteristics.
AIM: Evaluate the dermatological characteristics of classical STS (c-STS).
METHODS AND RESULTS: We report a patient with chronic lymphedema with a history of recurrent erysipelas that rapidly developed m
Клинический случайСистематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования