Highly rearranged and mutated cancer genomes present major challenges in the identification of pathogenetic events driving the neoplastic transformation process. Here we engineered lymphoma-prone mice with chromosomal instability to assess the usefulness of mouse models in cancer gene discovery and the extent of cross-species overlap in cancer-associated copy number aberrations. Along with targeted re-sequencing, our comparative oncogenomic studies identified FBXW7 and PTEN to be commonly deleted both in murine lymphomas and in human T-cell acute lymphoblastic leukaemia/lymphoma (T-ALL). The m
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on the development of two generic, PCR-based methods, which replace the multiple species-specific PCR tests used previously to identify the trypanosome species carried by individual tsetse flies. The first method is based on interspecies size variation in the PCR product of the ITS-1 region of the ribosomal RNA (rRNA) locus. In the second approach, length variation of multiple fragments within the 18S and 28S rRNA genes is assayed by PCR amplification with fluorescent primers; products are subsequently sized accurately and rapidly by the use of an automated DNA sequencer. Both method
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alcohol abuse can induce brain atrophy, but it only occurs in some alcoholics. Many inflammatory cytokines such as tumor necrosis factor (TNF) are produced rapidly in the brain by experimental or clinical injury.
METHOD: To investigate whether genetic polymorphism of TNF was related to alcoholic brain atrophy, we determined restriction fragment-length polymorphisms of the TNF-beta genes in 72 male alcoholics. Computed tomography was used to determine the severity of brain atrophy.
RESULTS: Digestion with NcoI and MspI after polymerase chain reaction amplification showed that the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Comparative genomic hybridization was used to identify chromosomal imbalances in eight cell lines and 12 blood samples from patients with adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL). The chromosomes most often over-represented in the cell lines were 2p (6 cases), 7q (4 cases), and 14q (4 cases), with minimal common regions at 2p16-22, 7q21-36, and 14q32, respectively. Distinct imbalances were detected in only 7 of the clinical samples. Chromosomes 14q32 and 2p16-22 harbor TCL1 and a transcription factor, HTLF (human T-cell leukemia virus enhancer factor), respectively. FISH analysis revealed that TCL
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA double-strand breaks are associated with various endogenous processes, such as transcription, recombination, replication, and with the process of active cell death, which aims to eliminate cells. In addition, DNA double-strand breaks can be induced by irradiation, exposure to chemicals, increased formation of reactive oxygen species, and, indirectly, during repair of other types of DNA damage or as a consequence of extranuclear lesions. In addition to the neutral filter elution of DNA, the recently introduced pulsed-field gel electrophoresis is capable of determining DNA double-strand brea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A primer-set was designed for specific detection of genes that encode for 16S rRNA of Helicobacter pylori, using direct polymerase chain reaction (PCR). The primers were selected in the hypervariable regions, derived from a complete small subunit 16S rRNA sequence of the reference strain H. pylori CCUG 17874. The primer-set amplified a 537 base pair (bp) sequence specifically from chromosomal H. pylori DNA. Amplification of purified chromosomal H. pylori DNA was achieved at concentrations as low as 1 femto gram (fg), equivalent to 5 bacteria. Furthermore, as few as 1 lysed H. pylori cell was d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three T-cell malignancies with del(6q) were analyzed for karyotypes and alteration of the oncogene c-myb that is assigned to 6q22-q24. Patients were diagnosed as having non-Hodgkin T-cell lymphoblastic lymphoma, adult T-cell leukemia, and acute T-cell lymphoblastic leukemia, and the deletions of chromosome 6 were del(6)(q21q25), del(6)(q21q23), and del(6)(q21) or del(6)(q21q27), respectively. Tumor cell DNAs were obtained from cultured pleural fluid or from fresh peripheral blood and marrow samples and were analyzed by Southern blot hybridization, using c-myb oncogene probes. Rearrangements, d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brucellosis remains an important zoonotic disease for livestock production and public health, creating a need for rapid molecular screening methods with limited equipment requirements. We developed a visual recombinase polymerase amplification (RPA)-CRISPR/Cas12a assay targeting a 642-bp region of the Brucella omp25 gene. Comparative sequence analysis was used to assess target conservation, after which four RPA primer pairs and two CRISPR RNAs (crRNAs) were experimentally screened. RPA3-crRNA1 produced the strongest fluorescence response and was used for assay optimization. The final Cas12a re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spirocerca lupi is a parasitic nematode responsible for spirocercosis, a potentially severe disease in domestic dogs. Clinical manifestations are variable and nonspecific, often leading to confusion with other gastrointestinal, respiratory, or neoplastic disorders and making diagnosis challenging. Although canine spirocercosis has previously been reported on Reunion Island, the molecular epidemiology and data on its occurrence remain limited. This study aimed to investigate the circulation of S. lupi on Reunion Island, using endoscopy, coproscopy, and molecular assays. Over a 75-day period, 88
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The collection, storage, and transport of plasma, the ideal specimen for HIV-1 genotyping, is plagued by technical difficulties in resource-limited settings. We aimed to compare corresponding bio-samples for HIV-1 genotypic drug resistance testing. A total of 87 matched specimens of plasma, dried blood spots (DBS), and peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) collected from 29 persons living with HIV (PLWH) in clinical, immunological, and/or virological failure were included. Drug resistance genotyping was done by nested PCR amplification and Sanger sequencing of the HIV-1 pol gene. The clin
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chikungunya (CHIK) is an underdiagnosed acute febrile illness (AFI) and an important cause of acute encephalitis syndrome (AES). Unavailaibility of rapid and sensitive molecular point-of-care tests (PoCTs) for CHIK at grass-root level, results in increased hospital burden, due to delayed diagnosis or misdiagnosis with other clinically relevant diseases. Since, no therapeutic intervention is readily available, accurate and differential diagnosis of CHIK is the only available option to initiate early supportive treatment. Thus, we aimed to develop a one-pot reverse transcription reco
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the value of single sperm sequencing in preimplantation genetic testing for monogenic disease (PGT-M).
METHODS: A Chinese couple with two children whom had died of Spinal muscular atrophy (SMA) and attended the Jiangxi Provincial Maternal and Child Health Care Hospital in June 2020 was selected as the subject. Eleven single sperm samples were isolated by mechanical immobilization and subjected to whole genome amplification. Real-time PCR and Sanger sequencing were used to detect the SMN1 variants in the single sperm samples. Genomic DNA of the wife, her parents and the hu
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opisthorchis viverrini infection is the major parasitic infection problem in Southeast Asian countries, and long-term infection will lead to cholangiocarcinoma (CCA), the bile duct cancer. The early diagnosis of O. viverrini infection may interrupt the progression of the opisthorchiasis and other related illnesses, especially CCA. The current diagnostic procedure is stool examination by microscope-based methods such as direct smear and concentration techniques but it is limited by low parasite egg numbers. The molecular diagnosis prompts the chance to evaluate the light infection with low numb
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Equine piroplasmosis is a febrile, tick-borne disease of equids predominately caused by obligatory intra-erythrocytic protozoa Theileria equi in the Indian sub-continent. A cross-sectional study was carried out on 464 equids (426 horses and 38 donkeys/mules) in Punjab, India to assess the level of exposure to equine piroplasmosis by 18S rRNA gene nested polymerase chain reaction (nPCR) and equine merozoite antigen-2 (EMA2) indirect-ELISA (enzyme linked immunosorbent assay), to investigate risk factors and haemato-biochemical alterations associated with the infection. The endemicity of the dise
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sensitive and specific technique to detect minimal residual disease for T-cell malignancies was explored. Southern analysis and polymerase chain reaction (PCR) were used to detect the rearranged V-D-J segment of T-cell receptor delta (TCR delta) gene from malignant cell specimens of patients with leukemia and lymphoma of T-cell lineage. The PCR product was sequenced and from the DNA sequences of the V-D-J region, a 3' antisense primer was designed and synthesized for clonal specific PCR (CS-PCR). Seven of the 22 T-ALL (32%) and 5 of 18 (28%) T-cell lymphoma showed clonal rearrangement by Sou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper we have reviewed the social and technical aspects of carrier screening and prenatal diagnosis of the inherited haemoglobinopathies. The characteristics of programmes based on carrier screening and prenatal diagnosis ongoing in a number of at-risk Mediterranean populations have been described. The most relevant and common aspects of these programmes are the continuous educational campaign directed to the population at large, the voluntary basis and non-directive counselling. The target population has been most commonly couples before or after marriage. The vast majority of couples
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vacuolar phosphate transporters have recently been identified as key regulators of intracellular phosphate status in plant cells. However, related studies have not yet been reported on them in Salvia miltiorrhiza. In response, specific amplification primers were designed according to the open reading frame sequence of SmPht5;1 obtained from the S. miltiorrhiza genome, and the full-length SmPht5;1 gene was cloned. Bioinformatics analysis was conducted to characterize the physicochemical properties, subcellular localization, and conserved domains of its encoded protein. The secondary and tertiar
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudomonas aeruginosa is a multidrug-resistant pathogen, highly prevalent in ICU patients and is a rising concern globally. Multidrug resistance (MDR) and virulence of P. aeruginosa has been a major reason linked to the high rates of mortality in both developed and non-developed countries. The study focused specifically on main structural outer membrane proteins mainly oprI and oprL due to their significant role on both virulence and MDR by assessing their MDR from the isolates collected from various healthcare settings in Lahore, Pakistan. A total of 65 isolated were collected from different
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zoonotic tuberculosis is predominantly caused by Mycobacterium bovis. Given the paucity of molecular data on this pathogen and the prominenc … geted the IS6110 element for the Mycobacterium tuberculosis complex, followed by 16 S rRNA and gyrB gene amplification for species confirmation. PCR products were validated via Sanger sequencing, and statistical analyses were performed using SPSS software (version 26.0). Out of 150 samples analyzed, PCR screening based on the IS6110 insertion element revealed that 2 …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CYP21A2 gene mutations causing Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH) exhibit high allelic complexity. Rare meiotic events, such as de novo expansion of deletion boundaries, can obscure true genotypes, leading to 'pseudo-homozygosity' and diagnostic pitfalls. This study characterizes a rare intergenerational expansion of a maternal CYP21A2 gene conversion and demonstrates the critical role of multimodal genetic testing in resolving complex inheritance paradoxes during prenatal counseling. A family with classical salt-wasting CAH, involving parents who are second cousins, was investigated. Initia
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования