Clinostomum Leidy, 1856 is a globally distributed group of endoparasites that reside attached to the mucosa of the mouth cavity and oesophagus of fish-eating birds (mainly herons) in the adult stage, whereas larvae known as metacercariae ("yellow grubs") damage freshwater fish and amphibians that serve as secondary intermediate hosts. In the Nearctic and Neotropical regions of Mexico, species of the genus Clinostomum have been intensively studied, revealing seven species that share a common ancestor. In the present study, sequences of the ITS from nuclear ribosomal DNA and cox 1 from mitochond
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cotton bollworm (Helicoverpa armigera) is a worldwide agricultural pest that infests many important crops. Pyrethroids targeting the voltage-gated sodium channel (VGSC) have been long used in the control of the cotton bollworm. Two amino acid substitutions (D1561V and E1565G) in H. armigera VGSC (HaVGSC) and the presence of a chimeric P450 gene (CYP337B3) have been documented to be associated with pyrethroid resistance. To understand the current occurrence of kdr mutations and the CYP337B3 gene in Chinese H. armigera populations, high-throughput amplicon sequencing was adopted to detect po
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVES: Culex tritaeniorhynchus (Diptera: Culicidae), an important vector of Japanese encephalitis belongs to the Culex vishnui subgroup which includes two other vector species namely, Cx. Vishnui and Cx. pseudovishnui. Many varieties and types of Cx. tritaeniorhynchus have been reported, besides populations that exhibit behavioural and biological differences. This study was undertaken to find out whether Cx. tritaeniorhynchus populations exhibiting behavioural and biological variations, and those from different geographical areas, are comprised of more than one taxon or belon
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The 3398delAAAAG mutation in BRCA2 was recently found to recur in breast and/or ovarian cancer families from the French Canadian population of Quebec, a population that has genetic attributes consistent with a founder effect. To characterize the contribution of this mutation in this population, this study established the frequency of this mutation in breast and ovarian cancer cases unselected for family history of cancer, and determined if mutation carriers shared a common ancestry.
METHODS: The frequency was estimated by assaying the mutation in series of French Canadian breast c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenal tumours affect 1-4% of the population, with a prevalence increasing with age, tumours arising from the adrenal cortex being the most frequent, unlike the adrenomedullary tumours. Adrenocortical tumours are defined by their benign or malignant potential, and unilateral or bilateral, hormone-producing or non-functioning nature. As any tumoral formation, all adrenocortical tumours are clonal proliferations driven by genetic events, whether by a germline predisposition or by somatic alterations. By summarizing the genetic findings of the last 30 years of adrenocortical research, this revie
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Hereditary hearing loss is the most common genetic disorder in children. Nearly 120 genes associated with auditory impairment have been identified. Although the disease is clinically and genetically complex, the chances of identifying deafness-causing loci increase when studying consanguineous families. Materials and.
METHODS: Whole-exome sequencing was performed to identify genetic variants underlying sensorineural hearing loss in affected individuals from a family with third-degree consanguineous practices.
RESULTS: A homozygous deletion of 250.285 kb was identif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related macular degeneration (AMD) is a multifactorial genetic disease, with at least 52 identifiable associated gene variants at 34 loci, including variants in complement factor H (CFH) and age-related maculopathy susceptibility 2/high-temperature requirement A serine peptidase-1 (ARMS2/HTRA1). Genetic factors account for up to 70% of disease variability. However, population-based genetic risk scores are generally more helpful for clinical trial design and stratification of risk groups than for individual patient counseling. There is some evidence of pharmacogenetic influences on various
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant Alzheimer's disease (ADAD) and Down syndrome (DS) constitute genetic forms of Alzheimer's disease (AD). The study of these forms has been crucial in understanding the biomarker changes and disease progression, notably in advancing our knowledge of the natural history of AD. However, some specific characteristics of biomarkers in genetically determined forms and, most importantly, the near full penetrance and predictability of disease onset lead to a very different context of use for biomarkers in these populations. This article delves into the similarities and differences in
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mosaic chromosomal alteration (mCA) is referred to as large-scale somatic mutations on chromosomes, which results in diverse karyotypes in body. The mCA is regarded as one of the phenotypes of aging. Studies have revealed its associations with many chronic diseases such as hematopoietic cancers and cardiovascular diseases, but its genetic basis (e.g. genetic susceptibility variants) is still under-investigated. This paper reviews GWAS studies for mCA on autosomal chromosomes and sex chromosomes [mosaic loss of the Y chromosome (mLOY) and mosaic loss of the X chromosome (mLOX)] based on large p
ОбзорАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Celiac Disease (CD) is an immune-mediated systemic disorder elicited by gluten and related prolamines in genetically susceptible individuals and it is the result of the interaction between genetic and environmental factors. Among genetic risk factors, the strongest association is with the HLA class II DQ region; nevertheless at least 39 non-HLA loci are associated with CD. Gluten is the main environmental trigger of the disease. In addition, infant feeding and weaning practices as well as timing of gluten introduction in the diet have been suggested to contribute to CD risk. Furthermore a role
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy is a disease of the myocardium characterized by left ventricular dilatation and/or dysfunction, affecting both adult and pediatric populations. Almost half of cases are genetically determined with an autosomal pattern of inheritance. Up to 40 genes have been identified affecting proteins of a wide variety of cellular structures such as the sarcomere, the nuclear envelope, the cytoskeleton, the sarcolemma and the intercellular junction. Novel gene mutations have been recently identified thanks to advances in next-generation sequencing technologies. Genetic screening is an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bartter syndrome is a group of inherited, salt-losing tubulopathies presenting as hypokalemic metabolic alkalosis with normotensive hyperreninemia and hyperaldosteronism. Around 150 cases have been reported in literature till now. Mutations leading to salt losing tubulopathies are not routinely tested in Indian population. The authors have done the genetic analysis for the first time in the Bartter syndrome on two cases from India. First case was antenatal Bartter syndrome presenting with massive polyuria and hyperkalemia. Mutational analysis revealed compound heterozygous mutations in KCNJ1(R
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome-wide association studies (GWAS) search for associations between genetic variants and disease status, typically via logistic regression. Often there are covariates, such as sex or well-established major genetic factors, that are known to affect disease susceptibility and are independent of tested genotypes at the population level. We show theoretically and with data from recent GWAS on multiple sclerosis, psoriasis and ankylosing spondylitis that inclusion of known covariates can substantially reduce power for the identification of associated variants when the disease prevalence is lower
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ankylosing spondylitis (AS) is a chronic inflammatory rheumatic disease that primarily involves the axial skeleton and the sacroiliac joint, but may also affect peripheral joints and entheses. AS susceptibility is clearly attributable to genetic factors and the link between human leukocyte antigen (HLA)-B27 and AS is the strongest association between an HLA class I molecule and a disease. However, there is evidence for the involvement of other, non-B27 factors within the major histocompatibility complex (MHC) in AS susceptibility. MHC class I is clearly the most significant genetic region for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acne is one of the most common dermatologic diseases in the developed regions of the world, affecting a large percentage of the population. Despite the great improvement in the number and quality of studies of the molecular etiology of this disease in the past 3 decades, the detailed molecular pathogenesis and the cause of the large individual variations in severity of skin symptoms remain unknown. The roles of genetic inheritance and special genetic susceptibility and protective factors have been suggested for over 100 years, but their identification and determination started only in the 1990
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Respiratory symptoms from environmental perfume exposure are main complaints in patients with multiple chemical sensitivities and often coincide with asthma and or eczema. In this population-based twin study we estimate the heritability of respiratory symptoms related to perfume and if co-occurrences of the symptoms in asthma, atopic dermatitis, hand eczema or contact allergy are influenced by environmental or genetic factors common with these diseases. In total 4,128 twin individuals (82%) responded to a questionnaire. The heritability of respiratory symptoms related to perfume is 0.35, 95%CI
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both major depressive disorder and bipolar disorder are the subject of a voluminous imaging and genetics literature. Here, we attempt a comprehensive review of MRI and metabolic PET studies conducted to date on these two disorders, and interpret our findings from the perspective of developmental and degenerative models of illness. Elevated activity and volume loss of the hippocampus, orbital and ventral prefrontal cortex are recurrent themes in the literature. In contrast, dorsal aspects of the PFC tend to display hypometabolism. Ventriculomegaly and white matter hyperintensities are intimatel
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activity of glutathione reductase (GR) is closely associated with the riboflavin level in diet. Dietary deficiency of this water-soluble vitamin causes glutathione reductase deficiency. Furthermore, a variable frequency of GR variants with reduced activity has been reported in several populations. In an attempt to determine GR deficiency due to genetic (GR variant) and acquired causes (riboflavin deficiency), red cell GR activity was estimated in 461 male and female Saudis from the South-Western province of Saudi Arabia. The frequency of genetic GR deficiency (GR variant) was 24.5% in Saud
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increasing amount of whole-genome sequencing (WGS) data allows us to study the evolution and transmission of Cryptosporidium spp. at the population level. Population genomics is helping us to understand the genetic structure and adaptive evolution of Cryptosporidium and the mechanism and determinants of emergence of hypertransmissible subtypes and variants. The integrated pipeline described here provides an example of the use of WGS data for evolutionary genomic analysis of Cryptosporidium.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycophenolic acid (MPA) is a potent antiproliferative immunosuppressive agent used to prevent organ transplant rejection and to treat various immune-mediated diseases. MPA is the active metabolite formed from the biotransformation of the prodrugs mycophenolate mofetil (MMF) or enteric-coated mycophenolate sodium (EC-MPS). MPA exerts its therapeutic effects by inhibiting guanosine nucleotide synthesis in lymphocytes. Through this inhibition, cell and humoral immunity is suppressed, resulting in a reduction of cytotoxicity and inflammation. Systemic exposure to MPA is influenced by a complex pha
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования