OBJECTIVES: Functional reorganisation of the motor or sensory cortex has been demonstrated in animals after section of mixed peripheral nerves. Here functional changes in the motor cortex specifically after peripheral motor denervation in humans are investigated.
METHODS: Functional MRI (fMRI) was used to study brain activation during a finger flexion-extension task in patients with a late onset, acquired pure motor neuropathy (n=6), contrasting results with those from patients with pure sensory neuropathies (n=4) or healthy controls (n=7).
RESULTS: Increases in the extent of activation in t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pure motor hemiplegia (PMH) is commonly attributed to lacunar infarction of internal capsule or basis pontis. We report 7 patients of pure motor hemiplegia as a result of small or moderate size putaminal haemorrhage. All the patients had normal median somatosensory evoked potentials. Central Motor Conduction Time (CMCT) to upper limb was not recordable in all 3 patients with complete hemiplegia. Three of seven patients had complete and four had partial recovery. Anterioposterior extension of small or moderate size putaminal haemorrhage seems to spare the medially located sensory fibres in the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four autopsy cases of pure motor hemiparesis due to medullary pyramid infarcts have been previously reported. The deficits that were described included overt limb weakness and "slight facial weakness". According to current neurological teaching, the lesion responsible for an upper motor neuron facial palsy affects the corticobulbar tract at the level of the midpons or more rostrally.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Microglia play a central role in most neurological disorders, but the impact of microgliosis on brain environment and clinical functions is not fully understood. Mice lacking multifunctional protein-2 (MFP2), a pivotal enzyme in peroxisomal β-oxidation, develop a fatal disorder characterized by motor problems similar to the milder form of MFP2 deficiency in humans. The hallmark of disease in mice is the chronic proliferation of microglia in the brain, but molecular pathomechanisms that drive rapid clinical deterioration in human and mice remain unknown. In the present study, we ide
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The learning process in humans requires continuous contacts with environmental stimuli, especially during neurodevelopmental growth. These functions are assisted by the coding potential of mirror neurons to serve social interactions. This ability to learn imitating the observed behavior is no longer necessary during adulthood, and control mechanisms prevent automatic mirroring. However, children with Gilles de la Tourette syndrome could encounter coding errors at the level of the mirror neurons system as these cortical regions are themselves the ones affected in the syndrome. Combined with imp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The trigeminal and facial branchiomotor neurons are believed to have unique sets of peripheral muscle targets in the first and second branchial arches, respectively. However, their innervation patterns in zebrafish have only been precisely mapped up to 48 h postfertilization (hpf). In this study, we dissected the final peripheral destinations of the trigeminal and facial motor nerves in the ventral branchial musculature of first-feeding zebrafish larvae. Using a combination of transgenic lines, we found that around 56 hpf, the facial nerve elongates anteriorly to reach the intermandibularis gr…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The majority of animal models of Parkinson's disease (PD) focus on motor symptoms that are induced by unilateral injections of such neurotoxins as 6-hydroxydopamine (6-OHDA) in nigrostriatal dopaminergic pathways. However, motor changes that are induced by unilateral 6-OHDA injections may interfere with the identification of cognitive and affective dysfunctions induced by dopaminergic neurodegeneration. To select an appropriate method for studying nonmotor symptoms of PD and potential neuroprotective treatments, the present study compared behavioral effects of bilateral 6-OHDA infusions direct
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histamine functions as a neurotransmitter regulating multiple neural processes, whereas interleukin-10 (IL-10) is an anti-inflammatory cytokine with recognized neuroprotective properties. Previous research suggests that histamine can stimulate the release of various inflammatory mediators, including IL-10. However, the precise molecular mechanisms governing the interaction between histamine and IL-10, particularly their role in safeguarding dopaminergic neurons in Parkinson's disease (PD), have not been fully elucidated. The current findings suggest that, within the context of PD, histamine le
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha-synuclein pathology driven impairment in adult neurogenesis was proposed as a potential cause of, or at least contributor to, memory impairment observed in both patients and animal models of Parkinson's disease (PD) and Dementia with Lewy Bodies (DLB). Mice overexpressing wild-type alpha-synuclein under the Thy-1 promoter (Thy1-aSyn, line 61) uniquely replicate early cognitive deficits together with multiple other characteristic motor and non-motor symptoms, alpha-synuclein pathology and dopamine loss. Here we report overt intracellular accumulation of phosphorylated alpha-synuclein in t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a progressive neurodegenerative brain disease presenting with a variety of motor and non-motor symptoms, loss of midbrain dopaminergic neurons in the substantia nigra pars compacta and the occurrence of α-synuclein-positive Lewy bodies in surviving neurons. Here, we performed whole exome sequencing in 52 early-onset PD patients and identified 3 carriers of compound heterozygous mutations in the ATP10B P4-type ATPase gene. Genetic screening of a Belgian PD and dementia with Lewy bodies (DLB) cohort identified 4 additional compound heterozygous mutation carriers (6/61
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The secreted glycoproteins, Slit1-3, are classic axon guidance molecules that act as repulsive cues through their well characterised recepto … sciatic nerve as well as their expression in the nerve cell bodies within the ventral spinal cord (motor neurons) and dorsal root ganglion (sensory neurons). Our results show that, in the adult mouse peripheral nervous system, Slit1-3 and Robo1-2 are expressed in the cell bodies and axons of both motor and sensory neurons. While Slit1 and Robo2 are only expres …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebellar alterations are a hallmark of Fetal Alcohol Spectrum Disorders and are thought to be responsible for deficits in fine motor control, motor learning, balance, and higher cognitive functions. These deficits are, in part, a consequence of dysfunction of cerebellar circuits. Although the effect of developmental ethanol exposure on Purkinje and granule cells has been previously characterized, its actions on other cerebellar neuronal populations are not fully understood. Here, we assessed the impact of repeated ethanol exposure on the number of inhibitory neurons in the cerebellar vermis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Animal behavior is often organized into stereotyped sequences that promote the goals of reproduction, development and survival. However, for most behaviors, the neural mechanisms that govern the order of execution of the motor programs within a sequence are poorly understood. An important model in understanding the hormonal determinants of behavioral sequencing is the ecdysis sequence, which is performed by insects at each developmental transition, or molt. The adult ecdysis sequence in Drosophila includes the emergence of the insect from the pupal case followed by expansion and hardening of t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblast growth factor-20 (FGF-20) has been shown to protect dopaminergic neurons against a range of toxic insults in vitro, through activation of fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1). This study set out to examine whether FGF-20 also displayed protective efficacy in the unilateral, 6-hydroxydopamine (6-OHDA) lesion rat model of Parkinson's disease. Initial studies demonstrated that, in embryonic ventral mesencephalic (VM) cultures, FGFR1 was expressed on tyrosine hydroxylase (TH)-positive neurons and that, in line with previous data, FGF-20 (100 and 500 ng/ml) almost completely prote
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cocaine increases the level of endogenous dopamine (DA) in the striatum by blocking the DA transporter. Endogenous DA modulates glutamatergic inputs to striatal neurons and this modulation influences motor activity. Since D2 DA and A2A-adenosine receptors (A2A-Rs) have antagonistic effects on striatal neurons, drugs targeting adenosine receptors such as caffeine-like compounds, could enhance psychomotor stimulant effects of cocaine. In this study, we analyzed the electrophysiological effects of cocaine and A2A-Rs antagonists in striatal slices and the motor effects produced by this
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis (TS) is an autosomal dominant disorder in which affected individuals manifest mental retardation, seizures, and a variety … olfactory bulb, several CNS neuronal populations, brainstem nuclei, cerebellar Purkinje cells, and motor neurons in the ventral spinal cord. In contrast, rapGAP is expressed in many different cell types in the adult CNS, but not in cerebellar Purkinje cells or motor neurons in the ventral spinal cord. However, there is significant expression of rapGAP in astro …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Continuous electroacupuncture pre-conditioning (EPRC) and post-conditioning (EPOC) effectively improve motor dysfunction after acute cerebral ischemia, but they require multiple treatments. Recently, electroacupuncture per-conditioning (EPEC) has demonstrated neuroprotective effects, indicating that this single-session intervention has short-term efficacy.
OBJECTIVE: To evaluate the effect of EPEC at Huantiao (GB30) on motor recovery in acute cerebral ischemia mice.
METHODS: Forty-eight male C57 BL/6 mice were divided into three groups: Sham(n = 12), Middle Cerebral Artery Occlus
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a progressive disease of the lower motor neurons associated with recessive loss of the SMN1 gene, and which leads to worsening weakness and disability, and is fatal in its most severe forms. Over the past six years, three treatments have emerged, two drugs that modify exon splicing and one gene therapy, which have transformed the management of this disease. When treated pre-symptomatically, many children show normal early motor development, and the benefits extend from the newborn period to adulthood. Similar treatment approaches are now under investigation for…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy with lower extremity dominant (SMALED) is a hereditary neuromuscular disorder characterized by degeneration of spinal cord motor neurons resulting in lower limbs muscle weakness and paralysis. Mutations in DYNC1H1, which encodes BICD2, a multifunctional adaptor for microtubule motor proteins, cause the disorder. Here, we generated four induced pluripotent stem cell (iPSC) lines from patients with SMALED. Dermal fibroblasts were obtained from the MRC neuromuscular disease biobank and reprogrammed using non-integrating mRNA-based protocol. Characterization of the four iPS…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMAs) is a group of rare autosomal recessive diseases in which there is degeneration of alpha motor neurons in the spinal cord leading to progressive distal motor weakness. Here we report a case of type 0 SMA in a female neonate born at the Department of Pediatrics, PGIMS, Rohtak (Haryana) India, associated with generalized osteopenia and bony deformity in form of unilateral club foot. It may be emphasized that diagnosis of SMA should be kept in mind as a differential in cases of unexplained severe generalized hypotonia and severe respiratory compromise immediately aft…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования