PURPOSE OF REVIEW: The objective is to summarize the findings from recent (June 2001-2002) studies that have examined the potential benefits of exercise training for the treatment of wasting associated with sarcopenia, cancer, chronic renal insufficiency, rheumatoid arthritis, osteoarthritis and HIV. In many clinical conditions, protein wasting and unintentional weight loss are predictors of morbidity and mortality. The pathogenesis of protein wasting in these conditions can be different, but the fundamental mechanism is an imbalance between muscle protein synthetic and proteolytic processes.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anterior horn cell diseases, with the exception of polio, are progressive degenerative diseases of the motor neurons. These disorders include SMA types I to III in children and familial and sporadic ALS and its variants (PMA, PLS, and PBP), Kennedy's disease, and SMA type IV in adults. The electrodiagnostic study is a crucial step in the diagnostic process for all of these disorders. In general, motor NCS may be normal or reveal low CMAP amplitudes with relatively normal conduction velocities. Sensory NCS, except in the case of Kennedy's disease, are normal. The NEE is notable for the ofte
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Not all shoulder pain conditions are a consequence of rotator cuff injuries secondary to anterior subacromial impingement. Additional causative forms have been identified and classified as posterosuperior glenoid rim, subcoracoid and suprascapular nerve (at spinoglenoid notch) impingement syndromes.
MATERIAL AND METHODS: We reviewed 206 consecutive magnetic resonance examinations carried out with conventional T1- and T2-weighted spin-echo and gradient-echo sequences in patients complaining of shoulder pain. Adjunctive sequences were acquired with the involved arm positioned in abdu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to determine whether the improvement in muscle performance after treatment of hyperthyroidism is only a result of an increased muscle mass or if it also depends on the improvement of intrinsic contractile function. Nine patients with Graves' disease were evaluated 1) at the time of diagnosis, 2) after 1 wk of monotherapy with propranolol, and 3) after the euthyroid state had been achieved with antithyroid drugs. At each evaluation the patients were submitted, on the dominant side, to anthropometric measurements and to skeletal muscle function tests to determine th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients with neuralgic amyotrophy (Parsonage-Turner syndrome) are described. Problems arising from the shoulder girdle commonly present to accident and emergency (A&E) departments. Neuralgic amyotrophy is an infrequent neuromuscular disorder which predominantly affects the shoulder girdle. Characterised by severe pain followed by muscle weakness, atrophy, and variable sensory deficits, the diagnosis is based on history and physical findings and is confirmed by electromyography. The prognosis is excellent and treatment is supportive using analgesia and physiotherapy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vocal cord abductor paralysis (VCAP) is rare in Parkinson's disease (PD), while it is frequent in multiple system atrophy (MSA). Although VCAP is a life-threatening complication it has not yet been clarified whether there is any difference in the mechanism of VCAP between PD and MSA. Examining 3 autopsy-proven PD patients who developed severe VCAP requiring tracheostomy, we found the following differences in the mechanism of VCAP between MSA and PD: (1) clinical and laryngofiberscopic examination showed that VCAP in PD was not exacerbated during sleep, unlike in MSA; (2) On histological examin
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maintenance of muscle mass and strength contributes to mobility which impacts on quality of life. Although muscle atrophy, declining strength, and physical frailty are generally accepted as inevitable concomitants of aging, the causes are unknown. Clarification of the mechanisms responsible for these changes would enhance our understanding of the degree to which they are preventable or treatable. The decline in muscle function between maturity and old age is similar for muscles of many different animals including human beings, and is typified by the decreases of approximately 35% in maximum fo
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 17-year old boy presented with a 10-year history of progressive head tilt to the right. Bilateral posterolateral cervical pain was mild and he was fully functional. The right sternocleidomastoid (SCM) muscle was prominent without rotation of the head to the left. The SCM had a cord-like consistency on palpation. Magnetic resonance (MR) and computed tomography (CT) scan imaging of the neck musculature suggested fibrous tissue within the substance of the muscle. This was histopathologically confirmed when the right SCM was surgically explored and resected. Congenital muscular torticollis is us
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe a rare and little studied form (distal) of spinal amyotrophy. 12 patients were placed under observation. A group of patients with symmetric distal pareses of the hands and legs has been distinguished. Patients with long existent distal monoparesis of the hand or leg are described. The role of EMG in the differential diagnosis is emphasized.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred and forty-four patients with hereditary motor and sensory neuropathy (HMSN) were selected from within a defined area (Cantabria) in Northern Spain, from 1974 to 1984. The series comprises 49 index cases and 95 affected relatives. The prevalence ratio was 28.2 cases per 100,000. The results of the study indicate that the majority of the cases were hereditary as a dominant trait. The prevalence for the Type I HMSN cases did not differ from that of Type II cases. Previous population-surveys of these disorders are compared.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-four cases of inflammatory muscle disease (21% from a collective of 160 inflammatory myopathies) were suitable for morphometric measurements. A statistical analysis of our data yields a perifascicular fiber atrophy (PA) in 50% of these cases. Morphometry was able to detect also cases with significant PA which were evaluated subjectively as normal. In dermatomyositis, the finding of a PA was more frequent than in other subgroups of inflammatory myopathies. There was also an accumulation of PA in patients with a paraneoplastic polymyositis. It could not be confirmed that PA occurs more fr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 44-year-old white woman with Charcot-Marie-Tooth disease underwent an abdominal hysterectomy. The pre-operative preparation and anaesthetic management are presented, and the specific problems discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carpal tunnel syndrome is one of the most common causes of paresthesias, pain, and weakness of the hands. All physicians should be aware of the typical presentation of the syndrome, its differential diagnosis, and the various options for treatment. The prognosis with surgical treatment is excellent if significant muscle atrophy has not occurred.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 79 years-old man suffered gait disturbance for more than ten years. During the last year the gait worsened. Twenty days after having developed a right hemiparesis, he died from cardiorespiratory failure. Neurological signs were characterized by cogwheel rigidity, distal paresis and amyotrophy of the legs. E.M.G. demonstrated a denervation; ulnar conduction velocity was 38 m/s. The sural nerve biopsy showed a loss of myelinated fibres and no onion-bulb-like formations. A sister (72 years) and two nephews (51 and 39 years) also suffer gait disturbance. The E.M.G.'s demonstrate denervation of t
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reported in this paper is a case of pregnancy, following severe poliomyelitis. Conclusions were drawn from this rare clinical picture, with reference being made to the course of pregnancy, childbirth, and puerperium.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования