Hyperprolinemia type I (HPI) results from a deficiency of proline oxidase (POX), involved in the first step in the conversion of proline to glutamate. Diverse phenotypes were described in patients with HPI, prior to the identification of the POX gene (PRODH): whereas various patients were asymptomatic, others had neurological and extraneurological defects. The PRODH gene is located in the region deleted in velocardiofacial syndrome (VCFS). Heterozygous and homozygous mutations have been identified in patients with variable hyperprolinemia and various features (patients with schizophrenia, chro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: The aim of this study was to describe the prevalence of a number of neurological signs in a large population of patients with vascular dementia (VaD) and to compare the relative frequency of specific neurological signs dependent on type of cerebrovascular disease.
METHODS: Seven hundred six patients with VaD (NINDS-AIREN) were included from a large multicenter clinical trial (registration number NCT00099216). At baseline neurological examination, the presence of 16 neurological signs was assessed. Based on MRI, patients were classified as having large vessel VaD (18%;
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Isolated fetal heart block (HB), a condition associated with fetal hydrops, carries a high mortality rate and may result in neurodevelopmental sequelae. To the best of our knowledge, no data exist regarding the long-term outcome of such hydropic fetuses. We reviewed our experience with this condition to determine the neurodevelopmental outcome of prenatally diagnosed cases with isolated HB complicated by hydrops fetalis.
METHODS: Neurodevelopmental assessment of 5 children presented prenatally with isolated HB associated with hydrops fetalis.
RESULTS: During the last 18 years, 10
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 13-year-old neutered male European short-hair cat was presented because of blindness and behavioural abnormalities. On physical examination, abnormal behaviour, compulsive walking, circling, continuous vocalization and blindness were the main neurological signs. In addition, abdominal alopecia, thin and inelastic skin, weight loss despite polyphagia, polyuria and polydipsia were present. Laboratory investigation revealed diabetes mellitus and pituitary-dependent hypercortisolism. Diagnostic imaging showed bilaterally enlarged adrenals and a large pituitary mass. Histopathological and immunoh
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Status epilepticus is a frequent neurologic emergency that is refractory to benzodiazepines and phenytoin in 60% to 70% of cases. Patients commonly require management in an intensive care unit incorporating aggressive treatment with intravenous anaesthetics. Treatment guidelines commonly comment on initial pharmacologic management in detail, as they can refer to data from randomised controlled trials. In contrast, recommendations for the management of refractory status epilepticus often are sparse, as they rely on data from retrospective or uncontrolled prospective studies only. Since status e
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neurological manifestations of cervical spondylosis include symptomatic compression of the spinal cord (myelopathy), nerve roots (radiculopathy), or a combination of the two (myeloradiculopathy). The term myeloradiculopathy herein defines these often indistinct and inseparable entities. The pathophysiology of myeloradiculopathy is multifactorial in nature, and the natural history of untreated myeloradiculopathy is not clearly defined. We review the signs, symptoms, and clinical findings of cervical myelopathy, radiculopathy, and myeloradiculopathy. Standard grading techniques are also revi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the pathological findings in stillborn piglets and fetuses delivered by sows naturally infected with Menangle virus, a recently recognised Paramyxovirus.
DESIGN: Observations of the gross and microscopic pathology of natural disease.
PROCEDURE: Postmortem examinations were performed on 49 stillborn piglets, 35 mummified or semi-mummified full-term fetuses and 6 aborted fetuses from 20 litters at a 2600-sow intensive piggery in New South Wales during an outbreak of reproductive disease from June to September 1997. Body weights, crown-rump lengths and gross pathological
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To elucidate the surgical indications and treatment outcome of total spondylectomy and reconstruction for thoracolumbar spinal tumors with neurological deficit.
METHODS: From January 1999 to December 2005, 16 patients with thoracolumbar spinal tumors with neurological deficit were treated with total spondylectomy and reconstruction. There were 10 males and 6 females, with an average age of 31.5 years (16-62 years). There were 10 cases of primary tumors of spine (4 giant cell tumor of bone, 3 chondrosarcoma, 2 recurrent aneurysmal bone cyst, and 1 osteosarcoma), and 6 cases of solit
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The core features of pervasive developmental disorder (PDD) are impairment in social interaction and restricted ranges of interest and activities with obsessive/compulsive traits. Clinical characteristics of PDD range across a variety of psychophysiological areas, from vigilance and autonomic arousal through attention to higher cognitive functions such as memory and language. The author reviewed hypotheses on the neurological background of PDD, which includes brainstem, cerebellum, prefrontal cortex, mirror neuron system, and amygdala and related circuit. Among them, the amygdala hypothesis ap
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To discuss the prevention and management of the neurological complications during treatment for severe scoliosis.
METHODS: Seventy-one patients with the coronal Cobb angle more than 80 degrees underwent operation. The average coronal Cobb angle was 96.6 degrees (80 degrees - 135 degrees ), and 31 patients combined with kyphotic deformity with average sagittal Cobb angle 83.0 degrees (52 degrees - 145 degrees ). Fourteen patients were treated with posterior pedicle screw fixation alone, 21 combined with posterior wedge resection, 34 with staged operation, and 2 with combined anterio
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although epidural lidocaine administered as a bolus has been shown to cause little neurotoxicity, local anesthetics are often administered repetitively or continuously into the epidural space, and in high doses may induce neurologic injury. We investigated whether epidural lidocaine is neurotoxic when a large dose is continuously administered in rats, and whether the functional impairment and histologic damage is dose dependent. In Experiment 1, 13 rats received a 120-min epidural infusion (at 5 microL/min) of saline or 2% lidocaine. Four days after infusion, rats given 2% lidocaine developed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Niemann-Pick C (NPC) disease is a progressive neurological disorder in which cholesterol, gangliosides and bis-monoacylglycerol phosphate accumulate in late endosomes/lysosomes. This disease is caused by mutations in either the NPC1 or NPC2 gene. NPC1 and NPC2 are involved in egress of lipids, particularly cholesterol, from late endosomes/lysosomes but the precise functions of these proteins are not clear. An important question regarding the function of NPC proteins is: why do mutations in these ubiquitously expressed proteins have such dire consequences in the brain? This review summarizes th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pooling and in-depth analysis of cases taken from the literature and from French experience of patients suffering from early-stage neurological forms of Gaucher disease have made it possible to demonstrate the existence of more than two neurological forms which differ in terms of their natural history, clinical picture and response to enzyme therapy. The perinatal, lethal form is characterised by foetal and placental ânasarca, foetal death, prematurity or life-threatening distress at birth. The specific clinical signs include ichtyosis, muscle and tendon retraction and facial dysmorphism. Type
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoxic-ischemic encephalopathy accompanying cardiac arrest is a common cause of long-term neurological dysfunction. With the improvement in prehospital emergency systems, larger numbers of people are resuscitated from cardiac arrests, although with the increased prospect of neurological sequelae. Neurological impairment after cardiac arrest is dependent on the degree of brain damage suffered during the arrest. Although the duration and severity of brain ischemia is often difficult to determine, clinicians are often faced with difficult issues related to predicting outcome related to awakening
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To explore the frequency and prognosis of neurological complications of acute lymphocytic leukemia, retrospective studies were made of patients with acute lymphocytic leukemia. Neurological complications were found in 13 of 100 patients during and after treatment. They were caused by chemotherapy in 8 patients, irradiation therapy in 2, vitamin B1 deficiency in 1, and unknown in 2. Medications primarily relevant to these complications were methotrexate in 5 patients, L-asparaginase in 2, cytosin arabinoside in 1. The patients were diagnosed as having leukoencephalopathy (8), cerebrovascular in
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Smith-Magenis syndrome is a rare, complex multisystemic disorder featuring, mental retardation and multiple congenital anomalies caused by a heterozygous interstitial deletion of chromosome 17p11.2. The phenotype of Smith-Magenis syndrome is characterized by a distinct pattern of features including infantile hypotonia, generalized complacency and lethargy in infancy, minor skeletal (brachycephaly, brachydactyly) and craniofacial features, ocular abnormalities, middle ear and laryngeal abnormalities including hoarse voice, as well as marked early expressive speech and language delays, psych
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A family history of stroke is an independent risk factor for stroke.
OBJECTIVE: To assess whether severity of neurologic deficit after stroke is associated with a family history of stroke.
METHODS: The Ischemic Stroke Genetics Study, a five-center study of first-ever symptomatic ischemic stroke, assessed case subjects prospectively for a family history of stroke-affected first-degree relatives. Certified adjudicators used the NIH Stroke Scale (NIHSS) to determine the severity of neurologic deficit.
RESULTS: A total of 505 case subjects were enrolled (median age, 65 years; 55% ma
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Involving patients in medical decisions is increasingly being advocated in medical fields other than psychiatry and neurology. A model of shared decision making might prove to be an ideal way of bridging the gap between patient-centred and evidence-based medicine. This report provides a survey of this shared decision making model and a discussion of its implications in the fields of mental health and neurology.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Detrusor hyperactivity with impaired contractile function (DHIC) was originally described in elderly women. It has not previously been well known whether neurological diseases cause DHIC. We investigated which neurological diseases commonly cause DHIC in our laboratory.
MATERIALS AND METHODS: We searched for DHIC in our laboratory's computerized database of 1,514 case records, which included a lower urinary tract (LUT) symptom questionnaire and urodynamic study results. DHIC was defined as the presence of both (1) detrusor overactivity during the storage phase, and (2) underactive detru
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования