1. Cadmium (Cd) is a ubiquitous environmental toxicant that can cause liver steatosis and nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) on long-term exposure.2. Sixteen Sprague Dawley rats were randomly divided into two groups, and were administered normal saline and 5 mg/(kg·d) cadmium chloride by gavage. In vitro, BRL3A cells, a rat normal liver cell line, were treated with different concentrations of Cd to verify the sequencing results.3. The RNA-seq revealed 146 upregulated genes and 127 downregulated genes in the Cd intervention group. The key genes of lipid metabolism were significantly overe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leptospiral outer membrane proteins (OMPs) are highly conserved in different species, and play an essential role in the development of new immunoprotection and serodiagnosis strategies. The genes encoding LipL21, LipL32 and OmpL1 were cloned from the complete genome sequence of Leptospira interrogans serovar lai strain Lai and expressed in vitro. Sequence comparison analysis revealed that the three genes were highly conserved among distinct epidemic leptospires, including three major epidemic species Leptospira interrogans, Leptospira borgpetersenii and Leptospira weilii, in China. Immunoblot
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dopamine acts, under appropriate conditions, as a selective neurotoxin. This toxicity is attributed to the autoxidation of the neurotransmitter into a reactive quinone that covalently modifies cellular macromolecules (i.e. proteins and nucleic acids). The oxidation of the catecholamine to a quinone is greatly accelerated by the enzyme tyrosinase. There is controversy, however, as to whether or not tyrosinase is expressed in human brain. In the present study, RT-PCR was utilized to demonstrate the presence of tyrosinase mRNA in post-mortem human brain tissues. Using gene-specific amplification
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The evolutionary dynamics of multigene families are central to shaping host-parasite interactions and immune outcomes. In parasitic protists, expansion and diversification of surface-associated gene families enable immune evasion and host modulation, yet these mechanisms remain poorly understood in marine ciliates. Philasterides dicentrarchi, the causative agent of scuticociliatosis, provides a relevant model to investigate how gene family evolution contributes to parasite virulence and immune interaction.
METHODS: We performed an integrated multi-omics analysis combining genome
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We carried out a single-cell multiomic analysis on a series of MYD88-mutated Waldenström macroglobulinemia (WM) patients and identified 2 distinct subtypes of disease, memory B-cell (MBC)-like and plasma cell (PC)-like, based on their expression of key lineage defining genes. Biologically, the subtypes are characterized by their variable capacity to differentiate fully toward a PC and exhibit unique transcriptomic, chromatin accessibility, and genomic profiles. The MBC-like subtype is unable to differentiate beyond the MBC stage, upregulates key MBC genes, and is characterized by upregulated B
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Each influenza pandemic was caused at least partly by avian- and/or swine-origin influenza A viruses (IAVs). The timing of and the potential IAVs involved in the next pandemic are currently unpredictable. We aim to build machine learning (ML) models to predict human-adaptive IAV nucleotide composition. A total of 217,549 IAV full-length coding sequences of the PB2 (polymerase basic protein-2), PB1, PA (polymerase acidic protein), HA (hemagglutinin), NP (nucleoprotein), and NA (neuraminidase) segments were decomposed for their codon position-based mononucleotides (12 nts) and dinucleotides (48
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cestodes are a diverse group of parasites, some of them being agents of neglected diseases. In cestodes, little is known about the functional properties of G protein coupled receptors (GPCRs) which have proved to be highly druggable targets in other organisms. Notably, serotoninergic G-protein coupled receptors (5-HT GPCRs) play major roles in key functions like movement, development and reproduction in parasites.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: Three 5-HT GPCRs from Echinococcus granulosus and Mesocestoides corti were cloned, sequenced, bioinformatically analyzed and functionally
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blood-brain barrier (BBB) damage significantly affects the prognosis of ischemic stroke patients. This project employed multi-omics analysis to identify key factors regulating BBB disruption during cerebral ischemia-reperfusion. An integrated analysis of three transcriptome sequencing datasets from mouse middle cerebral artery occlusion/reperfusion (MCAO/R) models identified eight downregulated genes in endothelial cells. Additionally, transcriptome analysis of BBB (cortex) and non-BBB (lung) endothelium of E13.5 mice revealed 2,102 upregulated genes potentially associated with BBB integrity.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trigeminal neuralgia (TN) brings a huge burden to patients, without long-term effective treatment. This study aimed to explore the differentially expressed genes (DEGs) and related enrichment pathways in patients with TN. This was a study of transcriptome sequencing and bioinformatics analysis of human samples. Whole blood samples were collected from the TN patients and pain-free controls. RNA was extracted to conduct the RNA-sequencing and the subsequent bioinformatics analysis. DEGs between the two groups were derived. Kyoto encyclopedia of genes and genomes (KEGG) and Gene ontology (GO) was
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Premature ovarian insufficiency (POI) is a reproductive endocrine disorder characterized by infertility and perimenopausal syndrome, with a highly heterogeneous genetic etiology and its mechanism is not fully understood. Therefore, we utilized Oxford Nanopore Technology (ONT) for the first time to characterize the full-length transcript profile, and revealed biomarkers, pathway and molecular mechanisms for POI by bioinformatics analysis and machine learning. Ultimately, we identified 272 differentially expressed genes, 858 core genes, and 25 hub genes by analysis of differential expression, ge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a progressive neurocutaneous disorder in humans, mainly characterized by café-au-lait macules (CALMs) and neurofibromas. NF1 is caused by variants of the neurofibromin 1 gene (NF1), which encodes a Ras-GTPase-activating protein called neurofibromin. NF1 variants may result in loss of neurofibromin function and elevation of cell proliferation and tumor formation. In this study, a Chinese NF1 family with an autosomal dominant inheritance pattern was recruited. Exome sequencing and Sanger sequencing were performed to discover the causative variant responsible for
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Various forms of hearing loss have genetic causes, but many of the responsible genes have not yet been identified. Here, we describe a large seven-generation Chinese family with autosomal dominant nonsyndromic hearing loss that has been excluded as being caused by known deafness gene mutations associated with autosomal dominant nonsyndromic hearing loss with the aim of identifying a novel causative gene involved in deafness.
METHODS: Whole-exome sequencing was conducted in three affected family members, and cosegregation analysis was performed on other members of the family.
RESULTS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Unverricht-Lundborg type of progressive myoclonus epilepsy (EPM1) and autoimmune polyglandular disease type I (APECED) have been mapped to human chromosome 21q22.3 by genetic linkage analysis and/or linkage disequilibrium studies. In order to isolate the genes for these disorders, we have constructed BAC contigs in this region and a 14 week trisomy 21 fetal brain cDNA library. A direct cDNA selection technique, modified to permit the recovery 5' and 3' ends of cDNA, was applied to gene identification using the BAC contigs. We have isolated and characterized a novel gene defined by three ov
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Alpha-hemoglobin stabilizing protein (AHSP) is an erythroid-specific protein forming a stable complex with free α-hemoglobin, but not with β-hemoglobin or hemoglobin A (α2β2), thus preventing harmful aggregation of α-hemoglobin during normal erythroid cell development and avoiding its pro-oxidant activity. Although its function has been extensively studied in erythroid cells, its presence in preterm newborns' oral fluid remains unexplored. Given the high susceptibility of preterm infants to hematological disorders, characterizing AHSP in their oral fluid could provide valuable insig
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have determined the 1.8 Å X-ray crystal structure of nonlipidated (i.e., N-terminally truncated) nontypeable Haemophilus influenzae (NTHi; H. influenzae) protein D. Protein D exists on outer membranes of H. influenzae strains and acts as a virulence factor that helps invade human cells. Protein D is a proven successful antigen in animal models to treat obstructive pulmonary disease (COPD) and otitis media (OM), and when conjugated to polysaccharides also has been used as a carrier molecule for human vaccines, for example in GlaxoSmithKline Synflorix™. NTHi protein D shares high sequence and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis (CLN3 disease) is a hereditary progressive neurodegenerative disease well documented among Caucasians, but such clinical data and genetic characterization is lacking among Asian populations.
PATIENT AND METHODS: A 13-year-old Chinese girl presented for diagnostic evaluation with retinitis pigmentosa, generalised tonic-clonic seizure and cerebellar ataxia. Electron microscopy of whole blood and skin biopsy, and mutation analysis of CLN3 gene with genomic DNA and cDNA, were performed.
RESULTS: Electron microscopy showed vacuolated lymphocytes
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis E virus (HEV) is one of the major pathogens causing acute viral hepatitis. The infectious particle consists of an RNA genome and capsid proteins. The 7.2 kb genome encodes three open reading frames (ORF) and ORF2 is translated into the capsid protein. The knowledge of structure and function of the ORF2 protein is essential for understanding the evolution and life cycle of HEV. However, biophysical research in this respect remains limited due to technical challenges. We have carried out a series of computational analysis on HEV ORF2. We have identified 144 conserved sites among the 66
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rice glup2 lines are characterized by their abnormally high levels of endosperm 57 kDa proglutelins and of the luminal chaperone binding protein (BiP), features characteristic of a defect within the endoplasmic reticulum (ER). To elucidate the underlying genetic basis, the glup2 locus was identified by map based cloning. DNA sequencing of the genomes of three glup2 alleles and wild type demonstrated that the underlying genetic basis was mutations in the Golgi transport 1 (GOT1B) coding sequence. This conclusion was further validated by restoration of normal proglutelin levels in a glup2 li
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PH-30, a sperm surface protein involved in sperm-egg fusion, is composed of two subunits, alpha and beta, which are synthesized as precursors and processed, during sperm development, to yield the mature forms. The mature PH-30 alpha/beta complex resembles certain viral fusion proteins in membrane topology and predicted binding and fusion functions. Furthermore, the mature subunits are similar in sequence to each other and to a family of disintegrin domain-containing snake venom proteins. We report here the sequences of the PH-30 alpha and beta precursor regions. Their domain organizations are
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: MicroRNAs (miRNAs) are highly conserved, short (18-22 nts), non-coding RNA molecules that regulate gene expression by binding to the 3' untranslated regions (3'UTRs) of mRNAs. While numerous cellular microRNAs have been associated with the progression of various diseases including cancer, miRNAs associated with retroviruses have not been well characterized. Herein we report identification of microRNA-like sequences in coding regions of several HIV-1 genomes.
RESULTS: Based on our earlier proteomics and bioinformatics studies, we have identified 8 cellular miRNAs that are predicted
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования