BACKGROUND: Pathological gambling is a prevalent public health problem associated with depression, substance misuse, crime, and suicide. Des … f childhood maltreatment (OR = 4.02; 95% CI, 2.12-7.64; P < .001). They did not differ on number of siblings or ordinal position among siblings. Pathological gambling subjects reported significantly worse family functioning than control subjects as assessed by all 7 FAD subscales. On the FAD general functioning subscale, 55% of pathological gambling famili …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple lines of evidence suggest that the adrenergic system can modulate sensitivity to anesthetic-induced immobility and anesthetic-induced hypnosis as well. However, several considerations prevent the conclusion that the endogenous adrenergic ligands norepinephrine and epinephrine alter anesthetic sensitivity.
METHODS: Using dopamine β-hydroxylase knockout (Dbh) mice genetically engineered to lack the adrenergic ligands and their siblings with normal adrenergic levels, we test the contribution of the adrenergic ligands upon volatile anesthetic induction and emergence. Moreover…
СтатьяResearch Support, American Recovery and Reinvestment ActПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper focuses on the influence of consanguinity on the occurrence of orofacial clefts. All patients with orofacial clefts registered at King Faisal Specialist Hospital and Research Center, Riyadh since June 1999 until December 2009 were included in this study. Patients were classified in two distinct groups: cleft lip with or without cleft palate (CL ± P) and isolated cleft palate (CP). Chi-squared test was used to test independence of variables. Intracluster correlation coefficient was estimated to assess the degree of concordance between siblings. Among 1,171 total patients, CL ± P was …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of the study was to investigate familial aggregation of primary congenital hydrocephalus in an unselected, nationwide populati … ficantly higher than other first-degree relatives and that recurrence risk ratios for maternal half-siblings (8.4, 95% confidence interval 3.7-18.7) were significantly higher than for paternal half-siblings (3.0, 95% confidence interval 0.8-12.2). This population-based study found strong evidence of familial aggregation of primary congenital hydrocephalus, …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To compare the gastric cancer (GC) patients by their family history with gastric and non-GC.
METHODS: Positive family histories within … ast and urogenital cancers. Most affected members aggregated within first-degree relatives (FGC: 66 siblings, 48 fathers, 31 mothers, four offspring; non-FGC: 56 fathers, 55 siblings, 43 mothers, and 15 offspring). The ratio of males to females in affected first-degree relatives was usually higher in male probands. Paternal history of GC was a slight risk …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital hypothyroidism (CH) is a relatively common metabolic disease in neonates. Until recent years the disorder was usually … Ab).
RESULTS: Thyroid function test in first-degree relative of neonates with CH (361 parents, 136 siblings) were compared with those in control groups (665 parents, 478 siblings). Abnormal thyroid function tests were found in 85 patients in the CH group versus 96 patients in the control group; hypothyroidism was found in 75 (15.1%) and 57 subjects (5%) p …
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Injection of bone marrow cells (BMC) and endothelial progenitor cells (EPC) or application of stem-cell-mobilizing factors has been associated both with reduction or exacerbation of atherosclerosis and with unstable plaque phenotype. The discrepancies may reflect the cell type, dosing, duration, and route of administration of cells in these studies. The aim of this study was to determine the effects of peripheral-blood-derived endothelial progenitor cells (PBEPC) or unfractionated BMC obtained from inbred siblings on neointimal formation and inflammation in cholesterol-fed, balloon…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dibenzo(a,l)pyrene (DBP) is among the most potent carcinogenic polycyclic aromatic hydrocarbons. Previously, we showed that DBP administrati … benzo(a)pyrene. Cyp1b1-null offspring did not develop lymphoma, whereas wild-type and heterozygous siblings, born to dams given the high dose of DBP, exhibited significant mortalities between 10 and 30 weeks of age. At 10 months, all groups had lung adenomas or carcinomas [9.5%, 40.3%, 25.6%, and 100% incidences for controls, benzo(a)pyrene, 1 and 15 mg/k …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There are conflicting data on the effect of day-care attendance and position in sibship on the development of wheezing.
OBJECTI … d into categories according to the age of entry to day-care (0-6, 6-12, >12 mo) and number of older siblings (0, 1, 2, >2).
RESULTS: Current wheeze was reported by 203 participants (22%); 224 (28%) were sensitized. In the multivariate model, sensitization (odds ratio, 2.47; 95% CI, 1.66-3.67), male sex (1.49, 1.01-2.20), maternal asthma (1.72, 1.10-2.68), …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: X-linked hyper-immunoglobulin M (X-HIM) syndrome is a rare genetic immunodeficiency syndrome caused by mutations in the gene enco … nted cholangiopathy on liver biopsy. Both children underwent nonmyeloablative HSCT from HLA-matched siblings with fludarabine, busulfan, and anti-thymocyte globulin as their preparative regimen. Graft-versus-host disease prophylaxis consisted of cyclosporine.
RESULTS: Both children are >2 years after their HSCT. One remains a mixed chimera, and the other …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combined pituitary hormone deficiency (CPHD) is characterized by impaired production of GH and one or more of the other anterior pituitary hormones. Prophet of Pit-1 (PROP-1), one of the pituitary specific homeodomain transcription factors, is involved in the differentiation of the anterior pituitary cells (somatotrophs, lactotrophs, thyrotrophs, and gonadotrophs), and PROP-1 gene mutations may interfere with the development of these cells, resulting in CPHD. We performed molecular analyses of the PROP-1 gene in two siblings, born to consanguineous parents, who presented with short stature. Th…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When to suspect and thus investigate for inborn errors of purine and pyrimidine metabolism is a dilemma for even the most observant investigator. Often parents of affected children, or a history involving siblings, can provide valuable clues. The recognition of new purine and pyrimidine disorders requires skill and serendipity. But even identifying known disorders can prove difficult, since they cover a broad spectrum of illnesses, can have more than one symptom, or lead to early death. This problem is compounded by the fact that they are relatively recently described and therefore often littl…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report the coexistence of vascular nevi (hemangiomas and arteriovenous malformations (AVMs) of the skin) with AVMs and venous malformations of the brain in male siblings from two related but nonconsanguineous families of three generations. The proband, his siblings, parents, aunts, uncles, and cousins were examined, underwent magnetic resonance (MR) imaging and MR angiography, and when appropriate, cerebral angiography. A father had vascular nevi and a mother, his sister, had an azygos anterior cerebral artery. No other cutaneous or cerebrovascular malformations were present in the…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Screening of close relatives of Swedish patients with selective immunoglobulin A deficiency (IgAD) and common variable immunodeficiency (CVID) for serum immunoglobulin levels has identified the positive family history of IgAD/CVID as the most significant risk factor for developing the disease. The relative risk for siblings of patients with IgAD was estimated to be approximately 50. In 12 of 34 Swedish multiplex families identified in the study, both IgAD and CVID occurred, usually CVID in the parental generation and IgAD in the subsequent generation. This proportion was much higher than expec…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coexistence of congenital pyloric atresia (PA) and epidermolysis bullosa (EB) in newborns is a rare but distinct association. Mortality is high. In particular, a universally fatal outcome has been reported in neonates born with the junctional type of EB and PA. This has led some investigators to advocate that surgical correction of PA be withheld to obviate needless suffering. We treated five patients, including one set of siblings. Maternal hydramnios and nonbilious vomiting were constant features. Delayed passage of meconium was found in four. Plain x-rays demonstrated gastric dilatation…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fanconi's anaemia (FA) is a form of congenital bone marrow failure characterised by progressive pancytopenia and course usually fatal. Bone … ged from 20 months to 25 years. The correlation donor sex/recipient sex was female/male in 4 cases (siblings, 3; mother, 1) and male/female in the remainder (one brother). All the siblings involved were HLA-identical, with a negative mixed lymphocyte culture; the mother shared 5 antigens with a different DR. The conditioning regimen was that proposed by Gl …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal liver transplants (FLT) were carried out in 25 beagles under various conditions. Graft recipients were prepared with fractionated total body x-irradiation (TBI) of 3 X 6 Gy or 2 X 6 Gy and rescued with cryopreserved fetal liver cells (FLC) from 51- to 52-day-old or 43- to 46-day-old, DLA-identical siblings or DLA-haploidentical, homozygous half-siblings. In all groups, FLC grafts contained comparable numbers of granulocyte-macrophage progenitor cells. Initial engraftment was achieved in all dogs. However, low TBI dose and DLA haplotype disparity between donor and recipient were associate…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Simpson-Golabi-Behmel syndrome is a congenital malformation syndrome associated with mutations in GPC3, which is located in the Xq26 region. Three new loss-of-function mutations and a global X-chromosome rearrangement involving GPC3 were identified. A female sibling of the patient, who presented with a cleft palate and hepatoblastoma, carries the same chromosomal rearrangement and a paradoxical pattern of X-chromosome inactivation. These findings support variable GPC3 alterations, with a possible mechanism in female patients.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anopheles culicifaciessensu lato comprises five sibling species. We report the isolation of an An. culicifacies species B strain which is completely refractory to Plasmodium vivax sporogonic development and partially refractory to P. falciparum. Parasite development in this strain is arrested by a melanotic encapsulation mechanism in the mid-gut. We compare the infectivity of this refractory strain and four other species B strains from different epidemiological zones of India with P. vivax in the laboratory.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on the early prenatal diagnosis of fetal Gaucher disease type 2 by ultrasound examination and beta-glucosidase activity assay on amniocytes from a fetus of 15 weeks' gestation whose first sibling fetus had previously been affected with hydrops fetalis. These cases emphasize the importance of the pathological examination of all fetuses presenting with hydrops fetalis and also stress that minimal and precocious echographic signs can be suggestive of such a lysosomal storage disease.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования