Background: Inflammatory Bowel Disease (IBD), including Ulcerative Colitis and Crohn's Disease, is a multifactorial inflammatory condition of the intestinal tract driven by a complex interplay of genetic factors, immune system dysfunction, and gut microbiota alterations. This review aims to synthesize current advancements in modern drug development strategies for IBD. It emphasizes the integration of computational modelling, cell-based experiments, and animal model studies to enhance translational outcomes. Methods: To compile this review, an extensive literature search was performed utilizing
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Myasthenia gravis (MG) comprises an autoimmune disorder marked by muscle weakness and fatigue. MG frequently coexists with other autoimmune conditions, such as diabetes mellitus, which may exacerbate the clinical burden of MG and adversely impact overall quality of life. Methods: This systematic review and meta-analysis aimed to assess the prevalence of diabetes in patients with MG. Following PRISMA guidelines, a comprehensive search was conducted in the MEDLINE PubMed, Scopus, and Google Scholar databases. Results: A total of 11 studies comprising 16,825 patients were i
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The Ames test, a biological assay employing various strains of Salmonella typhimurium, serves as a cornerstone in genetic toxicology for evaluating the mutagenic and potentially carcinogenic properties of chemical compounds. However, experimental testing is resource-intensive and time-consuming for screening the vast chemical space of existing and novel drug candidates in pharmaceutical development. Methods: To address this limitation, we have developed the Ames Mutagenicity Predictor web application, which predicts mutagenic activity in the Ames test for given structural formulas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vitamin D deficiency, colorectal cancer, and tumor progression are increasingly linked in recent research. Beyond its well-established roles in bone metabolism and immune regulation, vitamin D has emerged as a potential modulator of cancer prevention and prognosis, particularly in colorectal cancer, where deficiency may worsen outcomes.
PURPOSE: Vitamin D is critical in the prevention and prognosis of colorectal cancer, such as colorectal adenocarcinoma. This review aims to explore the impact of Vitamin D deficiency on colorectal cancer progression and assess the role of vitamin D
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the prevalence and mutation spectrum of deafness-associated genes among newborns in Anyang City.
METHODS: Heel blood samples were collected from 15,771 newborns. Thirteen mutation sites across four genes associated with hereditary deafness (GJB2, SLC26A4, GJB3, and 12S rRNA) were detected using PCR combined with a flow-through hybridization technique.
RESULTS: A total of 605 newborns were identified as carriers of pathogenic variants, yielding an overall carrier rate of 3.836%. Specifically, 254 newborns carried GJB2 gene variants (carrier rate: 1.611%), including one h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bilateral risk-reducing mastectomies (RRMs) have been proven to decrease the risk of breast cancer in patients at high risk owing to family history or having pathogenic genetic mutations. However, few resources with consolidated data have detailed the patient experience following surgery. This systematic review features patient-reported outcomes for patients with no breast cancer history in the year after their bilateral RRM.
METHODS: The databases MEDLINE, Embase, and Scopus were used to identify studies. Studies were then evaluated by multiple authors, and their quality was asse
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Spinocerebellar Ataxias (SCAs) are a group of autosomal dominant neurodegenerative disorders characterized by progressive cerebellar ataxia, affecting motor coordination. SCAs are reported globally with large geographical and ethnic differences. This systematic review and meta-analysis aimed to update the frequency, and geographic distribution of SCAs in Latin America, including recently identified SCAs like SCA27B. We conducted a systematic search in PubMed, Scopus, LILACS, SciELO, and Web of Science databases, including studies published from inception to January 2025. We included 27 stu
Систематический обзорСтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RESEARCH BACKGROUND: Traditionally seen as an environmental bacterium, Acinetobacter parvus has rarely been studied in clinical settings. Its role in human infections remains unclear, particularly in vulnerable populations. This study explores its biological traits, antibiotic resistance, and genomic features through the first systematic analysis of strain ZDL0830, isolated from an immunocompromised patient with an abscess.
RESEARCH METHODS: The strain was identified using MALDI-TOF MS and 16S rRNA sequencing. Its growth characteristics, Gram staining, and biochemical properties were analyzed
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Central Nervous System involvement in hereditary transthyretin amyloidosis (ATTRv) is present in liver transplanted patients with longstanding ATTRV30M amyloidosis, and in some rarer variants. The pathophysiology of brain involvement and its relationship with cognitive disturbances is unknown. This systematic review summarized the literature on brain and cognitive involvement in ATTRv amyloidosis and aimed to elucidate the reasons for such involvement.
METHODS: The literature search was performed using the following databases: Medline/PubMed, Embase via Elsevier, Scopus, and Web o
Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous compelling epidemiological studies have linked air pollution to Sudden Sensorineural Hearing Loss (SSNHL). However, the causal relationship behind this association has not yet been established. We employed a Two-Sample Mendelian Randomization (MR) approach to investigate the causal relationship between air pollution (nitrogen dioxide, nitrogen oxides, PM2.5, PM10, and PM2.5-10) and SSNHL.Independent genetic variants associated with air pollution and SSNHL were selected as instrumental variables (IVs) at a genome-wide significance level. All summary data were obtained from GWAS databas
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology2025eng
BACKGROUND: Hepatoblastoma (HB) is a rare embryonal liver tumor, with an increasing global incidence that underscores the need to understand its genetic etiology.
METHODS: Utilizing the ancestry-matched expression quantitative loci data, we performed a HB transcriptome-wide association study (TWAS) on 4,539 Europeans, 1,047 Latinos, and 378 African Americans (∼1:10 case-control ratio). We conducted a meta-analysis of multiancestry transcriptome-wide analysis (METRO), followed by METRO-Egger sensitivity analysis and ancestry-specific gene set enrichment analyses. We further explored genes with
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To update the national guidelines for proton therapy to reflect the evolving literature. The Saudi Particle Therapy Centre is making efforts to establish proton therapy services in the Kingdom of Saudi Arabia.
METHODS: The Saudi Particle Therapy Center collaborated with the Saudi Association of Radiation Oncology to formulate a panel of radiation oncologists with proton therapy experience to refine and update our previous publication. The recommendation level was based on the overall evidence using a 4-grade scale following the World Health Organization quality of evidence recomme
СтатьяКлинические рекомендацииПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epilepsy with eyelid myoclonia (EEM), previously known as Jeavons syndrome, is an under-recognized idiopathic generalized epilepsy characterized by eyelid myoclonia, often triggered by photic stimulation or eye closure. Despite its classification under absence epilepsies, the clinical and neurophysiological spectrum of EEM remains heterogeneous.
METHODS: A systematic review and meta-analysis were conducted following PRISMA guidelines. Databases including PubMed, Scopus, and Cochrane were searched from inception until January 16, 2025. Eligible studies reported clinical, electrophy
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vitiligo is a dermatological disorder characterized by the destruction of melanocytes, resulting from a complex interplay of genetic, immune and environmental factors. Recent studies have highlighted the involvement of keratinocytes in the pathogenesis of vitiligo; however, the precise mechanisms underlying this process remain to be fully elucidated. This study aimed to elucidate the specific role of keratinocytes in vitiligo pathogenesis, investigate autophagic changes in lesional keratinocytes, validate miR-493-3p's regulatory effect on keratinocyte autophagy.
METHODS: Initially
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystonia is a movement disorder characterized by genetic and clinical heterogeneity. A recurring p.(Glu303del)-deletion in TOR1A is a well-established cause for DYT-TOR1A (DYT1), an autosomal dominant early-onset isolated dystonia. TOR1A encodes TorsinA, an AAA + ATPase located in the nuclear envelope. By whole exome analyses of a family with a novel dystonia-hemichorea-/hemiballism phenotype, we identified a TOR1AIP2 NM_001199260.2 c.1234A > G p.(Arg412Gly) variant. The variant is very rare in databases and was absent from whole exome data from >1000 dystonia patients. TOR1AIP2 encodes LULL1,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis is a chronic inflammatory condition that is polygenic and multisystemic, impacting approximately 2-3% of the global population. The onset of this disease is influenced by an intricate interplay of genetic and environmental factors, predisposing individuals to the psoriasis phenotype. The complex pathogenesis of psoriasis contains certain key aspects found in other autoinflammatory and autoimmune dermatological diseases. Among these, vitiligo, alopecia areata, hidradenitis suppurativa, vitiligo, connective tissue diseases, bullous dermatoses, and atopic dermatitis are conditions that
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Inherited metabolic disorders (IMDs) are a group of genetic conditions affecting metabolic pathways. The treatment of some IMDs requires the dietary restriction of specific amino acids. IMDs may also necessitate the supplementation of one or more amino acids due to factors such as reduced dietary intake, impaired synthesis, defective transport or absorption, or increased utilization. This literature review aims to evaluate the most recent evidence regarding amino acid supplementation in IMDs, considering not only the prevention of amino acid deficiency and toxic accumula
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND OBJECTIVE: Viral haemorrhagic fevers (VHFs), caused by filoviruses (e.g., Ebola virus, Marburg virus) and arenaviruses (e.g., Lassa virus, Machupo virus), represent a significant bioterrorism threat due to their zoonotic origins, high mortality rates, and severe clinical presentations. This review examines the potential use of VHFs as biological weapons, their zoonotic transmission dynamics, and implications for rural and agricultural health.
REVIEW METHODS: A comprehensive review was conducted using electronic databases, including PubMed and Scopus, focusing on studies addre
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis (MS) is a chronic neurodegenerative disease of inflammatory and demyelinating nature, whose global distribution presents marked heterogeneity. International studies indicate a higher prevalence of MS in regions with lower incidence of solar radiation, which has been associated with reduced synthesis of vitamin D. In Brazil, however, there are few studies correlating the prevalence of the disease with geographic and environmental variables. To assess the prevalence of multiple sclerosis in Brazilian macroregions and to verify possible correlations with latitude, longitude, an
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, new translational evidence, diagnostic techniques, and innovative therapies have shed new light on esophageal achalasia and revamped the attention on this relatively rare motility disorder. This narrative review aims to highlight the most recent progress and the areas where further research is needed. The four senior authors identified five topics commonly discussed in achalasia management: i.e. pathogenesis, role of functional lumen imaging probe in the diagnostic flow chart of achalasia, how to define the outcome of achalasia treatments, how to manage persistent chest pain a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования