In recent years, replication-deficient viral vector vaccines have attracted much attention in the field of vaccine research and development due to their high safety and immunogenicity. These vaccines use genetic modifications to engineer viral vectors that make them unable to replicate but effective in expressing recombinant proteins and induce immune responses. Currently, replication-deficient adenovirus vectors and poxvirus vectors are widely used in vaccine R&D for a variety of infectious diseases in humans and animals, including AIDS, hepatitis B, pseudorabies, avian influenza, infectious
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a very high prevalence of vitamin D deficiency, which is defined by a serum level of 25-hydroxyvitamin D [25(OH)D] of lower than 20 ng/mL, in all populations of the world. Unfortunately, the prevalence of vitamin D deficiency in patients with intestinal malabsorption syndromes, including cystic fibrosis (CF), celiac disease (CD), short bowel syndrome and inflammatory bowel disease (IBD), is higher than that in the general population, indicating the presence of disease-specific causative factors. In this review, we aimed to present clinical findings to highlight the roles of insufficie
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixteen patients with Moyamoya disease and four with quasi-Moyamoya disease were investigated in order to elucidate the presence of thrombophilia. The assay system for diagnosing thrombophilia consisted of assessing both the activity and antigen levels of antithrombin III, protein C, protein S, fibrinogen and plasminogen as well as detecting lupus anticoagulants. The analysis revealed that one third (four definite cases and three quasi-cases) of the examined patients demonstrated either congenital or acquired thrombotic tendency. Protein C deficiency was found in two definite cases and in two
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic regulation is central to the tumor suppressor function of p53. By analyzing the human patients with autoimmune diseases, we found that p53 expression was significantly reduced in Treg cells, negatively correlating with abnormally elevated BCL-6 levels. p53 loss causes dysregulated immune homeostasis and dampens Treg function in vitro and in vivo. Mechanistically, p53 transcriptionally activates ALDH6A1 expression and propionyl-CoA anabolism to upregulate functional Treg gene expression via histone propionylation. Treg-specific knockout of ALDH6A1 phenocopies the autoimmune responses
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collagens comprise a homogeneous family of cell-surface or extracellular proteins. Many of them are fundamental for health, and consequently, their deficiency or dysregulation occurs in a wide range of diseases, from tissue fragility to neoplastic and fibrosing diseases, to name a few. With the advent of new omics approaches, an increasing number of variants of specific collagens have been discovered in various conditions. Some of these variants lead to a loss of expression, highlighting the need to assess the functions and loss of specific collagens in such conditions, while other variants ma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microglia contribute to detrimental neuroinflammation under pathological conditions and thereby drive the pathogenesis and development of various diseases of the central nervous system (CNS). Here, the deubiquitinating enzyme OTUB1 is identified as a regulator of microglial activation and CNS inflammation. In mice, microglia-specific OTUB1 deletion significantly ameliorates ischemic brain injury by reducing the pro-inflammatory activation of microglia. OTUB1 enhances Toll-like receptor (TLR) signaling through stabilizing UBC13 and TAB2, leading to the increased induction of cytokines. Notably,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amino acid metabolism serves as a central hub linking retinal energy supply, neurotransmission, and cell signaling, which is critical for maintaining retinal structure and function. This review summarizes the molecular mechanisms by which abnormal amino acid metabolism contributes to retinal diseases. The major mechanisms include: 1) excitotoxicity caused by disruption of glutamate-glutamine cycle; 2) mitochondrial oxidative stress and epigenetic changes due to accumulation of branched-chain and sulfur-containing amino acids; 3) remodeling of immune microenvironment due to altered tryptophan a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microglia are the resident immune cells of the central nervous system (CNS), playing a crucial role in maintaining brain homeostasis and mediating neuroimmune responses. The chemokine receptor CX3CR1, predominantly expressed on microglia, regulates microglial function via interactions with its neuronal ligand CX3CL1. The CX3CR1-CX3CL1 signaling exhibits complex, context-dependent roles in neurodegenerative diseases. In Alzheimer's disease (AD) and Parkinson's disease (PD) animal models, CX3CR1 deficiency shows paradoxical outcomes, attenuating or exacerbating amyloid-β (Aβ) and tau pathologies
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin D plays a crucial role in ocular health, particularly in the function and protection of the retina. This fat-soluble vitamin is synthesized in the skin in response to UVB radiation and can also be obtained from dietary sources. Research indicates that vitamin D has neuroprotective properties, which are essential for retinal cell survival and function. The active form of vitamin D, calcitriol, has been shown to modulate inflammation and oxidative stress in retinal tissues, thus potentially preventing retinal degeneration diseases such as age-related macular degeneration (AMD) and diabet
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fabry disease (FD) is an X-linked lysosomal storage disease caused by a deficiency of the enzyme alpha-galactosidase A (encoded by the GLA gene). Affected individuals present hypertension (HT), acroparesthesias, and cardiovascular damage.
OBJECTIVE: Here we describe the clinical presentation of a 5-generation family affected by FD with a late diagnosis because their pathology was masked by common diagnoses such as diabetes mellitus (DM), obesity, schizophrenia, and essential HT.
MATERIALS AND METHODS: Clinical information was obtained from 71 family members, and molecular testing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysosomal storage diseases (LSDs) are >70 devasting diseases causing progressive neurodegeneration and systemic symptoms. Hematopoietic stem cell (HSC) gene therapy (GT), i.e., the autologous transplantation of genetically corrected HSCs by lentiviral transduction, has shown transformative efficacy in multiple neurodegenerative LSDs so far. We developed a translational HSC GT approach for GM1-gangliosidosis, a neurodegenerative LSD due to β-galactosidase (β-gal) deficiency, based on a lentiviral vector expressing either the human or the murine therapeutic enzyme. Cells were administered by a s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Niemann-Pick disease type B (NPD B) is a rare autosomal recessive disorder. It is clinically characterized by hepatosplenomegaly, interstitial lung disease, and thrombocytopenia. Its clinical features may overlap with those of autoimmune diseases such as Systemic Lupus Erythematosus (SLE) and Granulomatosis with Polyangiitis (GPA).
OBSERVATION: In this context, we report the first documented case of a 51-year-old woman presenting with the association of NPD B, SLE, and probable GPA. Clinically, the patient exhibited dyspnea, severe anemia, hepatosplenomegaly, Jaccoud's arthropat
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Такие заболевания, как множественный склероз, связаны со смертью олигодендроцита, потерей миелина и нейронной смертью. Эти процессы были тщательно изучены, и была продемонстрирована причинно-следственная связь между ними: уничтожение олигодендроцитов приводит к недостатку миэлина, что впоследствии приводит к нейродегенерации и, как следствие, к потере сенсорных, моторных и когнитивных функций. В настоящее время миелинопатии не получают полностью эффективного лечения. Имеющиеся лекарства направлены главным образом на контроль иммунной реакции без прямого содействия регенерации миелина или восст
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Витамин D3 играет ключевую роль не только в здоровье костей, но и в функционировании нервной системы, особенно в контексте связанных с возрастом нейродегенеративных заболеваний, таких, как болезнь Альцгеймера, множественный склероз и болезнь Паркинсона. Недостаток витамина D3 связан с когнитивным упадком, повышенным воспалением и сокращением длины теломера лейкоцита, что может способствовать ускоренному старению клеток. В ходе отдельных клинических исследований и метаанализов сообщалось о терапевтических вмешательствах с использованием витамина D3 в целях возможного повышения когнитивной функц
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammasome activation drives pyroptotic cell death and the release of inflammatory cytokines, and many diseases involve its overactivation. Zinc is essential for all organisms as a trace element, but its functions in innate immunity remain undefined. Here, we reported that Zn2+ inhibits caspase-1 to hinder inflammasome activation. We first identified the zinc exporter solute carrier family 30 member 1 (SLC30A1) as an inflammasome regulator, using a genome-wide CRISPR-Cas9-mediated screen. SLC30A1 deficiency suppressed multiple inflammasomes by increasing intracellular levels of Zn2+, which b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progranulin (PGRN) deficiency is linked to neurodegenerative diseases, including frontotemporal dementia (FTD), Alzheimer's disease, and Parkinson's disease. Proper PGRN levels are critical for brain health; however, the function of PGRN is unclear. PGRN is composed of 7.5 repeat domains, called granulins, and processed into granulins inside the lysosome. PGRN is beneficial for neuronal health, but the role of individual granulins is controversial and unclear. We find that the expression of single granulins broadly rescues disease pathology in Grn-/- mice. Adeno-associated virus (AAV)-mediated
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The COVID-19 pandemic exposed a global deficiency of systematic, data-driven guidance to identify high-risk individuals. Here, we illustrate the utility of routinely recorded medical history to predict the risk for 1883 diseases across clinical specialties and support the rapid response to emerging health threats such as COVID-19. We developed a neural network to learn from health records of 502,460 UK Biobank. Importantly, we observed discriminative improvements over basic demographic predictors for 1774 (94.3%) endpoints. After transferring the unmodified risk models to the All of US cohort,
СтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growing scientific evidence suggests a strong interconnection between inflammatory skin diseases and osteoporosis (OP), a systemic condition characterized by decreased bone density and structural fragility. These conditions seem to share common pathophysiological mechanisms, including immune dysregulation, chronic inflammation, and vitamin D deficiency, which play a crucial role in both skin and bone health. Additionally, the roles of gut microbiota (GM) and epigenetic regulation via microRNAs (miRNAs) emerge as key elements influencing the progression of both conditions. This review aims to e
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования