Cystic neutrophilic granulomatous mastitis (CNGM) is a rare subtype of granulomatous mastitis with a highly distinct histological pattern often associated with Corynebacterium species. CNGM is characterised by suppurative lipogranulomas that are composed of central lipid vacuoles rimmed by neutrophils and an outer cuff of epithelioid histiocytes. Some of the lipid vacuoles may contain sparse, rod-shaped, gram-positive bacilli that can be easily missed or dismissed. The surrounding mixed inflammatory infiltrate contains Langhans-type giant cells, lymphocytes and neutrophils. CNGM occurs in repr…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Temporal arteritis (TA), or giant cell arteritis, is a systemic autoimmune vasculitis affecting patients over 50 years of age. It can cause rapid, irreversible bilateral vision loss in older adults and is therefore considered an ophthalmological emergency. Many of the symptoms and signs of TA can be vague, non-specific and gradual in onset, often leading to a delayed or inaccurate diagnosis. As such, it is important for a wide variety of primary optometrists and health practitioners to maintain a robust understanding of the clinical presentation, key investigations and time-sensitive managemen
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell arteritis (GCA) is the most common vasculitis in individuals older than 50 years in Western countries. In addition to the typical pattern of cranial ischemic manifestations, large vessel vasculitis (LVV) involvement has emerged as a common feature of GCA. Patients with predominant LVV manifestations differ from those with the cranial pattern. They are usually affected at a younger age and often have nonspecific manifestations such as constitutional syndrome, fever of unknown origin, or refractory/atypical polymyalgia rheumatica (PMR). In these patients, cranial manifestations are of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitides (AAV) usually affect adults and older populations. The well recognized clinical (i.e., granulomatosis with polyangiitis [GPA], microscopic polyangiitis, and eosinophilic GPA) and serological phenotypes (i.e., anti-MPO-ANCA, anti-PR3-ANCA and ANCA negative) within AAV differ substantially for clinical, demographic, and epidemiological features, including age at presentation. Whether and how aging could contribute to the clinical expression of these disease phenotypes is intriguing and still overlooked. In addition, despite bein
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary alveolar (phospholipo)proteinosis (PAP) is a rare lung disease, predominantly autoimmune in nature. This case report describes a patient with insidious dyspnoea since 5 years and a milky appearance of her bronchoalveolar fluid, leading to the diagnosis of PAP. The onset of symptoms coincided with an exchange of her silicone breast implants. Giant cell reaction in axillary adenopathies pointed towards silicone leakage. Adjuvants, such as silicone, might boost pre-existing antigen reactions of the immune system, potentially leading to autoimmune phenomena.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Localized juvenile spongiotic gingival hyperplasia (LJSGH) is a recently described benign condition that affects the gingiva of children and young adults. Clinically distinctive, LJSGH presents as a localized area of erythema on the attached gingiva, with a subtly papillary surface architecture. The lesions are generally biopsied because of the lack of resolution with conservative oral hygiene therapeutic measures and esthetic concerns. The histopathology has a characteristic appearance of subtle papillary epithelial hyperplasia, acute inflammation, and numerous engorged capillary vascular spa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PET/CT is starting to play an important role in evaluating fever of unknown origin (FUO), due to its ability to localize and delineate areas of high metabolic activity, such as neoplastic proliferation and inflammation, including vasculitis. We present a case of giant cell arteritis (GCA) in a 72-year-old female patient admitted to our department with a 4-month history of FUO, weight loss and fatigue, without specific symptoms or signs. Laboratory investigations suggested acute phase response, with a pronounced erythrocyte sedimentation rate, high CRP level and microcytic anemia. A thorough di
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Temporal artery (TA) biopsy is the current standard for diagnosing temporal arteritis, but has limited sensitivity. Colour duplex ultrasonography is a newer, non-invasive method of diagnosing temporal arteritis.
METHODS: A systematic review was performed of trials comparing TA biopsy with duplex ultrasonography. Duplex results (halo sign, stenosis or vessel occlusion) were compared with either TA biospy findings or the American College of Rheumatology research criteria for diagnosing temporal arteritis. Trials were identified from MEDLINE, Embase and the Cochrane Library trials re
Сравнительное исследованиеСтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of urinary bladder cancer that produced granulocyte-colony stimulating factor (G-CSF). A 56-year-old man was admitted to our hospital with the chief complaint of macroscopic hematuria. Cystoscopy demonstrated a thumb tip-sized bladder tumor. Computerized tomography and magnetic resonance imaging showed muscular invasion in the bladder, but no distant metastases. The complete blood count and laboratory examination showed leukocytosis of 25,200/mm3 and a high G-CSF level of 145 pg/ml in the peripheral blood. Although he underwent total cystectomy and adjuvant chemotherapy using
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 71-year-old man visited our clinic with a 3-day history of severe throbbing headache and 1-day history of horizontal diplopia. He had had jaw claudication and pain in the neck and shoulder several days previously. His right eye was slightly esotropic and did not move laterally. There was no blepharoptosis, proptosis, lid edema, or conjunctival injection. The pupils were unremarkable. The remainder of the cranial nerve functions was intact. There was no limb weakness or sensory impairment. Superficial temporal arteries were swollen and tender on both sides. Laboratory examination showed eleva
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The systemic vasculitides are heterogeneous conditions of unknown etiology characterized by inflammation and necrosis of different sized blood vessels. Wegener's Granulomatosis, microscopic polyangiitis, and Churg Strauss syndrome are associated with anti-neutrophil cytoplasmic antibodies and affect small and medium blood vessels. They are very rare in childhood and peak in the 65 to 70 year old age group. Wegener's Granulomatosis appears to be more common in the North of Europe compared with the South. All are more common in whites compared with other populations. Genetic and environmental fa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования