OBJECTIVE: The release of growth hormone (GH) from the anterior pituitary is partly under cholinergic control. Pyridostigmine, the acetylcholinesterase inhibitor, releases GH by this mechanism. Pyridostigmine/GH responses have been reported as enhanced in depression. The aim of the current study was to examine such responses during a manic episode.
DESIGN: A between subjects design was employed.
SUBJECTS: Seven male manic patients and seven male healthy controls were studied. They were matched in terms of age and body mass index.
MEASUREMENTS: GH response to pyridostigmine (120 mg) challeng
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a 30-year-old woman with premature aging, immunodeficiency, and other abnormalities. She had many manifestations of the Mulvihill-Smith syndrome, a disorder that has been described in 4 sporadic individuals, ranging in age from 4 to 17 years. The common manifestations include short stature, microcephaly, a senile face with an underdeveloped lower half, diminished facial subcutaneous fat, multiple pigmented nevi, sensorineural hearing loss, and a low IgG level. Our patient also had severe mental retardation, brachydactyly, severe T cell dysfunction, and suffered from severe verruca
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a mother and daughter with the Brachmann-de Lange syndrome which supports the view that in some families this disorder is due to autosomal dominant inheritance. A review of the literature concerning autosomal and recessive inheritance of this syndrome is presented.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two girls with mosaicism for an extra chromosome 9 are reported. Clinical findings included growth and mental retardation, facial dysmorphism, delayed ossification, single flexion crease, gastro-oesophageal reflux in one girl, and ventricular and atrial septal defects in the other patient. These findings are compared to the other previously reported cases of trisomy 9 mosaicism.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was made to determine whether zinc deficiency is one of the factors involved in growth retardation of infants of high-risk pregnancies. The high risk factors were hypertension of pregnancy, diabetes mellitus, congenital heart disease, chronic nephritis, rheumatic heart disease and hyperthyroidism. 102 neonatal infants were divided into 3 groups: breast fed group, 37 cases; test group, 32 cases formula-fed with supplementary zinc 1.14-2.28 mg/kg/d; and control group, 33 cases formula-fed and supplemented with Vitamin B complex as placebo. The groups were divided by double-blind and r
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of unusual dental findings associated with mild growth and mental retardation is presented. The patient, a 15-year-old girl, manifests small teeth with peculiar short bulbous roots and roundly widened root canals, congenital absence of permanent teeth, strabismus, short stature, and borderline mentality.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insulin resistance exists in 0.1% of diabetics having insulin treatment. In addition to diabetics, insulin resistance can also be seen in association with acanthosis nigricans. Both conditions become a syndrome that may happen in a family. This is a report of two siblings, a brother and a sister, 14 and 10 years of age, whose parents are cousins, who suffered from diabetes mellitus, acanthosis nigricans, and growth retardation. The insulin therapy until 54 units per day given to the boy and 174 units per day to the girl, did not give response to the plasma glucose level. Plasma C-peptide and p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on the course of a 4 1/2-year-old boy with Proteus syndrome who was first described 3 years ago. Details are given on the phenotypic changes, the complications of corrective surgery on tissue overgrowth, and the development of a mesothelioma of the tunica vaginalis of the testis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-year-old Japanese boy showed nephritis similar to, but distinct from, that in Alport syndrome. Nephrotic syndrome without hematuria was noticed at age 2, although renal biopsy at age 4 revealed widespread irregular thickening of the glomerular basement membrane with splitting of the lamina densa on electron microscopy, characteristic of nephritis in Alport syndrome. Sensorineural deafness was noticed at age 4 weeks by no auditory brain stem response, unusually early for Alport syndrome. Goodpasture antigen and amyloid P component were found in the glomerular basement membrane. Thus, the an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a brother and sister with short stature, delayed bone age, developmental delay, congenital hip dislocation, and iridocorneal abnormalities with onset of glaucoma at or soon after birth. Results of endocrine evaluation were normal. To our knowledge, no similar pattern of defects has been reported previously.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past few years there has been increasing awareness of the association of choanal atresia with other congenital defects. Thirty-one cases of choanal atresia were reviewed and other congenital anomalies were documented in 19 patients. These other anomalies were identified in 75% of the 20 patients with bilateral choanal atresia but in only 36% of the 11 patients with unilateral choanal atresia. Associated defects largely occurred in a predictable pattern described by the CHARGE mnemonic: C-coloboma, H-heart disease, A-atresia choanae, R-retarded growth, G-genital hypoplasia, E-ear defec
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Examination of the temporal bones from a patient with the CHARGE association revealed an unusual form of dysplasia. Mondini dysplasia of the pars inferior with complete absence of the pars superior was observed in both temporal bones. A review of the literature revealed four previous descriptions of this unique anomaly in patients whose clinical picture resembled the required components of CHARGE. On this basis, it is suggested that this anomaly represents a specific form of labyrinthine dysplasia which may be called the CHARGE dysplasia of the temporal bone.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe cerebral palsy is often accompanied by wasting. The authors used standard methods for the correction of primary protein energy malnutrition in children with severe cerebral palsy. A randomised controlled trial was used to compare intensive nasogastric tube-feeding with the best oral feeding that could be achieved. Nasogastric feeding led to highly significant increases in weight. The changes in skinfold thickness and mid-arm muscle circumference indicated increases in both lean and fat tissue. This study indicates that wasting associated with cerebral palsy can be quickly corrected, so
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A boy aged two years presenting with advanced development of the genitalia, but with prepubertal testes, and accelerated growth is described. Investigation indicated pseudo-precocious puberty, due to idiopathic interstitial cell hyperplasia. Difficulties in interpretation of the hormonal studies were encountered due to an aberrant left testicular vein. This rare condition which has been called Testotoxicosis is probably due to an inborn error of metabolism not yet identified.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four cases of arrest of distal ulnar physeal growth occurring in children ages 7 to 13 years had follow-up for 2 to 10 years. Each patient developed bowing of the radial diaphysis, ulnar translation of the distal radial epiphysis, and increased ulnar angulation of the distal radiocarpal joint surface. Growth discrepancies were documented in both the ulna (range 2.2 to 3.9 cm) and to a lesser extent the radius (range 0.2 to 1.6 cm) when compared to the opposite forearm in each patient. The progression of deformity appeared to be greatest during adolescence. Radial deviation and pronation were l
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complications after ineffective medical management are indications for surgical treatment in Crohn's disease and ulcerative colitis. Immediate intervention is necessary in perforation, bleeding and intestinal obstruction, but abscess, fistulation, chronic bowel obstruction and an inflammatory tumor need also surgery without longer delay. Acute ileitis terminalis imitating acute appendicitis is an exceptional case of Crohn's disease. Local recurrence, severe abdominal pain, diarrhoea, retardation of growth and development, and risk of malignant change may be reasons for elective surgery. As dev
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования