Anabolic steroids have a long history of abuse in amateur and professional athletics. However, their interaction with training and the resulting effects on body composition and tissue adaptation, relying on a concert of factors and pathways, remain under investigation. This study aims at investigating the changes of body composition and the expression of selected genes and pathways essential for this adaptation process. Therefore, male wistar rats were treated with the anabolic steroid metandienone in two groups (n = 16; metandienone, metandienone + exercise) alongside with control groups (n =
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In addition to the role of skeletal muscle in movement and locomotion, muscle plays a critical role in a broad array of metabolic processes that can contribute to improved health or risk of disease. The age-associated loss of muscle has been termed sarcopenia. The muscle is the primary site of insulin-stimulated glucose disposal and the largest component of basal metabolic rate, directly and indirectly affects bone density, produces myokines with pleiotropic effect on muscle and other tissues including the brain, and stores essential amino acids essential for the maintenance of protein synthes
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Increased oxidative stress and impaired antioxidant defense are important mechanisms in the pathogenesis of diabetic myopathy. Since diabetes mellitus type 1 decreases muscle regeneration capacity the present study was designed to determine the influence of alpha-lipoic acid (ALA), a potent biological antioxidant, on the process of regeneration of diabetic rat skeletal muscles.
METHODS: 40 Wistar rats were divided into three groups: control (n = 8), untreated diabetic group (n = 16) and ALA treated diabetic group (n = 16). The regeneration process was provoked in streptozotocin-induc
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term uraemic myopathy has been used loosely to describe the skeletal muscle abnormalities in uraemic patients. However, it does not fully explain the observed abnormalities as recent research has documented a normal skeletal muscle physiology in the presence of reduced muscle force, selective structural changes and significant muscle wasting. Ageing is associated with sarcopenia (muscle wasting) and an increase in the prevalence of chronic kidney disease (CKD), which accelerates the normal physiological muscle wasting. Similar to sarcopenia, muscle wasting in uraemic patients appears to be
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heart failure (HF) is a complex chronic clinical syndrome. Energy deficit is considered to be a key contributor to the development of both cardiac and skeletal myopathy. In HF, several components of cardiac and skeletal muscle bioenergetics are altered, such as oxygen availability, substrate oxidation, mitochondrial ATP production, and ATP transfer to the contractile apparatus via the creatine kinase shuttle. This review focuses on alterations in mitochondrial biogenesis and respirasome organization, substrate oxidation coupled with ATP synthesis in the context of their contribution to the chr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Obesity is a risk factor for many diseases because it leads to a reduction in skeletal muscle mass and promotes insulin resistance. p62/Sqstm1-knockout mice are a model of metabolic syndrome; show obesity, insulin resistance, and non-alcoholic fatty liver (NAFL); and develop non-alcoholic steatohepatitis (NASH) in response to the feeding of a high-fat diet (HFD). These phenotypes suggest that muscle p62 may prevent obesity-induced muscle dysfunction. In the present study, we aimed to determine the effects of muscle p62 on skeletal muscle mass, muscle strength, insulin resistance,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To establish a reliable technique for harvesting the orbicularis oculi muscle to facilitate diagnosis of chronic progressive external ophthalmoplegia, a mitochondrial myopathy.
METHODS: In this retrospective observational case series, 10 patients clinically suspected to have chronic progressive external ophthalmoplegia underwent surgery for upper eyelid ptosis. A protocol for orbicularis biopsy was developed. Initial cases of levator muscle biopsy yielded inadequate, unorientated skeletal muscle with significant contraction artifact that prevented the study of morphologic features. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of the present study was to evaluate the relationship between masticatory muscle volume and mandibular skeletal measurements in patients with and without facial asymmetry. This was done in order to determine whether asymmetric mandibular prognathism is related to masticatory muscle asymmetry.
PATIENTS AND METHODS: The study was conducted with 40 adult patients with mandibular prognathism composed of 2 groups, the asymmetry group (n = 20) and the nonasymmetry group (n = 20). Using 3-dimensional reformatted computed tomography (CT) images, the volume of masticatory muscle (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electrophysiologic studies, echocardiograms, cardiac catheterizations and histologic and biochemical analyses of skeletal muscle biopsies were performed in 10 patients (aged 10 to 37 years, mean 21) who had dysrhythmias as the initial manifestation of cardiomyopathy. Presenting symptoms and signs attributable to dysrhythmias included sudden cardiac arrest in 2 patients, syncope in 3, presyncope in 3 and palpitations in 2. There was no clinical evidence of skeletal muscle weakness in any patient. Multicatheter electrophysiologic evaluation established diagnoses of ventricular tachycardia in 6 p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Existing research suggests that low muscle mass is independently associated with carotid atherosclerosis, but its relationship with lower extremity arterial atherosclerosis in type 2 diabetes mellitus (T2DM) patients remains unclear. This study aims to investigate the association between low skeletal muscle mass and lower extremity arterial atherosclerosis in T2DM patients, in hopes of providing a scientific basis for early diagnosis and treatment.
METHODS: This cross-sectional study recruited a total of 276 patients with T2DM who underwent bioelectrical impedance analysi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Mixed efficacy results of autologous skeletal muscle precursor cell therapy in women with chronic intrinsic urinary sphincter deficiency have increased interest in the therapeutic value of alternative regenerative medicine approaches. The goal of this study was to compare the effects of the cell homing chemokine CXCL12 (C-X-C motif chemokine 12) and skeletal muscle precursor cells on chronic urinary sphincter regeneration in chronic intrinsic urinary sphincter deficiency.
MATERIALS AND METHODS: Five million autologous skeletal muscle precursor cells or 100 ng CXCL12 were injected in
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal muscle atrophy is commonly associated with aging, immobilization, muscle unloading, and congenital myopathies. Generation of mature muscle cells from skeletal muscle satellite cells (SCs) is pivotal in repairing muscle tissue. Exercise therapy promotes muscle hypertrophy and strength. Primary cilium is implicated as the mechanical sensor in some mammalian cells, but its role in skeletal muscle cells remains vague. To determine mechanical sensors for exercise-induced muscle hypertrophy, we established three SC-specific cilium dysfunctional mouse models-Myogenic factor 5 (Myf5)-Arf-like
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The extracellular matrix (ECM) has an important role in the development and maintenance of skeletal muscle, and several muscle diseases are associated with the dysfunction of ECM elements. MAMDC2 is a putative ECM protein and its role in cell proliferation has been investigated in certain cancer types. However, its participation in skeletal muscle physiology has not been previously studied. We describe 17 individuals with an autosomal dominant muscular dystrophy belonging to two unrelated families in which different heterozygous truncating variants in the last exon of MAMDC2 co-segregate corre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A newly categorized myokine called fractalkine (CX3CL1) has been associated with divergent conditions such as obesity, tissue inflammation, and exercise. CX3CL1 works through specific membrane-bound receptors (CX3CR1) found in various tissues including skeletal muscles. Studies indicate CX3CL1 induces muscles to uptake energy substrates thereby improving glucose utilization and countering diabetes. Here, we tested if the administration of purified CX3CL1 directly into mice skeletal muscles affects its histoarchitecture, mitochondrial activity, and expression of metabolic proteins. We analyzed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycogen storage disease type III is a rare inherited disease caused by decreased activity of glycogen debranching enzyme. It affects primarily the liver, cardiac muscle, and skeletal muscle. Pure involvement of the skeletal muscle with adult onset is extremely rare. We report on a patient with myopathy due to glycogen storage disease III, and describe the clinical features, and pathologic and genetic findings.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Skeletal muscle atrophy occurs in various situations, such as denervation, fasting and ageing. Disruption of the balance between protein synthesis and degradation plays an important role in muscle atrophy, and impaired Akt phosphorylation is considered to be crucial in this process. The attachment of an O-linked N-acetylglucosamine motif (O-GlcNAcylation), which is a post-translational modification mediated by the hexosamine biosynthetic pathway, an alternative pathway of glycolysis, is involved in the regulation of protein function. Akt O-GlcNAcylation interacts with Akt phosphory
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expression of Prx1 has been used as a marker to define the skeletal stem cells (SSCs) populations found within the bone marrow and periosteum that contribute to bone regeneration. However, Prx1 expressing SSCs (Prx1-SSCs) are not restricted to the bone compartments, but are also located within the muscle and able to contribute to ectopic bone formation. Little is known however, about the mechanism(s) regulating Prx1-SSCs that reside in muscle and how they participate in bone regeneration. This study compared both the intrinsic and extrinsic factors of the periosteum and muscle derived Prx1
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydatid disease of skeletal muscle is a rare entity. Liver followed by lung are the most common sites of hydatid cyst. Incidence of unusual sites which include spleen, kidney, mesentry, ovary, brain, skeletal system is 7,8 %. Skeletal muscle has the lowest incidence of primary hydatid among the unusual sites. Here we report a young female with rare primary hydatid disease of left posterior thigh extending into popliteal fossa.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the skeletal muscle α-actin gene (ACTA1) cause a range of pathologically defined congenital myopathies. Most patients have dominant mutations and experience severe skeletal muscle weakness, dying within one year of birth. To determine mutant ACTA1 pathobiology, transgenic mice expressing ACTA1(D286G) were created. These Tg(ACTA1)(D286G) mice were less active than wild-type individuals. Their skeletal muscles were significantly weaker by in vitro analyses and showed various pathological lesions reminiscent of human patients, however they had a normal lifespan. Mass spectrometry rev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mammalian skeletal muscles consist of two main fibre types: slow-twitch (type I, oxidative) and fast-twitch (type IIa, fast oxidative; type IIb/IIx, fast glycolytic). Muscle fibre composition switch is closely associated with chronic diseases such as muscle atrophy, obesity, type II diabetes and athletic performance. Prostaglandin D2 (PGD2 ) is a bioactive lipid derived from arachidonic acid that aggravates muscle damage and wasting during muscle atrophy. This study aimed to investigate the precise mechanisms underlying PGD2 -mediated muscle homeostasis and myogenesis.
METHODS: Sk
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования