Background/Objectives: Excess weight and dyslipidemia are health conditions growing worldwide in children, including indigenous populations. The concern is their related comorbidities, which could appear at an early age. Given limited information on Seri children, this study aimed to evaluate the prevalence of excess weight and dyslipidemia, and to identify factors associated with BMI-for-age Z-score and dyslipidemia. Methods: This cross-sectional study was conducted among Seri children aged 3-11 years. For prevalence analysis, the BMI-for-age Z-score was calculated as an indicator of excess w
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous studies have examined the relationship between parental psychological control and social anxiety among children and adolescents; however, findings are inconsistent, and existing hypotheses are conflicting. Therefore, the present study employed a three-level meta-analysis to synthesize the association between parental psychological control and social anxiety in children and adolescents. After systematic literature searching and screening, 36 studies were included, yielding 192 effect sizes and a total sample of 29,815 participants. The results showed a positive correlation between pare
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemoglobinopathies, including thalassemias and structural hemoglobin variants, are among the most common monogenic disorders worldwide. In genetically heterogeneous populations such as India, screening programs occasionally detect rare hemoglobin variants that may mimic common abnormalities, leading to diagnostic uncertainty. During prenatal screening of an at-risk couple, we identified a rare β-globin gene variant, Hb Hoshida (HBB: c.130G > C), which results in a glutamic acid-to-glutamine substitution at codon 43 of the β-globin chain-reported here for the first time in India. The proband, a
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Clinical Significance: Prader-Willi syndrome (PWS) is an imprinting disorder not typically associated with severe congenital sensorineural hearing loss (SNHL). When profound SNHL is present in an infant with a known syndrome, an independent monogenic etiology should be considered. We report the first molecularly confirmed case of PWS co-occurring with biallelic pathogenic TMC1 variants causing congenital SNHL, outlining diagnostic challenges, cochlear implant (CI) outcomes, and implications for blended phenotypes. Case Presentation: A male infant with PWS due to a paternal 15q11
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Detecting donor DNA in blood samples after multiple allogeneic transfusions remains a persistent concern in forensic human identification, given the limited and variable data. Although some studies have reported no secondary DNA profiles, transfusion-associated microchimerism (TA-MC) has been observed in deceased individuals who received perimortem blood transfusions. In this case report, we present autosomal short tandem repeat (aSTR) findings for a deceased male who received four units of plasma-reduced RBCs within 24 hours and 25 units over a period of eight months before his death. Given t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first 1,000 days of life represent a critical phase for child development and may have a significant impact on parents' psychological functioning. While numerous studies have focused on mothers, limited data are currently available regarding the potential psychological changes experienced by fathers during this perinatal period. This study aimed to explore the fathers' mental health during the perinatal period. A prospective cross-sectional study was conducted among 76 French-speaking fathers in Belgium. Participants were divided into two groups: fathers in the perinatal period (n = 51) an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Speech and language delay (SLD) is a common developmental problem that affects 3-20% of children globally, with significant long-term consequences if left untreated. Despite extensive research on SLD risk factors, regional studies in Palestine remain limited. This study sought to identify key characteristics impacting SLD in Palestinian children aged 2 to 10 years.
METHODS: Between January and March 2025, a case-control study was conducted at ten specialized institutes in Palestine. The study included 184 children with SLD and 136 controls who were matched for age and gender. Da
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Childhood parental abuse is an essential risk factor for greater adulthood major depressive disorder symptom severity (MDDSS). However, the change mechanisms explaining the pathway from childhood maternal or paternal abuse (CMA or CPA) to adulthood MDDSS remain open to inquiry. We thus evaluated social support and strain from family, friends, and spousal/partner sources as plausible mediators in the pathway from CMA and CPA to adulthood MDDSS.
METHOD: Community-dwelling adults were enrolled in a prospective study (N = 3294). Structural equation mediation modeling tested relationsh
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Male partner support during pregnancy has been linked to positive outcomes and can enhance women's rights to reproductive health and well-being. Such involvement can, however, have gendering effects. In addition, the role of other men in pregnancy support is under-researched. In an exploratory convergent mixed methods study, we investigated the gender dynamics evident in pregnant women's reporting of, and stories concerning, support from male partners and other significant men. We administered the Pregnancy Supportability Research Kit in two health districts of the Eastern Cape, South Africa.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Emerging research has documented the intergenerational effect of parental childhood maltreatment on children's aggressive behaviors, including physical and relational aggression. However, existing research on mediating mechanisms has largely been confined to individual-level analyses, overlooking the dyadic dynamics between mothers and fathers.
OBJECTIVE: The present study examined whether parental corporal punishment mediated the association between parents' childhood physical maltreatment (CPM) and child aggression using the actor-partner interdependence mediation model (APIMeM)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
China approved human papillomavirus (HPV) vaccines for women and men in 2016 and 2025 respectively. We aimed to online survey the knowledge of HPV and HPV vaccines, as well as the vaccine uptake, among medical college students in Inner Mongolia, during April 1-21, 2026. Of 5,846 eligible students, 660 (11.3%) participated in the survey. Fourteen respondents were excluded because of their incomplete questionnaires. Of 646 respondents aged 20.5 (±1.5) years with 65.5% (423) females, 93.6% and 87.6% were aware of HPV and HPV vaccines respectively. However, only 74.8% of them knew HPV as the main
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The exposome is strongly linked to psychosis risk and may affect cognition in first-episode psychosis (FEP). Studying FEP patients and their unaffected siblings provides a framework to explore this relationship. This study examined whether environmental risk, measured by the Maudsley Environmental Risk Score (ERS), is associated with sex differences in cognitive performance in FEP patients and their unaffected siblings.
METHODS: 72 individuals with FEP (43 males and 29 females) and 98 siblings (33 males and 65 females) from the PAFIP and PAFIP-FAMILIAS cohorts were assessed. Parti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Food-derived bioactive compounds are promising candidates for enhancing host immune defense. Here, we established an integrated screening strategy combining immunodeficiency-related gene mining, compound-target mapping, food-derived component annotation, and drug-likeness evaluation to identify candidate immunomodulators. Highly relevant immunodeficiency-associated genes were screened from GeneCards, and active compounds targeting these genes were retrieved from ChEMBL (pChEMBL ≥ 6). These compounds were cross-referenced with the food-derived components from FooDB, followed by network-based ta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Clinical Significance: Sideroblastic anemia with immunodeficiency, fevers, and developmental delay (SIFD) syndrome is a rare autosomal recessive disorder caused by biallelic variants in the TRNT1 gene, which encodes tRNA nucleotidyltransferase 1. The disease typically presents early in life with microcytic anemia, recurrent febrile episodes, developmental delay, and immune dysfunction. Because of its rarity and variable clinical expression, diagnosis may be challenging, and broad genetic testing can identify additional variants whose clinical significance requires careful interp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Social safety-net policies and programs are often a double-edged sword—they provide necessary resources, but also punish poor Americans. In Wisconsin, one policy that exemplifies this pattern is Birth Cost Recovery, a state-enforced cost recovery policy through which unmarried, non-custodial fathers are required to repay Medicaid-covered delivery expenses. Supporters assert that Birth Cost Recovery promotes paternal responsibility and increases the sustainability of safety-net programs, but opponents contend it has detrimental effects on families. Yet few studies have explored Birth Cost Recov
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fundamental concept of parentage and kinship testing is that a child inherits DNA in accordance with the principles of Mendelian inheritance. A child receives half of its DNA from each parent. However, sometimes the observed genotype patterns between a child and its purported parents do not fully align with Mendelian inheritance, which can result in a false conclusion regarding parentage. Mutations, silent alleles, and uniparental disomy (UPD) are examples of events that can produce non-Mendelian results. This study examines STR profiles from South African parentage testing data to assess
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Infertility is a multifactorial condition with an etiopathology that remains largely unclear. Although substantial evidence implicates oxidative stress (OS) as a key contributor to both male and female infertility, targeted strategies for OS-mediated reproductive dysfunction are still not well defined and require further investigation. Ubiquinol is the reduced form of Coenzyme Q10 involved in mitochondrial bioenergetics. It can be synthesized by humans endogenously or provided by dietary sources-typically egg yolks, oily fish, organ meats, and in smaller amounts in nuts
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prader-Willi syndrome (PWS) is a rare imprinting-related neurodevelopmental disorder caused by loss of paternally expressed genes within the chromosome 15q11-q13 region, including SNORD116, MAGEL2, and NDN. It provides a natural model for examining how genomic imprinting disruptions shape neural development and psychiatric vulnerability. This review synthesizes current evidence to clarify the mechanistic pathways linking imprinting defects and epigenetic dysregulation to neuropsychiatric outcomes in PWS. Published studies-including patient-derived induced pluripotent stem cell (iPSC) models, a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To examine how live birth rates, preterm birth, and major birth defects are affected by parental cancer history and conception method.
METHODS: IVF births were identified by linking the Society for Assisted Reproductive Technology Clinic Outcomes Reporting System to birth certificates in three States. For each IVF-conceived birth, the subsequent 10 naturally conceived births (from birth certificates) created the comparison group. Parental cancer history was identified by linkage to state cancer registries. Preterm birth (PTB) was defined from birth certificates; birth defects (BD) fr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-inactivation is the process of dosage compensation to balance X-linked gene expression levels between females (XX) and males (XY). One of the 2 X-chromosomes is randomly selected for inactivation in each cell during embryogenesis and remains inactive throughout life. Therefore, females have 2 types of cells: those with paternal X-chromosome activation and those with maternal X-chromosome activation. However, it remains unclear how X-inactivation is involved in palate and tooth development. Ofd1 is located on the X-chromosome. We found cleft palate in all heterozygous Ofd1 mutant mice (Ofd1fl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования