MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

69 209 публикаций

Поиск: 80 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 998 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Testosterone therapy reduces hepatic steatosis in men with type 2 diabetes and low serum testosterone concentrations.

BACKGROUND: Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is highly prevalent in people with diabetes with no available treatment. AIM: To explore the effect of testosterone treatment on liver. Testosterone therapy improves insulin resistance and reduces total body fat, but its impact on the liver remains poorly studied. METHODS: This secondary analysis of a 40 wk, randomised, double-blinded, placebo-controlled trial of intramuscular testosterone undecanoate in men with type 2 diabetes and lowered serum testosterone concentrations evaluated the change in hepatic steatosis as measured by liver fa

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35646271Открыть статью

Arterial responses to infusion of glucagon-like peptide-1 in humans: A randomized trial study.

Glucagon-like-peptide-1 (GLP-1) is an incretin hormone implicated in several metabolic and neurological disorders. GLP-1 induces vasodilation and increases blood flow in the peripheral circulation. Whether GLP-1 alters cerebral hemodynamics in humans is yet to be elucidated. In a crossover, double-blind, placebo-controlled, and randomized design, 21 healthy volunteers were assigned to receive intravenous GLP-1 infusion (2.5 pmol/kg/min) or placebo over 20 min on two different days separated by at least one week. We used a noninvasive, well-validated transcranial doppler (TCD) and ultrasound de

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35017010Открыть статью

A proof-of-concept study with SOM3355 (bevantolol hydrochloride) for reducing chorea in Huntington's disease.

AIMS: The study's aim is to investigate the efficacy and safety of SOM3355 (bevantolol hydrochloride), a β1 -adrenoreceptor antagonist with recently identified vesicular monoamine transporter type 2 inhibitory properties, as a repositioned treatment to reduce chorea in Huntington's disease (HD). METHODS: A randomized, placebo-controlled proof-of-concept study was performed in 32 HD patients allocated to 2 arms of 4 sequential 6-week periods each. Patients received placebo and SOM3355 at 100 and 200 mg twice daily in a crossover design. The primary endpoint was improvement by at least 2 points

Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36494329Открыть статью

Efficacy and Safety of Pregabalin for Muscle Cramps in Liver Cirrhosis: A Double-Blind Randomized Controlled Trial.

BACKGROUND: Muscle cramp is possibly related to peripheral nerve hyperexcitability (PNH), and one of the most debilitating symptoms frequently encountered in patients with liver cirrhosis. We investigated whether pregabalin, a gamma-aminobutyric acid analogue, can suppress neuronal excitability and reduce muscle cramps in cirrhotic patients. METHODS: We conducted a randomized, double-blind, placebo-controlled trial in which study participants with cirrhosis from a single tertiary center were enrolled. Primary endpoint was the relative change in cramp frequency from the run-in to standard dose

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35191232Открыть статью

Ramucirumab in patients with advanced hepatocellular carcinoma and elevated α-fetoprotein: Outcomes by treatment-emergent ascites.

AIM: The REACH and REACH-2 trials investigated ramucirumab versus placebo in patients with advanced hepatocellular carcinoma (HCC). Ascites is common in HCC and is associated with poorer outcomes. This exploratory, pooled meta-analysis of patients with baseline α-fetoprotein (AFP) ≥400 ng/ml investigated outcomes by treatment-emergent (TE) ascites in REACH and REACH-2. METHODS: A pooled meta-analysis of independent patient data for participants (N = 542) with baseline AFP ≥400 ng/ml (stratified by study) from REACH and REACH-2 was carried out. Overall survival (OS) and progression-free surviv

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33743189Открыть статью

A phase II, randomized, double-blind, placebo-controlled, dose-ranging study to evaluate the efficacy and safety of VT-1161 oral tablets in the treatment of patients with distal and lateral subungual onychomycosis of the toenail.

BACKGROUND: Onychomycosis is a fungal disease that affects the fingernails and toenails and is predominantly caused by dermatophytes. VT-1161 is a novel inhibitor of fungal CYP51 through the inhibition of lanosterol demethylase, and has demonstrated potent activity against Trichophyton rubrum and Trichophyton mentagrophytes. OBJECTIVES: To evaluate the safety and efficacy of four dosing regimens of orally administered VT-1161 compared with placebo in patients with moderate-to-severe distal and lateral subungual onychomycosis of the toenail. METHODS: This was a phase II, randomized, double-bl

Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32421854Открыть статью

Apararenone in patients with diabetic nephropathy: results of a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 2 dose-response study and open-label extension study.

BACKGROUND: We investigated the efficacy and safety of apararenone (MT-3995), a non-steroidal compound with mineralocorticoid receptor agonist activity, in patients with stage 2 diabetic nephropathy (DN). METHODS: The study had two parts: a dose-response, parallel-group, randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter, phase 2, 24-week study and an open-label, uncontrolled, 28-week extension study. Primary and secondary endpoints were the 24-week percent change from baseline in urine albumin to creatine ratio (UACR) and 24- and 52-week UACR remission rates. Safety parameters were ch

Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32974732Открыть статью

Use of the dapivirine vaginal ring and effect on cervical cytology abnormalities.

OBJECTIVE: We aimed to determine if the dapivirine vaginal ring and the ring device alone (flexible silicone matrix polymer) was associated with the development of cervical cytology abnormalities. DESIGN: Secondary analysis comparing cervical cytology results between two randomized controlled microbicide trials (MTN-020/ASPIRE and MTN-003/VOICE). METHODS: Data from ASPIRE, a phase III, placebo-controlled trial of the dapivirine vaginal ring, were used in this analysis. Cervical cytology smears were evaluated at baseline and at the final visit with product use. We compared cytology results be

Клиническое исследование II фазыКлиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31764068Открыть статью

Pantoprazole in ICU patients at risk for gastrointestinal bleeding-1-year mortality in the SUP-ICU trial.

BACKGROUND: The long-term effects of stress ulcer prophylaxis with pantoprazole are unknown in ICU patients. We report 1-year mortality outcome in the Stress Ulcer Prophylaxis in the Intensive Care Unit (SUP-ICU) trial. METHODS: In the SUP-ICU trial, acutely admitted adult ICU patients at risk of gastrointestinal bleeding were randomised to intravenous pantoprazole 40 mg vs placebo (saline) once daily during their ICU stay. We assessed mortality at 1 year and did sensitivity analyses according to the trial protocol and statistical analysis plan. RESULTS: A total of 3261 of the 3291 patients

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31282567Открыть статью

The Impact of Liraglutide on Diabetes-Related Foot Ulceration and Associated Complications in Patients With Type 2 Diabetes at High Risk for Cardiovascular Events: Results From the LEADER Trial.

OBJECTIVE: Diabetes-related foot ulcers (DFUs) and their sequelae result in large patient and societal burdens. Long-term data determining the efficacy of individual glucose-lowering agents on DFUs are lacking. Using existing data from the Liraglutide Effect and Action in Diabetes: Evaluation of Cardiovascular Outcome Results (LEADER) trial, we conducted post hoc analyses assessing the impact of liraglutide versus placebo in people with type 2 diabetes and at high risk of cardiovascular (CV) events on the incidence of DFUs and their sequelae. RESEARCH DESIGN AND METHODS: The LEADER trial (NCT

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30072400Открыть статью

Brazilian Green Propolis Prevents Cognitive Decline into Mild Cognitive Impairment in Elderly People Living at High Altitude.

BACKGROUND: Systemic inflammation is known as a risk factor of cognitive decline. OBJECTIVE: To investigate the effects of propolis on cognitive decline and systemic inflammation in elderly people living at high altitude. METHODS: Sixty participants (average 72.8 years) living at altitude (2,260 meters) were randomized to receive propolis (0.83 g, n = 30) or placebo (n = 30) for 24 months. Cognitive outcomes were assessed using MMSE and serum cytokine levels were measured for 24 months in a double-blind study. RESULTS: MMSE scores were 26.17 at baseline and 23.87 at 24 months in placebo gro

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29630549Открыть статью

ARTEMIDA Trial (A Randomized Trial of Efficacy, 12 Months International Double-Blind Actovegin): A Randomized Controlled Trial to Assess the Efficacy of Actovegin in Poststroke Cognitive Impairment.

BACKGROUND AND PURPOSE: Poststroke cognitive impairment is a debilitating consequence of stroke. The aim of this study was to assess whether Actovegin confers cognitive benefit in patients who have had an ischemic stroke. METHODS: This was a 12-month, parallel-group, randomized, multicenter, double-blind, placebo-controlled study. Eligible patients were ≥60 years of age with a Montreal Cognitive Assessment test score of ≤25 points. Patients were randomized into 2 groups within 1 week of acute supratentorial ischemic stroke in a 1:1 ratio: Actovegin (a deproteinized hemoderivative of calf bloo

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28432265Открыть статью

Comprehensive review of visual defects reported with topiramate.

OBJECTIVE: The objective of this study was to analyze clinical patterns of visual field defects (VFDs) reported with topiramate treatment and assess possible mechanism of action (MOA) for antiepileptic drug (AED) associated VFDs. METHODS: A comprehensive topiramate database review included preclinical data, sponsor's clinical trials database, postmarketing spontaneous reports, and medical literature. All treatment-emergent adverse events (TEAEs) suggestive of retinal dysfunction/damage were summarized. Relative risk (RR) was computed from topiramate double-blind, placebo-controlled trials (DB

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28579749Открыть статью

Effect of race and ethnicity on vildagliptin efficacy: A pooled analysis of phase II and III studies.

AIMS: To determine the impact of race and ethnicity on the efficacy, body weight and hypoglycaemia incidence with vildagliptin treatment in … n patients. The slightly better efficacy observed in Japanese patients was driven by the absence of placebo effect and might be explained by their earlier stage of diabetes compared to other subgroups.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27943546Открыть статью

Prednisolone for the first rhinovirus-induced wheezing and 4-year asthma risk: A randomized trial.

BACKGROUND: Previous findings show that corticosteroid treatment during the first acute wheezing episode may reduce recurrent wheezing in children with high rhinovirus genome load at 12-month follow-up. Longer-term effects have not been investigated prospectively. METHODS: After PCR confirmation of rhinovirus from nasopharyngeal aspirate, 79 children with the first acute wheezing episode were randomized to receive orally prednisolone or placebo for 3 days. The initiation of asthma control medication before the age of 5 years was confirmed from medical record and/or from parental interview. Th

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28660720Открыть статью

Fatty Acid Amide Hydrolase Inhibitor Treatment in Men With Chronic Prostatitis/Chronic Pelvic Pain Syndrome: An Adaptive Double-blind, Randomized Controlled Trial.

OBJECTIVE: To examine the effect of a peripherally active fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor ASP3652 on safety and efficacy outcomes in chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome (CP/CPPS). Inhibition of FAAH is hypothesized to reduce the excitability of urinary tract afferents including nociceptors. MATERIALS AND METHODS: In this adaptive, randomized, double-blind, placebo-controlled study, adult male patients with moderate to severe CP/CPPS were treated for 12 weeks with an oral dose of ASP3652 (25, 75, 150, or 300 mg twice daily, or 300 mg once daily), or placebo. A Bayesian

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28254462Открыть статью

Effects of parathyroid hormone rhPTH(1-84) on phosphate homeostasis and vitamin D metabolism in hypoparathyroidism: REPLACE phase 3 study.

In hypoparathyroidism, inappropriately low levels of parathyroid hormone lead to unbalanced mineral homeostasis. The objective of this study was to determine the effect of recombinant human parathyroid hormone, rhPTH(1-84), on phosphate and vitamin D metabolite levels in patients with hypoparathyroidism. Following pretreatment optimization of calcium and vitamin D doses, 124 patients in a phase III, 24-week, randomized, double-blind, placebo-controlled study of adults with hypoparathyroidism received subcutaneous injections of placebo or rhPTH(1-84) (50 µg/day, titrated to 75 and then 100 µg/d

Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27734257Открыть статью

Vitamin D supplementation during pregnancy and infancy reduces aeroallergen sensitization: a randomized controlled trial.

BACKGROUND: Vitamin D has immune-modulating effects. We determined whether vitamin D supplementation during pregnancy and infancy prevents aeroallergen sensitization and primary care respiratory illness presentations. METHODS: A randomized, double-blind, placebo-controlled parallel-group trial. We assigned pregnant women, from 27-week gestation to birth, and then their infants, from birth to 6 months, to placebo or one of two dosages of daily oral vitamin D. Woman/infant pairs were randomized to: placebo/placebo, 1000 IU/400 IU or 2000 IU/800 IU. When the children were 18 months old, we measu

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27060679Открыть статью

A Randomized Crossover Trial of Dalfampridine Extended Release for Effect on Ambulatory Activity in People with Multiple Sclerosis.

BACKGROUND: Dalfampridine extended release (D-ER) is indicated to improve walking in people with multiple sclerosis (MS) as demonstrated by an increase in walking speed. This study assessed the effects of D-ER on accelerometer-based measures in people with MS, including intensity of walking and total amount of walking during daily activities. METHODS: In this double-blind placebo-controlled crossover study, people with MS-related walking difficulty were randomized (1:1) to receive 4 weeks of D-ER 10 mg twice daily and 4 weeks of placebo in either order separated by a 2-week washout. Participa

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27551241Открыть статью

Probucol in Albuminuric Type 2 Diabetes Mellitus Patients on Renin-Angiotensin System Blockade: A 16-Week, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial.

OBJECTIVE: To determine the effect of probucol on urine albumin excretion in type 2 diabetes mellitus patients with albuminuria using angiotensin-converting enzyme inhibitors or angiotensin receptor blockers. APPROACH AND RESULTS: This was a 16-week, phase II, randomized, placebo-controlled, parallel-group study in type 2 diabetes mellitus patients with a urinary albumin/creatinine ratio of ≥300 mg/g using angiotensin-converting enzyme inhibitors or angiotensin receptor blockers, conducted in 17 tertiary referral hospitals. Eligible patients were randomized to probucol 250 mg/d (n=44), probuc

Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27493100Открыть статью