BACKGROUND AND STUDY AIMS: Biliary atresia (BA) is a devastating disease of infants, invariably leading to cirrhosis, end-stage liver disease, and death if untreated. The etiology of BA is unknown, although infectious, immune, and genetic causes have been suggested. This study was designed to investigate whether polymorphism of the ITGB2 (CD18) gene is associated with susceptibility to BA.
METHODS: The ITGB2 gene promoter and 16 exons were genotyped following amplification and sequencing, with associations assessed using Fischer's exact test in 106 patients diagnosed with BA and 108 unrelated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Interleukin 18 (IL-18) has a central role in the pathogenesis of adult-onset Still's disease (AOSD). We investigated the functional association of -607 (C/A) IL-18 promoter polymorphisms with disease course in Chinese patients with AOSD.
METHODS: Sequence-specific primer polymerase chain reaction and the restriction fragment-length polymorphism method were used to analyze the genotypes of IL-18 promoter polymorphism at position -607 in 96 unrelated patients with AOSD and 164 ethnically-matched healthy controls. Serum IL-18 levels were determined using ELISA in patients with active
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estrogen has multiple effects on lipid and lipoprotein metabolism. We investigated the association between the four common single nucleotide polymorphisms in the estrogen receptor 1 (ESR1) gene locus, -1989T>G, +261G>C, IVS1-397T>C and IVS1-351A>G, and lipid and lipoprotein levels in southern Brazilians. The sample consisted in 150 men and 187 premenopausal women. The women were considered premenopausal if they had regular menstrual bleeding within the previous 3 months and were 18-50 years of age. Exclusion criteria were pregnancy, secondary hyperlipidemia due to renal, hepatic or thyroid dis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A single nucleotide polymorphism in the human COMT (catechol-O-methyltransferase) gene has been associated with increased risk for breast cancer and several CNS diseases and disorders. The G to A polymorphism causes a valine (val) to methionine (met) substitution at codon 108 soluble - (S)/158 membrane - (MB)-COMT, generating alleles encoding high and low-activity forms of the enzyme, COMT H and COMT L, respectively. Tissues and cells with a COMT LL genotype have decreased COMT activity compared to COMT HH cells. Previously, we reported that the decreased activity was due to decreased amounts
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Resistin is an adipokine that has been suggested to be correlated with markers of inflammation and to be predictive of coronary atherosclerosis and type II diabetes in humans. A common single nucleotide polymorphism (SNP) (-420C/G) in the promoter of resistin is associated with increased resistin plasma levels and susceptibility to type II diabetes. The aim of this study was to investigate the association of the -420C/G polymorphism with metabolic syndrome, obesity, myocardial infarction and kidney disease.
DESIGN AND RESULTS: First we studied 1542 subjects from the PLIC study (a p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology2005eng
Brain tumors have previously been associated with the Li-Fraumeni syndrome that often is caused by p53 germ line mutations. Therefore, we investigated if polymorphisms of p53 were associated with an increased risk of meningioma and glioma and integrated the polymorphism analyses with detailed information on family history of cancer. In a population-based case-control study, DNA was extracted from 205 glioma and 164 meningioma cases identified during 2000 to 2002 in Sweden and from 374 controls selected randomly from the general population, stratified on age, sex, and geographic region. The Swe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diseases arising from mitochondrial DNA (mtDNA) mutations are usually serious pleiotropic disorders with maternal inheritance. Owing to the high recurrence risk in the progeny of carrier females, "at-risk" couples often ask for prenatal diagnosis. However, reliability of such practices remains under debate. Preimplantation diagnosis (PGD), a theoretical alternative to conventional prenatal diagnosis, requires that the mutant load measured in a single cell from an eight cell embryo accurately reflects the overall heteroplasmy of the whole embryo, but this is not known to be the case
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We recently identified a single-nucleotide polymorphism in the Ncf1 gene, a component of the NADPH oxidase complex, to be the cause of one of the strongest identified loci for arthritis severity in rats. This polymorphism was found to be naturally occurring in a collection of inbred rat strains as well as in wild rats. Among the inbred strains we found that different LEW substrains (LEW/Ztm and LEW/Mol), originating from different breeders, showed an allelic discrepancy in Ncf1, suggesting an impact on arthritis susceptibility between these substrains. In fact, the LEW/Mol strain was completel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cervical spondylosis (CS) is an age-related degenerative spinal disorder with increasing evidence linking its pathogenesis to immune aging. The genetic mechanisms connecting immune dysregulation to CS remain largely undefined.
METHODS: We integrated GWAS data from 484,598 individuals with single-cell eQTL profiles across 14 immune cell types, using Mendelian randomization (MR) and Bayesian colocalization to identify genes whose cell-type-specific expression causally influences CS risk. Entropy analysis quantified lineage specificity of MR effects. Functional enrichment, drug-gene
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding how rare genetic variants influence complex traits remains a major challenge, particularly when these variants lie in noncoding regions of the genome. The effects of variants within candidate cis-regulatory elements (cCREs) often depend on the cell type, making interpretation difficult. Here we introduce cellSTAAR, which integrates whole-genome sequencing data with single-cell assay for transposase-accessible chromatin using sequencing data to capture variability in chromatin accessibility across cell types via the construction of cell-type-specific functional annotations and reg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Only one-third of immune-associated genome-wide association study (GWAS) loci colocalize with expression quantitative trait loci (eQTLs), leaving most mechanisms unresolved. To address this, we created a unified single-cell chromatin accessibility (scATAC) map of ∼280,000 peripheral immune cells from 48 individuals, including 20 COVID-19 patients. Topic modeling of scATAC data identified continuous cell states and revealed disease-relevant cellular contexts. We identified 37,390 chromatin accessibility QTLs (caQTLs) at 10% false discovery rate and observed extensive sharing of caQTLs, with <20
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Understanding genetic underpinnings of immune-mediated inflammatory diseases is crucial to improve treatments. Single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) identifies cell states expanded in disease, but often overlooks genetic causality due to cost and small genotyping cohorts. Conversely, large genome-wide association studies (GWAS) are commonly accessible.
METHODS: We present a 3-step robust benchmarking analysis of integrating GWAS and scRNA-seq to identify genetically relevant cell states and genes in inflammatory diseases. First, we applied and compared the results of three recent
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plant sterol (PS) consumption decreases low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) levels; however, high variability of responsiveness of lipid levels to PS intervention has been observed. We hypothesized that common single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in the genes for the ATP binding cassette proteins G5 (ABCG5) and G8 (ABCG8), Niemann-Pick C1-like 1 (NPC1L1), or other proteins of the cholesterol pathway, would underline inter-individual variations in response to PS. Twenty-six hyperlipidemic subjects completed a randomized trial of 3 PS phases and a control phase. Three non-responders we
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics2004eng
Tourette syndrome (TS) is a complex inherited disorder of unknown aetiology, characterized by multiple motor and vocal tics. Involvement of the central cannabinoid (CB1) system is suggested because of therapeutic effects of marijuana (Cannabis sativa L.) consumption and Delta(9)-tetrahydrocannabinol (-THC) treatment in TS patients. The central cannabinoid receptor (CNR1) gene encoding the CNR1 was considered as a candidate gene for TS and systematically screened by single-strand conformation polymorphism (SSCP) analysis and sequencing. Compared with the published CNR1 sequence, three single ba
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic and physiological variations among individuals of Holstein dairy cattle contribute to variations in milk yield. Selecting high-yield cows is critical for improving lactation performance. The present study aimed to identify functional genetic variants of the 3' untranslated region (3' UTR) in the ELF5 gene associated with milk production traits and to elucidate their underlying molecular mechanisms. A total of 1314 Chinese Holstein cows were genotyped, and a novel single nucleotide polymorphism (SNP), ELF5 g.32793 G>T, was identified in the 3' UTR of ELF5. This SNP was significantly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Growth differentiation factor-15 (GDF-15) is a stress-responsive cytokine. Though less extensively studied in children than in adults, recent evidence highlights the potential value of GDF-15 in pediatric cardiology.
AIM: To assess the serum GDF-15 levels and the genetic profile of GDF-15 rs4808793 among children with cardiac diseases.
METHODS: This case-control study included 100 pediatric cardiac patients and 50 healthy controls. GDF-15 rs4808793 (-3148C>G) single-nucleotide polymorphism was tested via restriction fragment length polymorphism-polymerase chain reaction technique
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: Therapeutic electrical stimulation (TES) shows promise in enhancing nerve regeneration, but outcomes vary widely. This study investigates the impact of the rs6265 single nucleotide polymorphism (SNP) on TES efficacy in a preclinical rat model and human stem cell-derived motor neurons.
METHODS: Wild-type (WT) and rs6265 variant rats underwent sciatic nerve transection and received either TES or sham treatment. Muscle reinnervation was assessed through compound muscle action potentials and muscle fiber cross-sectional area. Isogenic human iPSC-derived motor neurons were used
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome-wide association studies analysis has revealed associations between ankylosing spondylitis (AS) and loci on the TBX21 gene across various populations. This study aimed to investigate if there is a connection between a higher risk of AS in a Chinese population and two polymorphism loci on the TBX21 gene. To achieve this, we performed a case-control investigation involving 363 patients with AS and 907 healthy individuals. Genotyping was carried out using the iPLEX Gold genotyping assay. The analysis of genotypes and haplotypes was performed using SPSS 23.0 and SHEsis software. The results
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Both genetic and epigenetic variations of GLP1R influence the development and progression of obesity. However, the underlying mechanism remains elusive. This study aims to explore the mediation roles of obesity-related methylation sites in GLP1R gene variants-obesity association.
METHODS: A total of 300 Chinese adult participants were included in this study and classified into two groups: 180 metabolically healthy obesity (MHO) cases and 120 metabolically healthy normal-weight (MHNW) controls. Questionnaire investigation, physical measurement and laboratory examination were assess
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study is to evaluate the relationship between maternal single nucleotide polymorphisms (SNPs) of methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene with plasma homocysteine (HCY) level and offspring congenital heart diseases (CHDs). 338 mothers with offspring CHDs as case group and 306 mothers of normal children as control group were recruited. Their pregnant histories were interviewed by questionnaire and the MTHFR rsl801133 and rsl801131 were genotyped. The case-control analysis was used to find out the relationship between maternal SNPs of MTHFR gene and offspring CHDs. And th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования