MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

16 782 публикаций

Поиск: 112 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 959 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

A phase 2 trial of ponatinib in Philadelphia chromosome-positive leukemias.

BACKGROUND: Ponatinib is a potent oral tyrosine kinase inhibitor of unmutated and mutated BCR-ABL, including BCR-ABL with the tyrosine kinase inhibitor-refractory threonine-to-isoleucine mutation at position 315 (T315I). We conducted a phase 2 trial of ponatinib in patients with chronic myeloid leukemia (CML) or Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia (Ph-positive ALL). METHODS: We enrolled 449 heavily pretreated patients who had CML or Ph-positive ALL with resistance to or unacceptable side effects from dasatinib or nilotinib or who had the BCR-ABL T315I mutation. Ponat

Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24180494Открыть статью

Molecular characterization of FLT3 mutations in acute leukemia patients in Pakistan.

Fms-like tyrosine kinase 3 (FLT3) performs a vital role in the pathogenesis of hematopoietic malignancies. Therefore in recent times, the focus of several studies was on use of FLT3 as a prognostic marker. The present study investigated the molecular characterization and incidence of FLT3 mutations in acute leukemia patients in Pakistan. A total of 55 patients were studied, of which 25 were suffering from acute lymphoblastic leukemia (ALL) and 30 were suffering from acute myeloid leukemia (AML). The polymerase chain reaction demonstrated FLT3/ ITD mutations in 1 (4%) of 25 ALL patients, a male

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23167384Открыть статью

Fine structure of translocation breakpoints within the major breakpoint region in BCR-ABL1-positive leukemias.

The chromosomal translocation t(9;22)(q34;q22), with expression of the BCR-ABL1 fusion gene is the cytogenetic and molecular hallmark of chronic myeloid leukemia (CML) and a subset of acute lymphoblastic leukemia (ALL). Basically two types of BCR-ABL1 chimeric mRNA transcripts have been observed: (1) e13a2/e14a2 transcripts in CML and ALL, resulting from chromosomal breaks in the major breakpoint cluster region (M-bcr) of the BCR gene and (2) e1a2 transcripts in ALL resulting from breaks in the minor breakpoint cluster region (m-bcr) of the BCR gene. To gain a better understanding of this mole

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21944569Открыть статью

Somatic mutation of PHF6 gene in T-cell acute lymphoblatic leukemia, acute myelogenous leukemia and hepatocellular carcinoma.

INTRODUCTION: Somatic mutations in plant homeodomain finger protein 6 (PHF6) gene have recently been reported in T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL), strongly suggesting its role in the pathogenesis of human cancers. MATERIALS AND METHODS: To see whether the PHF6 mutation occurs in other malignancies, we analyzed entire coding sequences of PHF6 in 231 hematologic malignancies [105 acute myelogenous leukemias (AML), 66 pre-B-ALL, 23 T-ALL, one undifferentiated acute leukemia and 36 multiple myelomas] by single-strand conformation polymorphism assay. Also, we analyzed the mutation in 23

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21736506Открыть статью

Traumatic stress in acute leukemia.

OBJECTIVE: Acute leukemia is a condition with an acute onset that is associated with considerable morbidity and mortality. However, the psychological impact of this life-threatening condition and its intensive treatment has not been systematically examined. In the present study, we investigate the prevalence and correlates of post-traumatic stress symptoms in this population. METHODS: Patients with acute myeloid, lymphocytic, and promyelocytic leukemia who were newly diagnosed, recently relapsed, or treatment failures were recruited at a comprehensive cancer center in Toronto, Canada. Partici

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22081505Открыть статью

Nilotinib: a second-generation tyrosine kinase inhibitor for the treatment of chronic myelogenous leukemia.

BACKGROUND: Nilotinib, a second-generation tyrosine kinase inhibitor (TKI) formerly known as AMN107, was approved by the US Food and Drug Administration (FDA) on October 29, 2007, for the treatment of adult patients with chronic-phase (CP) and accelerated-phase (AP) Philadelphia chromosome-positive (Ph+) chronic myelogenous leukemia (CML) resistant to or intolerant of prior treatment that included imatinib. OBJECTIVE: The purpose of this review was to evaluate the pharmacology, pharmacokinetic properties, and pharmacodynamic properties of nilotinib; results of clinical trials in patients with

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19108785Открыть статью

BCR-ABL1 lymphoblastic leukaemia is characterized by the deletion of Ikaros.

The Philadelphia chromosome, a chromosomal abnormality that encodes BCR-ABL1, is the defining lesion of chronic myelogenous leukaemia (CML) and a subset of acute lymphoblastic leukaemia (ALL). To define oncogenic lesions that cooperate with BCR-ABL1 to induce ALL, we performed a genome-wide analysis of diagnostic leukaemia samples from 304 individuals with ALL, including 43 BCR-ABL1 B-progenitor ALLs and 23 CML cases. IKZF1 (encoding the transcription factor Ikaros) was deleted in 83.7% of BCR-ABL1 ALL, but not in chronic-phase CML. Deletion of IKZF1 was also identified as an acquired lesion a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18408710Открыть статью

Long-term acquisition of allergen-specific IgE and asthma following allogeneic bone marrow transplantation from allergic donors.

Adoptive transfer of allergen-specific immunoglobulin E (IgE) from atopic donors to nonatopic recipients occurs during the first year following bone marrow transplantation (BMT). Mature B- and T-cell clones with allergen-specific memory and hematopoietic progenitor cells are transferred through BMT. The objective of this study was to characterize the long-term rate of allergic sensitization and development of clinical allergic diseases following BMT from atopic donors. A long-term follow-up study was conducted in a cohort of donor and recipient pairs with moderate-to-severe allergic disease in

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15280196Открыть статью

Incidence and clinical characteristics of second malignant neoplasms in children: a multicenter study of a polish pediatric leukemia/lymphoma group.

BACKGROUND AND OBJECTIVE: In recent years, new classes of medication, such as the serotonin-noradrenaline reuptake inhibitors (SNRIs), have been developed for use in the treatment of major depressive disorder (MDD). For many years, treatment options were largely limited to the use of monoamine oxidase inhibitors (MAOIs), tricyclic antidepressants (TCAs) and selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs). However, there have been published reports of orthostatic hypotension, arrhythmias and corrected QT (QTc) interval changes in patients treated with TCAs. As new medications become available,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14976453Открыть статью

Double jeopardy from a single translocation: deletions of the derivative chromosome 9 in chronic myeloid leukemia.

Chronic myeloid leukemia (CML) is characterized by formation of a BCR-ABL fusion gene, usually as a consequence of the Philadelphia (Ph) translocation between chromosomes 9 and 22. Recently the development of new fluorescence in-situ hybridization (FISH) techniques has allowed identification of unexpected deletions of the reciprocal translocation product, the derivative chromosome 9, in 10% to 15% of patients with CML. These deletions are large, span the translocation breakpoint, and occur at the same time as the Ph translocation. Such deletions therefore give rise to previously unsuspected mo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12730117Открыть статью

Leukaemia incidence near coastal features.

BACKGROUND: The aim of the study was to independently test the hypothesis that leukaemia incidence is higher in proximity to estuaries. METHODS: Electoral wards were classified as to whether they included estuarine, coastal or only inland features. Rates of different adult and childhood leukaemias were computed for each ward category; that is, acute lymphoblastic leukaemia (ALL), acute myeloid leukaemia (AML), chronic myeloid leukaemia (CML) aged 0-79 and for all childhood leukaemias combined (aged 0-14). RESULTS: Poisson regression analysis controlling for the effects of sex, age, and socio

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12546201Открыть статью

Phase I study of irofulven (MGI 114), an acylfulvene illudin analog, in patients with acute leukemia.

Irofulven (MGI 114, 6-hydroxymethylacylfulvene, HMAF) is a semisynthetic illudin analog with broad in vitro anti-neoplastic activity. In this leukemia phase I study, we investigated the toxicity profile and activity of Irofulven in patients with primary refractory or relapsed acute myeloid leukemia (AML), acute lymphocytic leukemia (ALL), or myelodysplastic syndromes (MDS). Irofulven was given as an intravenous infusion over five minutes daily for five days. The starting dose was 10 mg/m2/day (50 mg/m2/course). Courses were scheduled to be given every 3-4 weeks according to toxicity and antile

Клиническое исследованиеКлиническое исследование I фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11291829Открыть статью

DNA microarrays in pediatric cancer.

Childhood cancer, like all cancer, is at heart a genetic disease. Consequently, fundamental understanding of the oncogenic process is likely to be beneficially addressed by genetic methodology. Current methods have largely focused on single-gene defects, like chimeric genes, which are present in many sarcomas and leukemias. Real understanding is more likely to derive from a genome-wide analysis of these malignancies. Recent technologic advances have made it possible to simultaneously assess the entire expressed gene profile, or transcriptome, of a given cancer. Foremost among these methods is

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11269644Открыть статью

Prognostic value of protein C concentrations in neutropenic patients at high risk of severe septic complications.

OBJECTIVE: To assess the prognostic value of protein C, endogenous activated protein C, and D-dimer concentrations in patients at high risk of developing severe septic complications secondary to cytostatic chemotherapy. DESIGN: Prospective, comparative, single-center study. SETTING: Specialized ward for treating patients with acute leukemia and associated intensive care unit at a university hospital. SUBJECTS: Twenty-six consecutive patients who developed either severe sepsis (n = 13) or septic shock (n = 13) during chemotherapy-induced neutropenia (leukocytes <1,000/microL). INTERVENTION:

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10921542Открыть статью

Intracardiac right-to-left shunting and the risk of stroke during bone marrow infusion.

We describe a patient who developed a paradoxical embolus to the brain during infusion of bone marrow. She had a patent foramen ovale through which right-to-left shunting led to multiple cerebral emboli. This complication can be prevented by positioning the tip of the infusion catheter in the main pulmonary artery and reducing the volume of marrow product infused.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9134183Открыть статью

Evaluating the relationships among maternal reproductive history, birth characteristics, and infant leukemia: a report from the Children's Cancer Group.

PURPOSE: Specific events in the mother's reproductive history and certain birth characteristics have been associated with childhood leukemia. Few studies have explored these associations specifically in infants. METHODS: The Children's Cancer Group (CCG) conducted three separate case-control studies of childhood leukemia that involved similar methodologies and data collection. Data from interviews of the mothers of a total of 303 children diagnosed with leukemia at 1 year of age or younger and their matched controls (n = 468) were available from the three studies. These data included maternal

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9141639Открыть статью

Long-term side-effects in children receiving allogeneic bone marrow transplantation in first complete remission of acute leukaemia.

We evaluated the long-term side-effects of allogeneic BMT performed early in the course of childhood acute leukaemia (first complete remission and interval between diagnosis and BMT not exceeding 6 months). Thirteen patients fulfilled these criteria. Conditioning regimens included TBI in eight cases. Evaluation of growth and pubertal development, ophthalmological examination, assessment of thyroid, cardiac and pulmonary functions were performed. Neuropsychological evaluation included IQ score, memory tests and cranial MRI. Median follow-up after BMT was 5 years (range 2-10 years). Growth was n

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7599556Открыть статью

Preliminary study on bcr rearrangement in leukemia.

Southern blot analysis was conducted in 15 patients by using a 1.2 Kb Hind III/Bgl II fragment from the 3' end of the bcr region and a 2.0 Kb Bgl II/Hind III fragment from the 5' end of the bcr as probes. Of the 15 patients in our group, 11 with chronic, myelocytic leukemia (CML), 3 with Ph-negative acute lymphocytic leukemia (ALL), one with myelodysplastic syndrome (MDS). Bcr rearrangements were detected in 9 patients with CML and were negative in the rest of the patients. The results showed that the identification of bcr rearrangement was very important in the diagnosis of Ph-positive leukem

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7877188Открыть статью

[Biphenotypic acute leukemia with Ph1 chromosome, M-BCR-, myeloperoxidase+, and CALLA+].

A 63 year-old woman was referred to our hospital because of fever and increased number of blasts in the bone marrow. On physical examination she had slight hepatomegaly but no splenomegaly. Laboratory tests disclosed a hemoglobin level of 8.5 g/dl; a WBC count of 13,200/microliter with 26% blasts; a platelet count of 51,000/microliter. A bone marrow aspirate was normocellular with 74% blasts and 37% blasts were stained positive for myeloperoxidase. Cell surface markers for HLA-DR, CD10, CD19, CD13, CD33 were positive. Karyotype analysis revealed 46, XX, t (9q+; 22q-) and 45XX, -7, t (9q+; 22q-

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1645807Открыть статью