OBJECTIVE: To identify prognostic markers reflecting the extent of peroxisome dysfunction in primary skin fibroblasts from patients with peroxisome biogenesis disorders (PBD).
BACKGROUND: PBD are a genetically heterogeneous group of disorders due to defects in at least 11 distinct genes. Zellweger syndrome is the prototype of this group of disorders, with neonatal adrenoleukodystrophy and infantile Refsum disease as milder variants. Common to these three disorders are liver disease, variable neurodevelopmental delay, retinopathy, and perceptive deafness. Because genotype-phenotype studies are…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisomal beta-oxidation, consisting of four steps catalysed by an acyl-CoA oxidase, a multifunctional protein and a thiolase, is responsi … ical alterations characterising the peroxisomal disorder caused by ACOX deficiency (pseudo-neonatal adrenoleukodystrophy).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Zellweger spectrum of disease, encompassing Zellweger syndrome and the progressively milder phenotypes of neonatal adrenoleukodystrophy and infantile Refsum disease, is due to a failure to form functional peroxisomes. Cell fusion complementation studies demonstrated that these diseases are genetically heterogeneous, with two-thirds of all patients lying within a single complementation group, CG1. Molecular genetic and cell biology studies have shown that PEX1 is deficient in many CG1 patients. However, previous studies have focused on mildly affected patients and there is still no report o…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To understand the basis of excretion of excessive amounts of epoxydicarboxylic fatty acids (EDFA) in urine of patients with disorders of peroxisomal biogenesis (Pitt, J. J., and A. Poulos. 1993. Clin. Chim. Acta. 223: 23-29), the activity of epoxide hydrolase (EH) was measured in cultured skin fibroblasts from control subjects and patients with peroxisomal disorders. EH activity was approximately 40% lower in fibroblasts that lack intact peroxisomes (Zellweger syndrome), whereas the activity in other peroxisomal disorders (X-adrenoleukodystrophy and rhizomelic chondrodysplasia punctata) with i…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial myopathies and defects in oxidative phosphorylation have been described in some patients with peroxisomal disorders. Although … ruvic acidaemia. Fibroblasts were cultured from skin biopsies obtained from one child with neonatal adrenoleukodystrophy (NALD) and another with rhizomelic chondrodysplasia punctata (RCDP). Fibroblast lactate oxidation was significantly inhibited in NALD by 76% and RCDP by 92% compared to control values of 1.9 +/- 0.1 nmol/min per mg protein. Pyruvate dehydrogenase (P …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of chance using a stochastic single gene model has been shown to generate a continuous liability curve resembling that obtained fro … ly delineated peroxisomal disorders--hyperpipecolic acidemia, rhizomelic chondrodysplasia, neonatal adrenoleukodystrophy, Zellweger syndrome, and infantile Refsum disease--are known to share a distinctive biochemical phenotype, although fibroblast complementation analysis suggests that some of these disorders are etiologically distinct.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phytanic acid found in man stems from exogenous sources, mainly as minor parts of fish and animal fats. Free phytol, which is easily con … been found in patients with several socalled peroxisomal disorders (Zellweger's syndrome, neonatal adrenoleukodystrophy, infantile Refsum's disease, hyperpipecolic acidemia, rhizomelic chondrodysplasia punctata, Leber disease). Skin fibroblasts both from patients with classical Refsum's disease and from those with the peroxisomal disorders have a defect in the alpha- …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The use of exome sequencing (ES) has helped in detecting many variants and genes that cause primary adrenal insufficiency (PAI). … izygous variants in ABCD1 were the most common cause of PAI in this cohort (16 families) leading to adrenoleukodystrophy. A total of six novel variants were detected, of which four were predicted to be pathogenic (P) / likely pathogenic (LP) and two were VUS. Four pathogenic variants in ABCD1, NR0B1, and MC2R were detected in 10 families suggesting founder mutations. …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary white matter disease is a series of progressive genetic diseases that mainly affect the white matter of the central nervous syste … CH3 via PGT. This report highlights the feasibility and effectiveness of PGT in preventing cerebral adrenoleukodystrophy (cALD) and cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL) and provides valuable insights for the diagnosis and treatment of similar cases.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We report on two brothers with a distinct syndromic phenotype and explore the potential pathogenic cause.
METHODS: Cytogenetic … ma levels of very-long-chain fatty acids were increased in both brothers, suggesting a diagnosis of adrenoleukodystrophy (ALD); however, their phenotype was not compatible with any reported forms of ALD. DACH2 plays an important role in the regulation of brain and limb development, suggesting that this mutation may be involved in the phenotype of the two brothers.
CO …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since 1990 when the first clinical gene therapy trial was conducted, much attention and considerable promise have been given to this form of treatment. Gene therapy has been used with success in patients suffering from severe combined immunodeficiency syndromes (X-SCID and ADA-deficiency), Leber's congenital amaurosis, hemophilia, β-thalassemia and adrenoleukodystrophy. Last year, the first therapeutic vector (Glybera) for treatment of lipoprotein lipase deficiency has been registered in the European Union. Nevertheless, there are still several numerous issues that need to be improved to make …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pipecolic acid (PA) levels are increased in severe metabolic disorders of the central nervous system such as Zellweger syndrome, infantile Refsum disease, neonatal adrenoleukodystrophy and hyperlysinemia. The affected individuals present progressive neurological dysfunction, hypotonia and growth retardation. The mechanisms of brain damage of these disorders remain poorly understood. Since PA catabolism can produce H2O2 by oxidases, oxidative stress may be a possible mechanism involved in the pathophysiology of these diseases. Lipoic acid (LA) is considered an efficient antioxidant and has been…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most inborn errors of metabolism (IEM) are recessive, genetically transmitted diseases and are classified into 3 main groups according to th … e latter also with thyroid dysfunction) and galactosemia. Hypogonadism is also frequent in X-linked adrenoleukodystrophy (with adrenal failure), congenital disorders of glycosylation, and Fabry and glycogen storage diseases (along with thyroid dysfunction in the first 3 and diabetes in the last). This is a new and growing field and is not yet very well recognized in a …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Docosahexaenoic acid (DHA, C22:6n-3) is essential for normal brain and retinal development. The nature and subcellular location of the termi … observed in cells from patients with rhizomelic chondrodysplasia punctata, Refsum disease, X-linked adrenoleukodystrophy, and deficiency of mitochondrial medium- or very long-chain acyl-CoA dehydrogenase. Acyl-CoA oxidase-deficient cells accumulated 2-5 times more radiolabeled C24:6n-3 than did controls. Our data are consistent with the retroconversion hypothesis and …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report late onset cerebral white matter disease as a distinctive phenotype in peroxisome biogenesis disorder (PBD).
BACKGROUND: There is phenotypic and genetic overlap among the PBD known as Zellweger syndrome (ZS), infantile Refsum disease (IRD), and neonatal adrenoleukodystrophy (NALD). Distinctive external features are variable among these three disorders, and neurologic deficit has its onset at birth or in infancy. In a structured follow-up cohort of 25 patients with PBD, not including ZS, three patients had an unusual pattern of cerebral white matter disease with onset past…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisome biogenesis disorders are a heterogeneous group of human neurodegenerative diseases caused by peroxisomal metabolic dysfunction. At the molecular level, these disorders arise from mutations in PEX genes that encode proteins required for the import of proteins into the peroxisomal lumen. The Zellweger syndrome spectrum of diseases is a major sub-set of these disorders and represents a clinical continuum from Zellweger syndrome (the most severe) through neonatal adrenoleukodystrophy to infantile Refsum disease. The PEX1 gene, which encodes a cytoplasmic AAA ATPase, is the responsible g…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoblot analysis of peroxisomal beta-oxidation enzymes proteins was carried on liver samples from 15 patients with peroxisomal disorders in which accumulation of very long chain fatty acids was always observed in plasma. In 11 cases including 4 cerebro-hepatorenal syndrome (CHRS), 4 neonatal adrenoleukodystrophy (NALD) and 3 infantile Refsum's disease, the liver peroxisomes could not be detected by electron microscopy. Immunoblot analysis revealed the absence, or presence in weak amounts, of the 72-kDa subunit of acyl-CoA oxidase, and the complete absence of the 52-kDa and 21-kDa subunits w…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reported two siblings of Leber's congenital amaurosis associated with increased level of very long chain fatty acid (VLCFA) in blood. Cas … ting to degradation of VLCFA, other than Zellweger syndrome, infantile Refsum disease and infantile adrenoleukodystrophy. It was concluded that peroxisomal functions should be studied in cases of Leber's congenital amaurosis.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathologic changes associated with broad zones of demyelination of the cerebral white matter, the diffuse sclerosis group, are analyzed … ly degenerated. Edema is demonstrated in metachromatic leukodystrophy, globoid cell leukodystrophy, adrenoleukodystrophy, disorders of amino acid metabolism, trauma, hypertensive disease, radiation effect, diffuse hypoxia with acidosis, and other conditions, i.e., both in disorders of myelin metabolism and in conditions in which normal myelin is injured by extrinsic i …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult patients with inherited metabolic diseases are often overlooked. Limited data on this population hinder adequate planning of their cli … gy metabolism (21/59; 35.6%) or lipid metabolism (14/59; 23.7%), including 10 patients (16.9%) with adrenoleukodystrophy. Disease-specific treatments were provided to 65.4% of patients, and 83.6% were under continuous follow-up. Sixteen patients (27.1%) were fully independent, lived in their own homes, did not require societal support nor mobility aid, and worked/stud …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования