OBJECTIVES: Recombinant human erythropoietin (rHuEpo) improves anemia in 25% of patients with myelodysplastic syndromes (MDS). The variable and sometimes low response rate to rHuEpo treatment raises the question whether the existence of autoantibodies against erythropoietin (epo) is partially responsible. In the present study we investigated the presence of anti-epo autoantibodies in MDS patients.
METHODS: Forty-three patients with MDS were studied. Sixteen patients had refractory anemia (RA), 13 had RA with ringed sideroblasts, 3 had RA with excess of blasts (RAEB), 9 had RAEB in transformat
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proliferative activity of bone marrow cells was studied in 24 patients with primary dysmyelopoiesis by means of flow cytometry and 3H-TdR autoradiography. Abnormal DNA content was found in two cases with aneuploid karyotypes. DNA content typical of a diploid population was observed in all patients with normal karyotype and in three patients with chromosomal aberrations. The fraction of bone marrow cells in S- and G2-phase was higher in primary acquired sideroblastic anemia and refractory anemia (without excess of blasts) than in refractory anemia with excess of blasts and chronic myelomono
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Iron deficiency anemia is a common complication of gastric surgery that in certain patients can be refractory to treatment with oral iron and needs to be treated parenterally.
METHODS: A 48-year woman underwent gastric surgery for a gastric ulcer. She was referred to the nutrition unit for the study and treatment of a 3-year iron deficiency anemia refractory to oral iron supplementation. Blood tests, endoscopy and jejunal biopsy were made to study the case.
RESULTS: Intestinal villi atrophy in the absence of celiac disease was the result. She was treated with intravenous i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndromes (MDS) are a group of refractory anemias resulting from a clonal stem cell disorder often associated with cytogenetic abnormalities. There is increasing recognition of immunological abnormalities in patients with MDS, including defective B- and T-cell function, hyper- or hypogammaglobulinemia and monoclonal gammopathy. MDS have been associated with Sjögren's syndrome, polymyalgia rheumatica, relapsing polychondritis and systemic lupus erythematosus. Although there may be various rheumatologic features, including acute arthritis in MDS, chronic inflammatory arthritis is
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microcytic anemia is among the most common hematological abnormalities in clinical practice and is usually attributable to iron deficiency, thalassemia traits, or anemia of inflammation. A small but clinically important subset of patients, however, has inherited disorders of iron metabolism or heme synthesis presenting with persistent, unexplained, familial, or iron-refractory microcytosis. Over the past decade, advances in the understanding of the hepcidin-ferroportin axis, erythroid iron regulation, standardized hepcidin assays, and next-generation sequencing have substantially refined diagn
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In January 2008, a 67-year-old woman was admitted to our hospital because of hepatitis C virus-related cirrhosis and hepatocellular carcinoma (HCC). In February 2010, she had tarry stools and anemia resulting from gastric antral vascular ectasia (GAVE). Argon plasma coagulation (APC) treatment for GAVE was performed at that time. She revisited our hospital in July 2010 because of tarry stools and anemia caused by GAVE recurrence, which required 5 APC sessions and blood transfusion to control the bleeding. In October 2010, she arrived at our hospital by ambulance because of hemorrhagic shock re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron deficiency anemia is the most common type of anemia and can cause asthenia, cognitive and functional impairment, and decompensation of underlying diseases. Iron deficiency anemia is not a disease but is the result of a potentially serious medical problem. Consequently, patients should always undergo investigation of the underlying cause. In men and postmenopausal women, the condition is caused by gastrointestinal loss and malabsorption of iron. In this group, recommended procedures are gastroscopy, colonoscopy and serological testing for celiac disease. If the results of these tests are n
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The diagnosis of immune thrombocytopenia (ITP) is one of exclusion. Although guidelines recommend against routine bone marrow examination (BME) at time of ITP diagnosis, the role of BME in relapsed/refractory ITP is unclear.
OBJECTIVES: To examine the frequency and predictors of BME in relapsed/refractory ITP.
PATIENTS/METHODS: This multicenter retrospective cohort study included adults with ITP who received second-line therapy in Alberta, Canada from 2012 to 2019. We calculated the frequency of BME and rate of abnormal marrow findings. Logistic regression was performed to assess
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a 22-year-old female who developed aplastic anemia after administration of phenobarbital for 6 years. Being refractory to steroid and anti-lymphocyte serum, the patient received allogeneic stem cell transplantation, achieving complete remission. We discuss here the potential mechanisms by which phenobarbital and other anti-epileptic drugs can cause aplastic anemia and review the literature for previous case reports and epidemiological studies.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 21-year-old Fanconi anemia patient developed refractory anemia. Laboratory studies revealed a transitory increased platelet count and a typical del(5q). Bone marrow karyotyping showed a -6, +der(6)t(1;6)(q12;p25) rearrangement and, two years later, a mosaic -6, +der(6),t(1:6)(q12;p25)/-2, +der 2), t(1;2)(q12;q37) constitution. The chromosome mechanism operating in this patient is discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over an 18-year period, 10 myelodysplastic syndrome (MDS) patients with complex hyperdiploid karyotypes were identified. According to the FAB classification, the 10 patients were subclassified as three refractory anemias (RA), three refractory anemias with excess blasts (RAEB), two RAEB in transformation (RAEB-t), and two unclassified MDS. According to the WHO classification, the diagnoses were two RA, one refractory cytopenia with multilineage dysplasia, two RAEB-1, one RAEB-2, two unclassified MDS, and two acute myeloid leukemia. Six were secondary MDS. Four patients showed marked dyserythro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple primary malignant neoplasms (MPMNs) are rare malignant neoplasms that simultaneously or successively occur in the same patient as 2 or more primary malignancies. Currently, an increasing number of cases are being reported. In general, MPMNs more commonly occur as 2 solid tumors or 2 hematological malignancies. Cases of MPMN that involve a solid tumor and a hematological malignancy are rare. Here, we report a case of synchronous colorectal cancer (CRC) and multiple myeloma (MM) with chest wall involvement. After reviewing the literature, we believe that there may be a distinct syndrome
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pure red cell aplasia (PRCA) is a type of bone marrow failure syndrome (stem cell failure) and is characterized by severe normocytic, normochromic anemia associated with reticulocytopenia and the absence of erythroblasts in otherwise normal bone marrow. The acquired form of chronic PRCA may present as a primary hematological disease in the absence of any other diseases or secondary to thymoma, lymphoproliferative disorders, infections and collagen vascular diseases or after exposure to various drugs or chemicals. Thus, identifying the cause of PRCA is crucial for the optimal management of this
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cold agglutinin disease (CAD) is immune-mediated hemolytic anemia. The disease is caused by cold reactive autoantibodies that induce hemolysis through the activation of the complement pathway. Most patients with CAD are elderly, and half may have refractory CAD that may not respond to the first-line treatment option (i.e. rituximab). Some cases are refractory to multiple lines of therapy, including chemotherapeutic agents, which might be toxic, especially for elderly patients. Daratumumab is a human monoclonal antibody targeting CD 38 glycoprotein, a transmembrane protein highly ex
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among the etiologies of anemia in the newborn, those related to mitochondrial cytopathies are rare. Pearson syndrome is mostly diagnosed during infancy and characterized by refractory sideroblastic anemia with vacuolization of marrow progenitor cells and exocrine pancreatic dysfunction. We describe two diagnosed cases of Pearson syndrome in the early neonatal period caused by severe macrocytic aregenerative anemia. Bone marrow aspiration revealed sideroblastic anemia and vacuolization of erythroblastic precursors. The diagnosis was confirmed by genetic analysis revealing a deletion in the mito
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic investigation results in bone marrow cells of 70 children and teenagers from 1 to 18 years with myelodysplastic syndromes (MDS) were presented. Between them were 29 girls and 41 boys. According MDS categories were registrated refractory anemia (RA), refractory cytopenia with multilineage dysplasia (RCMD) and refractory anemia with excess blasts (RAEB) (30, 29 and 11 patients, respectively). High spectrum of mosaic clones in bone marrow cells were found: 1) normal and near-tetraploidy 2) abnormal and normal, 3) abnormal, near-tetraploidy and normal, 4) evolution of clonal chromosoma
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the abnormalities of iron metabolism parameters, the prevalence and risk factors of iron overload and clinical characteristics of patients with myelodysplastic syndromes(MDS). Methods: Retrospective investigation was used to observe abnormal iron metabolism parameters and clinical characteristics of newly diagnosed 94 MDS patients in our center from June 2015 to March 2016. Results: Of 94 patients, 71(75.53%)had a hemoglobin level of less than 100 g/L at diagnosis. Iron overload was observed in 52(55.32%)of 94 MDS patients, in which a higher prevalence of iron overloa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According to the World Health Organization (WHO) classification of tumors of hematopoietic and lymphoid tissues, myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms are clonal myeloid neoplasms that have some clinical, laboratory, or morphologic findings that support a diagnosis of myelodysplastic syndrome, and other findings that are more consistent with myeloproliferative neoplasms. These disorders include chronic myelomonocytic leukemia, atypical chronic myeloid leukemia (BCR-ABL1 negative), juvenile myelomonocytic leukemia, and myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms, unclassifiable. The bes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования