Several technologies leverage avidin/biotin interactions for complexation, including the MAPS vaccine technology which utilizes rhizavidin, a biotin-binding protein derived from the proteobacterium Rhizobium etli, to complex antigens with biotinylated polysaccharides. Rhizavidin possesses five potential N-linked glycosylation sites which are not glycosylated in the native bacterium or when rhizavidin is recombinantly expressed in Escherichia coli. However, when expressed in eukaryotic cell systems, these sites undergo variable and non-physiologically relevant glycosylation that complicates pur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraptosis is a distinct form of programmed cell death characterized by cytoplasmic vacuolization, mitochondrial swelling, and endoplasmic reticulum (ER) dilation, offering an alternative to apoptosis for therapeutic applications. In this study, we identified a hemicyanine derivative that is a potent paraptosis inducer in two cancer cell lines. This compound triggers hallmark paraptotic features, including ER swelling, mitochondrial morphological changes, increased superoxide production, and caspase-independent cell death. This activity is dependent on the ability of the probe to modify thiols
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody phage display is a key tool for the development of monoclonal antibodies against various targets. However, the development of anti-peptide antibodies is a challenging process due to the small size of peptides for binding. This makes anchoring of peptides a preferred approach for panning experiments. A common approach is by using streptavidin as the anchor protein to present biotinylated peptides for panning. Here, we propose the use of recombinant expression of the target peptide and an immunogenic protein as a fusion for panning. The peptide inhibitor of trans-endothelial migration (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The alphavirus capsid protein (Cp) selectively packages genomic RNA (gRNA) into the viral nucleocapsid to produce infectious virus. Using photoactivatable ribonucleoside crosslinking and an innovative biotinylated Cp retrieval method, here we comprehensively define binding sites for Semliki Forest virus (SFV) Cp on the gRNA. While data in infected cells demonstrate Cp binding to the proposed genome packaging signal (PS), mutagenesis experiments show that PS is not required for production of infectious SFV or Chikungunya virus. Instead, we identify multiple Cp binding sites that are enriched on
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present work was to develop reagents to set up a chicken interferon-γ (ChIFN-γ) assay. Four monoclonal antibodies (mAbs) specific for ChIFN-γ were generated to establish sandwich ELISA based on 2 different mAbs. To improve the detection sensitivity of ChIFN-γ, a double-monoclonal antibody sandwich ELISA was developed using mAb 3E5 as capture antibody and biotinylated mAb 3E3 as a detection reagent. The results revealed that this ELISA has high sensitivity, allowing for the detection of 125 to 500 pg/mL of recombinant ChIFN-γ, and also has an excellent capacity for detecting nati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, the accepted method for Q fever serodiagnosis is indirect immunofluorescent antibody assay (IFA) using the whole cell antigen. In this study, we prepared the recombinant antigen of the 27-kDa outer membrane protein (Com1) which has been shown to be recognized by Q fever patient sera. The performance of recombinant Com1 was evaluated in ELISA by IFA confirmed serum samples. Due to the low titers of IgG and IgM in Q fever patients, the standard ELISA signals were further amplified by using biotinylated anti-human IgG or IgM plus streptavidin-HRP polymer. The modified ELISA can detect
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The heterotrimeric influenza virus polymerase performs replication and transcription of viral RNA in the nucleus of infected cells. Transcription by "cap-snatching" requires that host-cell pre-mRNAs are bound via their 5' cap to the PB2 subunit. Thus, the PB2 cap-binding site is potentially a good target for new antiviral drugs that will directly inhibit viral replication. Docking studies using the structure of the PB2 cap-binding domain suggested that 7-alkylguanine derivatives substituted at position N-9 and N-2 could be good candidates. Four series of 7,9-di- and 2,7,9-trialkyl guanine deri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sensitive electrochemical immunosensor for the detection of epithelial cell adhesion molecule (EpCAM) antigen, a common marker for tumors of epithelial origin, employing bionanoconjugates as signal-transduction labels has been developed. The bionanoconjugates were fabricated by carboxylation of the two-dimensional graphene oxide nanosheets (GRs) and immobilizing streptavidin and amine-functionalized CdSe quantum dots (QDs) on carboxylated GRs via carbodiimide coupling chemistry, followed by the immunoreaction with the biotinylated secondary antibodies. Since carboxylated GRs have a higher de
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The functional and structural alterations of vascular endothelium contribute to the initiation, progression, and complications of atherosclerotic plaque formation, but limited information is known about the molecular composition and pathways underlying pathological changes during atherosclerosis. We have developed an affinity proteomic strategy for in situ isolation and differential mapping of vascular endothelial proteins in normal and atherosclerotic aorta tissues. The selective labeling was carried out by perfusion of the blood vessels with an active biotin reagent for covalent modification
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study attempts to establish the isoforms of hyaluronidase enzyme and their possible role in the spreading of toxins during envenomation. Screening of venoms of 15 snakes belonging to three different families revealed varied hyaluronidase activity in ELISA-like assay, but with relatively similar pH and temperature optima. The zymograms of individual venoms showed varied activity banding patterns and indicated the presence of at least two molecular forms of the enzyme. During envenomation, activity of hyaluronidase is considered crucial for the spreading of toxins and is presumed to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A biotin-streptavidin system was established to directly visualize infectious bursal disease virus (IBDV)-binding cells in cell culture or in fresh tissues. The cells or tissue sections were first incubated with a biotinylated, purified IBDV strain GZ911 and then with a streptavidin-beta-galactosidase conjugate. In the presence of the enzyme substrate X-gal, IBDV-binding cells were labeled in blue color. By applying this method to frozen tissue sections, virus-binding sites were localized in situ in the bursa, spleen, and kidney tissue sections, whereas no positive cells were detected in the t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human papillomaviruses (HPVs) are involved in premalignant and malignant skin diseases as well as in a variety of benign cutaneous and mucosal lesion disease. Its association with HPV infection has recently been evaluated in a few studies, but the results are contradictory. For further assessment of the role of HPVs in AK, a series of 100 paraffin-embedded biopsy specimens taken from subjects with AK were studied for the presence of HPV types 1, 2, 3, 4, 5, 7, 12, 15, 26, 36, 37 and 59 DNA using in situ hybridization (ISH) under high stringency conditions (Tm -10 degrees C). All specimens were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study we present a simple subtraction method for the isolation of cell-type-specific genes using magnetic beads. Biotinylated first-strand cDNA is generated from one cell type and immobilized onto magnetic streptavidin beads. Poly A+ RNA, isolated from a different cell type by use of oligo-dT beads, is then hybridized to the immobilized cDNA. Beads with hybridized mRNA are subsequently removed from the solution by attraction to a magnet. The cell-specific mRNA, left in solution, is finally converted to a radiolabeled cDNA probe in order to screen cDNA libraries. In this study, we prese
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human papillomavirus (HPV) type 16 and 18 DNAs are reported to be associated with uterine cervical cancer. In order to investigate the relationship between the presence of HPV DNA and cervical intraepithelial neoplasia (CIN), we attempted the cytological detection of HPV DNAs in uterine cervical smear samples. The samples included those of severe dysplasia and carcinoma in situ (CIS). They were analysed by DNA-DNA in situ hybridization using biotinylated HPV DNA probes. The results of in situ hybridization analysis revealed that HPV sequences were present in the nuclei of cells with koilocytot
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficiency of the in situ polymerase chain reaction (PCR) for the detection of human papillomavirus (HPV) DNA sequences in 20 cervical biopsies fixed with buffered formalin, paraffin-embedded and revealed negatively by conventional in situ hybridization (ISH) has been investigated. The biopsies were classified histologically into condylomata acuminata without dysplasia, cervical intraepithelial neoplasia and carcinoma in situ. Amplified HPV DNA was performed after an optimal proteolytic digestion using one pair of consensus oligonucleotide primers located in the L1 ORF of HPV 6 and ISH was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal antibody-based enzyme-linked immunosorbent assay and DNA hybridization techniques were developed and evaluated for their potential in the detection of Opisthorchis viverrini infection in humans. A mixture of three IgG1 monoclonal antibodies (MAb) specific for the 89 kDa metabolic product of O. viverrini was captured on a microtiter plate by rabbit anti-mouse IgG and used in a sandwich ELISA for the detection of parasite antigen. The 89 kD component bound to the MAb was detected with biotinylated rabbit IgG antibody to O. viverrini metabolic products. As little as 0.05-0.1 ng of the
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the survival of cultured allogeneic keratinocytes transplanted to a deep dermal bed 24 tattoos that had been removed by deep shave excision in 19 patients were grafted with sheets of cultured allogeneic keratinocytes from donors of the opposite sex. Cells carrying the Y chromosome were identified in biopsy specimens taken from the graft site by in situ DNA hybridisation with a biotinylated Y probe (pHY 2.1) and visualised with a technique using immunoperoxidase. The cultured allograft sites were biopsied one, two, and three weeks after transplantation. No male cells were identifie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various tissues were collected from eight cats persistently infected with feline calicivirus (FCV) strain 255 to determine the sites of viral persistence. Tissues were tested by virus isolation and an immunohistochemical technique in which infected cells were detected in formalin-fixed, paraffin-embedded tissue sections using rabbit antiserum to FCV 255, a biotinylated second antibody and streptavidin-peroxidase. Virus was detected by one or both techniques in tonsillar tissues of each animal, and not in other samples. Infected cells were detected in samples from six of eight kittens, and in e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A light microscopic analysis of lectin receptors in normal placenta and trophoblastic disease was performed utilizing biotinylated Concanavalin-A (Con-A), wheat germ agglutinin (WGA), and peanut agglutinin (PNA), in conjunction with an avidin-biotin peroxidase complex. Hydatidiform mole, invasive mole and choriocarcinoma exhibited increased receptors to Con-A and WGA compared to normal placenta. Increased reactivity to Con-A and WGA was associated merely with increased growth and proliferation of trophoblasts rather than a malignant transformation. Normal placenta, partial and complete mole ge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty five non regressing cutaneous and mucosal human papillomas were studied for the expression of EGF and transferrin receptors by indirect immunofluorescence on frozen sections. The lesions were also examined for the presence of human papillomavirus (HPV) DNA by in situ-hybridization with biotinylated probes and viral capsid antigen. The mapping of EGF and transferrin receptors was modified in cutaneous lesions with drastic viral cytopathic effects and was enhanced in mucosal lesions mainly in laryngeal papillomas, which are poor virus producers. The greatest increase in EGF and transferri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования