The aims of orthopaedic intervention for bone dysplasias are to maintain joint function, to prevent neurological complications, and then to improve the patient's quality of life. Bone lengthening technique can not only increase the body height, but also correct malalignment of the limb at the same treatment session, which is important to prevent early occurrence of the degenerative osteoarthritis. Intramedullary nailing for osteogenesis imperfecta protects long bones from fractures and prevents malunion when fracture takes place. Spinal instrumentation surgery is effective for prevention of th
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arachnomelia syndrome is a lethal inherited malformation mainly of the limbs, vertebral column and skull in cattle, which poses a severe impairment to farmers and breeders. Recently, a number of cases of arachnomelia syndrome have occurred in the Simmental breed and some sires with excellent breeding values had been shown to be carriers of the disease. We herein report the genetic mapping of the mutation underlying arachnomelia in cattle. The disease was mapped using a two-stage genome scan. A first round autosomal genome-wide screening using a limited number of cases identified three chromoso
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal dysplasias are a heterogeneous group of disorders in which there is abnormal cartilage and bone formation, growth, and remodeling. There are more than 200 described skeletal dysplasias. Skeletal dysplasias can affect the spine in various ways, with attendant neurosurgical implications for diagnosis and treatment. Craniocervical junction abnormalities, atlantoaxial subluxation, and kyphoscoliotic deformity are among the common spinal problems that are found in certain skeletal dysplasias.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinicopathological features and cytokeratin (CK) expression patterns of osteofibrous dysplasia (OFD) in children.
METHODS: A total of 49 cases of OFD confirmed by the Department of Pathology, Anhui Provincial Children's Hospital from 2008 to 2025 were collected. Their clinicopathological data, CK expression, and follow-up information were analyzed.
RESULTS: The male-to-female ratio is approximately 4:3. The age ranges from 9 months to 13 years. It is more commonly observed in the tibia and fibula. Imaging examinations mainly reveal irregular bone destruction an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The proatlas is derived from the fourth occipital sclerotome in human embryos. It usually fuses with the three upper occipital sclerotomes to form the occipital bone. However, this does not always occur. Manifestations of a partial proatlas structure may persist due to failure of fusion.
CLINICAL CONSIDERATIONS: These embryological remnants can induce several symptoms in humans, ranging from mild to severe. On occasion, this structure can go unnoticed until a precipitating traumatic event results in symptoms. Proatlas segmentation abnormalities form bony masses at C1 and the foram
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Case report of a 20 year old female patient who presented with Binder's maxillonasal dysplasia. She presented with completely missing premaxilla, nasal bone and septum, there was however no associated cardiac abnormalities, mental retardation or other skeletal deformities. Her principal complaint was the associated missing incisors. The incisors and the premaxilla were satisfactorily replaced with a removable maxillofacial prosthesis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe here unilateral left hip dislocation in a 2-year-old child in conjunction with ipsilateral absence of the pubic bone. He was admitted to our hospital at 1 year of age and diagnosed with teratogenic dislocation of the left hip, aplasia of the left pubic bone, an undescended palpable left testicle and hypospadias. We performed open reduction through an anterior approach with preliminary skin traction for 1 week and spica cast for 3 months. The acetabular index was high both on admission and in the last radiographic control. Computerized tomography demonstrated dysplasia of the acetab
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Late-onset tibia vara (Blount disease) can be difficult to treat because of frequent morbid obesity and associated deformities, including distal femoral varus, proximal tibial procurvatum, and distal tibial valgus, that contribute to lower extremity malalignment. We present a comprehensive approach that addresses all components of the deformity and allows restoration of the anatomic and mechanical axes.
METHODS: Fifteen consecutive patients (nineteen lower extremities) with late-onset tibia vara were managed with this comprehensive approach. The mean age of the patients at the tim
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have described a case of craniometaphyseal dysplasia in which decompression of bilateral optic canals for treatment of threatened damage of the optic nerve resulted in bilateral visual loss. We speculate that a specific mechanism exists whereby decompression of the optic canal can cause blindness.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 6-year-old Egyptian boy with frontonasal dysplasia (FND) and lipoma of the corpus callosum associated with tetralogy of Fallot is reported. The main features were severe hypertelorism, downward slanted palpebral fissures, bilateral epicanthal folds, a grossly deformed nose with notched alae nasi, absent nasal tip and long philtrum. A computerized tomography (CT) scan of the brain showed cerebral atrophy and lipoma of the corpus callosum. While marked neurological symptoms have been reported in cases with lipoma of the corpus callosum in the absence of FND, the present case and previous repor
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A child is described with accelerated bone maturation, large dysplastic ears, and hypertelorism. These are features of both the Marshall-Smith and Weaver's syndrome. The child was mentally retarded and had enlargement of the middle phalanges, features only seen in Marshall-Smith syndrome. However, there was also enlargement of the metaphyses, a characteristic of Weaver's syndrome. The possiblity that these syndromes may represent different manifestations of the same entity is discussed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal syndromes and dysplasias include more than 150 entities, most often of genetic origin. Some of them cause abnormalities in the cervical spine, with or without instability, distortion or compression of the spinal cord. These abnormalities must be detected and treated if necessary because they can have serious consequences such as quadriplegia. Up to 30% of patients with Down syndrome are affected by occipitocervical or atlantoaxial instability. Dynamic cervical spine radiographs are the most common screening tool. Mucopolysaccharidoses (MPS) are a group of inherited lysosomal storage d
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 10-week-old intact female Australian shepherd dog was presented sternally recumbent, mildly pyrexic, and painful on long bone palpation of both forelimbs. Based on radiographs she was diagnosed with hypertrophic osteodystrophy. Analgesia was provided with intravenous, oral, and topical medications. Approximately 2 wk later she was presented for facial swelling, regional dermatitis, and lymphadenopathy. Canine juvenile cellulitis was diagnosed and successfully treated.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mandibuloacral dysplasia type A (MADA) is characterized by growth retardation, postnatal onset of craniofacial anomalies with mandibular hypoplasia, progressive acral osteolysis, and skin changes including mottled pigmentation, skin atrophy, and lipodystrophy. Owing to its slowly progressive course, the syndrome has been recognized in adults, and pediatric case reports are scarce. We present the clinical case of two children in whom the diagnosis of MADA was made at an unusually early age. A 5-year-old boy presented with ocular proptosis, thin nose, and short and bulbous distal phalanges of fi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To longitudinally characterize the radiographic appearance of un-united medial epicondyle (UME) of the humerus, evaluate UME association with osteoarthritis (OA) and consider its relevance to the elbow dysplasia complex.
STUDY DESIGN: Longitudinal cohort study.
ANIMALS: Labrador retrievers (n=48) from 7 litters.
METHODS: Forty-eight same-sex littermates were paired for this lifetime feeding study. One of each pair was control-fed; the pair mate was fed 25% less than the control each day. Elbows of 46 surviving dogs were radiographed at ages 6 and 8 years, and/or at end-of-life (E
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kidney failure is recognized to occur in association with bone malformations, yet the renal disease often is incompletely characterized. In the syndrome of cone-shaped epiphyses of the phalanges and renal failure (conorenal syndrome), the kidney disease has been previously labeled "nephronophthisis" (now termed "medullary cystic disease"). We report two siblings with the conorenal syndrome in whom longitudinal clinical study has been possible and from whom kidney biopsy specimens were obtained prior to renal failure; their renal disease is incompatible with medullary cystic disease. The variab
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common reason for children presenting to the general or the pediatric orthopedist has to do with foot problems. The usual age group ranges from the neonate to preschool. The authors have made an attempt to present guidelines for our approach to foot problems other than clubfoot in these age groups and have rendered our recommendations for treatment. We feel that pediatric and general orthopedists will be able to utilize our methods in the management of the pediatric patient with the more commonly presenting foot disorders.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования