INTRODUCTION: Heart transplantation is the definitive treatment for infants and children with nine advanced stages of congenital heart failure. This study presents the experiences of a single medical center regarding pediatric heart transplants conducted over a decade.
METHODS: Baseline characteristics of recipients and donors of pediatric heart transplant patients from 2012 to 2021 were recorded. Post-transplant complications and survival rates were assessed during a median follow-up period of 2 years.
RESULTS: The study, which spanned a decade and included 225 transplants, revealed several
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Elevated pulmonary vascular resistance (PVR) in the setting of left heart failure may contribute to poor outcomes after pediatric heart transplant (HTx), but peri-transplant management is variable.
METHODS: We sought to characterize international practice by surveying physicians at pediatric HTx centers.
RESULTS: We received 49 complete responses from 39 centers in 16 countries. Most respondents are pediatric cardiologists (90%), practice at centers offering heart (86%) and lung (55%) transplant, and perform pre-HTx acute vasoreactivity testing (AVT, 88%) in patients with elevate
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite left ventricular (LV) dysfunction contributing to mortality in chronic heart failure (HF), the molecular mechanisms of LV failure continues to remain poorly understood and myocardial biomarkers have yet to be identified. The aim of this pilot study was to investigate specific transcriptome changes occurring in cardiac tissues of patients with HF compared to healthy condition patients to improve diagnosis and possible treatment of affected subjects.
METHODS: Unlike other studies, only dilated cardiomyopathy (DCM) (n = 2) and restrictive cardiomyopathy (RCM) (n = 2) patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac amyloidosis is an underrecognized condition, in which delays to diagnosis have great implications on management options, prognosis, and morbidity. Once cardiac tissue is infiltrated by amyloid fibrils, there is a cascade of pathologic changes that can display an array of clinical manifestations, from impaired relaxation of the ventricular myocardium to severe restrictive disease or even progressive systolic heart failure. Management is guided not only by recognizing the subtype of amyloidosis (primary, hereditary, and wild-type transthyretin amyloidosis), but also the clinical stage of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of the study was to better characterize the clinical phenotype associated with the A8344G "MERRF" mutation of mitochondrial DNA. Fifteen mutated patients were extensively investigated. The frequency of main clinical features was: exercise intolerance and/or muscle weakness 67 %, respiratory involvement 67 %, lactic acidosis 67 %, cardiac abnormalities 53 %, peripheral neuropathy 47 %, myoclonus 40 %, epilepsy 40 %, ataxia 13 %. A restrictive respiratory insufficiency requiring ventilatory support was observed in about half of our patients. One patient developed a severe and rapid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the use of extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) in acute resuscitation after cardiac arrest in pediatric patients with heart disease, with reference to patient selection and predictors of outcome.
METHODS: A retrospective medical record review was performed of all patients aged ≤21 years with heart disease who had undergone ECMO for cardiopulmonary resuscitation (ECPR) at Texas Children's Hospital from January 2005 to December 2012. The most recent Pediatric Overall Performance Category score was determined from the patients' medical records.
RESULTS: During the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In patients with chronic heart failure (CHF) QRS prolongation is a frequent finding and is related to increased morbidity and mortality. It is not clear if prolonged QRS in CHF of ischaemic origin (CAD) represents the same severity of the syndrome as in non-ischaemic (non-CAD) cardiomyopathy.
AIM: To assess the relationship between QRS duration and BNP levels, diastolic function and peak VO2 in patients with CAD CHF and non-CAD CHF.
METHODS: In 70 patients with left ventricular ejection fraction (LVEF) <45% [35 with left bundle branch block (LBBB)] echocardiography, cardiopulmona
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In daily practice, Tissue Doppler Echocardiography (TDI) is used to estimate left ventricular filling pressures, categorize diastolic dysfunction, identify patients with heart failure (HF) with normal ejection fraction, differentiate constrictive pericarditis from restrictive cardiomyopathy, to prognosticate acute coronary syndrome, valvular heart disease syndrome of HF etc, correlate exercise capacity and symptoms, differentiate physiological versus pathological hypertrophy, assessment of intraventricular dyssynchrony, regional and global systolic and diastolic properties, detection of right
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Positron emission tomography (PET) with [15O]-H2O-PET (WAT-PET) or [11C]-acetate (AC-PET) quantifies myocardial perfusion and oxidative metabolism, but routine clinical use is hampered by the need for additional investigations to assess cardiac performance.
OBJECTIVE: To apply classical tracer kinetics to dynamic PET could provide important haemodynamic parameters.
METHODS: First-pass PET data were used with indicator dilution techniques to measure stroke volume index (SVI). Early pulmonary retention of [11C]-acetate was converted to standard uptake values (SUV) (Lung(AC-SUV)). R
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Ventricular assist devices (LVADs) are a valuable therapy for end-stage heart failure patients. However, some adverse events still persist, such as suction that can trigger thrombus formation and cardiac rhythm disorders. The aim of this study is to validate a suction module (SM) as a test bench for LVAD suction detection and speed control algorithms. Methods: The SM consists of a latex tube, mimicking the ventricular apex, connected to a LVAD. The SM was implemented into a hybrid in vitro-in silico cardiovascular simulator. Suction was induced simulating hypovolemia in a profile
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present a case of fatal amyloid cardiomyopathy, which was diagnosed only upon autopsy. A 57-year-old man was admitted to the hospital for scheduled percutaneous cardiac procedure of transcatheter radiofrequency ablation due to persistent atrial fibrillation and atrial flutter. Ventricular fibrillation was recorded in the monitor 2 h after the surgical procedure. Therefore, he was defibrillated and intubated, but he died for nosocomial pneumonia 26 days after being admitted. A judicial autopsy was ordered by the prosecutor due to an alleged medical malpractice. The autopsy confirmed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac amyloidosis is a progressive infiltrative disease for which new treatments are now available. As therapy should be started as early as possible to avoid complications such as restrictive cardiomyopathy, arrhythmias and heart failure, a prompt and reliable diagnosis by means of non-invasive tests would be highly warranted. Electrocardiography, echocardiography and cardiac magnetic resonance imaging are all used in the evaluation of cardiac amyloidosis with varying diagnostic and prognostic accuracy, but none of these modalities can effectively differentiate the cardiac amyloid subtypes.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
V122I is one of more than 130 mutations in transthyretin gene associated with hereditary TTR (ATTRv) amyloidosis. Main clinical expression is an infiltrative pseudohypertrophic cardiomyopathy with mild or no neurological symptoms. It is particularly common among African-Americans (prevalence: 3%-4%). We report 12 subjects from seven unrelated Caucasian families hailing from Sicily and carrying the V122I mutation. One patient was homozygous for V122I and in another family two subjects also carried the E89Q variant in compound heterozygosity. All the subjects underwent neurologic/neurophysiologi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endomyocardial biopsy is the gold standard and has a definite role in the surveillance of cardiac allograft rejection. Its role in other cardiac diseases is limited. However, it is required for conclusive diagnosis of a few entities in which it can influence patient management. There is no reported data regarding the utility of endomyocardial biopsy in the Indian population. Thus, this study was undertaken in a tertiary care center in India to assess the utility of endomyocardial biopsy in various cardiac diseases in the context of clinical diagnoses.
METHODS: All endomyocardial b
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Cardiac amyloidosis remains a great challenge for the cardiologist. One of the three main aetiological forms, transthyretin-related hereditary amyloidosis (ATTRm), can present with several phenotypes, depending mainly on the specific mutation. We aimed to characterize the phenotype of patients with ATTRm due to Ile68Leu mutation, comparing them to patients with wild-type transthyretin amyloidosis (ATTRwt).
METHODS AND RESULTS: Data of 67 Ile68Leu ATTRm patients from two Italian referral centres (Bologna and Florence) were retrospectively analysed and compared to those of 82 ATTRwt patie
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction - Transthyretin familial amyloid polyneuropathy is a rare autosomal dominant progressive systemic disesase of adults caused by endoneural amyloid deposition due to point mutations of the transthyretin gene. It is the most severe form among hereditary polyneuropathies, being fatal within 10 years if left untreated. The disease is underdiagnosed, the late onset forms (above the age of 50) being probably more widespread than previously thought. Early diagnosis is essential as the early introduction of causal therapy (tafamidis) slows progression and prolongs survival. Patients - We r
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Left ventricular (LV) diastolic dysfunction is highly prevalent in cats and is a functional hallmark of feline cardiomyopathy. The majority of cats with hypertrophic, restrictive, and dilated cardiomyopathy have echocardiographic evidence of abnormal LV filling, even during the occult (preclinical) phase. Moderate and severe diastolic dysfunction is an indicator of advanced myocardial disease, is associated with clinical signs including exercise intolerance and congestive heart failure, affects outcome, and influences therapeutic decisions. Therefore, identification and quantification of LV di
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Donor shortage and improved medical treatment of heart failure increase the prevalence of patients with extreme right ventricular failure and ascites to heart transplantation. The clinical outcome of heart transplantation in these patients has rarely been reported. Here, we sought to evaluate the clinical outcome of heart transplantation in patients with extreme right ventricular failure and refractory ascites.
METHODS: Data were collected by retrospective chart review.
RESULTS: Between 1993 and 2005, 12 patients with extreme right ventricular failure and refractory ascites underw
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Heart transplantation (HT) is the only treatment option in children with heart failure secondary to cardiomyopathies and non-reparable congenital heart diseases.
METHODS: We performed a retrospective clinical data review of all consecutive pediatric patients (aged 2-18 years) who underwent orthotopic HT for advanced heart failure at our institution between January 2007 and January 2023. Clinical, procedural, and follow-up data were collected and comprehensively analyzed.
RESULTS: We identified 27 children (66.7% males) with a median age of 15 years (IQR: 7-16) and a median weig
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prognosis in classically described dilated congestive cardiomyopathy has been reported to be related to ventricular size. Mildly dilated congestive cardiomyopathy (MDCM) has been defined as end-stage heart failure of unknown etiology (New York Heart Association class IV, left ventricular ejection fraction less than 30%), occurring with neither typical hemodynamic signs of restrictive myopathy nor significant ventricular dilatation (less than 15% above normal range). The present study includes follow-up in 12 nontransplant patients. In the first 4 months after diagnosis, two patients improved a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования