Parkinson's disease (PD) is a common progressive neurodegenerative disease characterized by the loss of dopaminergic neurons in the substant … compounds and their structural analogs that show inhibitory activities against monoamine oxidase B, catechol O-methyltransferase, and α-synuclein fibrillation, we have identified tobacco and coffee components that inhibit these targets. Furthermore, tobacco and coffee components potentially play roles in suppressing neuroinflammation, activating the Nrf2 pathway as natural ac …
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The present study aims to investigate the correlation between the gene polymorphisms of the multidrug resistance protein 1 (ABCB1), the intron region of transcriptional factor (GTF2E1) and catechol-O-methyltransferase (COMT), dopamine receptor (DRD2), and the control of chemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV) by olanzapine or aprepitant in a Chinese population under a fractionated cisplatin dosing pattern.
METHODS: Antiemetic treatment with 5 mg of olanzapine or aprepitant triplet therapy was conducted in 210 patients with malignancies receiving cisplatin multi-day chemothe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertension is the leading risk factor for cardiovascular disease and one of the major health concerns worldwide. Genetic factors impact both the risk for hypertension and the therapeutic effect of antihypertensive drugs. Sex- and age-specific variances in the prevalence of hypertension are partly induced by estrogen. We investigated 6 single nucleotide polymorphisms in genes encoding enzymes involved in estrogen metabolism in relation to sex- and age-specific differences in the systolic and diastolic blood pressure (SBP and DBP) outcome under the treatment of diuretics, calcium-channel block
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In major depressive disorder (MDD), single nucleotide polymorphisms (SNPs) in monoaminergic genes may impact disease susceptibility, treatment response, and brain volume. The objective of this study was to examine the effect of such polymorphisms on hippocampal volume in patients with treatment-resistant MDD and healthy controls. Candidate gene risk alleles were hypothesised to be associated with reductions in hippocampal volume.
METHODS: A total of 26 outpatients with treatment-resistant MDD and 27 matched healthy controls underwent magnetic resonance imaging and genotyping for si
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Several single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in the catechol-O-methyltransferase (COMT) gene have been associated with the risk of developing Parkinson's disease (PD). We conducted a systematic review and a meta-analysis including all the studies published on PD risk related with COMT SNPs (mainly rs4680). We also reviewed the possible relationship of COMT SNPs with clinical, neuropharmacological, neurochemical, and neuroimaging features of PD.
MATERIALS AND METHODS: The systematic review was conducted using several databases. Meta-analysis of the eligible studies was carri
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polydipsia is a serious condition often seen among patients with schizophrenia (SCZ). The cause of polydipsia is unknown; hence, it is hard to treat or manage. Animal studies showed that the drinking behavior is regulated by central dopaminergic neurotransmission at the hypothalamus. Meanwhile, the existence of a genetic predisposition to polydipsia in patients with SCZ has been suggested. The purpose of this study was to assess whether a functional polymorphism, Val(108/158)Met in the gene for catechol-O-methyltransferase (COMT), is associated with susceptibility to polydipsia using a Japanes
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extrapyramidal symptoms (EPSs) are common adverse effects of antipsychotics. The development of acute EPSs could depend on the activity of dopaminergic system and its gene variants. The aim of this study was to determine the association between dopaminergic type 2 receptor (DRD2) dopamine transporter (SLC6A3) and catechol-O-methyltransferase (COMT) gene polymorphisms and acute EPSs in 240 male schizophrenic patients treated with haloperidol (15-mg/d) over a period of 2 weeks. Acute EPSs were assessed with Simpson-Angus Scale. Three dopaminergic gene polymorphisms, the DRD2 Taq1A, the SLC6A3 VN
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a neurodegenerative disorder associated with the loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra. The decline of dopamine leads to motor dysfunctions manifested as tremor, rigidity and bradykinesia. The pharmacological treatment of choice for the past 30 years has primarily been the dopamine precursor levodopa. Although it is the most effective treatment available, it is clear that other drugs are needed in order to sustain a therapeutic benefit and to alleviate fluctuations in mobility (i.e., motor fluctuations). Furthermore, there is some evidence that levodo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estradiol is a pleiotropic hormone, involved in the etiology of a wide variety of diseases. Over the last decade individual genetic variability of the estradiol metabolism has been described as a significant contributor to disease susceptibility with variations depending on ethnic background. Among others, genetic variations of genes encoding cytochrome P450 (CYP) enzymes play an important role in this regard. Mutant alleles of the CYP 1A1 gene are major modulators of lung cancer risk among smokers, mediate gender differences in lung cancer susceptibility, and have been associated with an elev
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Monkeys with surgical unilateral ventromedial tegmental lesions of the brain stem served as models for investigating abnormalities in Parkinson's disease and Lesch-Nyhan syndrome. 2. The animals exhibited some neurological deficits which are similar to those observed in Parkinson's disease or Lesch-Nyhan syndrome. 3. In monkeys with unilateral ventrolateral tegmental lesions, the levels of dopamine and the activities of catecholamine-synthesizing enzymes were reduced on the lesion side of the striatum, and hypokinesia and tremor developed on the contralateral extremities. 4. Dopa or dopamin
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain monoamine systems regulate a wide spectrum of behaviors. Serotonin (5-HT) is traditionally linked to depression, whereas dopamine (DA) is associated with anhedonia and impaired motivation. The genes for the 5-HT1A receptor (Htr1a) and DRD2 receptor (Drd2) share a common transcription factor, Freud-1, encoded by Cc2d1a. We investigated the effect of hippocampal Cc2d1a/Freud-1 knockdown (via adeno-associated viral construct in vivo) in genetically predisposed to depressive-like behavior ASC (Antidepressants Sensitive Catalepsy) male mice on behavior and on the brain 5-HT and DA systems. Cc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There are approximately 150 000 persons over age 80 in Germany who suffer from Parkinson's disease. Eighty percent of patients develop dementia during the course of this disease. Older patients with Parkinson's disease often suffer from the multimorbidity typically seen in this age group. Comorbidities affect the options for treating Parkinson's disease. Older patients are markedly underrepresented in most trials of antiparkinsonian drugs.
METHODS: In this narrative review, we propose practical ways to simplify the treatment regimen of older patients with Parkinson's disease to le
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic fatigue syndrome (CFS) is a heterogeneous disorder with a genetically associated vulnerability of the catecholamine metabolism (e.g., catechol O-methyltransferase polymorphisms), in which environmental factors have an important impact. Alpha-methyl-p-tyrosine (AMPT; also referred to as metyrosine) is an approved medication for the treatment of pheochromocytoma. As a tyrosine hydroxylase inhibitor, AMPT may be a potential candidate for the treatment of diseases involving catecholamine alterations. However, only small-scale clinical trials have tested AMPT repurposing in a few other illn…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple single nucleotide polymorphisms may contribute to cognitive decline in Parkinson's disease. However, the mechanism by which these single nucleotide polymorphisms modify brain imaging phenotype remains unclear. The aim of this study was to investigate the potential effects of multiple single nucleotide polymorphisms on brain imaging phenotype in Parkinson's disease. Forty-eight Parkinson's disease patients and 39 matched healthy controls underwent genotyping and 7T magnetic resonance imaging. A cognitive-weighted polygenic risk score model was designed, in which the effect sizes were d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic and gender differences are among the factors that have a role in the etiology of panic disorder (PD). It is thought that PD is related to neurotransmitter pathways, such as brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and catechol-O-methyltransferase (COMT), both of which are involved in the regulation of the monoamine mechanism. We examined the interactions of BDNF, COMT and gender differences in terms of personality characteristics in PD. The subjects were 470 patients (178 men, 292 women) with a DSM-IV diagnosis of PD, and 458 healthy controls (195 men, 263 women). The subjects were fur
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of impulse control disorders (ICDs) in Parkinson's disease (PD) may arise from an interaction among cognitive impairment, impulsive responding and dopaminergic state. Dopaminergic state may be influenced by pharmacologic or genotypic (catechol-O-methyltransferase; COMT) factors. We sought to investigate this interaction further by comparing those with (n = 35) and without (n = 55) ICDs on delay-discounting in different pharmacologic conditions (ON or OFF dopaminergic medication) and on response inhibition as well as aspects of executive functioning in the ON state. We then unde
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The interaction of the association of dopamine genes, impulsivity and childhood trauma with substance abuse remains unclear.
OBJECTIVES: To clarify the impacts and the interactions of the Catechol -O-methyltransferase (COMT) gene, impulsivity and childhood trauma on the age of onset of heroin use among heroin dependent patients in China.
METHODS: 202 male and 248 female inpatients who meet DSM-IV criteria of heroin dependence were enrolled. Impulsivity and childhood trauma were measured using BIS-11 (Barratt Impulsiveness Scale-11) and ETISR-SF (Early Trauma Inventory Self Report
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sequential conversion of estradiol (E) to 2/4-hydroxyestradiols and 2-/4-methoxyestradiols (MEs) by CYP450s and catechol-O-methyltransferase, respectively, contributes to the inhibitory effects of E on smooth muscle cells (SMCs) via estrogen receptor-independent mechanisms. Because medroxyprogesterone (MPA) is a substrate for CYP450s, we hypothesized that MPA may abrogate the inhibitory effects of E by competing for CYP450s and inhibiting the formation of 2/4-hydroxyestradiols and MEs. To test this hypothesis, we investigated the effects of E on SMC number, DNA and collagen synthesis, and migr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) is a neurodevelopmental condition characterized by developmentally inappropriate inattention, hyperactivity-impulsivity, increased distractibility and impairments in executive functioning and behavioural self-regulation. Aggressive behaviours and anger dysregulation are frequently observed across a range of psychiatric conditions, including ADHD and disruptive behaviour disorders, and have been hypothesized to reflect, in part, shared biological and genetic mechanisms. In this study, we investigated whether genetic variation in COMT
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dopamine D1 receptors (encoded by DRD1) are implicated in drug addiction and high-risk behaviors. Delay discounting (DD) procedures measure decisional balance between choosing smaller/sooner rewards vs larger/later rewards. Individuals with higher DD (rapid discounting) are prone to maladaptive behaviors that provide immediate reinforcement (eg, substance use). DRD1 variants have been linked with increased DD (in healthy volunteers) and opioid abuse. This study determined whether four dopaminergic functional variants modulated heroin DD and impulsivity.
METHODS: Substance use, DD,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования