A series of innovative copper(II) complexes of the general composition [Cu(Ln)(phen)]NO3 (1-8; phen=1,10-phenanthroline), involving 2'-hydroxychalcone {(E)-1-(2'-hydroxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one} derivatives (HLn) was synthesized, thoroughly characterized and screened for in vitro cytotoxicity against a panel of ten human cancer cell lines. The most promising results were achieved for complex 2 with the best IC50 value of 1.1±0.7μM (against A2780 cell line). The toxicity testing on a primary culture of human hepatocytes (HH) revealed that complex 2 is the least toxic from the whole serie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxidative and nitrosative stress resulting in mitochondrial dysfunction are an early event in the pathogenesis of Alzheimer's disease (AD). Nuclear factor erythroid-2-related factor 2 (Nrf2) is a key transcription factor and regulator of the cellular response to oxidative stress. Thus known Nrf2 activators from food materials were tested for improvement of mitochondrial membrane potential (MMP) and ATP level in neuronal pheochromocytoma cell (PC12) models of oxidative and nitrosative stress. The effects of rotenone and sodium nitroprusside (complex inhibitors of the respiratory chain) on mitoc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rikkunshito, a traditional Japanese (Kampo) medicine, has been used to treat upper gastrointestinal disorders such as functional dyspepsia and gastroesophageal reflux. This study investigated the exposure and pharmacokinetics of the ingredients of rikkunshito in healthy volunteers.
METHODS AND RESULTS: First, an exploratory nonrandomized, open-label, one-period, noncrossover study using four healthy Japanese volunteers to detect 32 typical ingredients of rikkunshito in plasma and urine. As a result, 18 or 21 of 32 ingredients was detected in plasma or urine samples after oral admi
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, we employed a comprehensive multi-step synthetic methodology to design and develop two novel organic dyes, TP-CLN and PT-CLN, using sydnone as a synthon. These compounds feature a donor-π-acceptor (D-π-A) architecture and are classified as chalcones. The resulting molecules were intricately attached to one-dimensional cadmium sulfide nanowires (1D CdS NWs), functioning as highly efficient light energy harvesters for dye-sensitized solar cells (DSSCs). The process of anchoring the dye onto the nano-network of CdS NWs was accomplished using simple solution chemistry, which …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have designed and synthesized three pyrazole analogs (4, 5a, 5b), pyrazole-based chalcones (6a-6d) and (8a-8h), and N-formyl/acetyl 1,3,5-trisubstituted pyrazoline analogs (7a-7d), (9a-9d). FT-IR, 1H, 13C NMR, and mass spectrometry techniques were used to describe the structures of all the synthesized analogs. The single crystal X-ray method was used to identify the molecular structure of derivatives 4 and 5a. All synthesized analogs were screened by MTT assay on two cancer cell lines, the human lung cancer cell line (A549) and cervical cancer cell line (HeLa). Among all compounds, analog 9…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ticks are important ectoparasites with a worldwide distribution. The most commonly used method for tick control involves the use of acaricid … y the enzymatic activity of this enzyme. These compounds included different chemical families, like chalcones, diarylideneketones, flavone, thiazoles, thiourea, steroids, thiadiazines, indazoles, and hydrazine. The most potent compounds against RmGST belong to the diarylideneketones family with an inhibition concentration of 50% of activity (IC50) between 7 …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Monoamine oxidase (MAO) inhibitors are currently used as antidepressants (selective MAO-A inhibitors) or as co-adjuvants for neurodegenerative diseases (selective MAO-B inhibitors). The research within this field is attracting attention due to their crucial role in the modulation of brain functions, mood, and cognitive activity, and monoamine catabolism.
AREAS COVERED: MAO inhibitors (2018-2021) are discussed according to their chemotypes. Structure-activity relationships are derived for each chemical scaffold (propargylamines, chalcones, indoles, benzimidazoles, (iso)coumarins,…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmaniasis is a parasitic neglected tropical disease caused by various species of Leishmania parasite. Despite tremendous advancements in the therapeutic sector and drug development strategies, still the existing anti-leishmanial agents are associated with some clinical issues like drug resistance, toxicity and selectivity. Therefore, several research groups are continuously working towards the development of new therapeutic candidates to overcome these issues. Many potential heterocyclic moieties have been explored for this purpose including triazoles, chalcones, chromone, thiazoles, thios…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tyrosinase is a multifunctional copper-containing oxidase enzyme that initiates melanin synthesis in humans. Excessive accumulation of melan … ss with different categories such as flavones, flavonols, isoflavones, flavan-3-ols, flavanones and chalcones that display antioxidant and tyrosinase inhibitor activities with a diversity of mechanistic approaches. In this review, we explore the role of novel or known flavonoids isolated from different plant species and their participation as tyrosinase inh …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aflatoxin B1 (AFB1) is the most widespread and toxic mycotoxin found in food and feed. It is both chemically and physically stable and shows … avonoids (including flavones, flavonols, dihydroflavones, dihydroflavonols, isoflavones, flavanols, chalcones, and anthocyanins, among others) against AFB1-induced multi-organ toxicity. These flavonoids primarily exert their protective effects by targeting multiple key pathways, including activation of the Nrf2/ARE antioxidant system, inhibition of the NF-κ …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plant-derived natural products are emerging as promising sources of bioactive compounds against parasites and microorganisms. This study inv … gallic acid derivatives, anacardic acids, and agathisflavone, along with phenolic acids and dimeric chalcones, including urundeuvine B, in the stem bark. Only procyanidins were detected in S. mombin extracts. Both extracts exhibited moderate antibacterial activity and promising antioxidant potential, relevant for neutralizing oxidative bacterial defenses th …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Asthma is a pulmonary disorder marked by limited lung function and a noticeable infiltrate of inflammatory cells. Chalcones are commonly found in food plants and are regarded as precursors of flavonoids. Moreover, they can also be synthesized by chemical processes in controlled laboratory conditions. 2-Hydroxychalcone (2HC) has been associated with several biological functions, such as antioxidant, anti-inflammatory, antidiabetic, and anticancer properties. However, we have yet to study its potential for treating asthma. This study aimed to investigate the inhibitory effects of 2HC…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial biofilms cause chronic infections by resisting the effectiveness of existing antibiotics. Staphylococcus aureus is a readily biofi … or synthesizing flavanones, flavones, O-propynyloxy aurones, and hydroxy aurones from O-propynyloxy chalcones was established. All the flavonoids except a few showed good zones of inhibition against both the above-mentioned bacterial pathogens. Flavonoids showed more than 50% inhibition in all the tested antibiofilm activities. Confocal images gave clear vi …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rate of mutability of pathogenic H1N1 influenza virus is a threat. The emergence of drug resistance to the current competitive inhibitor … f scaffolds, namely aurones (1a-1e), pyrimidine analogues (2a-2b), cinnamic acid analogues (3a-3k), chalcones (4a-4h) and cinnamic acid linkages (5a-5c), were designed based on virtual screening against pandemic H1N1 virus. Molecular modelling studies revealed that the designed analogues occupied 430-loop cavity of neuraminidase. Docking of sialic acid in t …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of curcumin inspired sulfonamide derivatives was prepared from various chalcones and 4-sulfamoyl benzaldehyde via Claisen-Schmidt condensation. All new compounds were assayed as inhibitors of four human isoforms of the metalloenzyme carbonic anhydrase (hCA, EC 4.2.1.1) isoforms hCA I, II, IX and XII. Interesting inhibitory activities were observed against all these isoforms. hCA I, an isoform involved in several eye diseases was inhibited moderately with KIs in the range of 191.8-904.2 nM, hCA II, an antiglaucoma drug target was highly inhibited by the new sulfonamides, with KIs in th…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Almost all clinically used antitumor drugs exhibit toxic side effects affecting heart function. Because of cardiotoxicity during anticancer … ed by melatonin(a hormone synthesized by the pineal gland, but also present in many edible plants), chalcones(precursors of all known flavonoids), some herbal dietary supplements, vitamins A, C, and E, selenium, and semisynthetic flavonoid 7-monohydroxyethylrutoside (monoHER). Although to date only a limited number of investigations have been carried out, t …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More than 60 species of medicinal plants belong to the genus Angelica (Family: Apiaceae). Many of these species have long been used in ancie … nciples isolated from these plants mainly include various types of coumarins, acetylenic compounds, chalcones, sesquiterpenes and polysaccharides. This review evaluates the importance of the genus Angelica in relation to its traditional medicinal uses, alternative medicinal uses in the modern society and potential for drug development, and summarises result …
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyridine and thiazolidine ring systems are unique heterocyclic rings since they are present in the structure of various drug/drug-like molecules and reported in many studies for their distinct biological effects. It is of interest to pharmaceutical chemists because of their chemotherapeutic effect profiles such as antibacterial, antifungal, antiviral, and anticancer; briefly, their cytotoxic effects are very interesting. Because of these cytotoxic activities, in this project, we synthesized chalcone derivatives from the 5th position of the thiazolidin-4-one and its linking pyridine by the hydr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salt and heat stresses often occur simultaneously in arid regions, restricting the distribution and productivity of alfalfa (Medicago sativa L.). However, the mechanisms underlying alfalfa responses to combined salt and heat stress remain unclear. Here, we integrated phenotypic, physiological, transcriptomic, and metabolomic analyses to investigate the regulatory mechanisms involved in combined stress responses. Combined stress more strongly inhibited plant height, stem diameter, fresh weight, net photosynthetic rate, and transpiration rate than single stresses. Salt stress had a predominant e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования