OBJECTIVE: Although intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) remains poorly understood, there are several perinatal complications associated with this condition. This study aimed to examine perinatal outcomes of women with ICP, evaluate outcomes according to severity of disease, and monitor time to symptom improvement following diagnosis.
STUDY DESIGN: It involves a prospective, observational study of women with ICP at a single institution. Women with new-onset pruritus without rash were referred to a high-risk obstetrics clinic and evaluated with fasting total bile acids (TBA). Laboratory…
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify laboratory data that correlates with poor perinatal outcomes.
METHODS: A retrospective chart review of women with intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP), admitted for delivery between January 1, 2013 and December 31, 2017, was performed. Chi-square, student's t-test, and ANOVA statistical analysis was performed. The receiver-operator characteristic curves were plotted for the prediction of each category of perinatal outcome and the areas under the curves were determined. All p-values were two-sided, and p < 0.05 was considered statistically significant.
RESULTS: A…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: A few adult and adolescent patients with even severe cholestatic liver disease remain unexplained after standard diagnostic work-up. We studied the value of genetic examination in such patients and developed a panel of eight genes with known cholestatic associations.
MATERIALS AND METHODS: Thirty-three patients with unexplained cholestasis despite a thorough clinical work-up were examined for sequence variations in the coding regions of the ABCB4, ABCB11, ABCC2, ABCG5, ATP8B1, JAG1, NOTCH2, and UGT1A1 genes and the promoter region of UGT1A1 by massive parallel sequencing of DNA ex…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND STUDY AIMS: Hepatobiliary cholestatic disorders produce excess copper (Cu) retention in the liver, which is toxic and may cau … ge range between 3 and 18 months. Among cases, 41.5% had biliary atresia and 58.5% had intrahepatic cholestasis. Cholestatic infants had significantly higher levels of S. Cu and S. ceruloplasmin than control subjects and their hepatic Cu concentration was significantly higher than literature control. Infants with biliary atresia showed higher levels of Cu ind …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
McCune-Albright syndrome (MAS) is a rare genetic disorder characterized by café-au-lait macules, polyostotic fibrous dysplasia and multiple endocrinopathies. Liver involvement, although described, is a rare complication. We review the case of a child with MAS whose initial presentation was characterized by severe neonatal cholestasis. The case demonstrates a severe phenotype of persistent cholestasis in MAS requiring liver transplantation. This phenotype has been previously considered to be a more benign feature. This case highlights the importance of consideration of MAS as an uncommon but im…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholestasis results from defective bile flow through the biliary ducts leading to the accumulation of bile acids (BAs) in hepatocytes and serum. It has been seen that cholestasis is associated with hypercholesterolemia, which is a prerequisite for gallstone formation and primary biliary cirrhosis, being some of the most common gastrointestinal disorders in Western societies. Cytotoxic BAs induce proinflammatory mediators, oxidative stress, and apoptosis in hepatocytes, whereas cytoprotective BAs prevent them; they can also modify the plasmatic membrane structure of cells or mitochondrial outer…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the fetal mechanical PR interval in fetuses from pregnancies with intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP).
METHODS: A case-control study was conducted in the Maternal-Fetal Medicine Unit at Hospital Carlos Van Buren between 2011 and 2013. Fetal echocardiography was performed in patients with ICP and normal pregnancies. Demographic and clinical characteristics were compared using the Mann-Whitney U test for continuous variables. A p value <0.05 was considered significant.
RESULTS: 51 patients with ICP were compared with 51 unaffected pregnancies. There were no signi…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human cytomegalovirus (CMV) is a herpesvirus, which establishes lifelong latency after primary infection and leads to severe disease in immunocompromised patients. However, CMV infection in immunocompetent patients is usually asymptomatic and severe organ damage is rarely reported. We report a case of severe CMV hepatitis in an immunocompetent patient presenting with cholestasis, portal hypertension-related ascites and pancytopenia. The patient was asymptomatic with normal liver function and negative CMV DNA after two weeks of antiviral therapy. This case is an example of a common infection wi…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We aimed to determine the effects of curcumin on liver fibrosis and to clarify the role of nuclear factor-κB (NF-κB) and inducible nitric oxide synthase (iNOS) in a model of microsurgical cholestasis in the early stage of extrahepatic biliary atresia. Twelve-week-old Wistar rats were divided into four groups (n = 8): sham-operated rats (received olive oil after laparotomy); a curcumin group (received curcumin, 200 mg kg(-1) per day, after laparotomy); a biliary duct ligated group (BDL, received olive oil after operation); and a biliary duct ligated/curcumin group (BDL curc, received curcumin, …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cirrhosis with autoimmune hepatitis (PCB/AIH) overlap is characterized by uncertain behavior and no standardized treatment. A 35 year-old-woman with vitiligo, jaundice and cholestasis fulfilled serological, biochemical and histological criteria for PBC/AIH overlap. Treatment was initiated with conventional doses of corticosteroid and ursodeoxycholic acid. Her condition worsened with poor biochemical hepatic response. The course of action was altered to institute high doses of ursodiol, azathioprine and corticosteroids for extended periods of time. This case illustrates how incr…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The elegant paper by Fickert et al. on bile duct ligated mice provides convincing evidence for the hypothesis that bile acids retained in the serum during cholestasis and excreted through the kidneys are toxic to collecting duct cells. The authors propose that bile acids initiate a chain of reactions leading to tubulointerstitial nephritis and fibrosis. Mice with cholestasis were protected by prefeeding with the hydrophilic bile acid norursodeoxycholic acid, an observation which suggests a potential therapeutic option for cholemic nephropathy.
СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to describe maternal and fetal characteristics associated with intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) and to determine clinical and biochemical predictors of fetal complications. A total of 89 singleton pregnancies with ICP were analysed, retrospectively. All data concerning laboratory results, symptom onset time, treatment response, delivery time and infant information were recorded in the study protocol. The mean gestational age at diagnosis was 32.6 ± 3.4 weeks; mean time of delivery was 36.8 ± 1.9 weeks. Binary logistic regression revealed that gestational ag…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify the incidence and outcomes of cholestasis and meconium ileus (MI) in infants with cystic fibrosis (CF).
DESIGN: Retrospective cohort study.
SETTING: Single-centre study.
PATIENTS: From January 1986 to December 2011, 401 infants with CF (69 with MI) presented to our centre.
MAIN OUTCOME MEASUREMENTS: (1) incidence of cholestasis, (2) identification of risk factors for cholestasis, (3) association between the presence of cholestasis and MI and the development of clinically significant CF-associated liver disease (CFLD) defined as multilobular cirrhosis with portal hype…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 48-year-old man of Indian descent and chronic untreated HIV infection presented with a 3-week history of persistent fever, jaundice and a subacute 10-pound weight loss. His presentation was notable for a painless cholestatic jaundice. An extensive evaluation was pursued around cholestasis and liver disease, with a resulting unremarkable workup for viral, bacterial and tick borne infectious aetiologies. A CT scan of the abdomen fortuitously revealed incidental pleural effusions and a subsequent CT scan of the chest demonstrated miliary infiltrates, suspicious for disseminated tuberculosis (TB…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early detection of drug-induced cholestasis remains a challenge during drug development. We have developed and validated a biorelevant sandwich-cultured hepatocytes- (SCH) based model that can identify compounds causing cholestasis by altering bile acid disposition. Human and rat SCH were exposed (24-48h) to known cholestatic and/or hepatotoxic compounds, in the presence or in the absence of a concentrated mixture of bile acids (BAs). Urea assay was used to assess (compromised) hepatocyte functionality at the end of the incubations. The cholestatic potential of the compounds was expressed by c…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spherocytosis is a common hemolytic anemia with an estimated incidence of 1 / 2500 births. It is caused by a molecular defect in one or more of the proteins of the red blood cell cytoskeleton. Mutations in the ABCB11 gene, encoding the bile salt export pump, can entail progressive familial intrahepatic cholestasis and benign recurred intrahepatic cholestasis. A 18 year old Turkish patient with hereditary spherocytosis was admitted to hospital with pruritus and severe jaundice. Ultrasound examination presented stones in gallbladder and bile duct. After endoscopic retrograde cholangio…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To compare the histologic features of the liver in intrahepatic neonatal cholestasis (IHNC) with infectious, genetic-endocrine-metabolic, and idiopathic etiologies.
METHODS: Liver biopsies from 86 infants with IHNC were evaluated. The inclusion criteria consisted of jaundice beginning at 3 mo of age and a hepatic biopsy during the 1st year of life. The following histologic features were evaluated: cholestasis, eosinophilia, giant cells, erythropoiesis, siderosis, portal fibrosis, and the presence of a septum.
RESULTS: Based on the diagnosis, patients were classified into three groups: g…
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neonatal cholestatic hepatitis is frequently associated with congenital combined pituitary hormone deficiency (CCPHD). Data on the course of this hepatopathy are scarce.
AIM: We retrospectively analyzed the data of all CCPHD infants with cholestasis who presented at the University Children's Hospital, Tuebingen.
RESULTS: All infants (n = 9; 2 females) presented with early and prolonged jaundice, failure to thrive and recurrent hypoglycemia. All males had micropenis and 3/7 cryptorchidism. Median age at diagnosis was 1.4 months. Cholestasis began at a median age of 13 days (range …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the perinatal outcomes of intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP).
METHODS: The clinical data of 1210 cases of ICP in recent ten years were retrospectively analyzed.
RESULTS: The incidence rates of perinatal outcomes of ICP were as follows: 19.0% (230/1210) for threatened premature labor, 24.0% (290/1210) for premature delivery; 23.2% (281/1210) for meconium stained amniotic fluid, 7.1% (86/1210) for neonatal asphyxia, 22.5 per thousand (27/1210) for perinatal mortality, 85.9% (1039/1210) for cesarean section, 0.9% (11/1210) for fetal growth restriction (FGR), 1.4% (1…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования