BACKGROUND: Liver fibrosis is the excessive accumulation of extracellular matrix (ECM) components that disrupt normal liver microcirculation and lead to organ injury. Hepatic stellate cells (HSCs), following transdifferentiation, are the central mediators of hepatic fibrosis through increased secretion of ECM components, including type I collagen.
AIMS: The mechanism(s) by which the antioxidant S-adenosyl-L-methionine (SAMe) acts to modulate type I collagen secretion in activated HSCs was examined.
METHODS: Hepatic stellate cells were culture-activated for 13-15 days and treated with SAMe. T
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type I procollagen is a heterotrimer composed of two proalpha1(I) chains and one proalpha2(I) chain, encoded by the COL1A1 and COL1A2 genes, respectively. Mutations in these genes usually lead to dominantly inherited forms of osteogenesis imperfecta (OI) by altering the triple helical domains, but a few affect sequences in the proalpha1(I) C-terminal propeptide (C-propeptide), and one, which has a phenotype only in homozygotes, alters the proalpha2(I) C-propeptide. Here we describe four dominant mutations in the COL1A2 gene that alter sequences of the proalpha2(I) C-propeptide in individuals w
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a heritable disease of bone with low bone mass and bone fragility. The disease is generally classified into four types based on clinical features and disease severity, although recently fifth and sixth forms have also been reported. Most forms of OI are autosomal dominant. Rarely, autosomal recessive disease has been described. We report the clinical, radiological, and histological features of four children (age 3.9-8.6 years at last follow-up; all girls) and four adults (age 28-33 years; two women) with a novel form of autosomal recessive OI living in an isolat
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A missense mutation leading to the replacement of one Gly in the (Gly-Xaa-Yaa)n repeat of the collagen triple helix can cause a range of heritable connective tissue disorders that depend on the gene in which the mutation occurs. Osteogenesis imperfecta results from mutations in type I collagen, Ehlers-Danlos syndrome type IV from mutations in type III collagen, Alport syndrome from mutations in type IV collagen, and dystrophic epidermolysis bullosa from mutations in type VII collagen. The predicted rates of substitutions by different amino acids for glycine in the alpha1(I), alpha2(I), alpha1(
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) constitutes a family of bone fragility disorders characterized by both genetic and clinical heterogeneity. Several different mouse models reproduce the classic features of OI, and the most commonly studied carry either a spontaneous or genetically induced pathogenic variant in the Col1a1 or Col1a2 gene. When OI is caused by primary alterations of type I collagen, it represents a systemic connective tissue disease that, in addition to the skeleton, also affects several extra-skeletal tissues and organs, such as skin, teeth, lung, heart, and others, where the altered
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study a family affected with osteogenesis imperfecta for potential mutations in COL1A1 gene.
METHODS: Clinical data of an affected family was collected. Potential mutation of the COL1A1 gene was screened using polymerase chain reaction and direct sequencing. Suspected mutation was detected in 20 unaffected relatives and 200 unrelated healthy controls.
RESULTS: Analysis of RNA splicing has revealed a c.3208G/A mutation, which created a new splice sites and led to a frameshift mutation. The same mutation was not detected in the unaffected relatives or the 200 healthy controls.
C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 22-year-old Thai man with blue sclera, normal height and absence of deformity sustained an open fracture at the right talus and talo-navicular dislocation while playing in a volleyball match. The patient had a history of several fractures of his elbows, wrists and ankles from minor impacts. Novel COL1A1 nonsense mutation (c. 3202 C-->T), a C to T transition at position 3,203, resulting in arginine to stop codon at codon 1026 (R102 6X) mutation in exon 42 was found, and this is the first case reported in the literature.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infantile cortical hyperostosis (also known as Caffey disease) is characterized by hyperirritability, acute inflammation of soft tissues, and profound alterations of the shape and structure of the underlying bones, particularly the long bones, mandible, clavicles, or ribs. In this issue of the JCI, Gensure et al. undertook fine mapping of the genetic locus for this disease in a large kindred of individuals with the autosomal dominant form of the condition. The authors found a novel missense mutation in COL1A1, the gene encoding the alpha1 chain of type I collagen, in all affected individuals i
СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: to study a correlation between clinical stage of pelvic organ prolapse (POP), a histological structure and results of immunohistochemic … tochemical studies of vaginal wall tissue was performed in order to determine the tissue content of collagen type I and III; matrix metalloproteinases 1 and 2 (MMP-1 and MMP-2), a tissue inhibitor of metalloproteinases 1 (TIMP-1), vimentin and smooth muscle actin.
RESULTS: In contrast to two other groups, in group 2 there were significant changes in the connecti …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A paper entitled "A novel splice-altering frameshift variant in the COL1A1 gene underlies osteogenesis imperfecta type I: molecular characterization of a four-generation Chinese pedigree and literature review" was recently published in this journal. Unfortunately, it contains a number of errors that the authors should correct. The most serious errors are incorrect sequence variant descriptions and inappropriate use of AI-assisted protein structure prediction.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI), also known as brittle bone disease, belongs to a rare heterogeneous group of inherited connective tissue disorders. In experienced prenatal centers, severe cases of OI can be suspected before birth from the first trimester prenatal ultrasound screening. In this article, we describe a case report of OI suspected at the 26th week of gestation and the patient's outcomes in infancy one year after birth, as well as compare our case to other prenatally or soon-after-birth suspected and/or diagnosed OI clinical case reports in the literature. This case was managed by a m
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhonghua lao dong wei sheng zhi ye bing za zhi = Zhonghua laodong weisheng zhiyebing zazhi = Chinese journal of industrial hygiene and occupational diseases2022chi
Objective: To investigate the expression levels and clinical significance of collagen typeⅠ α1 chain (COL1A1) and collagen type Ⅰ α2 chain (COL1A2) in malignant pleural mesothelioma (MPM) tissues. Methods: In January 2020, MPM tissues and adjacent normal pleural tissues were collected from 26 MPM patients, and the expression levels of COL1A1 and COL1A2 genes in the tissues were determined by quantitative reverse transcription PCR, and the efficacy of both levels in diagnosing MPM was assessed using receiver operating characteristic (ROC) curves. The relationship between COL1A1 and COL1A2 gene
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteogenesis imperfecta (OI) is a heritable disease characterized by bone fragility and other extra skeletal manifestations. Most patients with OI have mutations in the COL1A1 or COL1A2 genes. However, a significant minority of patients with clinical OI have non-COL1A1/2 mutations, which have become easier to detect with the use of genetic panels. Traditional understanding of OI pathogenesis was expanded because of these new mutations, and their phenotypic-genotypic relationship is largely unknown. We hypothesized that patients with non-COL1A1/2 mutations have different skeletal cl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteogenesis imperfecta (OI) is a heterogeneous connective tissue disorder characterized by increased bone fragility and a series of extraskeletal manifestations. Approximately 90 % of OI cases are caused by type I collagen variants encoded by the collagen type I alpha 1 (COL1A1) or type I alpha 2 (COL1A2) gene. Lumbar Scheuermann's disease is an atypical type of Scheuermann's disease accompanied by Schmorl's nodes and irregular endplates but without pronounced kyphosis. Although the etiology of Scheuermann's disease is unclear, genetic and environmental factors are likely.
CASE P…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE: We present an unusual case of a distal metaphyseal femur insufficiency fracture in an adolescent with a history of multiple low-energy appendicular fractures. A genetic workup was significant for a variant of unknown significance to the Col1A1 gene.
CONCLUSIONS: To our knowledge, this is the first report of this collagen gene variant as a risk factor for multiple fractures. The case illustrates the presentation of this gene's phenotype and suggested medical management.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Here we summarize the diagnosis of osteogenesis imperfecta, discuss newly discovered genes involved in osteogenesis imperfecta, and review the management of this disease in children and adults.
RECENT FINDINGS: Mutations in the two genes coding for collagen type I, COL1A1 and COL1A2, are the most common cause of osteogenesis imperfecta. In the past 10 years, defects in at least 17 other genes have been identified as responsible for osteogenesis imperfecta phenotypes, with either dominant or recessive transmission. Intravenous bisphosphonate infusions are the most widely use…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular matrix (ECM) is essential in tissue physiology and pathologic conditions such as tumorigenesis. ECM affects tumor cell behavior, proliferation, and metastasis. Pituitary adenomas vary in their clinical characteristics, including ECM deposition. However, the mechanism of desmoplasia in pituitary adenoma is not well understood. The present study focused on the principal component of ECM, collagen, and attempted to characterize collagen-producing cells in pituitary adenomas. Specimens of human pituitary adenomas and control pituitary were obtained during surgery. In situ hybridizati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatricians play an important role in diagnosing OI as a cause of fracture and may be asked to differentiate this uncommon genetic diagnosis from intentional trauma and other causes of fracture. Early referral to a pediatric endocrinologist, physical therapist, and orthopedic surgeon for the evaluation and treatment of low bone mass and recurrent fractures is important because early medical and surgical intervention may help to minimize the rate of future fractures, even within the first year of life. Continued follow-up with physical and occupational therapy, audiology testing, and regular
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования