C3H/HeJ mice are genetically defective in their responsiveness to lipopolysaccharide (LPS). Their B cells also have a characteristically low cloning efficiency in semisolid agar cultures, where LPS does not seem to be required. Adherent macrophages facilitate clonal proliferation in such cultures via diffusible substances. C3H/HeJ macrophages functioned poorly in this respect, and addition of normal C3HeB/FeJ macrophages to cultures of C3H/HeJ B cells did not lead to normal colony numbers. Although immune interferon can stimulate normal resident peritoneal macrophages to function well in semis
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We assessed the prevalence of overt and latent primary myeloproliferative disorders in hepatic vein thrombosis. Cultures of bone marrow or peripheral blood mononuclear cells were done in 20 patients with Budd-Chiari syndrome. Erythroid colony formation in the absence of erythropoietin, which is a reliable indicator for a primary myeloproliferative disorder, was seen in 16 patients in whom Budd-Chiari syndrome was due to hepatic vein thrombosis, including 13 women aged 18 to 45 years. Among these 16 patients, the conventional criteria for the diagnosis of a primary myeloproliferative disorder w
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient is described who presented with a combined preleukaemic, lymphoproliferative and plasma cell disorder. These disorders were not related to cytotoxic therapy. The clonal nature of the lymphoid component was demonstrated by lymphocyte surface marker studies and the clonal nature of the plasma cell component by immunoperoxidase studies. Since the involved lymphoid and plasma cells contained different heavy and light chains, they were felt to originate from two separate B cell clones not related to the clone responsible for the preleukaemic component.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The capacity of stromal cells in heterotopic spleen implants to influence colony formation by injected CFU was studied after recovery of host mice from anemia, hypertransfusion or irradiation. The effect of irradiation on the prospective spleen implants was also studied. The ability of implanted spleens to attract CFU and support their colony formation was enhanced following post-implantation recovery in splenectomized, bled or irradiated hosts, whereas prior irradiation of the implant donors with 500 rad x-irradiation impaired these properties. Although slight changes were noted in the ratio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T lymphocyte-mediated bone marrow failure is a recently recognized clinical disorder, but the T lymphocyte subsets responsible for mediating the inhibitory effect have not been identified. We obtained T lymphocytes from the bone marrow of two patients with T lymphocyte-mediated granulopoietic failure, exposed them to monoclonal antibodies (OKT3, OKT4, and OKT8) in cytotoxicity assays, then recombined the treated T cells with autologous T-depleted marrow cells in clonal assays for granulocyte/macrophage progenitors (CFU-GM). Treatment of T cells with OKT3 and OKT8 abrogated their granulopoietic
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hematopoiesis of athymic-asplenic (lasat) mice was compared with that of normal, asplenic, and athymic littermates with the same strain background. Erythrocyte blood volume, number and survival time were normal when related to the body weight of the animals. Peripheral blood showed leukopenia with absolute and relative lymphopenia, resembling the athymic rather than the asplenic pattern. The bone marrow was hypocellular as a consequence of a decrease in both lymphocytes and erythroid precursors, while thrombocytopoiesis and granulcytopoiesis-monocytopoiesis were essentially normal. Althoug
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Assessment of radioprotective action of basidiomycotic melanin pigments on hematopoietic stem and progenitor bone marrow cells of Balb/C mice in case of exposure to ionizing radiation in sublethal dose.
MATERIALS AND METHODS: Using original method of cultivation in gel diffusion chambers in vivo of bone marrow cells of Balb/C mice we investigated the colony-forming efficiency of hematopoietic progenitor cells of the ani- mals, which were exposed to ionizing radiation action in sublethal dose, in case of treatment with melanin pig- ments solution of basidiomycotic fungi as radioprot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ligaments are prone to injury and degeneration in humans and animals, however the healing potential of ligament is poor and current treatment options ineffective. Stem cell-based therapies hold potential for treatment of ligament injuries. This study aimed to characterize a ligament progenitor cell (LPC) population and to identify specific niche components which could promote the survival and function of LPCs. LPCs were isolated from canine cranial cruciate ligament and characterized for clonogenicity, multipotency and marker expression. The extracellular matrix (ECM) composition was character
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The generation of new blood vessels via angiogenesis is critical for meeting tissue oxygen demands. A role for adult stem cells in this process remains unclear. Here, we identified CD157 (bst1, bone marrow stromal antigen 1) as a marker of tissue-resident vascular endothelial stem cells (VESCs) in large arteries and veins of numerous mouse organs. Single CD157+ VESCs form colonies in vitro and generate donor-derived portal vein, sinusoids, and central vein endothelial cells upon transplantation in the liver. In response to injury, VESCs expand and regenerate entire vasculature structures, supp
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent clinical studies have linked polymorphisms in the xeroderma pigmentosum group D (XPD) gene, a key repair gene involved in nucleotide excision repair, to increased risk of hepatocellular carcinoma (HCC). However, the cellular effects of XPD expression in cultured HCC cells remain largely uncharacterized. Therefore, the aim of this study was to characterize the in vitro cellular effects of XPD expression on the HCC cell line HepG2.
MATERIAL AND METHODS: HepG2 cells were transfected as follows to create four experimental groups: pEGFP-N2/XPD plasmid (XPD) group, EGFP-N2 plasmi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Bone marrow (BM) cell therapy for ischemic heart disease (IHD) has shown mixed results. Before the full potency of BM cell therapy can be realized, it is essential to understand the BM niche after acute myocardial infarction (AMI).
OBJECTIVE: To study the BM composition in patients with IHD and severe left ventricular (LV) dysfunction.
METHODS AND RESULTS: BM from 280 patients with IHD and LV dysfunction were analyzed for cell subsets by flow cytometry and colony assays. BM CD34(+) cell percentage was decreased 7 days after AMI (mean of 1.9% versus 2.3%-2.7% in other cohorts; P<0.
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of circulating progenitor cells to develop erythroid colonies was studied in vitro in the presence or absence of growth factors (5637-CM and erythropoietin) in 63 patients with sickle cell disease (SCD) (36 homozygotes for hemoglobin [Hb] S, 13 double heterozygotes for Hb S and beta thalassemia, and 14 SC patients) in Southeast Brazil. In the presence of growth factors, SCD patients (all genotypes) presented significantly higher numbers of circulating burst-forming unit-erythroid (BFU-E/5 x 10(5) MNC), when compared with control subjects. However, when the progenitor cells were cul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X chromosome inactivation and polymorphism of the human androgen receptor (HUMARA) gene has been applied for analyzing the clonality of blood cells. In the present study, the clonal relationship was investigated between peripheral blood polymorphonuclear cells (PMNCs) and marrow progenitor cells and the origin of ringed sideroblasts in patients with refractory anemia with ring sideroblasts (RARS) by polymerase chain reaction (PCR) of HUMARA gene. The X-inactivation patterns of circulating PMNCs and T lymphocytes as well as individual granulocyte colonies grown in vitro from bone marrow cells w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study of precursor cells of granulocytes and macrophages has shown that in children with immune neutropenia the higher division of granulopoiesis-committed precursor cells is not affected, while the defect is localized in the periphery of hemopoiesis, and it is induced by increased destruction of neutrophils.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The haemopoietic microenvironment (HM) consists of a complex mixture of cellular types and extra-cellular matrix. It is essential for prolonged haemopoiesis in both the normal situation and after bone marrow transplantation. The competence of the HM can be assessed by ectopic grafting of femoral marrow. A complete haemopoietic organ develops at the site of implantation. Stem cells (CFU-S) which inhabit the ossicle formed after ectopic implantation can be measured, to assess the function of the engrafted HM to support haemopoiesis. Using this functional endpoint we have examined the radiation s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The kinetics of hematopoietic recovery after autologous bone marrow transplantation (ABMT) reflect the hematopoietic capacity of the infused marrow. In vitro treatment of marrow with high doses of mafosfamide (ASTA Z 7557) alters the hematopoietic regenerative capacity of the graft. Thirty-two patients with acute leukemia (12 acute lymphoblastic leukemia (ALL) and 20 acute non-lymphoblastic leukemia (ANLL] with 27 in complete remission and five in partial remission were consolidated with cyclophosphamide (60 mg/kg x 2) and total body irradiation (10 Gy), followed by reinfusion of autologous ma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study compared T-cell colony formation in soft agar of lymphocytes from the peripheral blood and lymph nodes of patients with non-Hodgkin's lymphoma (NHL) with T-cell colony formation of peripheral blood lymphocytes from normal individuals. Mononuclear cells were separated from other blood and lymph node elements on density gradient columns, phenotyped for T- and B-cell antigens using monoclonal antibodies, and then plated in soft agar cultures. Lymphocytes from peripheral blood and lymph nodes of patients with NHL exhibited less T-cell colony formation (p less than 0.01) than did lymphoc
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From March to August 1984, 26 patients with hereditary hemolytic anemia in northeastern Ohio developed acute, profound red cell aplasia. The patients included 14 males and 12 females 2 to 23 years old, with sickle cell anemia (20 cases), hemoglobin SC-disease (4 cases), sickle-beta-thalassemia (1 case), or hereditary spherocytosis (1 case). All had an acute onset of severe reticulocytopenia and anemia and prodromal symptoms of illness including fever, abdominal symptoms, headache, and arthralgias. Twenty-two received transfusions. Reticulocytosis occurred spontaneously within 2 to 14 days of p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования