Common variable immunodeficiency (CVID) is a primary defect that is characterized by impaired antibody production. CVID patients may develop recurrent infections, autoimmune disorders and/or systemic granulomatosis. It is well documented that CVID patients are at risk to develop malignant lymphomas. However, to the best of our knowledge, lymphoma complicating the course of CVID associated with systemic granulomatosis has never been reported. We describe two CVID patients with systemic granulomatosis who developed B-cell lymphomas, one related to Epstein Barr virus infection, 5 and 12 yr after …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FIRST REPORT: male child with repeated pulmonary infections from the age of 4 months. He was diagnosed as IgA deficiency (undetectable IgA l … iotic treatment and care, the child died. The findings suggest an association of IgA deficiency and common variable immunodeficiency.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 68-year-old woman suffering from common variable immunodeficiency (CVI) developed a typical picture of organizing pneumonia. Causative factors other than CVI were eliminated. Several antibiotic regimens failed to improve the patient's condition, while the clinical manifestations rapidly disappeared under steroid therapy, with complete radiological recovery, but relapsed after steroid withdrawal. Finally, organizing pneumonia was definitely demonstrated by pathological findings obtained by open lung biopsy. Interestingly, pathological examination exhibited two other well-known CVI-associated …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient is reported on with a common variable immunodeficiency syndrome (CVID), in whom chronic gastritis with antibodies against parietal cells and a cytomegalovirus associated enteritis led to vitamin B12 deficiency with consecutive subacute combined degeneration of the spinal cord. The resulting medullary changes, most probably representing demyelination, were visualised with MRI. The effects of treatment were also monitored over three years by MRI and clinical examination. The resolution of the MRI changes correlated with clinical improvement of the patient's signs. In the medical litera…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alterations in protein kinase C (PKC) activity have been implied in the pathogenesis of common variable immunodeficiency (CVID). We analyzed amiloride-sensitive red blood cell Na+/H+ exchange (sodium-proton antiport, SPA) and its response to protein kinase stimulation in a patient with CVID. Compared with healthy subjects or patients with sepsis, a unique pattern of SPA activation has been shown. The patient's SPA was decreased and unresponsive to PKC stimulation, whereas stimulation by insulin, a tyrosine kinase activator, restored SPA activity. An alteration of serine-threonine phosphorylati…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVI) is a heterogeneous syndrome characterized by defective antibody formation, resulting in abnormally low serum immunoglobulin levels. Clinical presentation usually includes recurrent infections of the respiratory tract, mostly induced by capsular bacteria. Patients are also highly prone to Giardia lamblia infections and related gastrointestinal disorders, as well as to a variety of autoimmune diseases which appear in approximately 20% of them. In addition, CVI can be frequently associated with a non-Hodgkin lymphoma or gastric carcinoma. In spite of its rel…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The triggering of the TCR/CD3 complex by anti-CD3 (OKT3) antibody leads to the formation of T cell clusters. In cultures of T lymphocytes from most normal individuals, the peak of cluster formation occurs at 24 h, but with cells from patients with common variable immunodeficiency (CVI) it was seen earlier at 4-9 h; in addition, the clusters were larger than normal, particularly at 9 h. Cluster formation by CVI and normal cells was dependent on temperature and divalent cations, but did not require Fc receptors. Since OKT3 clustering is known to be dependent on the LFA-1/ICAM-1 adhesion system, …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to investigate whether deficient immunoglobulin production in common variable immunodeficiency (CVI) patients was related to defective T cells functions, phenotype and proliferative responses to mitogen of peripheral blood mononuclear cells (PBMC) were investigated in 9 patients with CVI. The results were compared to those of 12 age- and sex-matched normal controls. The numbers of CD3+ and CD8+ T cells in the patients were not different from those in the control group, but the numbers of CD4 T cells were decreased (511 +/- 237 vs 844 +/- 247/mm3; P less than 0.01). The decrease in CD4…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a case of nodular lymphoid hyperplasia (NLH) of the small intestine in a patient with common variable immunodeficiency (CVID) syndrome. The CVID syndrome comprises a group of heterogeneous immunological disorders. It is characterised by hypogammaglobulinemia, recurrent sinopulmonary infections, gastrointestinal disorders (including diarrhea, infestation with Giardia lamblia, chronic-atrophic gastritis and nodular lymphoid hyperplasia (NLH), and an increased risk of malignancy. NLH is frequently associated with gastrointestinal lymphomas. It has also been found in the terminal ileu…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A large inbred family is described in which there were seven cases of Hodgkin's disease, three of lymphosarcoma, two of thymoma, two of common variable immunodeficiency, and single cases of retinoblastoma, neuroblastoma, and rhabdomyosarcoma. There have been no other lymphoma cases in the community during the past decade. Further study of this family may help to define the genetic basis for development of Hodgkin's disease and other disorders.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of chronic viral hepatitis is presented which is accompanied by an acquired immunodeficiency from the very beginning. Further problems arise by onset of an autoimmune hemolytic anemia. This is the first report on an association of chronic hepatitis C with acquired immunodeficiency and autoimmune hemolytic anemia. We assume in accordance with the patient's history that both have occurred as complications secondary to HCV infection. This adds another facet to the list of autoimmune phenomena during hepatitis C infection probably by induction of self-reactive B-cell clones.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency, a disorder characterized by diminished antibody production, manifests clinically as an increased susceptibility to bacterial infections. We have investigated the Ig H chain V and C region gene segments in 33 patients with common variable immunodeficiency, to identify the possible role these genes may have in the molecular basis of the defect. No major deletions were recognized for the VH gene segments of the VH2, VH5, and VH6 families, nor were there any differences in the RFLP patterns of mu- or alpha- switch regions or of C gamma genes. Two new deletion hapl…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования