The interleukin-17 (IL-17) family comprises six members (IL-17A-17F), and recently, all of its related receptors have been discovered. IL-17 was first discovered approximately 30 years ago. Members of this family have various biological functions, including driving an inflammatory cascade during infections and autoimmune diseases, as well as boosting protective immunity against various pathogens. IL-17 is a highly versatile proinflammatory cytokine necessary for vital processes including host immune defenses, tissue repair, inflammatory disease pathogenesis, and cancer progression. However, ho
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AbstractMultiple myeloma (MM), a clonal plasma cell malignancy characterized by high chromosomal instability and inevitable relapse. Increased understanding of immune dysregulation and suppression during MM progression has led to the development of various immunotherapies over the past two decades. Immunotherapeutic strategies, including immunomodulatory imide drugs, monoclonal antibodies, immune checkpoint inhibitors, antibody-drug conjugates, chimeric antigen receptor T cells, and bispecific T cell engagers, have been evaluated in numerous clinical trials and demonstrated significant clinica
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acylation modification plays a crucial role in tumor progression through altering protein homeostasis and localization. However, a comprehensive summary of these processes is lacking. Protein acylation modifications are comprehensively summarized and categorized based on the amino acids that are modified. This review focuses on modifications of the lysine (acetylation, succinylation, crotonylation, malonylation, and glutarylation) and cysteine (myristoylation and palmitoylation) groups. The key enzymes involved in the occurrence and erasure of different modifications, as well as their effects
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this review, we carefully describe the composition and operation of cryptochrome-1 (CRY1). We introduce four related signaling pathways, namely cAMP/PKA/CREB signaling way, HIFα signaling way, NF-κB signaling way, STAT3 signaling way, FOXO signaling pathway and Hedgehog (HH) signaling pathway. We also emphasize the current understanding of the complex roles CRY1 plays in the progression of various solid tumors. We propose that its function represents a novel therapeutic target that could pave the way for new cancer treatments. Additionally, we summarize three emerging therapeutic strategies
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Начавшаяся терапия перенаправления Т-клеток значительно изменила условия лечения повторной/изъятий множественной миеломы (RRMM), особенно у пациентов с тремя классами обнаженных или рефрактных заболеваний. Лечение химерных антигенных рецепторов (CAR) Т-клеток и биконкретные антитела (BSAbs), которые в первую очередь нацелены на антигены созревания клеток B (BCMA), показали замечательную эффективность в ключевых испытаниях и реальных условиях мира. В последнее время группа рецепторов G с протеиновым сцеплением C 5 В качестве многообещающих вариантов были выбраны агенты D, особенно для пациентов
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественная миелома (ММ), которая является высокоизлечимой, но до сих пор неизлечимой гематологической халатностью, потребовала постоянного наблюдения и лечения на протяжении всей жизни пациента. Новые классы терапии, такие, как химерик антиген-рецептор (CAR) T-клеток, которые представляют собой one- вливание времени, бросило вызов постоянной системе лечения. По сравнению с ранее известной стандартной терапией T-клеточная терапия CAR, а также биконкретная терапия T-клеточной терапии (BitE) были отмечены для того, чтобы вызвать более глубокие реакции, которые, как правило, являются устойчивым
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal muscle atrophy is defined as a decrease in muscle mass and it occurs when protein degradation exceeds protein synthesis. Potential triggers of muscle wasting are long-term immobilization, malnutrition, severe burns, aging as well as various serious and often chronic diseases, such as chronic heart failure, obstructive lung disease, renal failure, AIDS, sepsis, immune disorders, cancer, and dystrophies. Interestingly, a cooperation between several pathophysiological factors, including inappropriately adapted anabolic (e.g., growth hormone, insulin-like growth factor 1) and catabolic pr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) is a major cause of cancer-related morbidity and mortality worldwide, with limited options for patients at advanced stages. Immunotherapy, particularly immune cell-based therapies, has gained significant attention as an innovative approach for targeting CRC. This review summarizes the progress in various immune cell therapies, including DC vaccine, CAR/TCR-T cells, CAR-NK cells et al, each engineered to recognize and attack cancer cells expressing specific antigens. CAR-T cell therapy, which has been successful in hematologic cancers, faces challenges in CRC due to the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Wilms' Tumor 1 (WT1) gene has attracted significant attention in oncological research owing to its involvement in the pathogenesis of a variety of malignancies. Initially identified in association with Wilms' tumor, a pediatric renal carcinoma, WT1 is now recognized for its broader implications in the etiology of multiple cancers, including leukemia, ovarian cancer, and lung cancer. This review offers a comprehensive analysis of the historical development of WT1 research, explores its mechanisms in cancer progression, and assesses its potential as a therapeutic target, with an emphasis on
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the clinical outcomes being extremely limited, blocking immune inhibitory checkpoint pathways has been in the spotlight as a promising strategy for treating gastrointestinal cancer. However, a distinct strategy for the successful treatment is obviously needed in the clinical settings. Myeloid cells, such as neutrophils, macrophages, dendritic cells, and mast cells, are the majority of cellular components in the human immune system, but have received relatively less attention for the practical implementation than T cells and NK cells in cancer therapy because of concentration of the int
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell and gene therapies, including CAR T-cells, CRISPR-based genome editing, and next-generation viral and non-viral delivery platforms, are transforming treatment paradigms across cancer, rare genetic disorders, immune dysregulation, and neurodegenerative disease. These therapies offer curative potential but also present safety challenges owing to prolonged biological activity, systemic immune engagement, and lasting genomic alterations. This review examines the range of related toxicities, including immune complications, genotoxicity, and organ-specific effects, with attention to atypical pr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bispecific antibodies (bsAbs) have become an integral component of the therapeutic research strategy to treat cancer. In addition to clinically validated immune cell re-targeting, bsAbs are being designed for tumor targeting and as dual immune modulators. Explorative preclinical and emerging clinical data indicate potential for enhanced efficacy and reduced systemic toxicity. However, bsAbs are a complex modality with challenges to overcome in early clinical trials, including selection of relevant starting doses using a minimal anticipated biological effect level approach, and predicting effic
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundCytokine release triggered by a hyperactive immune response is thought to contribute to severe acute respiratory syndrome coronavirus 2019 (SARS-CoV-2)-related respiratory failure. Bruton tyrosine kinase (BTK) is involved in innate immunity, and BTK inhibitors block cytokine release. We assessed the next-generation BTK inhibitor zanubrutinib in SARS-CoV-2-infected patients with respiratory distress.MethodCohort 1 had a prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled design; cohort 2 had a single-arm design. Adults with SARS-CoV-2 requiring hospitalization (without mechanica
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disorder characterized by B cell dysfunction. Here, we designed B cell maturation antigen (BCMA)/CD19 chimeric antigen receptor T cell (CAR T cell) therapy for six refractory MGs, demonstrating favorable safety with grade 1 cytokine release syndrome observed. CAR T cell expansion induced profound B cell depletion, a sustained reduction in acetylcholine receptor (AChR) antibody titers, and symptom improvement. Five patients achieved drug-free remission with minimal manifestations by month 6, persisting through the 12-month follow-up despite B cell reconst
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The advent of cancer immunotherapies, including immune checkpoint inhibitors (ICI), Chimeric antigen receptor (CAR-T) cell therapies, and bispecific antibodies and other immune-activating platforms such as therapeutic vaccines and oncolytic viruses (often used in combination regimens) has revolutionized oncology by improving patient outcomes across diverse malignancies. However, these therapies are increasingly linked to cardiovascular toxicities such as myocarditis, arrhythmias, and heart failure, posing significant clinical challenges. Here we review current evidence on the mechanisms, clini
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A major obstacle to chemotherapeutic success in cancer treatment is the development of drug resistance. This occurs when a tumour fails to reduce in size after treatment or when there is clinical relapse after an initial positive response to treatment. A unique and serious type of resistance is multidrug resistance (MDR). MDR causes the simultaneous cross resistance to unrelated drugs used in chemotherapy. MDR can be acquired through genetic alterations following drug exposure, or as discovered by us, through alternative pathways mediated by the transfer of functional MDR proteins and nucleic
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Филадельфия-отрицательная (Ph-отрицательная) миелопролиферативные новообразования (MPNs) включают полицифемию (PV), основную тромбоцитемию (ET) и первичный миэлофиброз (PMF), которые являются клональными гематопоэтическими расстройствами, вызванными соматическими генными мутациями в генах JAK2, CALR или MPL. Мутации активируют путь JAK-STAT и прерывают сигнализацию NF-IB, что приводит к хроническому подстрекательству, вызванному провоспалительными цитокинами и реактивными видами кислорода (ROS). Эта изменившаяся микроокружающая среда вызывает серьезные клинические особенности заболевания, таки
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Моноциты играют центральную роль в реакции врожденной иммунной системы на инфекцию или травму. В мурине эти клетки подразделяются на отдельные подмножества: классические моноциты, определяемые повышенным выражением Ly6C (Ly6Chi), промежуточные моноциты (Ly6Cint) и неклассические подстрекательские моноциты, характеризующиеся низким выражением Ly6C (Ly6Clow). Моноциты, набираемые для производства тканей, проводят различие между макрофагами, которые могут быть провоспалительными или противовоспалительными, оказывая тем самым влияние на процессы и результаты заболеваний. Основной функцией классиче
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rising global cancer burden underscores the urgent need for innovative and effective therapies. Molecular and cellular immunology advances have revolutionized cancer immunotherapy, transforming laboratory discoveries into clinical breakthroughs. The Second Bone Marrow Transplant and Cellular Therapy Congress, held in Abu Dhabi, United Arab Emirates (UAE), on October 26th - 27th, 2024, and sponsored by the Abu Dhabi Stem Cells Center (ADSCC), convened global experts to discuss cutting-edge developments in adoptive cell transfer (ACT); chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy, tumor-
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) — аутоиммунное и хроническое заболевание мозга и спинного мозга. В НР наблюдается подстрекательский прогресс, характеризующийся своими отличительными подстрекательскими знаками. Гистологические и клинические характеристики MS разделяются экспериментальным аутоиммунным энцефаломелитом (EAE). Генетические и экологические факторы способствуют развитию НР. В болезни EAE-MS уровень протеазонного компонента бета-типа 8 (PSMB8), закодированного геном PSMB8, увеличивается и регулирует подстрекательскую реакцию в этой болезни. У людей синдром Накахо-Нишимура вызван мутации в
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования