The repair of X-ray-induced DNA damage related to the proliferating cell nuclear antigen (PCNA) was characterized in human diploid fibroblasts by an indirect immunofluorescence method. PCNA staining induced by X rays was lost after DNase I treatment but not after RNase treatment. The staining was not induced when ATP was depleted or the temperature was lowered to 0 degrees C during the X irradiation. When cells were incubated at 37 degrees C after X irradiation, PCNA staining diminished gradually and was almost entirely absent 12-15 h later. On the other hand, PCNA staining persisted during ap
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA-ploidy in primary cutaneous squamous cell carcinomas which had developed from different preceding clinical lesions was examined by flow cytometry using paraffin-embedded blocks. DNA-aneuploidy was detected in none of 15 squamous cell carcinomas arising from a burn scar. On the other hand, 12 of 26 squamous cell carcinomas arising from sun-damaged skin in the elderly, and two of four arising from chronic radiodermatitis, showed aneuploid patterns. A significantly higher incidence of DNA-aneuploidy was observed in squamous cell carcinomas arising from sun-damaged skin than those from a burn
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The incidence of upper urinary tract tumors is relatively high in southern Taiwan. DNA analysis by means of flow cytometry is not well investigated with regard to tumors of the upper urinary tract and the differences in DNA ploidy between transitional cell carcinomas in endemic and nonendemic areas.
METHODS: A retrospective nuclear DNA ploidy analysis by flow cytometry comprised 41 formaldehyde solution-fixed, paraffin-embedded tissue specimens of transitional cell carcinoma of the renal pelvis and ureter. The preparation of nuclear suspensions from paraffin-embedded tissue blocks
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anatomical location of the squamous cell carcinoma (SCCA) within the oral cavity and oropharynx influenced the association of SCCA with the biomarker in vitro hyperdiploidy in human dermal fibroblast cultures (IVH). There was a strong association of IVH with the occurrence of SCCA in the anterior 2/3 of the tongue, floor of the mouth and lower alveolar ridge of the oral cavity and in the base of the tongue and pharyngeal wall of the oropharynx. There was a lower association of SCCA with IVH in the tonsillar region of the oropharynx. IVH showed no association with SCCA located in other anat…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nine spontaneous acute lymphoblastic leukemias (SD1-SD9) in Sprague-Dawley rats were investigated cytogenetically by G-banding. The chromosome numbers of metaphase cells in all studied SD leukemias were near diploid and in all leukemias numerical or structural abnormalities were found. Affected were chromosomes No. 11, 2, 13 and 1. A common finding in most leukemias was trisomy 11 observed either as simple trisomy (SD1, SD4 and 2 clones of SD6), or the translocation form of trisomy (SD3), or the tandem translocation t(11;13) in SD7, or the Robertsonian fusion -rob(2;11) in SD5. In SD9 and one
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: The aim of the present study is to assess the nuclear DNA ploidy patterns, the fraction of cells in the various phases of t … overall survival resulted in 70%, 63% and 31% at 1, 5 and 10 years, respectively. The high rate of diploidy (72%) supports the relative benign behavior of ampullary cancers.
CONCLUSIONS: PCNA positive rate significantly correlates with size of the disease. Aneuploidy, although without significant prognostic value, correlates well with survival. Because o …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study we have assessed the cytogenetic abnormalities of unfertilized oocytes from in-vitro fertilization (IVF) and intracytoplasmic sperm injection (ICSI) programmes during a one year period (July 1995 to July 1996) with the cytogenetic analysis being carried out in a double-blind manner. A total of 88 unfertilized ICSI and 85 unfertilized IVF oocytes were used for the study and of these 51 and 62 oocytes, in each respective group, were suitable for analysis. The haploidy, diploidy and aneuploidy rates between ICSI (62.7, 7.8 and 5.9%) and IVF (61.3, 9.7 and 14.5%) groups were s…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Our retrospective study is to investigate an end-to-end deep learning model in identifying ploidy status through raw time-lapse video.
METHODS: By randomly dividing the dataset of time-lapse videos with known outcome of preimplantation genetic testing for aneuploidy (PGT-A), a deep learning model on raw videos was trained by the 80% dataset, and used to test the remaining 20%, by feeding time-lapse videos as input and the PGT-A prediction as output. The performance was measured by an average area under the curve (AUC) of the receiver operating characteristic curve.
RESULT(S): With 6
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Accurate detection of recurrent chromosomal abnormalities is critical to assign patients to risk-based therapeutic regimens for pediatric acute lymphoblastic leukemia (ALL).
PROCEDURE: We investigated the utility of array comparative genomic hybridization (aCGH) for detection of chromosomal abnormalities compared to standard clinical evaluation with karyotype and fluorescent in situ hybridization (FISH). Fifty pediatric ALL diagnostic bone marrows were analyzed by bacterial artificial chromosome (BAC) array and findings compared to standard clinical evaluation.
RESULTS: Sensitivi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To reveal the relationship between hypodiploidy with 30 to 39 chromosomes and near-triploidy in acute lymphoblastic leukemia (ALL), we studied 24 patients presenting with one of these aneuploidies among 623 adults with ALL registered in the Leucemie Aigue Lymphoblastique de l'Adulte (LALA) protocols. The 2 ploidy groups presented a striking similarity of their cytogenetic profiles: chromosomes 2, 3, 4, 7, 13, 15, 16, and 17, significantly monosomic in hypodiploidy 30 to 39, were also frequently disomic in near-triploidy, whereas those retained in pairs in hypodiploidy 30 to 39 were frequently …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with Philadelphia positive (Ph(+)) adult acute lymphoblastic leukaemia (ALL) have a poor prognosis. Stem cell transplantation (SCT) … e (Ph(+)/hyperdiploid) at diagnosis. In contrast to the presence of the Ph(+) chromosome, high-hyperdiploidy (>50 chromosomes) as the sole karyotypic abnormality in ALL is associated with a favourable clinical outcome. In our series, four patients with a Ph(+)/hyperdiploid karyotype achieved a cytogenetic remission after induction chemotherapy and proceede …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hepatocyte ploidy was investigated by flow cytometry in regenerating Sprague-Dawley rat livers following either drug-induced acute necrosis (single sublethal doses of D-galactosamine or thioacetamide) or drug-induced chronic cirrhosis (repeated thioacetamide injections for 10-18 weeks) and in regenerating livers following 70% partial hepatectomy and was compared with that of normal hepatocytes. Twenty-four hours after partial hepatectomy, a significant decrease in 2n (1 diploid nucleus) hepatocytes and a significant increase in 8n (1 octoploid nucleus) hepatocytes occurred. In contrast, 24
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied by flow cytometry the ADN-ploidy of 23 adenocarcinomas developed on Barrett's oesophagus operated at hospital Beaujon between 1982 and 1988. This retrospective study was done on formalin-fixed and paraffin-embedded material. Non dysplastic Barrett's mucosa was diploid in all of the 11 studied cases. Dysplastic mucosa was aneuploid in the 4 studied cases, as were the carcinomas in the same patients. Seven tumors were diploid, and 16 aneuploid. There was no relationship between the aneuploidy and the degree of tumor differentiation. Fourteen of the 15 tumors which invaded the adv
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complete hydatidiform mole is an abnormal pregnancy characterized by grossly swollen villi in the absence of a fetus (Kajii and Ohama 1997, Wake et al., 1978, Jacobs et al., 1980). It is well known that this abnormal pregnancy product is androgenetic in origin. The entire genome of the molar conceptus is paternally derived. The majority of moles result from fertilization of an empty egg by haploid sperm. The paternally derived haploid set then duplicated without cytokinesis and restores diploidy. Invariably, this class of moles has a 46, XX karyotype and is completely homozygous for genetic ma…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complete hydatidiform mole is an abnormal pregnancy characterized by grossly swollen villi in the absence of a fetus (Kajii and Ohama 1997, Wake et al., 1978, Jacobs et al., 1980). It is well known that this abnormal pregnancy product is androgenetic in origin. The entire genome of the molar conceptus is paternally derived. The majority of moles result from fertilization of an empty egg by haploid sperm. The paternally derived haploid set then duplicated without cytokinesis and restores diploidy. Invariably, this class of moles has a 46, XX karyotype and is completely homozygous for genetic ma…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human intestinal schistosomiasis caused by Schistosoma mansoni and urinary schistosomiasis caused by Schistosoma haematobium are endemic in Ethiopia. Although schistosomes look morphologically uniform, there is variation in infectivity, egg productivity and virulence due to variation in their genetic make. Knowing the genetic diversity and population structure of S. mansoni isolates will enable to understand and consider the possible variability in terms of infectivity, egg productivity and virulence.
METHODS: Between 2010 and 2011, genetic diversity and population structure of Sc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insulin-dependent diabetes mellitus in both humans and animals leads to structural and functional changes including hepatomegaly. This study examined hypertrophy, hyperplasia, and apoptosis, three basic aspects of tissue growth, in livers of Sprague-Dawley and Wistar rats made diabetic by iv injection of streptozotocin 8, 30, or 90 days previously. Immunohistochemical measurement of proliferating cell nuclear antigen revealed that hepatic DNA labeling indices were similar in normal control animals and diabetic rats 30 or 90 days post diabetic induction, but were reduced to 45 to 50% of control
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate the biological characteristics of gastric carcinoma and of the normal gastric mucosa from which carcinoma seems to develop, we analyzed the DNA content and proliferative activity of cells in 154 patients with primary mucosal gastric cancer and 40 patients with gastric ulcer by flow cytometric analysis. A total of 154 samples from mucosal gastric carcinomas, 154 samples from normal gastric mucosa adjacent to carcinomas and 40 samples from normal gastric mucosa adjacent to gastric ulcers were subjected to analysis. The incidence of DNA aneuploidy of differentiated carcinoma cells (34
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using three methods to measure cell proliferation, namely DNA cell cycle; anti-proliferating cell monoclonal antibody (MAb) (Ki67, P145) analysis by flow cytometry; and the histological silver (argyrophilic) staining technique to visualize nuclear-organizing regions (AgNOR), twenty-two paired samples of primary breast tumour and axillary lymph node were analysed. The results showed variable levels of correlation between the methods used for the tumour group (r = 0.915, P less than 0.001 for Ki677 versus P145; r = 0.42, P less than 0.005 for percentage S/G2/M-phase versus P145; r = 0.16, P less
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirteen hydatidiform moles (complete moles) and lymphocytes from each parent were analyzed for human lymphocyte antigen (HLA-A and HLA-B specificities). It was demonstrated that molar tissues expressed homozygous A and B specificities which were identical to those of the father and not those of the mother. It was concluded that androgenesis was responsible for the pathogenesis of most cases of complete mole. There was homozygous expression of paternal HLA specificities which were heterozygous for A locus and/or B locus in eight of nine cases of complete mole. This suggests that these hydatidi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования