Previous studies in an experimental mouse model of endometriosis have shown that the dopamine agonist (DA) cabergoline (Cb2) reduces angiogenesis and endometriotic lesions, hypothetically binding to the dopamine receptor type-2 (DRD2). To date, this has not been described in human endometrium and/or endometriotic lesions. Thus, we aimed to investigate the presence of DRD2 in said tissues. Endometrium fragments were implanted in nude mice treated with different doses of Cb2. Polymerase chain reaction assays and immunohistochemistry were performed to analyze the gene and protein expressions (res
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infantile malignant osteopetrosis (IMO) is a rare, recessive disorder characterized by increased bone mass caused by dysfunctional osteoclasts. The disease is most often caused by mutations in the TCIRG1 gene encoding a subunit of the V-ATPase involved in the osteoclasts capacity to resorb bone. We previously showed that osteoclast function can be restored by lentiviral vector-mediated expression of TCIRG1, but the exact threshold for restoration of resorption as well as the cellular response to vector-mediated TCIRG1 expression is unknown. Here we show that expression of TCIRG1 protein from a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The biological consequences of constitutive fibroblast growth factor-4 (fgf-4) expression were investigated in chimeric embryos prepared between wild-type host embryos and murine ES cells transfected with a construct in which expression of the murine fgf-4 gene was directed by the phosphoglycerate kinase (PGK-1) promoter. The embryos exhibit abnormalities of the limbs and the anterior central nervous system (CNS). The limb phenotype comprised the induction of outgrowth along the lateral ridge between the definitive fore and hind limbs resembling the early phases of limb development. The CNS de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), cysts accumulate and progressively impair renal function. Mutations in PKD1 and PKD2 genes are causally linked to ADPKD, but how these mutations drive cell behaviors that underlie ADPKD pathogenesis is unknown. Human ADPKD cysts frequently express cadherin-8 (cad8), and expression of cad8 ectopically in vitro suffices to initiate cystogenesis. To explore cell behavioral mechanisms of cad8-driven cyst initiation, we developed a virtual-tissue computer model. Our simulations predicted that either reduced cell-cell adhesion or reduced conta
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hormone receptor-positive breast cancer is the most common subtype of breast cancer. The protein phosphatase PP1A gene is described as an oncogene in several tumor types; however, the biological function of PP1A in hormone receptor-positive breast cancer remains unclear. The Cancer Genome Atlas data indicates PP1A expression is upregulated in hormone receptor-positive breast cancer tissues than in normal breast tissues. We explored the biological function of PP1A in hormone receptor-positive breast cancer using MTT assays, colony formation assays, and a xenograft mouse model. The results indic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endometriosis (EM) is a hormone-dependent condition marked by progressively severe secondary dysmenorrhea, significantly impacting patients' quality of life and overall health. Wen Jing Tang (WJT), a traditional Chinese medicinal formulation derived from the Synopsis of the Golden Chamber, has proven to be an effective therapeutic agent for EM. However, the precise molecular mechanisms underlying its efficacy remain unclear.
OBJECTIVE: This study aims to elucidate the underlying mechanisms of WJT in the treatment of EM by integrating network pharmacology analysis with experimental
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inner ear morphogenesis requires tightly regulated epigenetic and transcriptional control of gene expression. CHD7, an ATP-dependent chromodomain helicase DNA-binding protein, and SOX2, an SRY-related HMG box pioneer transcription factor, are known to contribute to vestibular and auditory system development, but their genetic interactions in the ear have not been explored. Here, we analyzed inner ear development and the transcriptional regulatory landscapes in mice with variable dosages of Chd7 and/or Sox2. We show that combined haploinsufficiency for Chd7 and Sox2 results in reduced otic cell
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The differential gene expression of proopiomelanocortin (POMC)-related processing enzymes, transcription factors, and receptors responsible for ACTH secretion between non-pituitary and pituitary ACTH-secreting tumors remains obscure. This study was attempted to determine the gene expression profiles of transcription factors (Tpit, NeuroD1 and IKZF1), proprotein convertase (PC) 1/3 and PC2, and several key receptors linked to ACTH secretion, including corticotrophin releasing hormone receptor (CRHR1), vasopressin receptor 1b (V1bR), somatostatin receptor (SSTR) subtype-2, -5 and dopamine recept
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gorlin-Goltz syndrome, also called Basal cell nevus syndrome (BCNS), Nevoid basal cell carcinoma syndrome (NBCCS), or Basal nevus cell carcinoma syndrome (BNCCS) is a rare, inherited, autosomal dominant genodermatoses, with variable expression and complete penetrance, characterized by the occurrence of multiple basal cell carcinomas (BCCs) at a young age, palmoplantar pits, keratocystic odontogenic tumors, intracranial ectopic calcifications, facial dysmorphism, and ocular and skeletal anomalies. It occurs due to a defective hedgehog cell signaling pathway, caused by heterozygous germ-line mut
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometriosis is characterized by ectopic endometrial tissue implantation, mostly within the peritoneum, and affects women in their reproductive age. Studies have been done to clarify its etiology, but the precise molecular mechanisms and pathophysiology remain unclear. We downloaded genome-wide mRNA expression and clinicopathological data of endometriosis patients and controls from NCBI's Gene Expression Omnibus, after a systematic search of multiple independent studies comprising 156 endometriosis patients and 118 controls to identify causative genes, risk factors, and potential diagnostic/t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limb-girdle muscular dystrophy type 2A (LGMD2A or LGMDR1) is a neuromuscular disorder caused by mutations in the calpain 3 gene (CAPN3). Previous experiments using adeno-associated viral (AAV) vector-mediated calpain 3 gene transfer in mice indicated cardiac toxicity associated with the ectopic expression of the calpain 3 transgene. Here, we performed a preliminary dose study in a severe double-knockout mouse model deficient in calpain 3 and dysferlin. We evaluated safety and biodistribution of AAV9-desmin-hCAPN3 vector administration to nonhuman primates (NHPs) with a dose of 3 × 1013 viral g
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ectopic expression in peripheral blood cells of the brain-type creatine kinase (CKB) is an autosomal dominant inherited anomaly named CKBE (MIM ID 123270). Here, we characterized the CK activity in serum, platelets (PLT) and leukocytes (WBC) of 22 probands (from 8 unrelated families) and 10 controls. CK activity was measured by standard UV-photometry. Expression of the CKB gene was analyzed by real-time PCR and Western blotting. DNA sequencing including bisulfite treatment was used for molecular analysis of the CKB gene. Serum CK levels were comparable between probands and controls. CKBE p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neural selector gene cut, a homeobox transcription factor, is required for the specification of the correct identity of external (bristle-type) sensory organs in Drosophila. Targets of cut function, however, have not been described. Here, we study bereft (bft) mutants, which exhibit loss or malformation of a majority of the interommatidial bristles of the eye and cause defects in other external sensory organs. These mutants were generated by excising a P element located at chromosomal location 33AB, the enhancer trap line E8-2-46, indicating that a gene near the insertion site is responsib
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here that in three preaxial polydactylous mutants in the mouse, namely, 1st, 1x, and Xp1, ectopic expression of the Shh and Fgf-4 genes can be detected at the anterior margin of limb buds. These and three other mutants, namely, Rim4, Hx, and Xt1, which we described in our previous study, all appeared to form a duplicated zone of polarizing activity (ZPA) at the anterior margin of the limb bud. We studied the spatial and temporal pattern of expression of the Gli3 gene, which is affected in a loss-of-function type of mutation, Xt1. The expression domain of Gli3 appeared to be complemen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies on nuclear-encoded mitochondrial genes (N-mt genes) in Drosophila melanogaster have shown a unique pattern of expression for newly duplicated N-mt genes, with many duplicates having a testis-biased expression and playing an essential role in spermatogenesis. In this study, we investigated a newly duplicated N-mt gene-i.e., Cytochrome c oxidase 4-like (COX4L)-in order to understand its function and, consequently, the reason behind its retention in the D. melanogaster genome. The COX4L gene is a duplicate of the Cytochrome c oxidase 4 (COX4) gene of OXPHOS complex IV. While the pa
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At the last step of metamorphosis in Drosophila, the wing epidermal cells are removed by programmed cell death during the wing spreading behavior after eclosion. The cell death was accompanied by DNA fragmentation demonstrated by the TUNEL assay. Transmission electron microscopy revealed that this cell death exhibited extensive vacuoles, indicative of autophagy. Ectopic expression of an anti-apoptotic gene, p35, inhibited the cell death, indicating the involvement of caspases. Neck ligation and hemolymph injection experiments demonstrated that the cell death is triggered by a hormonal factor s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Uterine leiomyoma (ULM) is the most common gynecological tumor. Recent studies have revealed the role of hypovitaminosis D as a major risk factor in the disease development. CYP24A, a mitochondrial enzyme that catalyzes the degradation of 1,25(OH)2D3, is reported to be over-expressed in several human cancers. In this study, we aimed to investigate the expression level of CYP24A1 in leiomyoma samples compared with the adjacent tissues regarding the MED12 mutation profile.
MATERIALS AND METHODS: In the present study, 61 ULMs and adjacent tissue samples were collected from 51 women
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hodgkin and Reed-Sternberg (HRS) cells of classical Hodgkin lymphoma (cHL) and primary effusion lymphoma (PEL) are derived from germinal center (GC) and post-GC B cells, respectively. Neither express many of the B cell genes or surface markers typically expressed by other GC-derived B cell lymphomas or normal B cells. This loss of B cell gene expression is not due to a lack of essential transcription factors, as studies have shown that the ectopic expression of missing transcription factors failed to reactivate endogenous target genes. These results implicate epigenetic mechanisms extinguishin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetic regulation plays an essential role in immunity and inflammation in endometriosis. In this study, we aimed to explore differences in m6A regulators between endometriosis patients and normal women and analyze the effect of m6A modification on immune and inflammatory microenvironment. The samples for analysis were downloaded from the Gene Expression Omnibus database, including ectopic endometrium (EC), eutopic endometrium (EU), and normal eutopic endometrium (NM) samples from non-endometriosis women. The validation process involved utilizing our previous RNA-sequencing data. Subsequent
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The p53 family transcriptional factor p73 plays a pivotal role in development. Ablation of p73 results in severe neurodevelopmental defects, chronic infections, inflammation and infertility. In addition to this, Trp73-\- mice display severe alteration in the ciliated epithelial lining and the full-length N-terminal isoform TAp73 has been implicated in the control of multiciliogenesis transcriptional program. With our recently generated Trp73Δ13/Δ13 mouse model, we interrogate the physiological role of p73 C-terminal isoforms in vivo. Trp73Δ13/Δ13 mice lack exon 13 in Trp73 gene, producing an e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования