The cause of diphyllobothriosis in 5 persons in Harbin and Shanghai, China, during 2008-2011, initially attributed to the tapeworm Diphyllobothrium latum, was confirmed as D. nihonkaiense by using molecular analysis of expelled proglottids. The use of morphologic characteristics alone to identify this organism was inadequate and led to misidentification of the species.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Operculate land snails of the genus Cyclophorus are distributed widely in sub-tropical and tropical Asia. Shell morphology is traditionally used for species identification in Cyclophorus but their shells exhibit considerable variation both within and between populations; species limits have been extremely difficult to determine and are poorly understood. Many currently recognized species have discontinuous distributions over large ranges but geographical barriers and low mobility of snails are likely to have led to long periods of isolation resulting in cryptic speciation of allopatric populat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A survey on Cercopithifilaria spp. was carried out on owned and kennelled dogs in Sardinia, Italy. A total of 180 dogs were sampled and tested by microscopic detection or PCR of dermal microfilariae in skin snip sediments. The overall prevalence for Cercopithifilaria spp. at both microscopy and molecular tests was 9.4 % (17/180), while 8.3 % (15/180) of dogs scored positive at microscopic detection of sediments only. Of the 225 microfilariae measured, 212 were identified as Cercopithifilaria bainae and the remaining as Cercopithifilaria sp. II. All samples were molecularly processed for specif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Following the recent description of microfilariae of a Cercopithifilaria sp. in a dog from Sicily, Italy, (herein after referred to as Cercopithifilaria sp. I), numerous skin samples were collected from dogs in the Mediterranean region. In addition to Cercopithifilaria sp. I (185·7 ± 7·2 μm long), microfilariae of 2 other species were identified, namely Cercopithifilaria grassii (651·7 ± 23·6 μm long) and a yet undescribed microfilaria, Cercopithifilaria sp. II (264·4 ± 20·2 μm long, with evident lateral alae). The morphological differentiation among the 3 species of dermal microfilariae was c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An important diagnostic muscle biopsy finding in patients with mitochondrial DNA disease is the presence of respiratory-chain deficient fibres. These fibres are detected as cytochrome c oxidase-deficient following a sequential cytochrome c oxidase-succinate dehydrogenase reaction, often in a mosaic pattern within a population of cytochrome c oxidase-normal fibres. Detailed analysis of muscle biopsies from patients with various mitochondrial DNA defects shows that a spectrum of deficiency exists, as there are a large number of fibres which do not correspond to being either completely cytochrome
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Menkes disease (MD) is a genetic neurodegenerative disorder characterized by copper deficiency due to a defect in ATP7A. Standard treatment involves parenteral copper-histidine administration. However, the treatment is ineffective if initiated after two months of age, because the administered copper accumulates in the blood-brain barrier and is not transported to neurons. To resolve this issue, we investigated the effects of a combination therapy comprising copper and disulfiram, a lipophilic chelator, in the macular mouse, an animal model of MD. Seven-day-old macular mice treated subcutaneous
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is the first metabolic mapping study of the effects of fluoxetine after learned helplessness training. Antidepressants are the most commonly prescribed medications, but the regions underlying treatment effects in affectively disordered brains are poorly understood. We hypothesized the antidepressant action of fluoxetine would produce adaptations in mesolimbic regions after 2 weeks of treatment. We used Holtzman rats, a genetic strain showing susceptibility to novelty-evoked hyperactivity and stress-evoked helplessness, to map regional brain metabolic effects caused by fluoxetine treatment
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Copper is ferried in a cell complexed to chaperone proteins, and in the heart much copper is required for cytochrome c oxidase (Cox). It is not completely understood how copper status affects the levels of these proteins. Here we determined if dietary copper deficiency could up- or down-regulate select copper chaperone proteins and Cox subunits 1 and 4 in cardiac tissue of rats. Sixteen weanling male Long-Evans rats were randomized into treatment groups, one group receiving a copper-deficient diet (<1 mg Cu/kg diet) and one group receiving a diet containing adequate copper (6 mg Cu/kg diet) fo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most commercially raised broiler chickens display progressive cochlear degeneration with age [Hear. Res. 166 (2002) 82]. Recent work examining the effects of age and cochlear degeneration on avian cochlear nucleus (nucleus magnocellularis, NM) metabolism showed that changes in metabolic activity occur with age and cochlear damage [Hear. Res. 175 (2003) 101]. The auditory environment also differed between facilities housing young and adult birds. The relative contributions of age, cochlear degeneration, and auditory environment to these changes in NM metabolism are unknown. Using cytochrome oxi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Presbycusis, an age-related hearing loss, is accompanied by histopathological cochlear changes including variable amounts of degeneration of the auditory receptors, neurons and the stria vascularis. The causes of degeneration are unknown, although acoustic trauma and exposure to ototoxic agents are certainly contributors to the cellular degeneration. Acquired mitochondrial DNA defects are postulated as important determinants of aging in neuromuscular tissues. The cochlear neurons are highly metabolic and are, therefore, likely to be affected by mitochondrial DNA defects. Sequence analysis has
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Light is essential for growth, development and various metabolic processes in plant. One-third of the whole intact leaf blades of pearlmillet and maize were covered (treated leaf) with a black opaque plastic sheet at the middle region for 15 days. The leaf samples were taken from three regions: basal, middle and distal; from treated and parallel untreated leaves (control). Oxygen uptake was measured from all the three regions by taking randomized leaf discs. Oxygen uptake was nearly the same in all the regions of treated and parallel untreated leaf in pearlmillet and maize. Carbon monoxide use
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Celecoxib is a cyclo-oxygenase (COX) inhibitor that exhibits relative in vitro and ex vivo selectivity for COX-2 over COX-1. Results of randomised double-blind multicentre studies indicate that celecoxib is superior to placebo and has similar efficacy as conventional nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) in improving the signs and symptoms of osteoarthritis and rheumatoid arthritis. Analgesic efficacy and improvements in functional status are apparent within 2 weeks of starting therapy and are maintained throughout treatment. Available data suggest that celecoxib has analge
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytochrome c oxidase (COX) deficiency causes a variety of neuromuscular and non-neuromuscular disorders in childhood and adulthood and can theoretically undergo either a nuclear or a mitochondrial (mt) mode of inheritance, making genetic counseling in COX deficiency particularly hazardous. In an attempt to determine the respective roles of mtDNA and nuclear DNA mutations in COX deficiency, we sequenced the three mitochondrially encoded COX subunits (COXI-III) in a series of 18 patients with isolated COX deficiency, especially as COXI-III code for the catalytic site of the enzyme. We failed to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We assessed cytochrome oxidase (CytOx) staining in sham-operated control piglets and in piglets subjected to 30 minutes of cerebral hypoxia-ischemia (H-I) plus 4 hours of reperfusion (REP). The 1-day-old piglets were sedated, anesthetized, and ventilated. Cerebral blood flows (CBFs) were quantitated using microspheres. H-I was induced by a combination of phlebotomy and cervical tourniquet; the brain was reperfused for four hours after 30 minutes of H-I. CBF was reduced during ischemia in experimental animals from 42 + 13 to 12 + 5 ml/min/100g. CytOx staining of hippocampal sections from 3 cont
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated 10 patients with histologically typical polymyositis except for an excess of muscle fibres with absent cytochrome oxidase (COX) staining. No biopsies had vacuoles or congophilic material in muscle fibres. All patients presented with a history of slowly progressive weakness. The average age of onset was 9 years older than a group of polymyositis patients with normal COX staining of muscle fibres. Selective weakness of knee extension was a prominent and disabling feature in most patients. Serum creatine kinase was usually mildly elevated (363 +/- 115 U/l) but at levels lower than th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new rapid procedure for the preparation of monodispersed highly active cytochrome-c oxidase from bovine heart is described. The crucial step is the separation of cytochrome-c oxidase from cytochrome-c reductase by selective solubilization in the non-ionic detergents Triton X-100 or lauryl beta-D-maltoside. The enzyme is purified by subsequent anion-exchange chromatography. The preparation is finished within two days yielding approximately 60% of the oxidase present in mitochondria. The enzyme has a heme alpha/protein ratio of 9.7 +/- 0.5 nmol/mg, approximately equal to the theoretical value
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been proposed that flying foxes (genus Pteropus) have a primate-like pattern of representation in the superficial layers of the superior colliculus (SC), whereby the visual representation in this structure is limited by the same decussation line that limits the retino-geniculo-cortical projection (Pettigrew, 1986). To test this hypothesis, visual receptive fields were plotted based on single- and multi-unit recordings in the SC of ten flying foxes. A complete representation of the contralateral hemifield was observed in the SC. Although the binocular hemifield of vision in Pteropus is 5
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Была очищена митохондриальная (mt) ДНК фитофагиозного клеща Tetranychus urticae и была построена карта ограничений. Длинный геном 12,5 кБ — самое короткое животное, известное MtDNA. 564 bp клон, являющийся частью гена цитохромного оксидаза, я был секвенирован. Как было обнаружено у насекомых, митохондриальные последовательности клещей чрезвычайно богаты A+T (75% в среднем, 96,5% в третьем кодонном положении).
СтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IR spectra directly probe specific vibrators in bovine heart cytochrome c oxidase, yielding quantitative as well as qualitative information on structures and reactions at these vibrators. C-O IR spectra reveal that CO binds to Fe2+ a3 as two conformers each in isolated immobile environments sensitive to Fea and/or CuA oxidation state but remarkably insensitive to pH, medium, anesthetics, and other factors that affect activity. C-N IR spectra reveal that the one CN- that binds to fully and partially oxidized enzyme can be in three different structures. These structures vary in relative amounts
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quantitative defects of mtDNA have been recently described in patients with fatal mitochondrial disease of early infancy or mitochondrial myopathy of childhood. There was variable tissue expression and depletion of up to 98% of mtDNA in affected tissues. Pedigree analysis was compatible with mendelian inheritance, suggesting faulty communication between nuclear and mitochondrial genomes, but the primary molecular lesion is unknown. In muscle, morphological studies allowed to correlate mtDNA depletion, absence of mtDNA-encoded peptides, mitochondrial proliferation, and loss of cytochrome c oxid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования