Background/Objectives: Large language models (LLMs) are increasingly applied to medical image interpretation; however, their diagnostic accuracy and reliability in musculoskeletal radiology remain uncertain. This study evaluates the diagnostic performance and confidence calibration of LLMs in detecting and classifying bone tumors on radiographs. Methods: This retrospective observational study analyzed a dataset of 257 radiographs with confirmed diagnoses obtained from Radiopaedia, including normal studies and a spectrum of benign and malignant bone tumors. Cases were selected to ensure represe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: The group of so-called "sellar-region masses" consists of a heterogeneous group of neoplasms and tumor-mimicking lesions, whose differential diagnosis may be challenging due to the overlapping of clinical and radiological features, which can be found both in "common" and "uncommon" lesions. The choice of a correct treatment strategy is still arduous and requires histological analysis. Gamma Knife Radiosurgery (GKRS) has already been reported as a safe and effective treatment in these cases. The objective of this study is to evaluate single-center pre-operative data, post-operativ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The use of nonvascular bone grafts for immediate mandibular reconstruction has remained a controversial topic. The purpose of the present study was to investigate the variables that might influence graft survival examining the outcomes from 30 years of experience.
MATERIALS AND METHODS: We designed a retrospective cohort study to analyze the data from patients at a tertiary university medical center who had undergone segmental mandibular resection with immediate reconstruction with a nonvascularized free bone graft with or without adjuncts from 1989 to 2019. The predictor variables r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To summarize the effect of self-setting CPC on the repair of bone defect after tumor resection in children.
METHODS: From December 1998 to December 2006, 32 patients with benign bone tumor were treated, and the bone defect was repaired by CPC. Among them, there were 21 males and 11 females, aged 4-14 years old (9.8 on average). The course of disease was 3-18 months. There were 12 cases of non-ossifying fibroma, 8 of bone cyst, 7 of osteoid osteoma and 5 of fibrous dysplasia. The bone defect was located in femur in 15 cases, in tibia in 8 cases, in humerus in 6 cases and in other po
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BCOR-rearranged sarcomas constitute ultra-rare tumors. Among these, ZC3H7A/B::BCOR sarcomas are less common and are primarily reported as a subset of high-grade endometrial stromal sarcomas, as well as in the spectrum of malignant ossifying fibromyxoid tumors (OFMTs). Herein, we present the clinicopathological, immunohistochemical, and molecular profiles of seven soft tissue tumors exhibiting ZC3H7A/B::BCOR fusions. The patient's age ranged from 13 to 65 years (median = 38). Locations were neck (2) and one case each in the paraspinal region, scalp, gluteal region, chest wall, and thigh. Histol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Deep palmar tumors of the hand are very rare, and reported cases are usually benign. The most important issue is frequent anatomical variations with challenging surgical exposure and excision of these lesions. Some case reports or a small series of patients have been reported in the literature. The aim of this study was to present our experience with the deep palmar tumors of the hand.
PATIENTS AND METHODS: In the study, retrospective analyses of 43 patients treated with deep palmar tumors of the hand between January 1998 and June 2015 were evaluated. Tumors and tumor-like pathologie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperparathyroidism-jaw tumor (HPT-JT) syndrome is an autosomal dominant disorder characterized by parathyroid tumors in association with fibro-osseous jaw tumors and uterine and renal lesions. HPT-JT syndrome is caused by germline mutations of the cell division cycle 73 (CDC73) gene that encodes the parafibromin, a 531-amino acid protein with antiproliferative activity. Primary hyperparathyroidism is the main finding of HPT-JT syndrome, usually caused by a single-gland parathyroid involvement (80% of cases), at variance with other variants of hereditary hyperparathyroidism, in which a multigl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The differential diagnosis of giant cell-rich bone tumors comprises a broad spectrum of lesions with prominent reactive osteoclast-like and/or neoplastic giant cells, with substantial differences in biologic behavior and clinical management. Evaluation of giant cell-rich bone tumors on small biopsies can be challenging especially in specimens with limited representative material. An accurate diagnosis requires a high level of skill on the part of both radiologist and pathologist as correlation with clinical and radiologic characteristics is critical. The objective of the study was
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two Russian brothers presented with recurring benign facial bone tumors and progressive limb bowing. The association of fibro-osseous jawbone lesions and long-bone bowing with cortical thickening suggested the diagnosis of gnathodiaphyseal dysplasia, in the absence of arguments in favor of fibrous dysplasia. Gnathodiaphyseal dysplasia is a rare autonomic dominant syndrome due to a mutation of the TMEM16E gene. The extreme and recurring phenotype of these two patients illustrates the variable expressivity of this disease. Differential diagnosis with other benign facial bone tumors is discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Jaffe-Campanacci syndrome (JCS) is a very rare syndrome. The treatment of JCS is more conservative, and most authors recommend that no surgery should be done in asymptomatic patients. The conventional concept holds that the natural course of non-ossifying fibromas (NOFs) grows with the development of bones, and the osteolytic region gradually stops expanding and self-healing through bone ossifying around the lesion and ossification within the lesion. But in this case, the bone lesions were potentially biologically aggressive, which led to severe limb deformities and pain.
CASE SUM
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: While several approaches have been described for optic nerve decompression, the endoscopic endonasal route is gaining favor because it provides excellent exposure of the optic canal and the orbital apex in a minimally invasive manner. Very few studies have detailed the experience with nontraumatic optic nerve decompressions, whereas traumatic cases have been widely documented. Herein, the authors describe their preliminary experience with endoscopic endonasal decompression for nontraumatic optic neuropathies (NONs) to determine the procedure's efficacy and delineate its potential indic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the clinical efficacy of intraoral approach combined with submandibular minor-incision for simultaneous mandibular resection and precise reconstruction using vascularized iliac bone-muscle flap in patients with benign mandibular lesions. Methods: From January 2023 to January 2026, 19 patients with benign mandibular lesions were enrolled. The cohort comprised 8 males and 11 females, aged 15 to 75 years (mean 46.5 years). Pathological diagnoses included ameloblastoma (n=13), recurrent odontogenic keratocyst (n=2), sclerosing osteomyelitis of the jaw (n=2), giant cell le
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: First, to determine the frequency and spectrum of osteoid osteoma (OO)-mimicking lesions among presumed OO referred for radiofrequency ablation (RFA). Second, to compare patient sex and age, lesion location, and rates of primary treatment failure for OO based on histopathology results.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective review was performed of all first-time combined CT-guided biopsy/RFA for presumed OO at a single academic center between January 1990 and August 2023. Lesions were characterized as "biopsy-confirmed OO", "OO-mimicking", or "non-diagnostic" based on pathology res
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cancer in the parathyroid gland is rare, but parathyroid cancer is occasionally seen in relation to genetic abnormalities. Due to a limited amount of evidence, the optimal handling of these cases is not clear. Furthermore, the presence of a malignant parathyroid tumor is rarely known at the time of the initial operation; therefore, re-operations are often necessary. The aim of this study was to present the case of a patient with a previously diagnosed jaw tumor and parathyroid carcinoma that presents as a recurrence of hyperparathyroid hypercalcemia.
CASE PRESENTATION: A 41-year
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF THE STUDY: The aim of the study was to analyze primary malignant tumors and tumor-like lesions of long bones, in relation to their localization, characteristics and distribution in age groups, in children and young adults, and to assess the role of radiography and magnetic resonance imaging (MRI) in their diagnosis.
MATERIAL: Sixty-four patients, aged between 3 and 20 years, who were referred to us with the diagnosis of a suspected malignant long-bone tumor of osseous or cartilage origin in the period from 2000 to 2004 were included in the study.
METHODS: Plain radiography and MRI
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Fibro-osseous lesions, a diverse group of bone disorders including developmental, reactive or dysplastic diseases and neoplasms, share overlapping clinical, radiographic and histopathologic features and demonstrate a wide range of biological behaviour.
AIM: To evaluate the characteristics, treatment and outcome of benign fibro-osseous lesions of the jaws in children.
PATIENTS AND METHOD: All patients with fibro-osseous lesions of the jaws treated at the department of Oral and Maxillofacial Surgery of the «A & P Kyriakou» Children's Hospital of Athens from 2000 to 2011 were incl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell tumour of bone (GCTB) comprises the eponymous osteoclastic multinucleated giant cells eliciting bone lysis, an H3F3A-mutated neoplastic mononucleated fibroblast-like cell population, and H3F3A wild-type mononucleated stromal cells. In this study, we characterised four new cell lines from GCTB. Furthermore, we compared the genome-wide DNA methylation profile of 13 such tumours and three further cell lines with giant cell-rich lesions comprising three H3F3B-mutated chondroblastomas, three USP6-rearranged aneurysmal bone cysts, three non-ossifying fibromas, two hyperparathyroidism-asso
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
McCune-Albright syndrome (MAS) is classically defined by the clinical triad of fibrous dysplasia of bone (FD), café-au-lait skin spots, and precocious puberty (PP). It is a rare disease with estimated prevalence between 1/100,000 and 1/1,000,000. FD can involve a single or multiple skeletal sites and presents with a limp and/or pain, and, occasionally, a pathologic fracture. Scoliosis is common and may be progressive. In addition to PP (vaginal bleeding or spotting and development of breast tissue in girls, testicular and penile enlargement and precocious sexual behavior in boys), other hyperf
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ossifying fibromyxoid tumor is usually a benign tumor. However some of these tumors with histologic and clinical evidence of malignancy have also been reported and little information is available regarding surgery for metastatic ossifying fibromyxoid tumor. We present a case involving extensive excision of a huge metastatic ossifying fibromyxoid tumor occupying the upper mediastinum and upper half of the right hemithorax.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stereolithography (SLA), a rapid prototyping technique, was introduced in 1991 at the Clinic for Maxillofacial Surgery in Vienna and was adapted, in cooperation with the company Laserform, for our clinical requirements. As a refinement to physical models milled out of polyurethane, which had been used since 1989, this technique offered new applications for preoperative planning in craniomaxillofacial surgery. The proportions of these 3D models correspond 1:1 to the patients dimensions, with a possible accuracy of 0.25 mm. Since 1992 stereolithography has been used in 124 cases, primarily in tr
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования