BACKGROUND: Although EGFR tyrosine kinase inhibitors (EGFR-TKIs) are beneficial to lung adenocarcinoma patients with sensitive EGFR mutation … of shisa3 inhibited CSC properties and the cell cycle in the lung adenocarcinoma cells resistant to gefitinib/osimertinib. In contrast, suppression of shisa3 promoted CSC phenotypes and the cell cycle in the cells sensitive to EGFR-TKIs. For TKI-resistant PC9/ER tumors in nod-scid mice, overexpressed shisa3 had a significant inhibitory effect. In addition, …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pim-1 kinase is a proto-oncogene and its dysregulation contributes to tumorigenesis and progression of a variety of malignancies … . Moreover, Pim-1 knockdown sensitized NSCLC cells to cisplatin and EGFR tyrosine kinase inhibitor, gefitinib.
CONCLUSIONS: Pim-1 kinase could be a critical survival signaling factor in NSCLC, and regulated by miR-486-5p and eIF4E. Pim-1 kinase may provide a potential target for diagnosis and treatment for lung cancer.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The effect of transforming growth factor (TGF)-α on fibrosis varies between cell types and the role of TGF-α in hepatic fibrosis … between cell types in vitro. TGF-α increased MMP-1 mRNA expressions that were completely blocked by gefitinib in LX-2 cells. The extracellular signal-regulated kinase (ERK) 1/2, c-Jun N-terminal kinase and p38 pathways were involved in MMP-1 mRNA expression in LX-2 cells. Although TGF-α increased the phosphorylation of p38, the p38 inhibitor activated the R …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent developments in radiotherapeutic technology have resulted in a new approach to treating patients with localized lung canc … 2 patients, one with prior conventional thoracic irradiation and the other treated with concurrent Gefitinib. A small statistically significant decline in the mean % predicted DLCO was observed at 6 and 12 months. All tumors responded to treatment at 3 months and local failure was seen in only 2 single metastases. There have been no regional lymph node rec …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Globally, non-small cell lung cancer (NSCLC) is the most common malignancy and its prognosis remains poor because of the lack of reliable ea … al chemotherapeutic and targeted drugs including cisplatin, paclitaxel, docetaxel, gemcitabine, and gefitinib. The differential expression of five mRNAs and seven lncRNAs in the ceRNA network was supported by the results of the HPA database and RT-qPCR analyses. This comprehensive analysis of a ceRNA network identified a set of biomarkers for prognosis and …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aims to determine the diagnosis and prediction value of serum miR-184 and miR-191 levels in patients with non-small-cell lung cancer (NSCLC).
METHODS: One hundred patients with NSCLC were enrolled (NSCLC group) and treated with gefitinib. In addition, 59 pneumonia cases (pneumonia group) and 51 healthy cases in the corresponding period (normal group) were included. Serum miR-184 and miR-191 expressions were detected by real-time quantitative polymerase chain reaction. Furthermore, the relationships between serum miR-184 and miR-191 expressions and clinicopathological par…
СтатьяНаблюдательное исследованиеОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Nail toxicity is a relatively uncommon cutaneous adverse effect of chemotherapeutic agents. Rapidly dividing cells of the nail … itute chemotherapy was advised. Therapy for 2 (1.6%) patients who developed acute paronychia due to gefitinib was temporarily suspended. Unfortunately, most of the patients were on multiple chemotherapeutic agents hence, we could not pinpoint one drug as a cause. Therefore, a combination of agents was implicated in most cases.
CONCLUSION: Nail toxicities a …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to establish an in vitro method for evaluating the effect of supersaturation on oral absorption of poorly water-soluble drugs in vivo. Albendazole, dipyridamole, gefitinib, and ketoconazole were used as model drugs. Supersaturation of each drug was induced by diluting its stock solution by fasted state simulated intestinal fluid (FaSSIF) (solvent-shift method), then dissolution and precipitation profile of the drug was observed in vitro. The crystalline form of the precipitate was checked by differential scanning calorimetry (DSC). For comparison, control suspension w…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Following exposure to radiation and chemotherapeutic agents, the epidermal growth factor receptor (EGFR) can modulate the repair of DNA doub … by treatment with cytotoxic drugs etoposide or doxorubicin and reduced by the EGFR kinase inhibitor gefitinib. Enhanced association among IGFBP-3, EGFR and DNA-PKcs, following the exposure to DNA-damaging drugs was supported by both co-immunoprecipitation analysis and direct visualization by proximity ligation assay. The activation of DNA-PKcs at Ser2056, D …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Agarose encapsulated murine renal adenocarcinoma cells (RENCA macrobeads) are currently being investigated in clinical trials as a treatment for therapy-resistant metastatic colorectal cancer. We have previously demonstrated the capacity of RENCA macrobeads to produce diffusible substances that markedly inhibit the proliferation of epithelial-derived tumor cells outside the macrobead environment. This study examined the molecular mechanisms underlying the observed inhibition in targeted tumor cells exposed to RENCA macrobeads.
METHODS: We evaluated changes in transcription factor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the external ocular changes in 2 patients receiving epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitors.
METHODS: Retrospective observational case series. Two patients receiving epidermal growth factor inhibitors for metastatic non-small-cell lung carcinoma were followed clinically and with external photographs.
RESULTS: Findings included acneiform facial changes, telangiectasia of eyelid margins, meibomitis, tear film dysfunction, and unusual, hyperpigmented, tortuous eyelashes.
CONCLUSIONS: EGFR inhibitors used in the treatment of certain malignancies can lead to symptom
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of twelve novel dihydropyrimidine (DHPM)-amide hybrid conjugates (6a-c, 8a-c, 10a-c, and 12a-c) were rationally designed, synthesized, and biologically evaluated as potential EGFR-targeted anticancer agents against A549 non-small cell lung carcinoma (NSCLC) cells. The target compounds were constructed via a convergent two-step protocol: Biginelli multicomponent condensation to assemble the DHPM-carboxylic acid core (4a-c), followed by EDC·HCl/HOBt-mediated chemoselective amide coupling with four clinically inspired amine fragments derived from erlotinib/gefitinib (series 10), cabozant…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the contribution of endoplasmic reticulum (ER) stress to the progression of thyroid cancer (TC) and to construct a … une cell infiltration (e.g., Tregs, P < 0.01; M2 macrophages, P < 0.05) and drug sensitivity (e.g., gefitinib, P < 0.05) were detected between the two groups. In 90 clinical samples, the expression patterns of the 11 genes were validated by RT-qPCR (all P < 0.05), which was consistent with the bioinformatics findings.
CONCLUSION: The 11-gene ER stress-rela …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: The occurrence of acquired resistance to epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitors (TKIs) poses a significa … designed and synthesized a series of highly potent degraders based on the first-generation EGFR-TKI gefitinib and a cereblon (CRBN) ligand. Among these degraders, compound 14, with a relatively low molecular weight of 814.32 Da, exhibits notable activity against EGFRDel19 and EGFRL858R, with DC50 values of 0.26 nM and 20.57 nM, respectively, while showing n …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Osimertinib is a third-generation epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitor. In the FLAURA trial, osimertinib demonstrated longer progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) compared to gefitinib or erlotinib. In the trial, dose reductions occurred in 5% of patients, primarily due to QT prolongation. However, various adverse events can also lead to dose reductions in clinical practice, and the efficacy of osimertinib after dose reduction remains unclear. The present study was conducted to evaluate the clinical impact of osimertinib dose reduction.…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Targeted therapies such as epidermal growth factor receptor (EGFR)-tyrosine kinase inhibitors (TKIs) have transformed the treatm … st Asian female with EGFR-mutant lung adenocarcinoma was treated with the first-generation EGFR-TKI gefitinib for five years following recurrence after surgery. She was subsequently switched to osimertinib, a third-generation EGFR-TKI, after identification of the T790M resistance mutation. Fifteen months after initiating osimertinib, she developed generaliz …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: For epidermal growth factor receptor-mutant (EGFR-mutant) advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) patients, EGFR-tyrosine inhibitors such as gefitinib, erlotinib, and osimertinib, are recommended as the preferred first-line treatment. Unfortunately, relevant drug resistance is often inevitable and for first and second generation EGFR-tyrosine kinase inhibitors (TKIs), drug resistance most commonly (50-60% of cases) occurs at the secondary point mutation T790M. Second-line treatments may include administering the third generation of EGFR-TKIs, such as osimertinib and almonertini…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell receptor (BCR) signalling is critical for the survival of B-cell lymphomas and is a therapeutic target of drugs such as Ibrutinib. Ho … eased survival or growth of NKTCL cell lines. The epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor Gefitinib, which has off-target activity against ZAP-70, also did not show any differential cell kill between ZAP-70 overexpressing (OE) or knockdown (KD) cell lines. Whole transcriptome RNA sequencing highlighted that there was very minimal differential gene …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted therapies are widely used for treatment of autoimmune diseases as well as solid organ and hematological malignancies. Various oppor … ay. The first one was a 52-year-old woman with metastatic adenocarcinoma of the lung. She was given gefitinib (EGFR tyrosine kinase inhibitor), osimertinib (third-generation EGFR tyrosine kinase inhibitor) and afatinib (tyrosine kinase inhibitor that can bind to EGFR, HER2 and HER4). The second one was a 40-year-old woman with carcinoma of the breast with b …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования