Interferon tau (IFNT), produced for a short interval during early pregnancy by the ruminant embryonic trophectoderm, is essential for the maintenance of early pregnancy, but the mechanism by which it is transcriptionally regulated has not been fully determined. To identify a transcription factor(s) involved in the down-regulation of IFNT genes, mRNAs for various known transcription factors were investigated by reverse-transcriptase and real-time PCR in conceptus tissues collected on Days 15, 17, and 21, or Days 17, 20, and 22 of ovine or bovine pregnancy, respectively. In particular, the T-box
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The control of gene expression in the course of chronic kidney disease (CKD) is not well addressed. Alternative splicing is a common way to increase complexity of proteins. More than 90% of human transcripts are alternatively spliced. We hypothesised that CKD can induce modification of the alternative splicing machinery.
METHODS: During mutation screening in autosomal dominant polycystic kidney disease, we identified in mononuclear cells (PBMC), an alternative splicing event on the exon 30 of PKD1 gene, the gene implicated in this disease. This alternative splice variant was not c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The retinal circadian system represents a unique structure. It contains a complete circadian system and thus the retina represents an ideal model to study fundamental questions of how neural circadian systems are organized and what signaling pathways are used to maintain synchrony of the different structures in the system. In addition, several studies have shown that multiple sites within the retina are capable of generating circadian oscillations. The strength of circadian clock gene expression and the emphasis of rhythmic expression are divergent across vertebrate retinas, with photoreceptor
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of autoimmunity was derived from a complex interaction of genetic and environmental factors. Autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy is a rare autosomal recessive disease caused by mutations in the autoimmune regulator (AIRE) gene. AIRE gene variants and, in particular, heterozygous loss-of-function mutations were also discovered in organ-specific autoimmune disorders, possibly contributing to their etiopathogenesis. It was suggested that even predisposition to develop certain autoimmune conditions may be derived from AIRE gene polymorphisms including S2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human chronic hepatitis C virus (HCV) infections pose a significant public health threat, necessitating the development of novel treatments and vaccines. HCV infections range from spontaneous resolution to end-stage liver disease. Approximately 10-30% of HCV infections undergo spontaneous resolution independent of treatment by yet-to-be-defined mechanisms. These individuals test positive for anti-HCV antibodies in the absence of detectable viral serum RNA. To identify genes associated with HCV clearance, this study compared gene expression profiles between current drug users chronically infect
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hippocampal formation is essential for normal memory function and is implicated in many neurodevelopmental, neurodegenerative and neuropsychiatric disorders. In particular, abnormalities in hippocampal structure and function have been identified in schizophrenic subjects. Schizophrenia has a strong polygenic component, but the role of numerous susceptibility genes in normal brain development and function has yet to be investigated. Here we described the expression of schizophrenia susceptibility genes in distinct regions of the monkey hippocampal formation during early postnatal developmen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Geroprotective peptide T-34 regulates the expression of mRNA for various genes. The development of gastric ulcer is associated with morphological and molecular changes resulting from modulation of the synthesis of antioxidant and anti-inflammatory proteins. Peptide T-34 normalizes the synthesis of these proteins by regulating the expression of the corresponding genes.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of models have been developed to better understand the mechanisms underlying individual variation in susceptibility to obesity. This review discusses several of these models and explores their role in understanding individual vulnerability to metabolic disease and the environmental factors around which metabolic perturbations occur. Recently, the focus of models has shifted towards heterogeneous populations, in which individuals characterized by a high vulnerability and individuals that are seemingly resistant can be identified. The use of these heterogeneous studies has lead to the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipid droplets (LDs) are emerging as dynamic cellular organelles that play a key role in lipid and membrane homeostasis. Abnormal lipid droplet dynamics are associated with the pathophysiology of many metabolic diseases, such as obesity, diabetes, atherosclerosis, fatty liver, and even cancer. Understanding the molecular mechanisms governing the dynamics of LDs, namely, their biogenesis, growth, maintenance, and degradation, will not only shed light on the cellular functions of LDs, but also provide additional clues to treatment of metabolic diseases. Genome-wide screen is a powerful approach
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteocytes are considered the skeletal mechanosensors. However, because osteocytes, particularly trabecular, are barely accessible to in vivo molecular analyses, very little is known on the signals transmitted by these cells to the extra-trabecular milieu. To investigate so called "osteocytic genes" involved in extracellular signaling, we have used a recently developed model whereby a single caudal mouse vertebra (C5) is subjected to controlled compression loading and further devised a method for the isolation of high quality RNA from trabecular osteocytes. RNA samples from loaded and sham-loa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The pancreas is one of the primary organs affected by dysfunction of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) protein. While exocrine pancreatic insufficiency is a well-recognized complication of cystic fibrosis (CF), symptomatic pancreatitis is often under-recognized.
RESULTS: The aim of this review is to provide a general overview of CFTR mutation-associated pancreatitis, which affects patients with pancreatic sufficient CF, CFTR-related pancreatitis, and idiopathic pancreatitis. The current hypothesis regarding the role of CFTR dysfunction in the pathogene
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular mechanisms underlying erythroid-specific gene regulation remain incompletely understood. Closely spaced binding sites for GATA, NF-E2/maf, and CACCC interacting transcription factors play functionally important roles in globin and other erythroid-specific gene expression. We and others recently identified the CACCC-binding transcription factor ZBP-89 as a novel GATA-1 and NF-E2/mafK interacting partner. Here, we examined the role of ZBP-89 in human globin gene regulation and erythroid maturation using a primary CD34(+) cell ex vivo differentiation system. We show that ZBP-89 prot
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies on the epigenetic regulator DNA methyltransferase 3-Like (DNMT3L), have demonstrated it is an essential regulator of paternal imprinting and early male meiosis. Dnmt3L is also a paternal effect gene, i.e., wild type offspring of heterozygous mutant sires display abnormal phenotypes suggesting the inheritance of aberrant epigenetic marks on the paternal chromosomes. In order to reveal the mechanisms underlying these paternal effects, we have assessed X chromosome meiotic compaction, XY chromosome aneuploidy rates and global transcription in meiotic and haploid germ cells from m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FOXE1 mutations cause the Bamforth-Lazarus syndrome characterized by thyroid and craniofacial defects. Although a pioneer activity of FOXE1 in thyroid development has been reported, FOXE1 regulation in other contexts remains unexplored. We pointed to: (i) a role of FOXE1 in controlling the expression of MSX1 and TGF-β3 relevant in craniofacial development and (ii) a causative part of FOXE1 mutations or mice Foxe1(-/-) genotype in the pathogenesis of cleft palate in the Bamforth-Lazarus syndrome. The MSX1 and TGF-β3 up-regulation in response to FOXE1 at both transcriptional and translational le
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of estrogen and testosterone in the regulation of gene expression in the proximal reproductive tract is not completely understood. To address this question, mice were treated with testosterone or estradiol, and RNA from the efferent ducts and caput epididymides was processed and hybridized to Affymetrix M430 2.0 microarrays. Analysis of array output identified probe sets in each tissue with altered levels in hormone-treated versus control animals. Hormone treatment efficacy was confirmed by determination of serum hormone levels before and after treatment and by observed changes in tra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Selenium, a micronutrient whose deficiency in diet causes immune dysfunction and inflammatory disorders, is thought to exert its physiological effects mostly in the form of selenium-containing proteins (selenoproteins). Incorporation of selenium into the amino acid selenocysteine (Sec), and subsequently into selenoproteins is mediated by Sec tRNA([Ser]Sec).
RESULTS: To define macrophage-specific selenoprotein functions, we generated mice with the Sec tRNA([Ser]Sec) gene specifically deleted in myeloid cells. These mutant mice were devoid of the "selenoproteome" in macrophages, yet
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mammalian target of rapamycin (mTOR) is a serine/threonine kinase involved in multiple intracellular signaling pathways promoting tumor growth. mTOR is aberrantly activated in a significant portion of breast cancers and is a promising target for treatment. Rapamycin and its analogues are in clinical trials for breast cancer treatment. Patterns of gene expression (metagenes) may also be used to simulate a biologic process or effects of a drug treatment. In this study, we tested the hypothesis that the gene-expression signature regulated by rapamycin could predict disease outcome for
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study we investigated the effect of histone acetylation on the transcription of adrenergic-induced genes in rat pinealocytes. We found that treatment of pinealocytes with trichostatin A (TSA), a histone deacetylase inhibitor, caused hyperacetylation of histone H3 (H3) Lys14 at nanomolar concentrations. Hyperacetylation of H3 was also observed after treatment with scriptaid, a structurally unrelated histone deacetylase inhibitor. The effects of TSA and scriptaid were inhibitory on the adrenergic induction of arylalkylamine-n-acetyltransferase (aa-nat) mRNA, protein, and enzyme activity,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In seasonal species, photoperiod organizes various physiological processes, including reproduction. Recent data indicate that the expression of type 2 iodothyronine deiodinase (Dio2) is modulated by photoperiod in the mediobasal hypothalamus of some seasonal species. Dio2 is believed to control the local synthesis of bioactive T(3) to regulate gonadal response. Here we used in situ hybridization to study Dio2 expression in the hypothalamus of a photoperiodic rodent, the Syrian hamster. Dio2 was highly expressed in reproductively active hamsters in long day, whereas it was dramatically reduced
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deletion analysis of the human growth hormone variant (GHV) promoter in transient transfection studies in BeWo choriocarcinoma and HepG2 cells indicated that the region extending from nt -158/+57 retained full transcriptional activity. DNase I footprint analysis of the fragment revealed a protected region at nt -82/-77, which is in a putative FOXF1/FOXF2 binding site. Supershift assays using an antiserum to human FOXF1 demonstrated that the protected region binds FOXF1. Overexpression of FOXF1 in BeWo and HepG2 cells induced the GHV promoter, whereas overexpression of FOXF2 was without effect.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования