Patients with obstructive sleep apnea exhibit an increased risk of developing gonadal disorders. Because a notable number of people worldwide have sleep respiratory and reproductive disorders, it is essential to recognize the association between local upper airway dysfunction and its gonadal effects. Repeated breathing pauses cause sleep fragmentation, disorganization of sleep cycles and stages, sympathetic activation, intermittent hypoxemia and systemic inflammation. Nocturnal intermittent hypoxemia has a direct central effect on neurotransmitters, with disturbances in the normal production o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gonadal hormones function in the retina; however, their targets have not yet been identified. Therefore, the present study examined the effects of progesterone and other gonadal hormones on glutamatergic circuits in the retina.
METHODS: Extracellular glutamate concentrations, which correspond to the amount of glutamate released, were examined using an enzyme-linked fluorescent assay system. The activity of glutamatergic synapses between bipolar cells and ganglion cells was investigated using a patch clamp technique. Changes in retinal thickness during pregnancy were assessed using
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery of kisspeptin as a critical central regulatory factor of GnRH release has given people a novel understanding of the neuroendocrine regulation in human reproduction. Kisspeptin activates the signaling pathway by binding to its receptor kisspeptin receptor (KISS1R) to promote GnRH secretion, thereby regulating the hypothalamic-pituitary-gonadal axis (HPG) axis. Recent studies have shown that kisspeptin neurons located in arcuate nucleus (ARC) co-express neurokinin B (NKB) and dynorphin (Dyn). Such neurons are called KNDy neurons. KNDy neurons participate in the positive and negativ
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION & OBJECTIVE: Ovarian and testicular torsion are comparable surgical emergencies that may result in organ loss and, as such, have high litigious potential. We sought to describe the relative frequency and outcome of malpractice litigation between cases of ovarian and testicular torsion.
METHODS: Searches were completed in the Westlaw Jury Verdicts & Settlements and Lexis Cases databases using the following search terms: "(ovarian or ovary)/5 torsion" and "(testicular or testicle)/5 torsion". Cases were excluded if they were not directly related to torsion or were not malpractice c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pure gonadal dysgenesis is a situation when the karyotype is 46, XY, but for various reasons there is a disorder of differentiation of Wolffian and Mullerian structures and in consequence the phenotype is female. It is known that abdominal gonads and the presence of Y chromosome allow to qualify this condition as a high risk of tumor. In most cases breast development is limited because of lack or low level of estrogen. A 27-year-old patient with differences of sexual development (DSD), was admitted to the Department of Endocrinological Gynecology for a control examination. In the history: dysg…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with disorders/differences of sex development (DSD), especially those possessing the Y chromosome, have a higher risk o … vidually by the participants. A physical examination was performed in all, while ultrasonography of gonads was carried out in 214 and semen analysis was performed for 53 patients.
RESULTS: Germ-cell neoplasia was present in 12 % of patients with DSD and in 14 % of those with XY DSD. The highest risk (36 %) was observed in 46,XY patients with gonadal dys …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nutcracker syndrome (NCS) is a pelvic venous disorder that results from outflow obstruction of the left renal vein, most often due to a decreased aortomesenteric angle, leading to gonadal vein reflux, pain, and varices. Although a number of open and minimally invasive procedures to treat NCS have been described, the optimal management of this condition remains uncertain. To the best of our knowledge, we have presented the largest case series to date using gonadal vein transposition (GVT) to treat NCS.
METHODS: Patients considered for intervention to treat NCS underwent a rigorous
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fetal hypothalamus-pituitary gonadal (HPG) axis begins to function during mid-gestation but its activity decreases during late pregnancy due to the suppressive effects of placental estrogens. Placental hormones drop immediately after birth, FSH and LH surge at around 1 week and peak between 1 and 3 months of life. The HPG axis is activated in both sexes, but a sexual dimorphism is evident with higher LH values in boys, while FSH prevails in girls. Both gonadotrophins decline in boys by around 6 months of age. In girls, LH declines at the same time as in boys, while FSH persists elevated up
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In adult studies, obese subjects with nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) have been shown to have poor sperm quality, and lower testosterone and luteinizing hormone levels. The aim of this study was to investigate the pubertal status and gonadal functions in obese boys with NAFLD.
MATERIALS AND METHODS: The study included 119 obese and 78 nonobese age-matched adolescents. The obese boys were separated into two groups based on the presence (NAFLD group) or absence of liver steatosis with high transaminases (non-NAFLD group). The levels of serum AMH (anti-Mullerian hormone), in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
: The highly conserved transcription factor Pax6 is involved in the development of the eyes, brain, and pancreas in vertebrates and invertebrates, whereas the additional expression pattern in other organs is still elusive. In this study, we cloned and characterized two pax6 homologs in blunt snout bream (Megalobrama amblycephala), named Mapax6a and Mapax6b. The protein alignment and phylogenetic tree showed that Mapax6a and Mapax6b were highly conserved compared with their counterparts in other species. Genomic information analysis revealed that the synteny conservation of Wilms tumor, Aniridi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ureteral defect lesions may result from retroperitoneal fibrosis, radiation damage, tumors, or surgical procedures; the management of long-segment ureteral defects is a challenge for urologists. Total or partial replacement of the ureter is sometimes required, with consequent ileal interposition, but this technique may lead to several complications, such as severe urinary infections. In a few cases, nephrectomy may be required. Starting from the above considerations, we can postulate the RUG technique (replacement of the ureter with gonadal vein), using the gonadal vein (GoV) as an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: Is gonadal function affected in males and females with Silver-Russell Syndrome (SRS)?
SUMMARY ANSWER: Sertoli cell dysfunction is more common in males with SRS, with 11p15 LOM, but gonadal function seems to be unaffected in females with SRS.
WHAT IS KNOWN ALREADY: Males with SRS have an increased risk for genital abnormalities such as cryptorchidism and hypospadias, which could be associated with reproductive problems in later life. In SRS females, an association has been described with Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome, which might compromise their reproductive functio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Cryptorchidism is common in Prader-Willi syndrome (PWS) males, but the testicular histology in childhood remains uncertain. The association between testicular histology and long-term gonadal function in PWS males is also unknown.
OBJECTIVES: To evaluate the relationship between testicular histology in childhood and long-term gonadal function in PWS males.
PATIENTS AND METHODS: Forty men with PWS were assessed longitudinally at our institute over the past 24 years. Clinical examinations and blood tests for LH, FSH and testosterone levels were compared with normal reference values. Ti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the pathologic features of gonadal tissues of disorders of sexual development (DSD) in children. Methods: Fifty-th … ssues from 53 cases of DSD were examined, including 9 cases of unilateral and 44 cases of bilateral gonads. Microscopically, 55 gonads (56.7%) showed dysplastic testes including 17 unilateral and 19 bilateral gonads. Fourteen were streak gonads (14.4%) including 8 unilateral and 3 bilateral gonadal tissues. Nine streak gonad with epithelial cord-like str …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dorsal mesentery and gonad (ovary and testis) are formed in distinct regions of the body and have different characteristics. Recent studies using chicken embryos showed that progenitors of these two organs are derived from the coelomic lining region, a ventral part of the medial lateral plate mesoderm (M-LPM). Furthermore, both types of progenitors develop in a similar manner, concomitant with morphological changes termed the epithelial-to-mesenchymal transition (EMT). EMT processes in both dorsal mesentery and gonad formation are regulated by BMP signaling. Interestingly, EMT-based morphogene
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Frasier syndrome (FS) is characterized by gonadal dysgenesis and progressive nephropathy caused by mutation in the Wilm's tumor gene (WT1). We report a case of FS in which diagnosis was based on amenorrhea with nephropathy, and laparoscopically-removed streak gonad which revealed gonadoblastoma.
CASE REPORT: At the age of 3 years, the patient developed nephrotic syndrome. This later became steroid-resistant and, by the age of 16 years, had progressed to end-stage renal failure with peritoneal dialysis. At the age of 17 years, the patient presented primary amenorrhea and was referr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The normal circadian rhythm of hormones in critical patients becomes chaotic causing some hormones to increase and others to decrease abnormally. The goal of this study is to evaluate hormonal changes in severely ill patients and to investigate the relationship between hormonal changes and mortality and morbidity.
MATERIAL AND METHODS: We enrolled 20 patients (10 F/10 M). Blood samples were collected on day 0, day 5, and day 10. If a patient was discharged before these defined days, a sample was drawn on that day. Twenty healthy controls were included.
RESULTS: Female patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A defect in adrenal steroidogenesis may cause a disorder of sex development (DSD). Importantly, DSD of adrenal origin is not restricted to a genital phenotype but is in most cases accompanied by mild to severe impairment in glucocorticoid and/or mineralocorticoid synthesis. If a patient is suspected of DSD of adrenal origin evaluation of glucocorticoid and mineralocorticoid metabolism is therefore essential to provide adequate medical care in the case of a severe and potentially life-threatening insufficiency. The adrenal steroidogenic defects causing DSD, their clinical features and diagnosti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disorders of sex development (DSD) are a generic definition including any problem noted at birth where the genitalia are atypical in relation to the chromosomes or gonads. The most important clinical problems in DSD comprise physical and psychological disturbances and the risk of gonadal tumor development. Germ cell tumor risk is lowest (<5%) in patients with defects in androgene action or synthesis (such as complete androgen insensitivity syndrome, 5α-reductase deficiency), whereas the highest risk (15%-60%) is observed in 46,XY gonadal dysgenesis. The presence of Y chromosomal material in th…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования