BACKGROUND: Objective body-fluid biomarkers may help characterize exercise-induced physical fatigue; however, heterogeneity in exercise prot … .23, 95% CI: 1.11-1.35, p < 0.0001; I2 = 93%). Metabolomics synthesis identified lactate, pyruvate, hypoxanthine and xanthine as frequently reported exercise-responsive metabolites related to glycolysis and purine degradation. Exploratory LC-MS analysis showed consistent directional changes in these metabolites in paired plasma and saliva samples.
CONCLUSIONS …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study was designed to identify candidate marker proteins that influence the growth and development of Shandong black cattle … phate glucose), and 59 downregulated metabolites were significantly enriched in metabolic pathways (hypoxanthine).
CONCLUSION: A combined analysis revealed that UDPG upregulation enhances MCM3/MCM4 activity during S phase, thereby promoting spermatogenesis. Hypoxanthine upregulation inhibits the activity of CDK1, leading to a blockage in the transition from t …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Metabolic disorders and chronic liver disease (CLD) play crucial roles in the development and progression of liver cancer (LC). … atitis B and C] patients. Among the 556 LC patients in the 'All of Us' database, 92% had CLD. Since hypoxanthine is known to be increased in the urine of LC patients, purine metabolic pathway genes were analyzed using different databases and validated using publicly available RNASeq data.
RESULTS: We identified several confounding factors associated with CLD …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excess activation of circulating xanthine oxidoreductase (XOR) may contribute to the pathogenesis of widespread remote organ injury, includi … ning caused a transient elevation in plasma XOR activity and levels of purine degradation products (hypoxanthine, xanthine, and uric acid) as well as serum creatinine, urinary albumin, and urinary L-FABP levels. Immediately after the marathon, individual relative changes in plasma XOR activity were independently correlated with corresponding changes in serum c …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lesch-Nyhan syndrome (LNS) is a rare X-linked disorder caused by mutations in HPRT1, an important enzyme in the purine salvage pathway. Symptoms of LNS include dystonia, gout, intellectual disability, and self-mutilation. Despite having been characterized over 50 years ago, it remains unclear precisely how deficits in hypoxanthine and guanine recycling can lead to such a profound neurological phenotype. Several studies have proposed different hypotheses regarding the etiology of this disease, and several treatments have been tried in patients, though none have led to a satisfactory explanation…
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The susceptibilities of three bovine and two human Babesia divergens isolates to antimicrobial agents were evaluated in vitro by a tritiated hypoxanthine incorporation assay. The MICs at which 50% of isolates are inhibited (MIC50s) for mefloquine (chlorhydrate), chloroquine (sulfate), quinine (chlorhydrate), clindamycin (phosphate), pentamidine (isethionate), phenamidine (isethionate) plus oxomemazine (chlorhydrate), lincomycin (chlorhydrate monohydrate), and imidocarb (dipropionate) were determined. Except for imidocarb, the MIC50s observed for the different isolates were close. Imidocarb and…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human tonsillar lymphocytes immunized in vitro with diphtheria toxoid were fused with the heteromyeloma cell line SP2/HPT. Hybrids were selected on hypoxanthine-thymidine aminopterin (HAT) medium and assayed for antibody production both by ELISA and Western blotting. Four stable hybridoma cell lines producing 3-7 micrograms/mL of human IgG1 antibodies were isolated. In Western blotting studies these antibodies show binding to the B fragment of diphtheria toxin. Cells from the subclone P2-13/G35 were injected i.p. in pristane-primed nude mice, and ascites fluid was collected after 4-6 weeks. Th…
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperuricemia is present in approximately 5% of the population. The vast majority is asymptomatic and at no clinical risk. Allopurinol, an analog of hypoxanthine, has been widely used in clinical practice for more than 30 years for the treatment of hyperuricemia and gout. Two percent of patients develop a mild exanthema when on this drug, which usually resolves after withdrawal of the drug. A syndrome characterized by exfoliative dermatitis, hepatitis, interstitial nephritis, and eosinophilia, termed allopurinol hypersensitivity syndrome, has been described, and its etiology related to the acc…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The drug sensitivities of 16 Trypanosoma evansi isolates from Sudan were examined using two different in vitro assays and rodent models. IC50 values (concentration which inhibited incorporation of 3H-hypoxanthine by 50%) obtained in a 40 h assay indicate that most of the isolates were resistant to suramin, a drug which has not been used in Sudan since 1975. Sensitivities for suramin in a 10-day-in vitro assay varied within a 124-fold range. The in vitro results were confirmed by infection/treatment experiments in mice. Sensitivities in vitro for quinapyramine varied within a 166-fold range. In…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of lymphocutaneous syndrome caused by Nocardia otitidiscaviarum (formerly known as N. caviae) in a 78-year-old woman who un … se; the mycolic acid pattern of the isolate was Nocardia type. The organism decomposed xanthine and hypoxanthine, but not tyrosine or casein, which distinguished it from N. asteroides and N. brasiliensis. The skin lesions responded to minocycline and later to a combination of doxycycline and ofloxacin. This primary lymphocutaneous nocardiosis due to N. otitidi …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circulating lymphocytes from patients with the DNA-repair-deficient disorders, xeroderma pigmentosum (XP) and ataxia telangiectasia (A-T) have elevated frequencies of mutants at the hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (hprt) locus. We have analysed the DNA sequence of the hprt gene in mutants from normal donors, and compared them with mutants from XP and A-T individuals. In normal donors we found a range of mutations including principally transitions (40%), transversions (32%) and small deletions (20%). In an excision-deficient XP donor from complementation group C the mutation spec…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Lesch-Nyhan (LN) syndrome is a severe X chromosome-linked disease that results from a deficiency of the purine salvage enzyme hypoxanthine phosphoribosyltransferase (HPRT). The mutations leading to the disease are heterogeneous and frequently arise as de novo events. We have identified nucleotide alterations in 15 independently arising HPRT-deficiency cases by direct DNA sequencing of in vitro amplified HPRT cDNA. We also demonstrate that the direct DNA sequence analysis can be automated, further simplifying the detection of new mutations at this locus. The mutations include DNA base subst…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A newborn infant exhibiting seizures and spastic tetraparesis at the age of 1 week was shown to excrete excessive quantities of sulphite, taurine, S-sulphocysteine and thiosulphate, characteristic of sulphite oxidase deficiency. In addition, increased renal excretion of xanthine and hypoxanthine combined with a low serum and urinary uric acid was consistent with xanthine dehydrogenase deficiency. Both deficiencies could be established at the enzyme level. The primary defect giving rise to the combined abnormalities is the absence of a molybdenum cofactor, a molybdenum-containing pterin being a…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deficiencies of HPRT are usually associated with increased concentrations of PRPP and increased levels of APRT activity in erythrocytes. We report the case of a male with a partial deficiency of HPRT in whom these two parameters were normal. The clinical features of this patient were those associated with severe hyperuricaemia and gout. Studies of intact erythrocytes showed rates of incorporation of [14C]hypoxanthine and of [14C]adenine into purine nucleotides which were almost indistinguishable from normal. However, HPRT activity in erythrocyte lysates was only 9% of normal. In cell extracts …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three patients with the Lesch-Nyhan syndrome were found to have normal delayed hypersensitivity, peripheral-blood T-lymphocyte counts, lymphocyte responses to P.H.A., and serum IgM, IgA, and IgE levels. However, the percentages of B-lymphocytes, IgG levels, serum-isohaemagglutinin titres, and lymphocyte responses to pokeweed mitogen (P.W.M.) were subnormal. These observations suggest that activity of the salvage pathway of purine synthesis catalysed by hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase (H.G.P.R.T.) is not required for the responses of T-lymphocytes to mitogenic or antigenic stimu…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xanthine oxidoreductase (XOR) is the rate-limiting enzyme in purine catabolism and converts hypoxanthine to xanthine, and xanthine into uric acid. When concentrations of uric acid exceed its biochemical saturation point, crystals of uric acid, in the form of monosodium urate, emerge and can predispose an individual to gout, the commonest form of inflammatory arthritis in men aged over 40 years. XOR inhibitors are primarily used in the treatment of gout, reducing the formation of uric acid and thereby, preventing the formation of monosodium urate crystals. Allopurinol is established as first-li…
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deficiency of hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HGPRT) is a rare inborn error of purine metabolism and is characterized by uric acid overproduction along with a variety of neurological manifestations that depend on a degree of the enzymatic deficiency. Inheritance of HPRT deficiency is X-linked recessive; thus, males are generally more affected and heterozygous females are carriers (usually asymptomatic). Human HPRT is encoded by a single structural gene on the long arm of the X chromosome at Xq26. More than 300 mutations in the HPRT1 gene have been detected. Diagnosis can be bas…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uric acid is the final metabolite of purine break down, such as ATP, ADP, AMP, adenosine, inosine and hypoxanthine. The metabolite has been used broadly as a renal failure marker, as well as a risk factor for maternal and neonatal morbidity during pre-eclamptic pregnancies. High purine levels are observed in pre-eclamptic pregnancies, but the sources of these purines are unknown. However, there is evidence that pre-eclampsia (mainly severe pre-eclampsia) is associated with an increased release of cellular fragments (or microparticles) from the placenta to the maternal circulation. These in fac…
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activity of hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HPRT) is virtually absent in Lesch-Nyhan disease (LND), an X-linked genetic disorder characterized by uric acid accumulation and neurodevelopmental dysfunction. The biochemical basis for the neurological and behavioral abnormalities have not yet been completely explained. Prior studies of cells from affected patients have shown abnormalities of NAD metabolism. In the current studies, NAD metabolism was evaluated in HPRT gene knock-out mice. NAD content and the activities of the enzymes required for synthesis and breakdown of this …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lesch-Nyhan syndrome (LNS) is a rare X-linked recessive disorder involving purine metabolism caused by the congenital absence of hypoxanthine guanine phosphoribosyl transferase. A characteristic feature of LNS is the appearance of intractable self-injurious behavior, usually in the form of severe lip and finger biting. The mechanism behind this severe self-mutilating behavior is unknown, and is one of the main challenges in the management of this condition. We here report the case of a 30-year-old man with a confirmed diagnosis of LNS who was successfully treated for self-mutilation of his lip…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования