We describe a case of T-cell prolymphocytic leukemia (T-PLL) in a 76-year-old man, who developed diffuse large B-cell lymphoma (DLBL) of the stomach, a previously unreported occurrence. The patient was referred to our hospital because of marked leukocytosis (40,000/microliter) without clinical symptoms. He was diagnosed as having T-PLL on the basis of the characteristic cell morphology and immunophenotype (CD2+, CD3+, CD4+, CD5+, CD7+, CD8-, CD25-, TCR alpha/beta+), but cytogenetic analysis showed no abnormalities. Fifteen months later, he developed a gastric tumor. Biopsy of the tumor reveale
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 77-year-old Japanese woman who had suffered from skin eruptions since 1986 was admitted in January, 1990. A diagnosis of adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL) was made on the basis of clinical and laboratory data. On admission, erythematous lesions were present in both eyelids. Yellowish-white elevated lesions were found along the limbal conjunctiva, and extended segmentally into the cornea of both eyes. Microscopically, leukemic infiltration into the subepithelial layer of the conjunctiva was observed. Ophthalmic manifestations in ATL have not been well described, because of a little attenti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 48-year-old woman was admitted with neck tumors and cutaneous nodules. On the histological basis of the skin nodule biopsy, a metastatic anaplastic carcinoma was suspected. Immunohistochemical studies showed the presence of Ki-1 antigen, IL-2 receptor antigen, leukocyte common antigen (LCA), CD3 and CD4 on the tumor cells compatible with Ki-1 positive anaplastic large-cell lymphoma. This case was, however, finally diagnosed as adult T cell lymphoma (ATL) of a helper/inducer phenotype. She was born in Kagoshima. The serum anti-ATL associated antigen (ATLA) was positive. Southern blot analysis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hairy cell leukemia is a distinct chronic lymphoproliferative disorder composed of morphologically unique B-lymphocytes. The diagnosis of hairy cell leukemia is usually based on the morphology of blood/bone marrow aspirate smears and bone marrow sections. We report three cases of hairy cell leukemia that had an unusual multilobated nuclear appearance seen on both smears and tissue sections. Many of the hairy cells exhibited marked nuclear lobulations and convolutions, giving rise to clover leaf-like nuclear configurations. The nuclear chromatin was finely reticular and characteristic of hairy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) is an aggressive malignancy burdened by poor prognosis. While huge progress of immunotherapy has recently improved the outcome of B-cell malignancies, the lack of tumor-restricted T-cell antigens still hampers its progress in T-ALL. Therefore, innovative immunotherapeutic agents are eagerly awaited. To this end, we generated a novel asymmetric (2 + 1) bispecific T-cell engager (BTCE) targeting CD1a and CD3ε (CD1a x CD3ε) starting from the development of a novel mAb named UMG2. UMG2 mAb reacts against CD1a, a glycoprotein highly expressed by cortical
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) is a malignant proliferation of T-cell progenitors originating in the thymus. T-ALL is a heterogenous disease involving the dysregulation of various oncogenes/tumor-suppressor (TS) genes. Loss of the TS gene phosphatase and TENsin homolog (PTEN) is a recurrent alteration, which is often associated with a mature T-ALL subgroup expressing a T-cell receptor. Herein, we used a single-cell RNA-sequencing approach to investigate the impact of the absence of PTEN on pathological development of mouse thymocytes. First, our differential gene expression analys
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL) is an aggressive T-cell malignancy caused by persistent infection with human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1). ATLL remains difficult to treat despite intensive chemotherapy, antiviral therapy, and hematopoietic stem cell transplantation. The limited durability of current treatment strategies highlights the need for mechanism-based therapeutic approaches. Protein arginine methyltransferase 5 (PRMT5) is a type II arginine methyltransferase that regulates transcription, RNA splicing, DNA damage responses, and immune signaling through symmetric dimethyla
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell receptor (TCR) therapies are a promising modality for the treatment of cancers, with significant efforts being directed toward acute myeloid leukemia (AML), a particularly challenging disease. Chimeric antigen receptor (CAR) T cells targeting single surface antigens have shown remarkable efficacy for B-cell lymphoblastic leukemia, lymphomas, and multiple myeloma. However, AML presents formidable obstacles to the effectiveness of CAR T cells because of the widespread expression of heterogenous leukemia immunophenotypes and surface antigen targets additionally present on normal myeloid ce
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Adult T-cell leukemia-lymphoma (ATL) is a rare hematological malignancy associated with human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) infection. Accurate diagnosis and classification of ATL clinical subtypes rely on the identification of abnormal lymphocytes in peripheral blood smears. However, the diverse morphology of ATL cells and lack of standardized evaluation criteria worldwide can pose challenges.
AREA COVERED: This review consolidates expert opinions from clinical laboratory technologists experienced in the diagnosis of ATL. Here, we present the characteristic features of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Philadelphia chromosome-positive (Ph+) T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) is a rare and aggressive type of acute leukemia. The Philadelphia chromosome is the hallmark of chronic myeloid leukemia (CML). The differentiation between Ph+ T-ALL and T-cell lymphoblastic crisis of CML may be problematic in some cases. Here, we report a rare case of de novo Ph+ T-ALL that presented a diagnostic challenge. The overall clinical, immunophenotypic, cytogenetic, and xenotransplantation results suggest a diagnosis of Ph+ T-ALL. The patient was treated with induction chemotherapy including imatinib
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) is an aggressive hematological malignancy with poor response to conventional therapy, derived from hematopoietic progenitors committed to T-cell lineage. Relapsed/Refractory patients account for nearly 20% of childhood and 45% of adult cases. Aberrant Notch signaling plays a critical role in T-ALL pathogenesis and therapy resistance. Notch inhibition is a promising therapeutic target for personalized medicine, and a variety of strategies to prevent Notch activation, including γ-secretase (GS) inhibitors (GSIs) and antibodies neutralizing Notch recept
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A forensic pathological case of rare T-cell leukemia is reported. Autopsy samples (paraffine blocks and slides) from 32 years old female with long-term existing anemia and leukopenia, number of chronic inflammatory diseases, died from fulminant pneumonia, were presented for forensic pathological re-examination. A routine histological examination was done using standard H&E stain. Additionally, we used IHC stain with antibodies to CD3 and CD20 when examining bone marrow and liver samples. The T-cell infiltration in bone marrow (interstitial and intrasinusoidal type) were found. The next step wa
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autologous T cells engineered to express a chimeric antigen receptor (CAR) specific for CD19 are approved for the treatment of various CD19+ hematological malignancies. While CAR T cells induce objective responses in a majority of patients, relapse frequently occurs upon loss of CD19 expression by neoplastic cells. Radiation therapy (RT) has been successfully employed to circumvent the loss of CAR targets in preclinical models of pancreatic cancer. At least in part, this reflects the ability of RT to elicit death receptor (DR) expression by malignant cells, enabling at least some degree of CAR
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of lymphocytosis assumed and managed initially as a chronic lymphocytic leukemia. Shortly after initial visit, the patient's condition deteriorated rapidly with hepatosplenomegaly, pleural effusion, ascites, and skin lesions. Flow cytometry (FC) showed the presence of clonal T-cell population, reported as T-cell lymphoma. Due to rapid clinical deterioration, urgent therapy with cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, etoposide, prednisone was initiated, but with minimal response. This prompted further diagnostic testing and demonstrated tumor cells positivity for CD3, CD3
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia-lymphoma (ATL) is classified into four clinical subtypes: acute, lymphoma, chronic, and smoldering. Chronic ATL is further divided into unfavorable and favorable chronic types according to serum lactate dehydrogenase, blood urea nitrogen, and serum albumin values. Acute, lymphoma, and unfavorable chronic types are categorized as aggressive ATL, whereas favorable chronic and smoldering types are categorized as indolent ATL. Intensive chemotherapy alone is not sufficient to prevent relapse of aggressive ATL. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation is a potential
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T cell leukemia (ATL) is an aggressive hematologic disease caused by human T cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) infection. Various animal models of HTLV-1 infection/ATL have been established to elucidate the pathogenesis of ATL and develop appropriate treatments. For analyses employing murine models, transgenic and immunodeficient mice are used because of the low infectivity of HTLV-1 in mice. Each mouse model has different characteristics that must be considered before use for different HTLV-1 research purposes. HTLV-1 Tax and HBZ transgenic mice spontaneously develop tumors, and the r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia-lymphoma (ATLL) is a malignancy of mature T lymphocytes caused by chronic human T-lymphotropic virus, type I (HTLV-I) infection. Up to one third of cases of ATLL can present with skin involvement-oftentimes there may only be skin involvement. Rare cutaneous presentations can further obscure the diagnosis, create diagnostic dilemma, and delay the institution of appropriate therapy. We present a case of ATLL where the initial lesion at presentation was pyoderma gangrenosum (PG). To our knowledge, there are no reported cases of ATLL presenting as PG.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: HTLV-1 infection is a neglected disease, despite producing neurological and lymphoproliferative severe illnesses and affect over 10 million people worldwide. Roughly 5% of HTLV-1 carriers develop Adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL), one of the most aggressive hematological malignancies.
METHODS: A national HTLV-1 register exists since 1989 in Spain, a non-endemic country with a large migrant flow from Latin America and Equatorial Africa, where HTLV-1 is endemic. The main features of all patients diagnosed with ATLL in Spain up to date are reported.
RESULTS: A total of 451 cases
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования